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Si on a un choix à faire :ACTou moustiquaires ( MID)
en Afrique? ACT
Youssouf TOLO
MRTC/DEAP/FMPOS, Université de Bamako, Mali,
Artemisia annua L.
EVALUATION
par les FACILITATEURS
I. Généralités sur les ACTs.
Définition: ACTs contiennent simultanément deux ou plus
schizonticides sanguins et actifs sur les gamétocytes.
- mode d’action indépendant et une cible biochimique différente à
l’intérieur du parasite.
Les ACT sont généralement co-formulés ( 2 composants en un même
comprimé): l’un demi-vie courte et l’autre demi-vie +prolongée
O
CH3
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O
O
CH3
H
H
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Quelques options thérapeutiques d’ACTs
recommandées par l’OMS
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succès thérapeutique)
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> 80% succès thérapeutique).
Pour renforcer la lutte contre pharmacorésistance le Mali a choisi
comme medicament de 1ere intention AL.
Pays utilisant les ACTs dans leur politique de lutte.
World Malaria Report 2005
II. Arguments en faveur des ACTs (1/5)
Pourquoi les ACTs en Afrique?
Malgré DDT + MII + Antipaludiques classiques
Mortalité et Morbidité lié au paludisme en Afrique.
3000enfants de moins de 5ans meurt/J
300-660 millions de cas/an plus de 90 % en Afr.
3, 2 milliards de personnes exposées.
la résistance aux antipaludiques classiques : CQ, AQ, SP ,
donc la monothérapie est comprise et l’on doit sauvegarder
les molécules encore actives.
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II. Arguments en faveur des ACTs (2/5)
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Source: Targett. G: J Inf D 2001:183;(8):
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Répondre aux besoins d’ACTs
Promouvoir la culture de l’Artemisia annua en Afrique.
production en quantité de l’artémisinine.
baisse des prix
formation de personnel qualifié pour cette agriculture
Production possible dans le labo dans l’avenir.
Acide artemisinique (pas cher)/keasling Jay
Sacccharomyces cerevisiae Source:Hppt://www.lbl.gov/science-
Articles/archive/sabl/2006/May/02-
antimalarial.html
III Difficultés liées à l’utilisation des MID (1/ 3)
Insuffisance de la couverture
des MID.
18 sur 40 pays d’endémie
palustre/RBM.
( - ) 15% des enfants <5ans
sous MID.
Source: Africa Malaria Report
2003
Difficultés liée à l’utilisation des MID (2/ 3)
Acceptabilité (culture,
régulière… )
Mauvaise utilisation
Imprégnation ( remance faible :
1, 2, 6 mois, réimprégnation
difficile)
Qualité des MID ( fragilité ,
trou, ou déchirure,…
Résistance aux insecticides.
Coût limité de population.
Moins de 10% d’enfants sous MID
Source: Africa Malaria Report 2003
Difficultés liées à l’utilisation des MID (3/ 3)
CONCLUSION
L’objectif générale de tout programme de lutte est de réduire la
morbidité et la mortalité liées au paludisme.
Les combinaisons à base de DA ont fais leur preuve tant sur les
parasites et gamétocytes. Ce qui traduit une faible probabilité de
transmission avec les ACTs.
Les MI ont été efficaces , mais nous sommes confrontés de
couverture, acceptabilité etc.., si….
lutte complémentaire (ACTs + MID) pour vaincre ce fléau.
Merci pour votre aimable attention
Références
1.www.rbm.who.int/cmc_upload/0/000/015/364/RBMInfosheet_9fr.htm
2. www.who.int/malaria/cmc_upload/0/000/014/923/am_2fr.htm
3. http://www.rbm.who.int/wmr2005/html/map6.htm
4.Targett G, Drakeley C, Jawara M, von Seidlein L, Coleman R, Deen J,
Pinder M, Doherty T, Sutherland C, Walraven G, Milligan P.
Artesunate reduces but does not prevent posttreatment transmission of
Plasmodium falciparum to Anopheles gambiae.
J Infect Dis. 2001 Apr 15;183(8):1254-9. Epub 2001 Mar 16.
5. http://www.malariaandhealth.com/professional/images/g1.gif.
6.http://www.rbm.who.int/amd2003/amr2003/ch2.htm
7.www.msf.fr/documents/base/2004-04-15-MSF.pdf
8.hppt://www.lbl.gov/science-Articles/archive/sabl/2006/May/02-
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Si on a un choix à faire: ACT ou moustiquaires (MID) en Afrique? (ACT)

  • 1. Si on a un choix à faire :ACTou moustiquaires ( MID) en Afrique? ACT Youssouf TOLO MRTC/DEAP/FMPOS, Université de Bamako, Mali, Artemisia annua L. EVALUATION par les FACILITATEURS
  • 2. I. Généralités sur les ACTs. Définition: ACTs contiennent simultanément deux ou plus schizonticides sanguins et actifs sur les gamétocytes. - mode d’action indépendant et une cible biochimique différente à l’intérieur du parasite. Les ACT sont généralement co-formulés ( 2 composants en un même comprimé): l’un demi-vie courte et l’autre demi-vie +prolongée O CH3 CH 3 O O O O CH3 H H H + Coartem Artemisinine
  • 3. Quelques options thérapeutiques d’ACTs recommandées par l’OMS Artéméther(A)-lumefantrine (L) Artésunate (AS) + Amodiaquine(AQ) ( zones où AQ > 80% succès thérapeutique) Artésunate (AS) + sulfadoxine – pyriméthamine (SP) ( z one: SP > 80% succès thérapeutique). Pour renforcer la lutte contre pharmacorésistance le Mali a choisi comme medicament de 1ere intention AL.
  • 4. Pays utilisant les ACTs dans leur politique de lutte. World Malaria Report 2005
  • 5. II. Arguments en faveur des ACTs (1/5) Pourquoi les ACTs en Afrique? Malgré DDT + MII + Antipaludiques classiques Mortalité et Morbidité lié au paludisme en Afrique. 3000enfants de moins de 5ans meurt/J 300-660 millions de cas/an plus de 90 % en Afr. 3, 2 milliards de personnes exposées. la résistance aux antipaludiques classiques : CQ, AQ, SP , donc la monothérapie est comprise et l’on doit sauvegarder les molécules encore actives. Vaccin non disponible.
  • 6. II. Arguments en faveur des ACTs (2/5) Non ACTs s’imposent en Afrique pour sauver des vies. Que faire ? Wait and see?
  • 7. Arguments en faveur des ACTs (3/5) Les ACTs Activité puissante et rapide avec réduction de la numération parasitaire et des symptômes cliniques. Atelier Paludisme 2004, Pilippe Brasseur
  • 8. Arguments en faveur des ACTs (4/5) Ma li : ACTs diminuent le portage des gamétocytes et le risque de transmission Résultats de Gambie La probabilité de la transmission était plus basse avec ACTs 8 fois plus haute dans le groupe de la SP. Source: Targett. G: J Inf D 2001:183;(8): 1254-9 0 20 40 60 80 100 120 J0 J7 J14 J21 J28 SP SP+AQ SP+AS Densité gamétocytique à Kollé Maiga et coll,2005
  • 9. Arguments en faveur des ACTs (5/5) Activité sur les P.falciparum multirésistants. Retardent l’apparition de la résistance. Traitement de 3 jours maximum. Aucune résistance du parasite in vivo avec l’artemisinine.
  • 10. Répondre aux besoins d’ACTs Promouvoir la culture de l’Artemisia annua en Afrique. production en quantité de l’artémisinine. baisse des prix formation de personnel qualifié pour cette agriculture Production possible dans le labo dans l’avenir. Acide artemisinique (pas cher)/keasling Jay Sacccharomyces cerevisiae Source:Hppt://www.lbl.gov/science- Articles/archive/sabl/2006/May/02- antimalarial.html
  • 11. III Difficultés liées à l’utilisation des MID (1/ 3) Insuffisance de la couverture des MID. 18 sur 40 pays d’endémie palustre/RBM. ( - ) 15% des enfants <5ans sous MID. Source: Africa Malaria Report 2003
  • 12. Difficultés liée à l’utilisation des MID (2/ 3) Acceptabilité (culture, régulière… ) Mauvaise utilisation Imprégnation ( remance faible : 1, 2, 6 mois, réimprégnation difficile) Qualité des MID ( fragilité , trou, ou déchirure,… Résistance aux insecticides. Coût limité de population.
  • 13. Moins de 10% d’enfants sous MID Source: Africa Malaria Report 2003 Difficultés liées à l’utilisation des MID (3/ 3)
  • 14. CONCLUSION L’objectif générale de tout programme de lutte est de réduire la morbidité et la mortalité liées au paludisme. Les combinaisons à base de DA ont fais leur preuve tant sur les parasites et gamétocytes. Ce qui traduit une faible probabilité de transmission avec les ACTs. Les MI ont été efficaces , mais nous sommes confrontés de couverture, acceptabilité etc.., si…. lutte complémentaire (ACTs + MID) pour vaincre ce fléau. Merci pour votre aimable attention
  • 15. Références 1.www.rbm.who.int/cmc_upload/0/000/015/364/RBMInfosheet_9fr.htm 2. www.who.int/malaria/cmc_upload/0/000/014/923/am_2fr.htm 3. http://www.rbm.who.int/wmr2005/html/map6.htm 4.Targett G, Drakeley C, Jawara M, von Seidlein L, Coleman R, Deen J, Pinder M, Doherty T, Sutherland C, Walraven G, Milligan P. Artesunate reduces but does not prevent posttreatment transmission of Plasmodium falciparum to Anopheles gambiae. J Infect Dis. 2001 Apr 15;183(8):1254-9. Epub 2001 Mar 16. 5. http://www.malariaandhealth.com/professional/images/g1.gif. 6.http://www.rbm.who.int/amd2003/amr2003/ch2.htm 7.www.msf.fr/documents/base/2004-04-15-MSF.pdf 8.hppt://www.lbl.gov/science-Articles/archive/sabl/2006/May/02- antimalarial.html