Mikron ordnet Voraussagen Behandlung Reaktion im ZNS Erkrankungen: einfache Methode zur Vermeidung von gefährlichen Nebenwirkungen?, micron associates, micron associates blog news, madrid spain, barcelona, hong kong news
Semelhante a Mikron ordnet Voraussagen Behandlung Reaktion im ZNS Erkrankungen: einfache Methode zur Vermeidung von gefährlichen Nebenwirkungen?, micron associates, micron associates blog news, madrid spain, barcelona, hong kong news
Was Diabetes und Alzheimer gemeinsam habenJosefSenn
Semelhante a Mikron ordnet Voraussagen Behandlung Reaktion im ZNS Erkrankungen: einfache Methode zur Vermeidung von gefährlichen Nebenwirkungen?, micron associates, micron associates blog news, madrid spain, barcelona, hong kong news (8)
Mikron Associates Funktionen 6 Orte wo man sich selbst neu erfinden kann, mic...
Mikron ordnet Voraussagen Behandlung Reaktion im ZNS Erkrankungen: einfache Methode zur Vermeidung von gefährlichen Nebenwirkungen?, micron associates, micron associates blog news, madrid spain, barcelona, hong kong news
2. Mikron ordnet Voraussagen Behandlung
Reaktion im ZNS Erkrankungen:
einfache Methode zur Vermeidung von
gefährlichen Nebenwirkungen?
3. Das übliche Epilepsie
Medikament, Valproinsäure (VPA), kann eine
sehr positive Wirkung auf einige Babys geboren
mit spinalen Muskelatrophie (SMA), der
Nummer eins genetische Killer in der frühen
Kindheit haben. Aber in etwa zwei Drittel eines
solchen Fällen es ist entweder beschädigt oder
hat einfach keine Wirkung. Nun, zum ersten
Mal Forscher einen Weg gefunden zu
identifizieren, welche Patienten gut auf VPA vor
Beginn der Behandlung reagieren dürften.
4. Ihre Ergebnisse haben große Auswirkungen, nicht
nur für SMA-Patienten, sondern für andere
Bedingungen mit der Droge wie Migräne und
Epilepsie, behandelt und können sogar die
Bedingungen für das Drehen von VPA nicht-
Responder in Responder vorsehen, sagen die
Forscher. Dr. Lutz Garbes, aus dem Institut für
Humangenetik, Universität
Köln, Deutschland, wird der Jahrestagung der
European Society of Human Genetics am 24. Juni
sagen, dass er und seine Kollegen Blutproben
RNA aus einer kleinen Gruppe von SMA-Patienten
analysiert hatte, die mit VPS behandelt worden
war.
5. “Dies zeigt zum ersten Mal, dass als Reaktion auf
VPA dasselbe unter Blut und Haut und schlägt
vor, dass Überwachung Blut für die VPA-Therapie
bei ZNS-Erkrankungen, in der Tat möglich
ist”, sagt Dr. Garbes. “Aber, noch wichtiger
ist, mithilfe der SMA-Patienten Fibroblasten
konnten wir einen entscheidenden Faktor in der
Unterdrückung der positiven Resonanz auf VPA
Behandlung zu identifizieren. Nutzung
Transkriptom-weite Microarray Profilerstellung
*, wir fanden, dass hohe Konzentrationen von der
Fettsäure-Transporter-Protein CD36 die
mangelnde positive Reaktion auf die Behandlung
zugeordnet sind.
6. “Die Auswirkungen dieser Entdeckung sind
weitreichend. Zunächst konnten wir beweisen, dass
Blut die Überwachung ein zuverlässiges Verfahren für
Ärzte auf die VPA-Therapie bei vielen zentralen
Nervensystems Erkrankungen, zu bestimmen ist, da
unsere Befunde nicht spezifisch für SMA sind. Zweitens
bietet die Identifizierung der CD36 als der
entscheidende Faktor bei der Unterdrückung der
Reaktion auf die Behandlung eine einfache Möglichkeit
zu prüfen, ob ein Patient auf die Therapie
reagiert, bevor die Behandlung beginnt. Und drittens
auf lange Sicht möglicherweise finden wir einen Weg
zum Ziel CD36 um einen nicht-VPA-Responder in einem
Responder ändern können. “
7. Zu wissen, dass CD36 ein entscheidender Faktor hier ist
bedeutet, dass der aktuellen, potentiell gefährlich,
‘Trial And Error’-Ansatz zur Behandlung der VPA jetzt
veraltet ist, sagen die Forscher. Screening von Patienten
für CD36 vor der Behandlung würde bedeuten, dass
nur diejenigen, die auf VPA positiv reagieren würde es
gegeben werden würde. Dies ist wichtig, denn in
einigen Fällen VPA lebensbedrohlichen
Nebenwirkungen wie Beeinträchtigung der Leber,
Blutkörperchen und Pankreas-Funktion, vor allem in
die gerade beginnen die Behandlung führen kann.
“Aber wir noch nicht verstehen wie CD36 Reaktion auf
VPA, unterdrückt nur, daß es das tut,” sagt Dr. Garbes.
“Ein besseres Verständnis der Auswirkungen könnten
auch für die Detektion von noch besser Zielen führen,
das Problem zu überwinden.”
8. Bei SMA funktioniert VPS durch die Hemmung der
Enzyme namens Histon-Deacetylase (HDACs), die bei
der Regulierung der Verpackung der DNA beteiligt sind.
HDACs führen zu eine dichtere DNA-
Verpackung, wodurch Protein-Produktion von Gene
reduziert ist. Andere Enzyme namens Histon-
Acetyltransferases (Hüte) dazu führen, dass ein
entspannter DNA-Struktur, mehr Protein zu
produzieren. Durch die Hemmung der HDACs mit
VPS, das DNA-Verpackung-Gleichgewicht verschiebt
sich in Richtung der entspannteren Struktur Gene
aktiviert und damit Proteine produziert. Bei SMA ist
das entscheidende gen SMN2, ein Kopie-gen im
Krankheit-Bestimmung-Gen SMN1. Bei gesunden
Personen SMN1 ist die Hauptquelle der SMN-
Protein, aber SMN2 kann nicht für den Verlust von
SMN1 bei SMA-Patienten vollständig entschädigt.
9. SMN2-Aktivität erhöht, wird mehr SMN-Protein zu
produzieren und den Zustand zu verbessern.
“Vermeidung unnötiger VPA-Behandlung von nicht-
Responder würde haben erhebliche Auswirkungen auf
die Kosten für das Gesundheitswesen und zur
Verbesserung der Lebensqualität für Patienten” wird
Dr. Garbes sagen. “Die Hälfte der Babys geboren mit
SMA wird sterben innerhalb von zwei Jahren, aber die
andere Hälfte zu zwanzig Leben kann oder sogar
länger, so ist dies ein wichtiges Ergebnis für sie. Unsere
Erkenntnisse können auch helfen, Patienten zu
identifizieren, die Kandidaten für die VPA Behandlung
bei vielen anderen Erkrankungen des zentralen
Nervensystems, einige von ihnen sehr häufig sind. “In
der EU, etwa 550 SMA Babys geboren sind jedes
Jahr, und es gibt ca. 311.000 neue Fälle von epi.
10. Sie fanden, wie erwartet, dass nur etwa ein Drittel der
Patienten reagiert gut. In einem Versuch zu erfahren, ob
Blutprobenentnahme die geeignetsten Testmethode
verwendet wurde sah sie auch VPA Antwort in einem
anderen Gewebe–Fibroblasten (eine Art von Hautzelle).
Sie fand, dass die Reaktion im Blut und in der Haut in 60
% der Fälle identisch. Die Forscher dann pluripotenten
Stammzellen aus Fibroblasten ein VPA-Responder und ein
nicht-Responder generiert und differenziert sie in
GABAergic Nervenzellen (Neuronen, die die Aminosäure
GABA, der Chef Neurotransmitter im Säugetier-
Nervensystem zu produzieren). Diese Neuronen, nach
Behandlung mit VPA, zeigte eine ähnliche Reaktion
auf, die zuvor im Blut und Fibroblasten gefunden.