3. ANTECEDENTES
Se consideró a Chlamydia como una familia
de virus, sin embargo, dado que comparte
varias características con las bacterias, como :
Pared celular G-, metabolismo celular, DNA y
RNA simultáneos, ciclo celular particular, entre
otras; ahora se toma como una familia de
bacterias muy especial.
4. MORFOLOGÍA
Cocos gramnegativos termolábiles de 2 µm
Ciclo replicativo intracelular bifásico: Cuerpo elemental - Cuerpo
reticulado.
No tienen capacidad de producir ATP. Son bacterias intracelulares
obligadas. Párasito energético.
Genoma de 3.6-6.6x108 Da = 8,000 proteínas antigénicas.
Susceptibles a bacteriófagos
5. MORFOLOGÍA
Sus principales antígenos están en la membrana externa
Lipopolisacárido (LPS)
Proteína mayor de la membrana externa (MOMP). Evade fagocitosis.
Diferente en cada especie.
Dos proteínas ricas en cisteína: una proteína de envoltura y una
lipoproteína.
Lipopolisacárido termoestable específico de familia. Fijación del
complemento.
Patogenicidad por adherencia de CE en células epiteliales cilíndricas no
ciliadas, cuboidales y uro epitelio.
•A: Cuerpo Reticulado
•B: Forma intermedia
•C: Cuerpo Elemental
8. CLÍNICA
C. trachomatis (Especie tipo) y C.
pneumoniae se consideran parásitos estrictos
del hombre y de transmisión interhumana
(enfermedad infectocontagiosa).
C. psittaci y C. pecorum son patógenos
primarios de aves y mamíferos (ovejas,
cabras, cerdos y koalas), y el hombre se
infecta accidentalmente por contacto con
animales infectados (enfermedad zoonótica).
10. ESPECIES
Chlamydia psittaci: en el humano produce
ornitosis (Ave) o psitacosis (Loro).
Fiebredel loro: fiebre, cefalea, escalofríos y en
algunos casos, neumonía, pérdida de apetito,
diarrea y secreción ocular y nasal.
Chlamydia pneumoniae: Produce faringitis,
otitis media, neumonía atípica con tos
coqueluchoide, especialmente en ancianos.
Se cree que contribuye en la formación de
placas ateroescleróticas.
12. ESPECIES
Chlamydia trachomatis
Infecciones oculares como el tracoma
(Inflamación difusa con conjuntivitis folicular que
puede producir ceguera, conjuntivitis neonatal,
neumonía intersticial del lactante).
Infecciones genitales. Uretritis no gonocócica y
LGV.
Síndrome de Reiter. Enfermedad autoinmune que
puede persistir aún eliminada la clamidia.
Cervicitis, EPI, abortos y esterilidad.
14. C. TRACHOMATIS
Huésped: Humano y ratón
Cuerpo elemental en forma de pera
Acumulan glucógeno
Son susceptibles a sulfamidas
18 variantes serológicas
Oculogenitales (A-K).
Tracoma causado por A, B y C.
Infección genital perinatal por B, D-K
D-K: conjuntivitis y neumonía.
LGV (L1, L2 y L3)
15. C. TRACHOMATIS
LINFOGRANULOMA
CONJUNTIVITIS Y NEUMONÍA
VENÉREO
16. C. PSITTACI
Huésped: Aves, algunos invertebrados, y
mamíferos domésticos, incluso humanos.
Cuerpo elemental redondo
No acumulan glucógeno
Población en riesgo: Personas en constante
contacto con animales
No son susceptibles a sulfamidas
9 serotipos identificados
Provocan psitacosis
18. C. PSITTACI
Poli artritis, gastroenteritis, conjuntivitis,
meningoencefalomielitis, neumonía, hepatitis,
infertilidad y aborto.
Cultivos: Leventhal (Embrión de pollo), células
Mccoy (Fibroblasto de ratón) y Hela (Cérvix
humano), sumados a DEAE-dextrano y
cicloheximidina (Facilitan endocitosis)
Diagnóstico por IFD, PCR y ELISA.
Tratamiento con tetraciclina, eritromicina,
azitromicina
19. C. PSITTACI
TETRACICLINA,
POLIARTRITIS ERITROMICINA,
AZITROMICINA
21. C. PNEUMONIAE
Cepa TWAR (Taiwan – Acute Respiration)
1986
Cuerpo elemental redondo
Transmisión por secreciones respiratorias
50 % de las personas presentan Ab contra
ella.
Periodo de incubación de un mes
Población en riesgo: Niños en edad escolar y
ancianos
Es antigénica, genética y morfológicamente
distinta de las otras especies y es encontrada
únicamente en humanos.
22. C. PNEUMONIAE
NIÑOS Y ANCIANOS EN
C. PNEUMONIAE M. ÓPTICO
RIESGO
23. C. PNEUMONIAE
Infecta macrófagos alveolares, células epiteliales
y músculo liso.
Ateroesclerosis, por liberación de LPS, que
genera un proceso inflamatorio agudo con
aumento de LDL, para su posterior oxidación por
la proteína de shock séptico.
Dx por exudado nasofaríngeo, cultivo intracelular,
para análisis por IFD, PCR.
Inoculación en Leventhal y McCoy.
Tratamiento con tetraciclina, eritromicina o
macrólidos como azitromicina y claritromicina.
25. C. PNEUMONIAE
TRETRACICLINA, ERITROMICINA,
PCR AZITROMICINA Y
CLARITROMICINA.
26. CLAMIDIA – LA AMENAZA
SILENCIOSA
ETS crónica muy común causada por
Chlamydia trachomatis, la cual puede dañar
los órganos reproductivos de la mujer.
El 75% de las mujeres y hasta el 50% de los
hombres no presentan síntomas, sin embargo,
las complicaciones pueden ser muy serias,
como infertilidad.
27. CLAMIDIA – LA AMENAZA
SILENCIOSA
PREVALENCIA
Una de las ETS más reportadas. En 2009, en EUA,
se reportaron 1, 244,180 infectados al CDC, sin
contar los casos que, debido a tratamiento temprano,
no se reportan.
FORMAS DE TRANSMISIÓN
Sexo vaginal, anal y oral, o de madre a hijo por parto
vaginal.
POBLACIÓN EN RIESGO
Cualquier persona que tenga una vida sexual activa,
bebés con madre infectada. Se reporta que, debido al
menor desarrollo del cérvix de adolescentes y
mujeres jóvenes, tienen un mayor riesgo de contagio.
28. CLAMIDIA – LA AMENAZA
SILENCIOSA
VIDA SEXUAL ACTIVA PARTO VAGINAL
29. CLAMIDIA – LA AMENAZA
SILENCIOSA
Secreción blanquecina-amarillenta con olor
característico de pene, vagina, uretra, garganta
y ano
Poliaquiuria
Dolor abdominal bajo y dolor lumbar
Nausea, fiebre, dispareunia
Metrorragia
Uretritis y epididimitis
Tracoma (Queratoconjuntivitis folicular con neo
vascularización en córnea)
Eosinófilos (300-400/ml)
30. CLAMIDIA – LA AMENAZA
SILENCIOSA
POLIAQUIURIA, URETRITIS Y
TRACOMA EPIDIDIMITIS
31. CLAMIDIA – LA AMENAZA
SILENCIOSA
SECRECIÓN EN ÁREA DOLOR ABDOMINAL Y
AFECTADA LUMBAR
32. COMPLICACIONES A LARGO
PLAZO
Linfogranuloma venéreo (Infección linfática
invasora con ataque a ganglios y supuración,
bubones).
Enfermedad pélvica inflamatoria (EPI) en mujer
(10-15%)
Cervicitis
Infertilidad/ Esterilidad
Embarazos ectópicos, prematuros y abortos
Artritis
Síndrome de Reiter (Autoinmune - Lesiones
cutáneas acompañadas de conjuntivitis y
uretritis)
33. CLAMIDIA – LA AMENAZA
SILENCIOSA
ABORTO ESPONTÁNEO PARTO PREMATURO
34. CLAMIDIA – LA AMENAZA
SILENCIOSA
CONJUNTIVITIS ARTRITIS
35. CLAMIDIA – LA AMENAZA
SILENCIOSA
PREVENCIÓN
Testde control anual
Uso de preservativos
Abstinencia sexual
MUJER EMBARAZADA
Partos prematuros
Bebés con predisponencia a neumonía (Afebril, Rx
con hiperinflación, tos, taquipnea y estertores) y
conjuntivitis (Oftalmía neonatorum).
36. CLAMIDIA – LA AMENAZA
SILENCIOSA
PRESERVATIVOS ABSTINENCIA
37. DIAGNÓSTICO DE C.
TRACHOMATIS
Prueba Chlamydiazyme
Tinción Giemsa de material conjuntival
(Inclusión azul dentro de células epiteliales)
Toma de muestra epitelial con hisopo para test
de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT).
LCR (reacción en cadena de ligasa) y PCR
IFD
Dx serológico de muy poca utilidad
Hibridación in situ
ELISA (Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assay)
38. CLAMIDIA – LA AMENAZA
SILENCIOSA
TINCION GIEMSA INMUNOFLUORESCENCIA
40. CLAMIDIA – LA AMENAZA
SILENCIOSA
TRATAMIENTO
Azitromicina (Ocular)
Tetraciclinas (LGV)
Eritromicina en RN (Conjuntivitis y neumonía)
Doxiciclina (Ocular)
Abstinencia durante 7 días después de toma de
antibióticos.
Gotas oftálmicas Tobrex o Xalatan
41. CLAMIDIA – LA AMENAZA
SILENCIOSA
ANTIBIOTICOS NOPALITOS
42. BIBLIOGRAFÍA
Pumarola, A.; Rodríguez-Torres, J. A.; García Rodríguez, G.;
Piédrola-Angulo, G.; Microbiología y parasitología médica;
Editorial Salvat, 2º edición; México D. F.
Chlamydia - Wikipedia, la Enciclopedia Libre
http://es.wikipedia.org/wiki/Chlamydia
http://aapredbook.aappublications.org/cgi/spanish_pdf/2003/1
/3.26.3.pdf
http://www.scielosp.org/pdf/spm/v42n1/2398.pdf
http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/cienciavet/revistas/CVvol4/C
Vv4c2.pdf
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC172870/pdf/080
451.pdf
http://www.medigraphic.com/pdfs/alergia/al-1999/al994e.pdf