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Métodos analíticos




    Unidad I. Análisis Instrumental 1
    Docente: Belkys Pereira
    UPTAEB.-PNFSCA
Métodos analíticos

 La química analítica se ocupa de los métodos de
 determinación de la composición química de la
 materia.
 Estos métodos pueden agruparse según sean:
 Cuantitativos: informan de la identidad de las especies
 tratadas.
 Cualitativos: informan sobre la cantidad relativa de cada
 uno de los componentes.
Métodos analíticos
 Además de esta clasificación, los métodos analíticos se
 pueden clasificar en dos grandes grupos, atendiendo a
 la complejidad de los instrumentos utilizados. Se
 distinguen:
 Métodos clásicos: son los más básicos, y han sido
 utilizados desde el principio de la química. Permiten
 separar de la muestra el elemento que nos interesa.
 Los más importantes son:
 - Precipitación, extracción, destilación
Métodos analíticos
 Métodos instrumentales: se utilizan aparatos
 más complejos


  Absorción de Radiación        Espectrofotometría, fotometría
                                (Rayos x, Uv,Visible, Infrarrojo
  Refracción de la Radiación   Refractometría, Interferometría
  Difracción de la Radiación   Método de difracción de rayos x y
                               electrones
  Rotación de la Radiación     Polarimetría
  Potencial eléctrico          Potenciometría
  Carga eléctrica              Columbimetría
  Resistencia eléctrica        Conductimetría
  Masa                         gravimetría
Selección de la Técnica
 Hay que definir con claridad el problema analítico, es decir, que aspectos
 queremos conocer acerca de la
 muestra. En base a esto, para la elección de la muestra debemos basarnos
 en los siguientes parámetros:
 Tipo de análisis: Cualitativo, cuantitativo, de estructura, de superficie. ¿Qué
 es lo que nos interesa de la
 muestra? Si la sustancia es orgánica o inorgánica. Si el análisis es
 destructivo o no destructivo.
 — Exactitud y precisión. Según la finalidad se puede o no requerir mucha
 exactitud.
 — Cantidad de muestra disponible,
 — Rango de concentración que se espera del analito.
 — Posibles interferencias.
 — Propiedades físicas (estado de la muestra) y químicas de la muestra.
 — Numero de muestras que van a analizarse.
Parámetros de Calidad
Los parámetros de calidad más importantes y a tener en cuenta
  son:
  — Precisión
  — Exactitud
  — Sensibilidad
  — Limite de detección
  — Intervalo de concentración aplicable
  — Selectividad
Otros parámetros menos importantes son:
  — Velocidad
  — Facilidad y seguridad
  — Habilidad o experiencia del operador
  — Coste y disponibilidad del equipo necesario
  — Coste de la muestra
  — Contaminación en el análisis
Precisión: Concordancia de datos realizados de la misma
forma
Exactitud: Mide los errores sistemáticos. Se define como la
diferencia de la mitad de los análisis realizados y el valor
verdadero.


-Mide  el error sistemático, o determinado
de un método analítico.
-Exactitud = μ – xt
-µ es la medida de la población para la
concentración de analito de una
muestra cuya concentración verdadera
es xt.
-Requiere analizar estándares de
referencia
Sensibilidad: Es la capacidad de un método o instrumento
de discriminar entre pequeñas diferencias en la
concentración del analito.

 Depende de:
 – La pendiente de la curva de calibración
 – Reproducibilidad o precisión del sistema de medida.

 Definición cuantitativa:
 – Sensitividad de calibración (IUPAC):
 • Pendiente de la curva de calibración del analito
 de interés
 • S = mC + Sbl
 • S señal analítica
 • m= pendiente de la recta de calibrado
 • C= Concentración
 • Sbl= senal promedio del blanco
Límite de Detección: Concentración o peso mínimo de
analito que puede detectarse para un nivel de confianza dado.

Depende de:
– Relación entre la magnitud de la señal analítica con el valor
de la fluctuaciones estadísticas de la señal del blanco.


 La mínima señal analítica distinguible Sm se toma como la suma de la señal
 media del blanco Sbl mas un múltiplo k de la desviación estándar (sbl) del
 mismo:
 Sm = Sbl + ksbl

 Según Kaiser, estadísticamente se considera que para k=3, el nivel de
 confidencia de detección es del 95%.
Intervalo de Concentración Aplicable

Intervalo útil de un método analítico: intervalo entre la
concentración mas pequeña con la que pueden realizarse medidas
cuantitativas (LOQ-limit of cuantitation) hasta la concentración a la que la
curva de calibrado se desvía de la linealidad.(LOL-limit of linearity)
Selectividad
Es el grado de ausencia de interferencias debidas a otras
especies contenidas en la matriz de la muestra.

      Cuando se habla de muy selectivo nos referimos a la
      ausencia de interferencias, esto va a depender del
      método y de la naturaleza de la matriz. Los métodos de
      espectroscopia atómica son un ejemplo de métodos muy
      selectivos, los de espectroscopia nuclear lo son menos,
      los electroanaliticos son los que menos selectividad
      tienen, esto es debido a que están basados en potenciales
      redox.
Calibración de los métodos
instrumentales

  Curvas de calibración

   Método de las adiciones estándar

  Método del estándar interno
Curva de calibración

  Se requieren varios estándares de
  concentraciones conocidas del analito
  de interés.
  Se requiere un blanco que contenga los
  componentes de la muestra original
  excepto el analito
   Se representa una gráfica de respuesta
  del instrumento vs concentración del
  analito.( método de mínimos cuadrados)
Método de las adiciones estándar


  Se utiliza en muestras complejas donde los
  efectos de matriz son importantes.
   Implica añadir uno o mas incrementos de
  una solución estándar a una alícuota de
  muestra
   El valor del volumen en la intersección de la
  línea recta con el eje-x es el volumen del
  reactivo estándar equivalente a la cantidad de
  analito en la muestra
Método del estándar interno
 Un estándar interno es una sustancia
 que se añade a todas las muestras en
 una cantidad constante.
  La calibración supone representar la
 razón entre la señal del analito y la del
 estándar interno como una función de
 la concentración del analito
Método del estándar interno
 El estándar interno (IS) puede compensar
 distintos tipos de errores indeterminados y
 sistemáticos.
  Si el IS y el analito responden
 proporcionalmente a los errores instrumentales
 y fluctuaciones del método, la razón entre las
 señales es independiente de las fluctuaciones
 La mayor dificultad es encontrar un IS adecuado,
 con señal reproducible y que genere una señal
 similar a la del analito(

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Métodos analíticos. clase 1 análisis instrumental 1

  • 1. Métodos analíticos Unidad I. Análisis Instrumental 1 Docente: Belkys Pereira UPTAEB.-PNFSCA
  • 2. Métodos analíticos La química analítica se ocupa de los métodos de determinación de la composición química de la materia. Estos métodos pueden agruparse según sean: Cuantitativos: informan de la identidad de las especies tratadas. Cualitativos: informan sobre la cantidad relativa de cada uno de los componentes.
  • 3. Métodos analíticos Además de esta clasificación, los métodos analíticos se pueden clasificar en dos grandes grupos, atendiendo a la complejidad de los instrumentos utilizados. Se distinguen: Métodos clásicos: son los más básicos, y han sido utilizados desde el principio de la química. Permiten separar de la muestra el elemento que nos interesa. Los más importantes son: - Precipitación, extracción, destilación
  • 4. Métodos analíticos Métodos instrumentales: se utilizan aparatos más complejos Absorción de Radiación Espectrofotometría, fotometría (Rayos x, Uv,Visible, Infrarrojo Refracción de la Radiación Refractometría, Interferometría Difracción de la Radiación Método de difracción de rayos x y electrones Rotación de la Radiación Polarimetría Potencial eléctrico Potenciometría Carga eléctrica Columbimetría Resistencia eléctrica Conductimetría Masa gravimetría
  • 5. Selección de la Técnica Hay que definir con claridad el problema analítico, es decir, que aspectos queremos conocer acerca de la muestra. En base a esto, para la elección de la muestra debemos basarnos en los siguientes parámetros: Tipo de análisis: Cualitativo, cuantitativo, de estructura, de superficie. ¿Qué es lo que nos interesa de la muestra? Si la sustancia es orgánica o inorgánica. Si el análisis es destructivo o no destructivo. — Exactitud y precisión. Según la finalidad se puede o no requerir mucha exactitud. — Cantidad de muestra disponible, — Rango de concentración que se espera del analito. — Posibles interferencias. — Propiedades físicas (estado de la muestra) y químicas de la muestra. — Numero de muestras que van a analizarse.
  • 6. Parámetros de Calidad Los parámetros de calidad más importantes y a tener en cuenta son: — Precisión — Exactitud — Sensibilidad — Limite de detección — Intervalo de concentración aplicable — Selectividad Otros parámetros menos importantes son: — Velocidad — Facilidad y seguridad — Habilidad o experiencia del operador — Coste y disponibilidad del equipo necesario — Coste de la muestra — Contaminación en el análisis
  • 7. Precisión: Concordancia de datos realizados de la misma forma
  • 8. Exactitud: Mide los errores sistemáticos. Se define como la diferencia de la mitad de los análisis realizados y el valor verdadero. -Mide el error sistemático, o determinado de un método analítico. -Exactitud = μ – xt -µ es la medida de la población para la concentración de analito de una muestra cuya concentración verdadera es xt. -Requiere analizar estándares de referencia
  • 9. Sensibilidad: Es la capacidad de un método o instrumento de discriminar entre pequeñas diferencias en la concentración del analito. Depende de: – La pendiente de la curva de calibración – Reproducibilidad o precisión del sistema de medida. Definición cuantitativa: – Sensitividad de calibración (IUPAC): • Pendiente de la curva de calibración del analito de interés • S = mC + Sbl • S señal analítica • m= pendiente de la recta de calibrado • C= Concentración • Sbl= senal promedio del blanco
  • 10. Límite de Detección: Concentración o peso mínimo de analito que puede detectarse para un nivel de confianza dado. Depende de: – Relación entre la magnitud de la señal analítica con el valor de la fluctuaciones estadísticas de la señal del blanco. La mínima señal analítica distinguible Sm se toma como la suma de la señal media del blanco Sbl mas un múltiplo k de la desviación estándar (sbl) del mismo: Sm = Sbl + ksbl Según Kaiser, estadísticamente se considera que para k=3, el nivel de confidencia de detección es del 95%.
  • 11. Intervalo de Concentración Aplicable Intervalo útil de un método analítico: intervalo entre la concentración mas pequeña con la que pueden realizarse medidas cuantitativas (LOQ-limit of cuantitation) hasta la concentración a la que la curva de calibrado se desvía de la linealidad.(LOL-limit of linearity)
  • 12. Selectividad Es el grado de ausencia de interferencias debidas a otras especies contenidas en la matriz de la muestra. Cuando se habla de muy selectivo nos referimos a la ausencia de interferencias, esto va a depender del método y de la naturaleza de la matriz. Los métodos de espectroscopia atómica son un ejemplo de métodos muy selectivos, los de espectroscopia nuclear lo son menos, los electroanaliticos son los que menos selectividad tienen, esto es debido a que están basados en potenciales redox.
  • 13. Calibración de los métodos instrumentales Curvas de calibración Método de las adiciones estándar Método del estándar interno
  • 14. Curva de calibración Se requieren varios estándares de concentraciones conocidas del analito de interés. Se requiere un blanco que contenga los componentes de la muestra original excepto el analito Se representa una gráfica de respuesta del instrumento vs concentración del analito.( método de mínimos cuadrados)
  • 15. Método de las adiciones estándar Se utiliza en muestras complejas donde los efectos de matriz son importantes. Implica añadir uno o mas incrementos de una solución estándar a una alícuota de muestra El valor del volumen en la intersección de la línea recta con el eje-x es el volumen del reactivo estándar equivalente a la cantidad de analito en la muestra
  • 16. Método del estándar interno Un estándar interno es una sustancia que se añade a todas las muestras en una cantidad constante. La calibración supone representar la razón entre la señal del analito y la del estándar interno como una función de la concentración del analito
  • 17. Método del estándar interno El estándar interno (IS) puede compensar distintos tipos de errores indeterminados y sistemáticos. Si el IS y el analito responden proporcionalmente a los errores instrumentales y fluctuaciones del método, la razón entre las señales es independiente de las fluctuaciones La mayor dificultad es encontrar un IS adecuado, con señal reproducible y que genere una señal similar a la del analito(