1. FARMACOTERAPIA
M.V. PAULA MANGHERA

2. FARMACOMETRÍA
Medición numérica o matemática de los EFECTOS de las drogas

3. FARMACOMETRÍA
Desviación estándar (SD): Es un valor que permite medir
la dispersión de los resultados.
SD = SD² / n – 1
Grupo tratado: 4.6 ± 1.0
Grupo control: 1.2 ± 0.5
D²: ≠ entre cada valor individual y la media al cuadrado
Error estándar (SE):
SE = SD / n
n: nº de valores individuales que componen cada grupo

4. Test de SIGNIFICACIÓN Estadística
Test estadísticos para eliminar el AZAR (≠ por Tratamiento )
• Test de “t” Student : para comparar resultados apareados (1
tratamiento con 1 control)
• Test de Dunnets de comparaciones múltiples (de varios
tratamientos con 1 solo grupo control)
• X²
• Wilconson GRUPO TRATADO
GRUPO CONTROL

5. Caracterización de los Efectos de las drogas
• Curva de Bell:
Nº individ. q responden con la = intensid.
La curva de distribución normal o de Gauss, grafica
lo que ocurre cuando se administra una droga a una
Pb o a un grupo grande de individuos y se mide el
efecto farmacológico en cada uno de ellos.
Los diferentes individuos pueden responder con
una diferente intensidad a una misma droga
º Incremento de respuesta a una = dosis

6. Caracterización de los Efectos de las drogas
• Curva dosis – respuesta:
Efectos Máximos
Intensidad de Efecto Farmacológico
Potencia de la acción farmacológica: cantidad de droga p/ obtener efecto deseado.
≠ Efectos con = dosis en = paciente
% Respuesta
Variabilidad
Mayor o menor respuesta en la curva
en ≠ tiempos indica el º de variabilidad
de respuesta de la droga
VERTICAL: PELIGRO!!!
HORIZONTAL: Poco Peligro
Log. Dosis

7. LD 50
DE
IT

8. DOSIS LETAL 50
Muerte del 50% de animales de laboratorio

9. DOSIS EFECTIVA 50: Efectos deseados en el 50% de los pacientes.

10. ÍNDICE TERAPEUTICO
LD 50 / ED 50

11. ÍNDICE TERAPEUTICO: LD50 / ED50
 Medida de seguridad en clínica.
 AMPLIO: Seguridad y Manejo sencillo.
 ESTRECHO: PELIGRO!!!!

12. VERDADERO ÍNDICE DE SEGURIDAD:
Seguridad de un fármaco en su manejo
clínico, con mayor claridad que el Índice
Terapéutico.
LD 1 / ED 99
≥ ED 99 más alejada de LD1
LD1: muerte a 1 animal de laboratorio.
ED99: 99% efectos deseados.

13. ÍNDICE TERAPÉUTICO:
IT = DL 50 / DE 50
Indica la cantidad de veces que podemos aumentar la dosis para
que aparezcan los efectos adversos o tóxicos.
Para que la droga sea segura el IT debe ser ≥ 10
MARGEN DE SEGURIDAD:
MS = DL 50 – DE 50 * 100
DE 50
Indica la cantidad de veces que se debe aumentar la dosis para
producir la muerte del paciente

14. Factores que modifican la acción de las drogas
 EDAD

15. Factores que modifican la acción de las drogas
 PESO
 SEXO
 ENFERMEDAD
 GENÉTICOS
 TOLERANCIA: Disminución gradual del efecto de un fármaco
administrado de maner crónica, que obliga aumentar la dosis.
TAQUIFILAXIS: Disminución de la Respuesta a una droga
luego de la administración repetida en cortos períodos de tiempo.
 ALERGIA
 OTRAS DROGAS

17.  PRESENCIA DE OTRAS DROGAS
 ANTAGONISMO
1. Antagonismo fisiológico (no competitivo)
2. Antagonismo químico (no competitivo)
3. Antagonismo farmacológico o competitivo
 SINERGISMO
1. DE SUMA
2. DE POTENCIACIÓN

18.  ANTAGONISMO: Es la disminución de la respuesta
de una droga por la presencia de otra
1. Antagonismo fisiológico (no competitivo)
(Adr. y Aco) 2 drogas producen efecto opuesto,
conjuntamente no producen cambios
2. Antagonismo químico (no competitivo)
1 droga es alterada qcamente. O se combina qcamente.
Con otra, pudiendo anular o disminuir sus efectos
3. Antagonismo farmacológico o competitivo
1 fármaco posee afinidad y carece de eficacia sobre el
receptor (desplaza competitivamente al agonista del
receptor)

19.  SINERGISMO: Es el aumento de la acción
farmacológica de una droga por el empleo de otra
1. DE SUMA:
Respuesta por acción combinada es = a la suma
de sus efectos individuales
2. DE POTENCIACIÓN:
Respuesta es mayor a la suma de los efectos
individuales

20. FARMACOTERAPIA
POSOLOGÍA
•Del griego: Poson (cuánto, qué cantidad)
•DOSIS

21. TIPOS DE DOSIS
1. Tipo de RESPUESTA
2. Aspecto CRONOLÓGICO del tratamiento
3. CANTIDAD de las drogas
4. NÚMERO de animales a medicar
5. Relación entre dosis y PESO

22. • Máxima: DM
• Mínima: Dm
• Efectiva: DE
• Terapéutica: Dt
• Efectiva 50: DE50
• Ataque: DA
• Mantenimiento: Dmto
• Continua: DC
• Periódica: DP
• Total: DT
• Por kilo de peso: D/kg p.v.
• Individual: DI
• Colectiva: Dc

23. Datos a tener en cuenta:
1. Propiedades del medicamento (fcas., qcas.)
2. Vía de administración
3. Animal (sp., raza, sexo, factor individual,
estado fisiológico)
4. Interacciones farmacológicas (sinergismo,
antagonismo)
5. Respuestas a los medicamentos
(hipersensibilidad, tolerancia)

24. Medidas utilizadas para dosificar
• Capacidad
• Masa
• Volumen
• mg/kg
• μg/kg
• ml/kg
• UI/kg

25. CÁLCULO DE DOSIS
• Fármacos en ≠ concentraciones
1. Si se conoce DOSIS y CONCENTRACIÓN
a) paciente: bovino de 350 kg
b) Un fármaco: Synanthix® 5%
c) Una dosis: 2,5 mg/kg

26. Cálculo de dosis: Si se conoce DOSIS y
CONCENTRACIÓN
- Procedimiento paso a paso:
Si para 1 kg se requieren 2,5 mg, para 350 kg se
requieren 875 mg
1 kg ----------2,5 mg
350 kg --------- X= 2,5 mg x 350 kg / 1kg = 875 mg

27. Cálculo de dosis: Si se conoce DOSIS y
CONCENTRACIÓN
- Se puede averiguar cuántos mg hay en 1 ml, para así
luego determinar cuántos ml corresponden a 875
mg:
100 ml ---------5000 mg
1 ml --------- X= 1 ml x 5000 mg / 100 ml = 50 mg

28. Cálculo de dosis: Si se conoce DOSIS y
CONCENTRACIÓN
- Determinar cuántos ml corresponden a 875 mg
50 mg ---------1 ml
875 mg --------- X= 875 mg x 1 ml / 50 mg = 17.5 ml

29. - CONCLUSIÓN:
• Para un animal de 350 kg, con un preparado al 5%
y a una dosis de 2,5 mg/kg, corresponden 17,5 ml
de producto.
• Es de esperarse que al aumentar la concentración,
disminuirá la cantidad de ml y viceversa.

30. CÁLCULO DE DOSIS
2. Si se conoce cantidad de ml, cada X
cantidad de kg de animal, y se desea
conocer la dosis por kg
• Dato: 1 ml/50 kg
• Dosis por kg: ?

31. Cálculo de dosis: Si se conoce ml por kg
-Rótulo:
Composición: Ivermectina 1g
Agentes de formulación c. s. p.: 100 ml
100 ml ---------- 1000 mg
1 ml ---------- X= 1 ml x 1000 mg / 100 ml = 10 mg
Dosis: 1ml / 50 kg
1ml = 10 mg de Ivermectina
50 kg = 10 mg de Ivermectina
1 kg = ?
1kg = 0,2 mg

32. - CONCLUSIÓN:
• Este medicamento, suministrado a razón de 1
ml/50kg y que se encuentra a una concentración
del 1%, tiene una dosis de 0,2 mg/kg

33. Calcular la dosificación en U.I.
Penicilina G Sódica ®
Composición: Penicilina G Sódica 30.000.000 UI frasco
liofilizado, y frasco con solvente por 50 ml
Paciente: Bovino de 100 kg PV
Dosis de Penicilina G Sódica: 22.000 UI /kg
- Calcular Dosis Total en UI
2.200.000 UI
- Transformar UI en ml (recordar 30.000.000 en 50 ml)
3.7 ml

34. PRESCRIPCIÓN o RECETA
• Del latín: recípe (recíbase o tómese)
• Es un documento legal que consiste en un
pedido del médico al farmacéutico (Medicina
Humana) o a otro profesional (Medicina
Veterinaria).
• Tipos de Recetas:
 MAGISTRAL
 OFICIAL u OFICINAL
 ESPECÍFICA o de ESPECIALIDAD MEDICINAL
 de ARCHIVO

35. RECETA: 5 PARTES
1. SUPERSCRIPCIÓN
2. INSCRIPCIÓN
3. SUSCRIPCIÓN o MANIPULACIÓN
4. REQUISITOS LEGALES
• Luego, en hoja aparte, se detallan las INDICACIONES

36. RECETA: 5 PARTES
1. SUPERSCRIPCIÓN: Datos del profesional y Rp/
2. INSCRIPCIÓN: Nombre y cantidades de las drogas
Base (droga principal)
Coadyuvante (coopera con la acción de la Base)
Intermediario
Vehículo o excipientes (Diluyente o disolvente de la droga activa)
Correctivo (Mejora el sabor y aspecto de los ingredientes)
3. SUSCRIPCIÓN o MANIPULACIÓN: Forma farmacéutica
4. REQUISITOS LEGALES

37. MAGISTRAL
Superscripción composición
Detalla Rp/ cualitativa y cuantitativa
Base Clorhidrato de efedrina 0,40 g
Coadyuvante Cloruro de amonio 0,16 g
Inscripción
Guayacolato de glicerilo 12 g
Correctivo Jarabe de menta 80 ml
Vehículo Agua destilada c.s.p. 500 ml
Suscripción Suspensión
Requisitos Legales
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396

38. Indicaciones:
Administrar una cucharada de té, por vía oral, cada
12 horas.
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396

39. OFICIAL u OFICINAL
Se trata de preparados contenidos en el Codex, por
Rp/
lo que no es necesario indicar la fórmula.
Mentoclor jarabe
Frasco x 100 ml = I (uno)
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396

40. Indicaciones:
Administrar una cucharada de té, por vía oral, cada
12 horas.
Indicaciones:
Administrar
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396

41. ESPECÍFICA o de ESPECIALIDAD MEDICINAL
• El producto solicitado se encuentra registrado en el
Rp/
Vademécum Cumepina Compuesta
Frasco x 100 ml = II (dos)
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396

42. Indicaciones:
Suministrar 5 ml de Cumepina Compuesta, por vía
intramuscular , cada 12 horas, durante 4 días.
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396

43. ARCHIVADA
• Se utiliza en casos en que los medicamentos a
prescribir correspondan a los grupos de
Psicofármacos o Estupefacientes
• Se debe confeccionar por triplicado.
• El profesional debe estar autorizado por el
Ministerio de Salud Pública.

44. ARCHIVADA
MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA
Dr: -------------------------------------------------------------
Domicilio: ----------------------------------------------------
Rp/
Dosis por vez: --------------------- cada: --------- horas
Firma del médico: ------------------------------------------
Fecha: ----------------------------------------------------------
Enfermo: ------------------------------------------------------
Domicilio: -----------------------------------------------------

45. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
• Lugar del organismo por donde es introducido un
fármaco para que produzca un efecto.
• FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ELECCIÓN:
Dependen:
Del Animal (sp., edad, tamaño, salud, comportamiento)
Del Fármaco (fco. qca., forma farmacéutica, ácido lábil)
De la Respuesta deseada (local o gral., velocidad de
acción, efecto deseado)
De la ruta metabólica (ej.: Metoclopramida)

46. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: CLASIFICACIÓN
1. VÍAS ENTERALES
1. VÍAS PARENTERALES

47. 1. VÍAS ENTERALES
• ORAL
DEGLUCIÓN: Sondaje practicable, absorción sistémica)
SUBLINGUAL (poco bucoesofágico nasal ventral)
INTRARRUMINAL (flanco(meato izquierdo)
Sondaje nasoesofágico superior
Rectal
medicamentos sólidos (cápsulas, comprimidos, bolos)
Medicamentos sólidos (supositorios)
semisólidos (electuarios, geles)
Líquidos (enemas)
líquidos

48. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: CLASIFICACIÓN
1. VÍAS ENTERALES
2. VÍAS PARENTERALES

49. 2. VÍAS PARENTERALES
• Con efracción de tejidos (Inyectables)
- Usadas corrientemente (EV, IM, SC)
- Usadas ocasionalmente (ID, IP, Epidural, Intraarticular,
Intraarterial, Intracardíaca)
• Sin efracción de tejidos
- Pulmonar
- Piel (Tópica, Spot–on, Pour–on)
- Mucosas (Conjuntival, Vaginal, Prepucial, Nasal,
Intramamaria, Intrauterina)

50. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
• Bolo
• Goteo
• Indicada:
Urgencias – Anestesia – Sust. irritantes

51. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR
• 2 ml en pequeños animales
• 10 ml en grandes animales
• Preparados de depósito

52. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
INTRAPERITONEAL

53. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SUBCUTÁNEA
• Por debajo de la piel
• Soluciones NO irritantes
• Espacio y elasticidad
• Equinos (se prefiere IM)

54. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES
intravenosa subcutánea intramuscular
s

55. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES
intravenosa subcutánea intramuscular

56. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES
intravenosa subcutánea intramuscular

57. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES
intravenosa subcutánea intramuscular

58. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES

59. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES

60. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES

61. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

62. FARMACOLOGÍA CLÍNICA
• Integra fisiopatología con farmacología , para
proporcionar una base racional para la
terapéutica de los enfermos.
• FARMACOTERAPIA RACIONAL:
 Selección de fármacos y dosis adecuadas para ≠
sp. y ≠ enfermedades
 Prerrequisito: diagnóstico preciso.
 Requiere conocimiento de farmacodinamia y
farmacocinética

63. FARMACOLOGÍA CLÍNICA
• TOMA DE DECISIONES TERAPÉUTICAS:
 Formulación de fármacos (uso veterinario, uso
medicina humana, marcas comerciales)
 Régimen de dosificación (dosis, vía, frecuencia,
duración)
 Margen de seguridad del fármaco ( beneficio – riesgo)
 Contraindicaciones
 Efectos adversos
 Interacciones farmacológicas

64. FARMACOLOGÍA CLÍNICA
Disminuye unión a proteínas plasmáticas
• FARMACOTERAPIA EN PACIENTES ESPECIALES:
 GESTACIÓN (beneficiosAumenta pH /cardíaco
Aumenta
para madre riesgos
gasto
para embrión o feto)
Reduce motilidad
Biotransformación hepática por la P4

65. FARMACOLOGÍA CLÍNICA
Básicos: (se concentran en plasma fetal)
• FARMACOTERAPIA EN PACIENTES ESPECIALES:
atropina – epinefrina – propanolol – quinidina - eritromicina - trimetroprim
 GESTACIÓN
≠ fisiológicas afectan: ABS. – DISTRIB. – METAB. – ELIM.
Ácidos: ( difunden lentamente a través de la placenta)
Penicilina – aspirina – furosemida – fenobarbital

66. Tópico:FARMACOLOGÍA CLÍNICA
≥ absorción (inmadurez barrera percutánea)
• Volumen distribución: ≥ contenido corporal de líquidos
FARMACOTERAPIA EN PACIENTES ESPECIALES:
 GESTACIÓN
 NEONATOS y PEDIÁTRICOS
Distribución SNC: Inmadurez barrera hematoencefálica

67. FARMACOLOGÍA CLÍNICA
• FARMACOTERAPIA EN PACIENTES ESPECIALES:
 GESTACIÓN
Se prolonga vaciado gástrico, aumenta pH, disminuye motilidad
 NEONATOS y PEDIÁTRICOS
 GERIÁTRICOS
- Envejecimiento ( absorción – metabolismo –
eliminación)
Retraso: desintegración de cápsulas, y comprimidos, mezcla
Disminuye absorción

68. FARMACOLOGÍA CLÍNICA
• FARMACOTERAPIA EN PACIENTES ESPECIALES:
 GESTACIÓN
 NEONATOS y PEDIÁTRICOS
 GERIÁTRICOS
 CON INSUFICIENCIA HEPÁTICA
- Disminuye flujo sanguíneo: fármacos se acumulan
- El metabolismo no se detiene, hasta pérdida extrema
(80%) de función hepática
 CON INSUFICIENCIA RENAL

69. BIBLIOGRAFÍA
• ADAMS, Richard H. : Farmacología y terapéutica
veterinaria
• RUBIO, Marcelo R. : Farmacología veterinaria
• MALGOR- VALSECIA