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Sintetizados por la glándula
suprarrenal.
Efectos:
•Alteración en el metabolismo
de carbohidratos, proteinas y
lipidos.
•Conservación del equilibrio
hidroelectrolito.
•En la función cardiovascular.
•Sistema inmunitario
•Riñón
•Musculo estriado
•Sistema nervioso
•Situación de estrés
•Estímulos nocivos
•Cambios ambientales
Transcortina o
globulina fijadora de
corticoesteriodes
Receptor
Glucocorticoide(inactivado)
Proteinas de
choque termico
Inmunofilina
Cambio de
conformacion
-Acceso-
Union a elementos
reactivos a
glucocortidoides
Bloqueo y llibreacion de citocinas
Bloqueo de la liberacion de IgE
Inhibiciion de proliferacion de fibroblastos
Moleculas reguladoras de inflamacion
Enzimas
La ocupación de receptores β2 por atg. Causa la activación de la
via Gs-adenililciclasa-AMPc-PKA, dando origen a eventos de
fosforilacion que ocasionan la relajación del musculo liso
bronquial.
Son antagonistas funcionales ya que corrigen la broncoconstriccion
independientemente del agente que ha causado esta
Mecanismos.
Inhibición de liberación de mediadores de células cebadas.
Prevención de la fuga microvascular
Reducción de la neurotransmicion
El efecto antiinflmatorio.
Los efectos inhibidores de estos atg. Sobre la liberación de mediadores por
las células cebadas y la fuga microvascular son efectos antiinflamatorios.
Aguda Cronica
teofilina de liberación
sostenida
Cromones
anti-IgE
medicamentos que se toman
diariamente en una base a largo plazo
para mantener el asma bajo control
clínico
Control
efectos inflamatorios
El objetivo es actuar con rapidez para
revertir la broncoconstricción y
aliviar sus síntomas
Efecto Inmediato
Rescate
incluyen inhalado de acción
rápida .
Atg. Β2.
Anticolinérgicos
Teofilina de acción rapida
A. SIBILANCIAS PERSISTENTES DE INICIO TEMPRANO
Asociados a infecciones virales, no evidencia de atopia ni padres
atopicos. Sintomas persisten incluso hasta los 12 años
B. SIBILANCIAS DE INICIO TARDIO:
Sibilancias luego de 3 años.
Madres con Asma. Persisten con asma hasta adultez. Niños con
signos de atopia (p.e. eccemas)
C. SIBILANCIAS TRANSITORIAS TEMPRANAS:
Sibilancias primeros 3 años . Asociados a prematuridad y madres
fumadoras
Mejor Pronóstico.
Exacerbaciones
Función
pulmonar
Persistente
Severa
Persistente
Moderada
FEV1 < 70%
Variabilidad PEF
>30%
Síntomas
con ejercicio
Infrecuentes
1cada 4-6
semanas
FEV1 70-80%
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30%
FEV1 80%
Variabilidad PEF <20%
Prueba ejercicio positiv
FEV1 80%
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Sibilancias >1 vez a la
semana tras ejercicio
mínimo
Sibilancias
frecuentes ante
esfuerzo mínimo
Persistente
Leve
Intermitente
Leve
Frecuentes
> 1cada 4-6 semanas
Frecuentes.
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CONTROL DEL ASMA: PASO
1 “Clasificar”
Nos permite,
seleccionar el nivel del
tratamiento
adecuado.
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Controlada Encontrar y mantener el nivel
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Parcialmente controlada Considerar el incremento para
lograr el control
Sin controlar Elevar hasta controlar
CONTROL DEL ASMA: PASO 2
“Establecer el Esquema Farmacológico”
Del paso 2 a 5 se
utilizan 2 o mas
medicamentos.
Los recién diagnosticados o que no tenían Tx se ubican en el paso 2 (3).
Los medicamentos inalados son los de elección.
Int. Pers. Moderadas Severas
El tratamiento del asma para los adultos pueden ser administrados
en diferentes maneras
•Inhalación
•Vía oral
•Parenteral (porsubcutánea, intramuscular, o intravenosa).
La principal ventaja de la terapia inhalada es que los fármacos son
entregados directamente a las vías respiratorias, produciendo local
mayor
concentraciones con un riesgo significativamente menor de efectos
sistémicos.
Inhaladores presurizados de dosis media
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Cámaras espaciadoras
Incrementan la cantidad de aire
inhalado a las vias inferiores.
(Evaporacion del liquido
propulsor).
Evitan el deposito del
medicamento en el orofaringe por
lo que aumenta el farmaco en las
vias inferiores.
La edad..
Cámaras espaciadoras
•Pacientes que precisan dosis elevadas
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Inhaladores de polvo seco
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aire inducida por la inhalación.
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•No es necesaria una coordinacion cuidadosa.
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Estimado dosis equipotentes diarias de glucocorticoides inhalados para adultos
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Disfonia
Tos
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Metabolismo.
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Osteopenia
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Atg. de la enzima 5 -lipooxigenasa (5LO)Zileuton
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Estudios han demostrado un efecto broncodilatador, con
mejoria de la funcion pulmonar basal.
En pacientes con asma grave que no se controla con dosis
altas de ICS, lo antileucotrienos no parecen proporcionar
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Efectos Secundarios.
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Sx. De churg-strauss.
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15-Adultos 10mg/d
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Clasificación y tratamiento del asma GINA 2012

  • 1.
  • 2. Sintetizados por la glándula suprarrenal. Efectos: •Alteración en el metabolismo de carbohidratos, proteinas y lipidos. •Conservación del equilibrio hidroelectrolito. •En la función cardiovascular. •Sistema inmunitario •Riñón •Musculo estriado •Sistema nervioso •Situación de estrés •Estímulos nocivos •Cambios ambientales
  • 3. Transcortina o globulina fijadora de corticoesteriodes Receptor Glucocorticoide(inactivado) Proteinas de choque termico Inmunofilina Cambio de conformacion -Acceso- Union a elementos reactivos a glucocortidoides Bloqueo y llibreacion de citocinas Bloqueo de la liberacion de IgE Inhibiciion de proliferacion de fibroblastos Moleculas reguladoras de inflamacion Enzimas
  • 4.
  • 5. La ocupación de receptores β2 por atg. Causa la activación de la via Gs-adenililciclasa-AMPc-PKA, dando origen a eventos de fosforilacion que ocasionan la relajación del musculo liso bronquial.
  • 6. Son antagonistas funcionales ya que corrigen la broncoconstriccion independientemente del agente que ha causado esta Mecanismos. Inhibición de liberación de mediadores de células cebadas. Prevención de la fuga microvascular Reducción de la neurotransmicion El efecto antiinflmatorio. Los efectos inhibidores de estos atg. Sobre la liberación de mediadores por las células cebadas y la fuga microvascular son efectos antiinflamatorios. Aguda Cronica
  • 7. teofilina de liberación sostenida Cromones anti-IgE medicamentos que se toman diariamente en una base a largo plazo para mantener el asma bajo control clínico Control efectos inflamatorios El objetivo es actuar con rapidez para revertir la broncoconstricción y aliviar sus síntomas Efecto Inmediato Rescate incluyen inhalado de acción rápida . Atg. Β2. Anticolinérgicos Teofilina de acción rapida
  • 8. A. SIBILANCIAS PERSISTENTES DE INICIO TEMPRANO Asociados a infecciones virales, no evidencia de atopia ni padres atopicos. Sintomas persisten incluso hasta los 12 años B. SIBILANCIAS DE INICIO TARDIO: Sibilancias luego de 3 años. Madres con Asma. Persisten con asma hasta adultez. Niños con signos de atopia (p.e. eccemas) C. SIBILANCIAS TRANSITORIAS TEMPRANAS: Sibilancias primeros 3 años . Asociados a prematuridad y madres fumadoras Mejor Pronóstico.
  • 9. Exacerbaciones Función pulmonar Persistente Severa Persistente Moderada FEV1 < 70% Variabilidad PEF >30% Síntomas con ejercicio Infrecuentes 1cada 4-6 semanas FEV1 70-80% Variabilidad PEF 20- 30% FEV1 80% Variabilidad PEF <20% Prueba ejercicio positiv FEV1 80% Variabilidad PEF <20% Sibilancias >1 vez a la semana tras ejercicio mínimo Sibilancias frecuentes ante esfuerzo mínimo Persistente Leve Intermitente Leve Frecuentes > 1cada 4-6 semanas Frecuentes. Intercrisis afectan actividad diaria y sueño Frecuentes. Síntomas continuos. Actividad diaria y sueño muy alterados Sibilancias >1 vez a la semana tras ejercicio moderado Sibilancias leves ocasionales tras ejercicio intenso
  • 10. CONTROL DEL ASMA: PASO 1 “Clasificar” Nos permite, seleccionar el nivel del tratamiento adecuado.
  • 11. Clasificación Objetivo Controlada Encontrar y mantener el nivel mas bajo de control Parcialmente controlada Considerar el incremento para lograr el control Sin controlar Elevar hasta controlar CONTROL DEL ASMA: PASO 2 “Establecer el Esquema Farmacológico” Del paso 2 a 5 se utilizan 2 o mas medicamentos. Los recién diagnosticados o que no tenían Tx se ubican en el paso 2 (3). Los medicamentos inalados son los de elección.
  • 13. El tratamiento del asma para los adultos pueden ser administrados en diferentes maneras •Inhalación •Vía oral •Parenteral (porsubcutánea, intramuscular, o intravenosa). La principal ventaja de la terapia inhalada es que los fármacos son entregados directamente a las vías respiratorias, produciendo local mayor concentraciones con un riesgo significativamente menor de efectos sistémicos.
  • 14. Inhaladores presurizados de dosis media 2 a5 um
  • 15. Cámaras espaciadoras Incrementan la cantidad de aire inhalado a las vias inferiores. (Evaporacion del liquido propulsor). Evitan el deposito del medicamento en el orofaringe por lo que aumenta el farmaco en las vias inferiores. La edad..
  • 16. Cámaras espaciadoras •Pacientes que precisan dosis elevadas •Propensos a la candidiasis
  • 17. Inhaladores de polvo seco •Se dispersan en una capa fina de polvo por la turbulencia de aire inducida por la inhalación. Ventajas •No es necesaria una coordinacion cuidadosa. •Dosis fija Desventajas. •La edad(flujo inspiratorio). •Acumulo en la orofaringe •$
  • 18. Nebulizadores Dispositivos utilizados para administrar soluciones suspensiones de fármacos en forma de una fina niebla. Flujos que oscilan entre 6 y 8 l/minuto el flujo inspiratorio que se requiere es menor.
  • 19.
  • 20. 400 mg Estimado dosis equipotentes diarias de glucocorticoides inhalados para adultos Dosis minima diaria Dosis media diaria Dosis maxima diaria
  • 21. Efectos secundarios. Candidiasis orofaringea Disfonia Tos Irritacion Metabolismo. En le hígado se transforman en metabolitos inactivos Enjuague bucal Cierta biodisponibilidad sistemica Osteopenia SI en TB
  • 22.
  • 23. Atg. de la enzima 5 -lipooxigenasa (5LO)Zileuton Atg. De receptor cis-LT1”Lukast” Estudios han demostrado un efecto broncodilatador, con mejoria de la funcion pulmonar basal. En pacientes con asma grave que no se controla con dosis altas de ICS, lo antileucotrienos no parecen proporcionar beneficios adicionales Efectos Secundarios. Disfuncion hepatica Sx. De churg-strauss.
  • 24.
  • 25. •Disminuye el asma nocturna •mejora la función pulmonar • disminuye el uso de •reduce el número de exacerbaciones. Flucticasona/salmeterol Budesonida/formoterol Regulación la baja
  • 26.
  • 27. 15-Adultos 10mg/d 6-14 años 5mg/d 6meses- 2 años 4mg/d G c c
  • 28. Estos fármacos bloquean los efectos Ach endogena en los receptores muscarinicos, lo que incluye el efecto constrictor directo del musculo liso bronquial mediado por M3. Sinergimos con: