Presentación de alumnos de Biología de 2º Bachillerato

1. BLOQUE II
MORFOLOGÍA Y ESTRUCTURA CELULAR
GRUPO: BIOLOGÍA 2º BACHILLERATO
CURSO: 2013/2014
PROFESORA: CARMEN DOLORES GARCÍA PÉREZ

2. 
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Pablo Jesús Alfonso Barquero-LA MEMBRANA PLASMÁTICA
Jaime Alberto Alvarado Carrillo-EL TRANSPORTE EN LA MEMBRANA
Miguel Ángel Buendía Vélez-DIFERENCIACIONES DE MEMBRANA
Reyes Fernández Boluda-LA PARED CELULAR Y EL GLICOCÁLIX
María Teresa Fernández Martínez-EL CITOESQUELETO
José Manuel Gil García-LOS RIBOSOMAS
José González Sánchez-INCLUSIONES CITOPLASMÁTICAS
María Lourdes López Peñalver-EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
María Encarna Martínez Moya-EL APARATO DE GOLGI
José Antonio Martínez Moya-LOS LISOSOMAS
María Isabel Orcajada Robles-LAS VACUOLAS
Andrea Pérez Muñoz-LAS MITOCONDRIAS
Laura Pérez Sola-LOS PEROXISOMAS
Bartolomé Ponce Barquero-LOS CLOROPLASTOS
María Inmaculada Ruiz Boluda-EL NÚCLEO (I)
Francisca Sánchez Boluda-EL NÚCLEO (II)
Francisco Antonio Sánchez Zapata-LA PARED PROCARIOTA
Juana Magdalena Sánchez Zapata-ENVUELTAS, CITOPLASMA Y NUCLEOIDE
PROCARIOTAS
Trinidad Vives Cavas-APÉNDICES PROCARIOTAS
ALUMNOS PARTICIPANTES

3. •
TIPOS CELULARES
EUCARIOTA
– Membrana plasmática
– Envueltas externas: pared (v) y glicocálix (a)
– Citoplasma
• Paraplasma (inertes)
– Depósitos energéticos: glucógeno, proteínas, lípidos
– Pigmentos
– Partículas: vesículas secreción, cristales, vacuolas
• Hialoplasma
–
Estructuras: microfilamentos, microtúbulos, cilios y flagelos
–
Orgánulos membranosos
» Con unidad de membrana
• Sistema vacuolar: RE, A. Golgi, Lisosomas
• Peroxisomas (energía)
» Con doble membrana (energía)
• Mitocondrias y cloroplastos
Orgánulos no membranosos
» Ribosomas
» Centrosoma
• Morfoplasma
–
–
Núcleo
•
•
•
Membrana nuclear (complejo de poro)
Nucleoplasma: lámina fibrosa, membranas, cromatina, nucleolo
PROCARIOTA
–
–
–
–
–
Pared
Envueltas externas
Citoplasma
Nucleoide
Apéndices externos

4. LA MEMBRANA PLASMÁTICA

5. Unidad estructural
• Función:
regular el transporte de sustancias entre la célula y exterior y recibir señales de
diversos estímulos.
• Características:
-Tiene un espesor de 7.5nm
-Está formada por dos bandas electrondensas separadas por una banda electronclara.
Esta estructura corresponde a la bicapas lipídicas , en la que la zona hidrófila de
los lípidos está hacia el exterior y la zona hidrófoba hacia el interior.
-Las membranas tienen una cara externa y otra interna que en el caso de la
plasmática , está en contacto con el citoplasma
- Las proteínas pueden estar asociadas a la cara interna o externa o ser
transmembranales.

6. Composición
La membrana está formada por lípidos y proteínas
• Lípidos:
Fosfolípidos{ Son los más abundantes. Tienen una zona hidrófila de cabezas polares de
glicerina o glicerol y una zona hidrófoba de colas apolares de ácidos grasos , por lo que
son moléculas anfipáticas.
Glucolípidos{ Contienen carbohidratos. En las células animales suelen ser derivados de
esfingolípidos y en las vegetales y bacterias suelen derivar de fosfoglicéridos. Se
encuentran en la cara externa de la membrana plasmática.
Esteroles{ En las células animales el más abundante es el colesterol y en las vegetales los
fitoesteroles. Los esteroles dan estabilidad a la membrana porque en ella estas
moléculas (colesterol y fitoesterol) se unen mediante enlaces débiles a fosfolípidos para
conservar la bicapa lipídica sin afectar a su flexibilidad y carácter dinámico. La longitud y
el grado de saturación de los ácidos grasos también determina la fluidez de las
membranas.

7. • Proteínas:
Integrales{ Tienen zona hidrófoba e hidrófila. Solo pueden separarse de la membrana
si se destruye la bicapa. En este grupo están las proteínas transmembrenales y
otras cuya zona hidrófila solo está asociada a una cara de la membrana.
*glucoproteínas: están unidas a carbohidrátos mediante enlaces covalentes y se
disponen en el lado externo de la membrana.
Periféricas{ No tienen zona hidrófoba . Se unen a la membrana por enlaces iónicos y se
separan de ella con facilidad. Se disponen en la cara interna de la membrana

8. Modelos de membrana
-
Gorter y Grendel : Fueron los primeros en proponer una bicapa lipídica (1925)
Davson y Danielli : Modelo de sándwich , en el que la bicapa lipídica estaría
cubierta por ambos lados por proteínas (1935)
- Sjostrand y Elvin : Consideraban que la estructura de la membrana interna era
diferente a la de la membrana plasmática y presentaban una estructura lipídica
globular con proteínas asociadas a las zonas hidrófilas.
- Singer y Nicholson : La membrana es una estructura fluida , el modelo del mosaico
fluido (1972). La mayor o menor fluidez de las membranas depende de varios
factores:
*Cuanto mayor es el grado de saturación de los ácidos grasos , la fluidez disminuye.
*Cuanto mayor es la longitud de las cadenas de ácidos grasos , la fluidez disminuye.
*A menor temperatura , menor fluidez.
*Cuanto mayor sea la proporción de colesterol , la fluidez disminuye.

9. FUNCIONES
•
•
•
•
•
•
Barrera selectiva: Es una membrana semipermeable que regula el intercambio de
sustancias entre el citoplasma y el exterior.
Producción y control de gradientes electroquímicos: En la membrana están las
proteínas y cadenas de transporte que regulan el intercambio de sustancias.
Intercambio de señales: Detecta y transmite señales con el medio externo o con
otras células.
División celular: Control y desarrollo de la citocinesis.
Adhesión: La membrana tiene proteínas que facilitan la unión entre células
adyacentes en organismos pluricelulares.
Endocitosis y exocitosis: La membrana está relacionada con la captación de
partículas (endocitosis) y con la secreción de sustancias al exterior(exocitosis).

10. TRANSPORTE DE LAS
MOLÉCULAS A TRAVÉS
DE LAS MEMBRANAS

11. Transporte a través de la membrana


Es el intercambio de sustancias entre el
interior celular y el exterior a través de la
membrana plasmática o el movimiento de
moléculas dentro de la célula .
El proceso de transporte es importante para la
célula porque le permite expulsar de su
interior los desechos del metabolismo y
adquirir nutrientes, gracias a la capacidad de
la membrana celular de permitir el paso o salida
de manera selectiva de algunas sustancias

13. TRANSPORTE
Activo
Pasivo

14. TRANSPORTE PASIVO




Es el transporte simple de moléculas a
través de la membrana plasmática, durante
en la cual la célula no requiere de
energía, debido a que va a favor del
gradiente de concentración o del gradiente
de carga eléctrica. Hay tres tipos de
transporte pasivo:
Difusión simple
Difusión facilitada
Ósmosis

16. Difusión simple


Es el paso de sustancias a través
de la membrana plasmática
como los gases respiratorios y el
alcohol .
Es el paso de
pequeñas moléculas a favor del
gradiente; puede realizarse a
través de la bicapa lipídica o a
través de canales proteicos.

17. 

Difusión simple a través de la bicapa. Así entran
moléculas lipídicas como las hormonas esteroideas
, anestésicos como el éter y fármacos liposolubles . Y
sustancias apolares como el oxígeno y el nitrógeno
atmosférico . Algunas moléculas polares de muy
pequeño tamaño, como el agua , el CO2 , el etanol y
la glicerina , también atraviesan la membrana por
difusión simple .
Difusión facilitada a través de canales.
Se realiza mediante las denominadas proteínas de
canal. Así entran iones como el Na+, K+, Ca2+, Cl-.
Las proteínas de canal son proteínas con un orificio o
canal interno, cuya apertura está.

18. Difusión facilitada



Transporte celular donde es
necesaria la presencia de un
transportador para que las sustancias
atraviesen la membrana .
Permite el transporte de pequeñas
moléculas polares , como los
aminoácidos , monosacáridos
, etc., que al no poder atravesar la
bicapa lipídica, requieren que
proteínas trans membranosas
faciliten su paso.
Estas proteínas reciben el nombre de
proteínas transportadoras o permeasas
que, al unirse a la molécula a
transportadora sufren un cambio en su
estructura que arrastra a dicha
molécula hacia el interior de la célula .

19. Ósmosis



La ósmosis es un tipo especial de
transporte pasivo en el cual sólo las
moléculas de agua son transportadas
a través de la membrana.
El movimiento de agua se realiza desde
un punto en que hay menor
concentración de solutos a uno de mayor
concentración de solutos para igualar
concentraciones en ambos extremos de
la membrana bicapa fosfolipidica. De
acuerdo al medio en que se encuentre
una célula, la ósmosis varía.
La función de la ósmosis es mantener
hidratada a la membrana celular. Dicho
proceso no requiere gasto de energía.

20. TRANSPORTE ACTIVO



En este proceso también actúan
proteínas de membrana, pero éstas
requieren energía, en forma de ATP
, para transportar las moléculas al otro
lado de la membrana.
Se produce cuando el transporte se
realiza en contra del gradiente
electroquímico. Son ejemplos de
transporte activo la bomba de Na/K
Pueden distinguirse dos tipos de
transportes activos:
.Directo
.Indirecto

21. ATPasa de membrana

Son proteínas
transmembrenales que
permiten el paso de
protones a favor del
gradiente, el cual es
utilizado para la
síntesis de ATP, por lo
que también se
denomina ATP sintasa

22. Tipos de transporte activo


Transporte activo directo: La proteína
transportada puede ser directamente
acoplada a una ATPasa (aporte directo de
energía)
Trasporte activo indirecto: La proteína
transportada puede transportar una molécula
en contra del gradiente y otra molécula a
favor del gradiente

24. TEMA 9
7. DIFERENCIACIONES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA
En algunos tipos de células, la membrana plasmática se especializa
para cumplir diferentes funciones. Se distinguen varios de
diferenciaciones dependiendo de su localización en la célula
Apical: microvellosidades y estereocilios
Basal: invaginaciones
Lateral: uniones intercelulares

25. 7.1 Microvellosidades
Son prolongaciones membranosas digitiformes, características de
ciertas células animales (células del epitelio intestinal), que
presentan filamentos de actina. Las microvellosidades aumentan la
superficie de intercambio de la célula con el exterior.

26. 7.2 Estereocilios
Son grandes microvellosidades típicas de las células de la
cóclea y partes del oído interno. Los estereocilios no están
implicados en el movimiento de las células. Las vibraciones
del sonido provocan movimientos en los estereocilios y son
convertidas en señales eléctricas que se transmiten hasta el
cerebro.

27. 7.3 Invaginaciones
Son repliegues de la membrana plasmática hacia el
interior celular. Un ejemplo son las diferenciaciones
basales de las células epiteliales del túbulo
contorneado proximal de las nefronas.

28. 7.4 Uniones intercelulares
Según la función que desempeñan, las uniones
intercelulares se clasifican en tres grupos:
-uniones de adherencia: unen entre sí las membranas
de las células que se mantienen “pegadas” entre sí. Se
encuentran en los desmosomas de las células de los
tejidos epiteliales.

29. -uniones impermeables: unen estrechamente entre sí las
membranas de las células vecinas por medio de proteínas
asociadas a elementos fibrilares que actúan como una
“cremallera”, por lo que impiden el paso de sustancias. Se
encuentran en las células epiteliales del intestino.

30. -uniones comunicantes o de tipo “gap”: Unen las
membranas adyacentes de las células mediante
grupos de canales proteicos, pero permiten el paso
de moléculas pequeñas y de impulsos eléctricos.
Este tipo de unión se encuentran en las neuronas.

31. PARED CELULAR
Y
GLICOCÁLIX

32. INTRODUCCIÓN

La membrana plasmática de las células
eucariotas puede rodearse en su parte
externa por:
-Una pared celular, en células vegetales.
-Un glicocálix , en células animales.
Con funciones diversas dependiendo del tipo
de célula.
Estas envueltas también se pueden encontrar
en células procariotas.

33. PARED CELULAR DE CÉLULAS
VEGETALES
1.
2.
3.
Funciones
Composición
Estructura

34. 1. Funciones






Confiere rigidez y contribuye en mantenimiento de la
forma celular.
Sirve de conexión entre células de los tejidos
vegetales, permitiendo el crecimiento erguido de la
planta.
Posibilita intercambio de fluidos y comunicación
intercelular.
Permite a células vegetales vivir en medio hipotónico
de la planta. (impidiendo que se hinchen y estallen)
Impermeabiliza la superficie vegetal de ciertos
tejidos.
Sirve como barrera protectora contra el paso de
agentes patógenos.

35. 2. Composición
La pared celular está compuesta por:
-Una serie de fibras de celulosa embebidas
en un entramado de polisacáridos (pectinas y
hemicelulosa), y glucoproteínas con
consistencia de gel.
 A veces, los polímeros como la lignina
(xilema y esclerénquima), ceras y cutina (haz
de las hojas) o suberina (corcho), entran a
formar parte de su composición

37. 3. Estructura
La pared celular posee una estructura gruesa
compuesta por varias capas depositadas a medida
que se produce el intercambio celular. Estas capas
son:

38. 

Lámina media: es la capa más externa y la
primera que se forma y puede ser
compartida por células adyacentes de un
tejido. Está integrada a pectinas y proteínas,
que se unen a iones Ca.
Pared primaria: es una capa gruesa situada
debajo de la lámina media. Está constituida
por largas fibras de celulosa cohesionadas
por hemicelulosa, pectinas y glucoproteínas.

39. 
Pared secundaria: es la capa más
interna, situada debajo de la pared primaria.
Está formada por varias capas fibrilares, de
composición semejante a la pared
primaria, pero con mayor proporción de
celulosa y carentes de pectina.
Las microfibrillas de celulosa se ordenan en
distinta orientación , en diferentes capas.

41. La pared celular de células vegetales no es
continua, presenta plasmodesmos, canales
que permiten la comunicación e intercambio
de sustancias entre células adyacentes.
Estos canales se forman durante la división
celular.
Los plasmodesmos pueden encontrarse en
depresiones de la pared primaria, en las que
se inhibe el depósito de la pared secundaria.
En este caso se llaman punteaduras.

42. GLICOCÁLIX O MATRIZ EXTRACELULAR
DE CÉLULAS ANIMALES
1.
2.
Funciones
Composición

43. 1. Funciones





Función de soporte (función
fundamental), ya que contribuye al
mantenimiento de la forma celular y la
estructura tisular.
Intercambio de sustancias entre células
adyacentes.
Reconocimiento y adhesión celulares.
Emplazamiento de algunas enzimas.
Movimiento y división de la célula.

44. 2. Composición
Polisacáridos
 Glucolípidos
 Glucoproteínas, destacan los
proteoglucanos, constituidos por un
polisacárido (glucosaminoglucano,GAG) unido
a proteínas
El glicocálix forma un gel hidratado al que se
asocian proteínas estructurales fibrilares
, como el colágeno o la elastina, que le
confieren elasticidad.


46. En muchas células animales, como los glóbulos
rojos, el glicocálix está poco
desarrollado, mientras que en otros
casos, como los tejidos de las células
epiteliales o de sostén , es mayor.

47. CITOESQUELETO
CELULAR Y
RIBOSOMAS
Mª Teresa Fernández
Martínez
Jose Manuel Gil García

48. ÍNDICE
 Citoesqueleto

- Microtúbulos
- Filamentos intermedios
- Microfilamentos de actina
Ribosomas

49. CITOESQUELETO


Constituye un
conjunto de
filamentos proteicos
que forman elementos
y redes complejas e
interconectadas.
Son responsables de la
morfología celular, la
organización de los
orgánulos
citoplasmáticos y del
movimiento celular.

50.  Esta
formado por tres tipos de filamentos :

51. Microtúbulos


52. y ß tubulina.
Forman dímeros que
polimerizan formado
protofilamentos.
Esta estructura se estabiliza
gracias a unas proteínas
asociadas llamadas MAPS
Los dímeros de tubulina
presentan polaridad. (+) Esta
zona tiende a crecer
(polimerizar) (-) esta zona
tiende a desorganizarse.

53. tubulina.
Son la base para la polimerización de
nuevos microtúbulos.
 Forma anillos en los centros
organizadores de microtúbulos (MTOC) o
centrosomas.
 Los MTOC contienen en el centro un par
de centriolos por nueve tripletes de
microtúbulos.
 Excepto los vegetales que aparecen
como zonas densas de material amorfo.


54. Funciones:
•
Contribuyen al mantenimiento de la forma. Se colocan
en haces longitudinales o transversales.
Ejemplo la forma de los glóbulos rojos.
•
Participan en el transporte de orgánulos y partículas en
el interior de la célula.
Ejemplo movimiento de las vesículas de secreción.
•
Constituyen los elementos estructurales fundamentales
del huso mitótico durante la división nuclear y de los
centriolos en las células animales.
•
Conforman el eje citoesquelético en cilios y flagelos
eucariotas y en sus corpúsculos basales.

55. Los centriolos
 Son
dos cilindros que aparecen dentro
del centrosoma.
 Están formados por tripletes de
microtúbulos. Donde el mas interno esta
completo y los exteriores incompletos. Se
unen entre sí mediante una proteína, la
nexina.

56. Los cilios y flagelos
Son apéndices externos
de las células
eucariotas.
 Su función es el
desplazamiento de la
célula.
 La diferencia está en el
mecanismo de
movimiento.
 Los flagelos son más
largo y menos
numerosos
 Sus estructuras tienen:
- Axonema
- Corpúsculo basal
- Zona de transición


57. Estructuras de los cilios y
flagelos:
2.Corpúsculo basal
1.Axonema


Es un citoesqueléto
interno. Esta Formado
por 9 pares de
microtúbulos periféricos
y dos pares centrales
unidos entre si por las
proteínas dineina y
nexina.
Esta rodeado por la
membrana flagelar/ciliar


3.Zona de
transición
se encuentra
entre el axonema
y el corpúsculo
basal. Tiene una
placa formada
por electrones.
Se encuentra en la base
del axonema.
Esta formado por nueve
tripletes de microtúbulos
periféricos. Similar a los
centriolos. Tiene unas
fibras denominadas
raíces ciliares.

59. FILAMENTOS INTERMEDIOS
Son componentes citoesqueléticos muy estables.
Su diámetro es de 8nm-10nm y constituido por
proteínas.
 Su función es estructural, solo depende del lugar
donde ejerza su función.
-Neurofilamentos.- En axones
-Filamentos de queratina.- Forman una red
citoplasmática alrededor del núcleo.
-Filamentos de desmina.- En células musculares.


60. Micorfilamentos
de actina.
La actina es una proteína
globular asociada al CA2+ que
forma filamentos constituidos
por dos hebras enrolladas
helicoidalmente.
Los microfilamentos de actina
son dinámicos y presentan
polaridad. En ocasiones, se
pueden asociar formando
haces más gruesos.

61. Funciones: Contracción
muscular

La actina se asocia a miosina en las miofibrillas
responsables de la contracción muscular. La miosina
es una proteína constituida por dos cadenas
pesadas enrolladas helicoidalmente. La asociación
de varias unidades de miosina da origen a los
miofilamentos gruesos del músculo estriado.

Cuando se produce un estímulo nervioso, aumentan
los niveles de CA2+ en el citoplasma de las células
musculares, lo cual hace que las cabezas de miosina
de los filamentos gruesos se unan a los filamentos de
actina y provoquen su desplazamiento.

62. Funciones: Contracción de
ciclosis y formación de
pseudópodos y protrusiones.
Los filamentos de actina, asociados
a otras proteínas como la
miosina, se relacionan con la
formación de:

Corrientes de ciclosis en las
células vegetales que permiten
el desplazamiento de diversos
orgánulos.

Pseudópodos, típicos de algunos
protoctistas y de los
macrófagos, y protrusiones que
permiten el deslizamiento de
células animales como las
neuronas y las células
embrionarias.

63. Funciones: Estructural

La actina puede formar redes de
soporte, implicadas en el mantenimiento de la
morfología celular, o estructuras
especializadas, como las microvellosidades del
epitelio intestinal. Las microvellosidades contienen
un haz interno de microfilamentos de actina, los
haces se conectan formando una red en la que
la actina se asocia a la miosina; esta interacción
permite los movimientos de las microvellosidades.

Los microfilamentos de actina forman parte de
algunas uniones intercelulares.

64. Formación del anillo contráctil
durante la división celular.
 En
muchas células animales, un anillo de
microfilamentos de actina produce el
estrangulamiento de las células durante
el proceso de escisión binaria.

65. RIBOSOMAS

Los ribosomas son orgánulos
compuestos por ARN y
proteínas, que participan en la
síntesis proteica.

Estos orgánulos están
constituidos por dos
subunidades: una subunidad
grande, generalmente con dos
moléculas distintas de ARN y
diversas proteínas, y una
subunidad pequeña con un
solo tipo de ARN asociado a
proteínas.

Ambas se asocian formando un
surco, al que se une la proteína
que se está sintetizando, y un
segundo surco, en el que se
aloja el ARNm.
Los ribosomas pueden
encontrarse en las células, libres
en el citoplasma en forma de
polirribosomas o a la
membrana nuclear. Los
ribosomas de las células
procariotas y eucariotas se
diferencian por su coeficiente
de sedimentación.

66. FIN.

68. DEFINICIÓN:
Las inclusiones citoplasmáticas son
sustancias inertes de naturaleza
hidrófoba, que se encuentran en el
citoplasma de todas las células
eucariotas. Existen diferentes tipos con
distintas funciones.

69. 1. INCLUSIONES DE RESERVA:
1.1 RESERVA DE CARBOHIDRATOS
Este tipo de inclusiones de reserva están rodeados por una membrana.
Ejemplos:
-Glucógeno en las células hepáticas y musculares.

70. -Almidón en las células vegetales (amiloplastos): al consumirlo en la dieta se
hidroliza liberando glucosas que nos aportan energía.
Gránulos de almidón

71. 1.2 RESERVA LIPÍDICA
No están rodeadas por membrana.
Ejemplos:
-TAG( triacilglicéridos) : en células del tejido adiposo.
-GOTAS DE GRASA: en células vegetales.

72. 2.PIGMENTOS
Son sustancias que dan color a las células animales y vegetales.
Hay diferentes tipos de pigmentos:
-Melanina: pigmento presente en células de la piel, ojos y pelo.
-Carotenoides: en vegetales , hongos, algas y bacterias. Son de
naturaleza lipídica.
-Hemosiderina: presente en células animales, deriva de la hemoglobina
y sirve de reservorio de hierro.
-Lipofucsina: se encuentra en células nerviosas y cardiacas envejecidas.
-Clorofila: se encuentran el las células que contienen cloroplastos; es
decir plantas, algas y algunos organismos procariotas.

73. Diferente color de piel según la
cantidad de melanina en las
células
Carotenoides

74. 3.INCLUSIONES CRISTALINAS
Son depósitos en forma de cristales presentes en el citoplasma
compuestos por proteínas.
-Cristales de Reinke : se encuentran en las células del testículo.
- En células vegetales también encontramos sales minerales cristalizadas.
-Carboxisomas: son inclusiones de forma poliédrica que contienen a la
enzima RUBISCO encargada de fijar el CO2 durante la fotosíntesis.

75. Formas poliédricas de los
cristales
carboxisoma

76. Retículo
endoplásmico

77. Índice
1. Retículo endoplásmico
1.1. Retículo endoplásmico rugoso (RER)
1.2. Retículo endoplásmico liso (REL)

78. 1. Retículo endoplásmico
El retículo endoplásmico es un complejo
sistema de sáculos y túbulos aplanados
conectados entre sí, que delimitan un espacio
interno denominado lumen o luz del
retículo.
Se comunica, a su vez, con el complejo de
Golgi y con la membrana nuclear externa.
Su función se relaciona con la síntesis de
proteínas y lípidos.

79. Se distinguen dos tipos de
retículo endoplásmico:
• El retículo endoplásmico
rugoso (RER)
• El retículo endoplásmico liso
(REL)

80. 1.1. Retículo endoplásmico
rugoso
El RER está constituido por un sistema
de cisternas aplanadas con ribosomas
adheridos a la cara citoplasmática de su
membrana.
Los ribosomas no se adhieren al azar a la
membrana del RER, sino que lo hacen al
nivel de unas proteínas receptoras
específicas.

81. Funciones del RER:
• Síntesis y/o modificación de proteínas. Las
proteínas sintetizadas por los ribosomas de la
cara externa de la membrana del RER se
almacenan en la luz del retículo y son
transportados hacia otros orgánulos.
• Almacenamiento de proteínas. En el lumen
del RER, las proteínas se unen a chaperonas
(proteínas acompañantes) que facilitan su
correcto plegamiento. Se produce también el
ensamblaje de las proteínas multiméricas. Por
ultimo, las proteínas incorrectamente
sintetizadas son degradadas.

82. El RER está presente en casi todas las células
eucariotas, excepto en los glóbulos rojos.

83. 1.2. Retículo endoplásmico
liso
El REL está formado por un sistema de túbulos
membranosos no asociados a ribosomas e
interconectados entre sí.

84. Funciones del REL:
• Síntesis de lípidos y derivados de lipídicos. En
el REL se sintetizan prácticamente todos los
lípidos de la célula, excepto los ácidos grasos y
ciertos lípidos mitocondriales. Por tanto, este
orgánulo es esencial para la biosíntesis de
importantes componentes de las membranas
celulares. Los lípidos sintetizados son
transportados hacia otros sistemas
membranosos en forma de vesículas.
• Detoxificación. En el REL, se produce la
inactivación y eliminación de muchos
productos tóxicos liposolubles procedentes del
exterior o del metabolismo celular.

85. • Almacén de calcio para la contracción
muscular. El REL es muy abundante en el
músculo estriado. Su función en las células
musculares consiste en acumular calcio en su
interior y liberarlo en respuesta a estímulos
nerviosos para permitir, así, la contracción
muscular.
• Metabolismo de los carbohidratos. En el
hígado se almacena la glucosa en forma de
glucógeno y este se hidroliza dependiendo de
las necesidades de glucosa que tenga el
organismo.

86. APARATO
DE
GOLGI
Mª Encarna
Martínez Moya

87. ÍNDICE:
-Introducción
-Estructura del aparato de Golgi.
-Función del aparato de Golgi.
Bibliografía.

88. INTRODUCCIÓN
El aparato de Golgi forma parte del sistema
endomembranoso, se encuentra próximo al núcleo y, en las
células vegetales, rodea los centriolos.
Esta formado por un conjunto de 5 a 8 sacos,aunque algunos
pueden presentar más de 30 sacos en un organismo. Los sacos
aplanados pueden presentar retículos endoplasmáticos en la
parte interna o muy cerca al aparato de Golgi. Que tiene las
funciones de secreción y gluscosilación.
En las células animales es un orgánulo que se localiza próximo
al centrosoma, el cual suele estar en las cercanías del
núcleo. El aparato de Golgi está formado por una serie de
cisternas aplanadas que se disponen regularmente formando
pilas. El número (normalmente de 3 a 8) y el tamaño de las
cisternas en cada pila es variable y depende del tipo
celular, así como del estado fisiológico de la célula.

89. ESTRUCTURA
Está formado por una o varias agrupaciones en paralelo
de cisternas acompañados de vesículas de
secreción.Cada agrupación recibe el nombre de
dictiosoma y comprende de cuatro a ocho cisternas.
El dictiosoma se encuentra polarizado, por lo que
presentados caras:
-CARA CIS O DE FORMACIÓN. Próxima al retículo
rugoso, generalmente convexa, constituida por varias
cisternas pequeñas y de membrana fina.
-CARA TRANS O DE MADURACIÓN. Orientada hacia la
membrana citoplasmática, generalmente cóncava, y
constituida por cisternas muy grandes.

90. El dictiosoma es el conjunto de sáculos membranosos
aplanados y apilados, que están rodeados por una red
tubular y por numerosas vesículas. Cada célula puede
contener uno o varios dictiosomas, que juntos
constituyen el aparato de Golgi.

91. Hay distintos modelos para explicar el transporte de
sustancias a través del aparato de Golgi desde el lado
cis al lado trans:
a) Modelo de la maduración de cisternas. Se postula que los cuerpos túbulo
vesiculares (ERGIC) provenientes del retículo endoplasmático se fusionan formando
una cisterna en el lado cis. Esta cisterna se mueve progresivamente y madura hasta
llegar al lado trans donde se descompone en vesículas para su reparto a otros
compartimentos celulares. Hoy en día se tiende a aceptar este modelo porque hay
observaciones que son explicadas él pero no por otros modelos. El modelo de
maduración de cisternas se ha demostrado en las levaduras.
b) Modelo de los compartimentos estables. En este modelo los cuerpos túbulo
vesiculares (ERGIC) provenientes del retículo endoplasmático se unen al lado cis y
desde esas cisternas salen vesículas que transportan material a la siguiente
cisterna, y así sucesivamente hasta llegar al lado trans donde son empaquetadas en
vesículas para su reparto.
c) Modelo de la conexión de túbulos. Se ha visto con el microscopio electrónico que
en ocasiones existen conexiones tubulares entre cisternas no adyacentes. Estas
conexiones parecen pasajeras y dependientes del tipo de material a secretar.

92. MODELO DE MADURACIÓN DE CISTERNAS
MODELO DE CISTERNAS PERMANENTES

93. FUNCIONES DEL APARATO DE GOLGI
El aparato de Golgi realiza funciones esenciales para la célula:
a) Es uno de los principales centros de glucosidación en la célula. En el
aparato de Golgi también se producen otras modificaciones además de la
glucosidación y sulfatación, como son fosforilación, palmitoilación, metilación
y otras.
Existen unos 200 tipos de estas enzimas en el aparato de Golgi. Las
diferentes cisternas del aparato de Golgi tienen papeles específicos dentro
del procesamiento de los glúcidos, que es una reacción secuencial. Hay
evidencias de que existe un gradiente de enzimas relacionadas con la
glucosidación.

94. b) En el aparato de Golgi se terminan de sintetizar las esfingomielinas y los
glucoesfingolípidos. La ceramida sintetizada en el retículo endoplasmático es
la molécula sobre la que trabajan las enzimas del aparato de Golgi para
formar dichos tipos de lípidos de membrana.
c) Es un centro de reparto de moléculas que provienen del retículo
endoplasmático o que se sintetizan en el propio aparato de Golgi. Desde el
lado trans saldrán vesículas con moléculas seleccionadas hacia la membrana
plasmática en dos rutas: la exocitosis constitutiva y la excocitosis
regulada, hacia los endosomas de reciclaje.
Unas vez procesadas, las diferentes moléculas son seleccionadas y
empaquetadas en vesículas diferentes para dirigirse a sus respectivos
destinos.

96. BIBLIOGRAFÍA
http://webs.uvigo.es/mmegias/5-celulas/5-golgi.php
http://biolucena.wikispaces.com/Aparato+de+golgi.+Vacuolas

97. LISOSOMAS
·Son pequeñas vesículas que contienen
Enzimas hidrolíticas implicadas en la digestión
Celular. Estas encimas se llaman hidrolasas.
·Entre las hidrolasas se encuentran la fosfata ácida
Las lipasas,la neurominidasa, la carboxipeptidasa
Y enzimas que catalizan la tranferencia de grupos
Fosfóricos.

98. La membrana lisosómica posee ùna importancia
Para el funcionamiento del orgánulo,ya que su
Cara interna contiene gran cantidad de proteínas
Que impiden la acción de las porteasas lisosomales
Hay dos tipos de lisosomas:
-Primarios: proceden del complejo de Golgi y
contienen diversas enzimas hidrolíticas.
-Secundarios: se forman de la unión de varios
lisosomas primarios a una vesicula de endocitosis o
fagocitosis,y en ellos tiene lugar los procesos de
digestión celular.

99. Funciones de los lisosomas
Fagolisosomas:Formados a partir de la unión de lisosomas
Primarios con una vacuola fagocítica que contienen partículas
O sustancias alimenticias de naturaleza muy variada según la
Célula. Son frecuentes en las amebas y son esenciales en células
Inmunitarias como los macrófagos.
Autofagolisosomas: los lisosomas se fusionan con vacuolas auto
Fagocíticas para eliminar restos celulares.Son importantes
En los procesos de autofagia,como los que se producen en la
Formación de los tejidos de sostén en los vegetales y en los
Procesos de apoptosis o muerte celular programada.

100. CUERPOS MULTIVESICULARES
Contienen en su interior numerosas vesículas.
Autofágicas o de endocitosis en el interior de lisosomas primarios
o de varios lisosomas primarios reunidos en una membrana común

102. ¿QUÉ SON?
Vacuola + cloroplasto + pared celular=
característico células vegetales
Vacuola: Vesícula muy grande llena de líquido y
rodeada por una membrana, llamada tonoplasto (es la
membrana que delimita la vacuola central en las
células vegetales. Es responsable de la turgencia
celular y permite a las células de las plantas
incorporar y almacenar alguna con poco gasto de
energía).
Se forman por fusión de vesículas procedentes del
aparto de Golgi.

103. 
Numero & tamaño varía por:
-Tipo de célula
-Estado de desarrollo

Célula vegetal inmadura:
-Gran cantidad de pequeñas vacuolas
Cuando aumentan de tamaño se
fusionan

Célula vegetal madura:
-Una sola vacuola (90% del espacio)

104. Composición

Depende:




Tipo de planta
Estado fisiológico
Principal componente del líquido: agua
(sales, azúcares y proteínas)
-cuando las sales están muy concentradas
forman cristales.
Otras:


Aceites
Esencias

105. Funciones

Almacenan gran variedad de sustancias:
Sustancias de reserva: azúcares, ácidos
grasos y proteínas.
 Productos de desecho: los aíslan del resto
del citoplasma.
 Sustancias tóxicas: que liberan cuando la
planta es comida o dañada. Por defensa
 Pigmentos: Dan color a los pétalos de las
flores.


106. 
Actividad digestiva:
Gran variedad de enzimas hidrológicas:
-degradan moléculas
-reciclaje de componentes celulares


Regulan presión de turgencia:


Almacenan el exceso de agua por su alta
concentración de materiales disueltos.
*Equilibrado: pared celular
Aumento de tamaño por acumulación de
agua:

Sistema muy económico para el crecimiento
de células vegetales

107. OTRAS VACUOLAS

Vacuola contráctil:
En protozoos.
 Regulación osmótica y expulsión de
agua.


108. Fin 
HECHO POR: MARIA ISABEL
ORCAJADA ROBLES

110. Índice.
Composición y estructura.
 Función.
 Origen de la mitocondria.
 Grado de autonomía.


111. Estructura y Composición.

La mitocondria está formada por los
siguientes elementos: Membrana
mitocondrial externa, un espacio
intermembranoso o
perimitocondrial, membrana mitocondrial
interna y matriz mitocondrial.

112. 
Membrana mitocondrial externa.
Está formada por una membrana unitaria
continua, contiene un gran número de canales
transmembranales o porinas, por lo que es
muy permeable a iones y moléculas de bajo
peso molecular.

Espacio intermembranoso.
Se encuentra entre la
membrana mitocondrial
externa e interna y está
formada por una matriz
de composición parecida a
la del citoplasma.

113. 
Membrana mitocondrial interna.
Tiene la estructura trilaminar y presenta
numerosas crestas mitocondriales. Las
crestas, pueden ser aplanadas o
tubulares, incrementan la superficie de la
membrana interna, que presenta una elevada
densidad de proteínas.
Esta membrana carece de colesterol y es mas
impermeable a los iones. En ella se
encuentran las cadenas de transporte
electrónico y enzimas como la
ATPasa, responsable de la
síntesis del ATP. Las ATPasas
aparecen como pequeñas
partículas denominadas
partículas elementales F0F1

114. 
Matriz mitocondrial.
Contiene ADN mitocondrial, ARN y
ribosomas. Incluye enzimas, como las
implicadas en el ciclo del ácido cítrico o de los
ácidos tricarboxílicos y otras enzimas
relacionadas con el catabolismo.

115. Función

Las mitocondrias son orgánulos comunes a
la mayoría de las células eucariotas. En ellas
se realiza el metabolismo respiratorio
aerobio, cuya finalidad es la obtención de
energía necesaria para que se lleven a cabo
las funciones celulares. Esta función se
realiza en la matriz mitocondrial y en la
membrana mitocondrial interna.

116. 
Matriz mitocondrial.
La beta-oxidación de los ácidos grasos y la
descarboxilación oxidativa del ácido
pirúvico procedente de la glucólisis.
- El ciclo los ácidos tricarboxílicos. En ese
conjunto de reacciones, el acetil-CoA
originado a partir del piruvato o de la betaoxidación de los ácidos grasos es oxidado
completamente hasta CO2, con lo que se
obtienen diversos intermediarios
metabólicos y compuestos reducidos.
- La síntesis de proteínas mitocondriales a
expensas de la maquinaria replicativa y del
ADN mitocondriales.
-

117. 
Membrana mitocondrial interna.
Se realizan el transporte de electrones a
través de la cadena respiratoria y la síntesis
de ATP por fosforilación oxidativa.

118. Origen de la mitocondria.
Lynn Margulis propuso la teoría de la
endosimbiosis para explicar el origen de las
mitocondrias.
 Un procariote habría “rodeado” a un
procariote aeróbico formando una simbiosis
con el mismo.
 Esto explicaría el hecho de que la
mitocondria sea un orgánulo de doble
membrana.


119. Grado de autonomía.
Las mitocondrias poseen cierto grado de
autonomía: tienen ADN propio y ribosomas,
además tiene capacidad de división así que
tranmiten información biológica. La
transmisión es por vía materna.
 Hay tres mecanismos de división
mitocondrial:


120. Andrea Páez Muñoz
2ºBachiller
Biología

122. PEROXISOMAS.
 ¿Qué es un peroxisoma?
Los peroxisomas son orgánulos implicados en reacciones de
oxidación, al igual que las mitocondrias.
Contienen tres tipos de enzimas:
1.D-aminoacidooxidasa
2.Uratooxidasa
3.Catalasa

123. Su morfología es semejante a la de los lisosomas, pero a
diferencia de estos, no presentan actividad hidrolasa.
Son constituyentes de vesículas formadas por: una
membrana, con forma esférica y un diámetro variable;
la matriz interna es densa, de aspecto granular. A veces
se observan inclusiones cristalinas formadas por la
acumulación de enzimas.

124. FUNCIÓN DE LOS PEROXISOMAS:
Los peroxisomas intervienen en las
reacciones de oxidación y
desempeñan un papel activo en la
detoxificación.

125.  REACCIONES OXIDATIVAS: Las oxidasas oxidan una
gran variedad de compuestos orgánicos; en este
proceso se transfieren electrones al oxígeno y se
forma peróxido de hidrógeno (agua oxigenada H2O2)
como producto final. El peróxido de hidrógeno resulta
tóxico para la célula, por lo que es eliminado por la
catalasa del peroxisoma.
Los peroxisomas también están implicados en el
catabolismo de las purinas y de los ácidos grasos.

126.  DETOXIFICACIÓN: Los peroxisomas contienen
enzimas que eliminan productos tóxicos para
la célula, como el peróxido de hidrógeno, el
ión superóxido o el etanol, entre otros.
Estas reacciones son muy importantes en las
células del hígado y del riñón.

130. Tanto la membrana plastidial externa como la interna
poseen una estructura continua y delimitan el
cloroplasto. Ambas están separadas por un espacio
intermembranoso y presentan una proporción
lípidos/proteínas semejante a la del retículo
endoplásmatico. La membrana externa es permeable y la
interna es menos permeable.

131. El estroma contiene ADN plastidial, ribosomas 70
S, gránulos de almidón, inclusiones lipídicas y proteínas.
En el estroma se localiza la ribulosa-1,5-difosfatocarboxilasa y otras enzimas implicadas en la fijación del
CO2.

132. Los tilacoides son una vesículas membranosas que se
disponen paralelamente al eje mayor del
cloroplasto , algunos tilacoides se apilan formando
grupos, los grana. Mientras que otros, de mayor
longitud, atraviesan el estoma y conectan los
distintos grana entre si.
Todo el sistema esta interconectado y forma un
compartimento interno , el espacio tilacoidal.
La membrana tilacoidales presentan una
composición particular: un 12% de pigmentos
implicados en la fotosíntesis.

133. Los cloroplastos son los orgánulos donde se realiza
la fotosíntesis de los organismos eucariotas autótrofos. El
conjunto de reacciones de la fotosíntesis es realizada gracias a
todo un complejo de moléculas presentes en el cloroplasto, una
en particular, presente en la membrana de los tilacoides, es la
responsable de tomar la energía del Sol, es llamada clorofila.
Existen dos fases:


Fase luminosa: Se realiza en la membrana de
los tilacoides, donde se halla la cadena de transporte de
electrones y la ATP-sintetasa responsables de la
conversión de la energía lumínica en energía química
(ATP) y de la generación de poder reductor (NADPH).
Fase oscura: Se produce en el estroma, responsable de la
fijación del CO2 mediante el ciclo de Calvin. Y
posteriormente, su almacenamiento en forma de
polisacáridos de reserva.

134. Los cloroplastos se pueden
originar a partir de otros
preexistentes. La luz desempeña
un importante papel regulador
en este proceso.

135. INMA RUIZ BOLUDA 2ºCT

140. Núcleo
Núcleo
interfásico
Durante
la
interfase,
descanso.
Envoltura
nuclear
Nucleo-
plasma
Nucleolo
Núcleo
mitótico
Cromatina
Durante la
división
celular

145. 

147. •
•
•
•
•
•
•
•

150. Nucleolo
-Estructura esférica, visible en el interior del núcleo
interfásico, cuya función es la síntesis y embalaje de
las subunidades ribosómicas.
-Esta constituido por proteínas y ácidos nucleicos e
interviene en la transcripción de ARNr.
-Se distinguen una parte amorfa (nucleoplasma) y
una parte densa compuesta, por una zona granular
(se produce la maduración de las subunidades
ribosómicas) y por una zona fibrilar que corresponde
a áreas de transcripción activa.

151. Imágenes nucleolo

152. Núcleo mitótico.
- Los cromosomas son el grado más elevado de
empaquetamiento de ADN y de la cromatina
de la célula.
- Formación de los cromosomas:
El solenoide cromático forma dominios en
forma de bucles o lazos radiales que alcanzan
niveles de compactación y enrollamiento
sucesivos hasta constituir cromosomas.
Durante la metafase, cada cromosoma aparece
constituido por dos cromatidas iguales, unidas
por el centrómero.

153. Los centrómeros incluyen los cinetocoros.
Según la posición del centrómero los
cromosomas se clasifican en metacéntricos,
submetacentricos, acrocentricos y
telocentricos.

154. -Los extremos de las cromátidas se denominan
telómeros y en ellos se encuentran
secuencias repetitivas de ADN que tiene como
función evitar la perdida de información.
-Los satélites son zonas de forma
aproximadamente esférica, separadas del
cromosoma con constricciones secundarias.

155. La célula procariota

156. Índice.


Características generales de la
célula procariota.
La pared celular procariota.

157. Características generales de la célula
procariota.





Su estructura es muy simple, y presentan tres
características fundamentales:
La existencia de una membrana plasmática rodeada
externamente por una pared celular de composición y
naturaleza exclusivas de estos organismos.
La ausencia de compartimentos internos membranosos u
orgánulos.
el material genético se encuentra libre por el citoplasma.
No se encuentra protegido por una membrana nuclear,
como sucede en las eucariotas, razón por la que se
considera que carecen de un núcleo verdadero.
Organización unicelular y reducido tamaño

158. Tamaño y forma de las bacterias.





cocos (células más o menos esféricas);
bacilos (en forma de bastón, alargados),que a su vez pueden tener varios
aspectos:

cilíndricos

fusiformes

en forma de maza, etc.

Atendiendo a los tipos de extremos, éstos pueden ser:
 redondeados (lo más frecuente)
 cuadrados
 biselados
 afilados
espirilos: al igual que los bacilos, tienen un eje más largo que otro, pero dicho
eje no es recto, sino que sigue una forma de espiral, con una o más de una
vuelta de hélice.
vibrios: proyectada su imagen sobre el plano tienen forma de coma, pero en el
espacio suelen corresponder a una forma espiral con menos de una vuelta de
hélice.
Otros tipos de formas

filamentos, ramificados o no

anillos casi cerrados

formas con prolongaciones (con prostecas)

160. La pared celular procariota.


Es una estructura presente en todas las bacterias excepto
en micoplasmas y algunas arqueobacterias. La cubierta
celular consta de m.p y pared celular. La pared celular
está externamente a la m.p y el espacio que queda entre
ellas es el espacio periplásmico.
Su componente principal es el peptidoglicano unido a
cortas cadenas peptidicas, esta formado por largas
cadenas polisacaridicas compuestas por dos azucares Nacetilglucosamina(NAG y acido N-acetilmurámico(nam)
unidos por enláceles glusosidicos. Al NAM se une una
cadena corta de cuatro aminoácidos.

162. 
la tinción de Gram, es una técnica de
identificación para las bacterias para
saber si son Gram positivas o Gram
negativas.
las Gram positivas quedan de color
azul violeta y las Gram negativas no
se tiñen.

163. Paredes celulares tipo grampositivo.

Formadas por una gruesa capa de
peptidoglicano, ala que se le unen ácidos teicoicos o
lipoteicoicos

164. Paredes celulares tipo gramnegativo.




Estructura trilaminar mas compleja.
Membrana externa formada por una bicapa lipídica con
proteínas asociadas, con elevada proporción de
lipopolisacaridos constan de dos componentes
polisacaridicos y una parte lipídica que se denomina lípido
A
El periplasma un material con consistencia de gel situado
entre la membrana externa de la pared y la membrana
plasmática de la célula, contiene distintos tipos de
proteínas receptoras y enzimas hidrolíticas.
Una fina capa de peptidoglicano(una od os capas) unidas
a la membrana externa por lipoproteínas que atraviesan el
periplasma.

166. Función de la pared celular.




Mantiene la forma de la célula y previene
la lisis osmotica.
Posee componentes con capacidad
antigénica (ácidos teicoicos, lipidos A).
Regula el intercambio con el
exterior, principalmente la membrana
externa de las paredes gramnegativas
Proporciona carga negativa a la superficie
celular ( ácidos teicoicos en paredes
grampositivas y lipopolisacáridos de la
membrana externa en paredes
gramnegativas)

167. Las envueltas externas
Muchas presentan en
el exterior de su
pared celular, unas
cubiertas de
polisacáridos y
proteínas, reciben el
nombre de cápsulas
y capas mucosas.

168. Cápsula
Cubiertas
gruesas y
adheridas
firmemente a la
pared.
Capa mucosa
Cubiertas finas y
más laxas, es
decir más
relajada, menos
firme.

169. 
Protegen
Protegen a la bacteria de factores tóxicos y de la fagocitosis.

170. 
Evita la desecación
Ya que las envueltas externas retienen gran cantidad de agua
que impide que la bacteria se seque.

171. 
Y por último, permiten la adherencia o unión
a superficies y a otra células.
Esta capacidad es
muy importante
para las bacterias de
vida libre que viven
adheridas a
superficies y
también para las
patógenas, ya que
permiten la
adhesión a los
tejidos del
hospedador

172. El citoplasma procariota está formado por
tres componentes: protoplasma, ribosomas e
inclusiones.

173. 
El protoplasma
Una matriz gelatinosa de aspecto granuloso. Está formado por:






Agua
Sales
Proteínas
Enzimas
Carbohidratos
Lípidos: grasa neutra, fosfolípidos, colesterol…

174. 
Ribosomas 70 S
Esto quiere decir que su coeficiente de sedimentación es de 70 S
(Unidades Svedberg). El coeficiente de sedimentación, s, se define
como la razón entre la velocidad V a la que sedimenta la molécula
(o partícula, en general) y la aceleración centrífuga aplicada, C.

175. 
Inclusiones de variada naturaleza y función.
Algunas inclusiones de la célula procariota:
Tipo
Composición
Función
Gránulos de glucógeno
Polisacáridos
Reserva de carbono
Gránulos de polifosfato
Polímeros de
ortofosfato
Reserva de fosfato
Gránulos de PHB
Poli-betahidroxibutirato
Reserva de carbono
Gránulos de azufre
Azufre (S)
Reserva de azufre
Vesículas de gas
Cubierta proteica e
interior gaseoso
Flotación en organismos
acuáticos
Inclusiones
paracristalinas
Proteínas
Diversas funciones
Carboxisomas
Rubisco
Ciclo de Calvin
Magnetosomas
Magnetita
Migración hacia zonas
anaerobias

176. El nucleoide es el núcleo procariota donde se
encuentra el material genético de la
bacteria. Se encuentra en el centro del
citoplasma.

177. -El material genético de las
bacterias está formado por:
1.Un cromosoma principal
2.Uno o varios plásmidos

178. 
El cromosoma principal está formado por
ADN bicatenario, circular y súper enrollado

179. 
Los plásmidos son pequeñas moléculas de
ADN circular extracromosómico que se
replican de forma independiente al
cromosoma principal.

180. Apéndices externos
Índice
1. Flagelos
2. Fimbrias y pelos
Trini Vives

181. 1. Flagelos
• Apéndices implicados en el
movimiento.
• Su número y forma varían de
unas bacterias a otras.

182. Según el número de flagelos:
• Flagelación monotrica (1)
• Flagelación politrica (+1)
Según la posición de los flagelos:
• Polar: en los polos de la bacteria
• Subpolar: desplazada con respecto a los
polos
• Peritrica: regularmente por la superficie de
la célula

183. Estructura del flagelo procariota
• Filamento: rígido y curvado, formado por flagelina
(proteína enrollada helicoidalmente sobre un núcleo
hueco).
• Codo o gancho: une el filamento a la célula.
• Estructura basal: serie de anillos ( en las bacterias
grampositivas 2 y en las gramnegativas 4).

184. Movimiento de los flagelos
• Se produce por la rotación de uno de los anillos
de la base, gracias a la energía de la disipación
de un gradiente de protones a través de las
proteínas transportadoras asociadas a su base.

185. Fimbrias y pelos
• Apéndices no relacionados con el
movimiento
• Están formados por proteínas globulares
con disposición helicoidal, al igual que el
filamento flagelar.

186. • Fimbrias: cortas, finas y numerosas y tienen
función de adhesión, función importante en las
bacterias patógenas.(Gonorrea)
• Pelos: mayor longitud, poco numerosos y están
implicados en la unión de células en la
conjugación bacteriana.