Este documento describe diferentes aspectos de la genética, incluyendo las características de los genomas eucariotas, procariotas y virales, mecanismos de replicación y transferencia de DNA, y técnicas como la PCR, restricción enzimática y electroforesis en gel.
Psorinum y sus usos en la homeopatía y la dermatología
Recombinación genética (microbiología).
1. Recombinación Genética. Transcripción
PCR
Genética Reacción en
cadena de la
polimerasa
Herencia Segmento de DNA
Fenotipo Gen Fragmentos de
restricción
Nucleótidos Plásmidos
4. Genoma Eucariótico
• Dos o mas cromosomas envueltos por
membrana nuclear.
• Diploides (recesivo y dominante).
• Haploides.
• Genes en organelos relacionados con la
función del mismo.
• DNA repetitivo.
5. Genoma procariótico
• Molécula de DNA circular.
• Replicones.
• Esta inmerso en el citoplasma.
• Islas de patogenicidad.
• Transposones.
6. Genoma viral
“La molécula del ácido nucleíco de los
bacteriófagos está rodeada por una envoltura
proteínica. Algunos también contienen
lípidos”.
•Liticos
•Temperados
7. • Bacterias lisogénicas (portadoras de
profagos).
• Fagos filamentosos (M13). Contienen DNA de
una cadena formando compejos con proteinas
y son expulsados a la célula hueped.
8. Replicación
• Se desenrolla la doble cadena y cada cadena
sirve como molde.
• Síntesis de nuevas cadenas con sus bases en
un orden complementario al de las cadenas
preexistentes.
9. Transferencia del DNA
• Transferencia de segmentos relativamente
pequeños de un genoma donador a una célula
receptora.
• Endonucleasas de restricción.
• Recombinación homologa (genes con ancestro
en común).
• Recombinación no homologa (depende de
enzimas).
10. • Conversión genica:Transferencia de secuencias
de adn entre dos genes muy similares, que se
produce la mayoría de las veces por
unentrecruzamiento desigual durante la
meiosis. Puede ser un mecanismo que da
lugar a una mutación si la transferencia de
material altera la secuencia codificadora
del gen o si el mismo material transferido
contiene una o más mutaciones.
13. • Es posible aislar fragmentos específicos del
DNA y amplificarse y sus genes pueden
expresarse en concentraciones elevadas.
• Las colonias bacterianas portan genes
específicos que pueden identificarse por
hibridación de DNA o RNA con sondas
marcadas.
14. • Los genes aislados pueden ser utilizados para
diversos propósitos. La mutagénesis de sitio
dirigido puede identificar y alternar la
secuencia de DNA de un gen.
• Los productos proteicos de los genes virales
aislados ofrecen una gran promesa como
vacunas porque se preparan sin genes que
codifican la replicación de acido nucleico viral
15.
16. • La diversidad genética de las bacterias se
refleja por su amplia gamma de enzimas de
restricción, las cueles poseen una selectividad
notable que les permite identificar regiones
especificas de DNA para su desdoblamiento.
17. • La longitud de los fragmentos de DNA
producidos por enzimas de restricción varia en
gran medida por la individualidad de
secuencias de DNA.
• La longitud de los fragmentos de DNA
depende en gran parte del numero de bases
especificas reconocidas por una enzima
18. • La mayoría de las enzimas reconocen de 4 a 8
secuencias de bases sin embargo algunas
otras reconocen 10 hasta 15 secuencias de
bases.
• El reconocimiento de 4 bases da origen a
fragmentos con una longitud promedio de 250
pares de bases y suele ser útil para el análisis
de fragmentos genéticos
19.
20. • Gran parte de la simplicidad de las técnicas de
ingeniería genética yace en el hecho de que la
electroforesis en gel permita la separación de
fragmentos de DNA con base en el tamaño
mientras mas pequeños los fragmentos mas
rápida será la tasa de migración
21. • Los genes con alto grado de enlaces cruzados
optimizan la separación de fragmentos
pequeños de DNA
22.
23. • Muchas enzimas de restricción producen
desdoblamiento asimétrico y fragmentos de
DNA con extremos cohesivos que pueden
hidrolizarse con otros fragmentos.
• Este DNA puede utilizarse como donador con
un plásmido receptor pera formar un
plásmido receptor para formar un plásmido
recombinante por medio de ingeniería
genética
24. • Los plásmidos recombinantes pueden
inducirse en el hospedador bacteriano con
frecuencia E. coli por medio de transformación
