El Dr. Armando Oterino Manzanas comenta los resultados del estudio publicado en ACC Congress 2022.

1. Armando Oterino Manzanas
PACIFIC-AF Trial
Fuente: Presentación ACC 22 por el Dr. Manesh Patel

2. Armando Oterino Manzanas
PACIFIC-AF Trial
INTRODUCCIÓN
Fuente: Presentación
ACC 22 por el Dr.
Manesh Patel

3. Armando Oterino Manzanas
PACIFIC-AF Trial
Fuente: Presentación ACC 22 por el Dr. Manesh Patel

4. Armando Oterino Manzanas
PACIFIC-AF Trial
CRITERIOS DE INCLUSIÓN
• Participante con FA documentada con
Criterios de exclusión
a) Antecedentes de una hemorragia en los últimos 12 meses que haya
requerido atención médica
b) FGe de 30-50 ml/min
c) Tratamiento antiplaquetario con ácido acetilsalicílico (AAS) ≤ 100
mg)
1. Naïve
1. Participante con un ACOD + riesgo de hemorragia
• Puntuación CHA2DS2-VASc ≥ 2 si es hombre o ≥ 3 si es mujer.
• Indicación de tratamiento con un anticoagulante oral
• Prótesis valvular cardíaca mecánica
• Estenosis mitral reumática o estenosis mitral no
reumática de moderada a grave
• Fibrilación auricular por una causa reversible, en RS tras
ablación o plan de control ritmo(Abl o CVE) durante la
realización del estudio
• Necesidad de ACO o terapia antiplaquetaria por no FA
• Tratados con AVK en los 30 días anteriores al cribado
Fuente: Presentación ACC 22 por el Dr. Manesh Patel

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PACIFIC-AF Trial
DISEÑO DEL ESTUDIO
Fuente: Presentación ACC 22 por el Dr. Manesh Patel

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PACIFIC-AF Trial
Fuente: Presentación ACC 22 por el Dr. Manesh Patel

7. Armando Oterino Manzanas
PACIFIC-AF Trial
RESULTADOS
Fuente: Presentación ACC 22 por el Dr. Manesh Patel

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PACIFIC-AF Trial
Fuente: Presentación ACC 22 por el Dr. Manesh Patel

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PACIFIC-AF Trial
CONCLUSIONES
Fuente: Presentación ACC 22 por el Dr. Manesh Patel
• Asundexian, un inhibidor oral del factor XI, fue bien tolerado en el ensayo en fase 2
de 750 pacientes con fibrilación auricular.
• Se observaron menores tasas de sangrado de forma significativa respecto a
apixaban.
• La inhibición del factor XI es una estrategia prometedora en la prevención
trombótica minimizando el riesgo de sangrado en pacientes con FA, siendo
necesarios ensayos en Fase 3.