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INTOXICACIÓN CON
ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS

Ángela Zules
Cristina Schreckinger
Ma Gracia Luzuriaga
Ana Velastegui
Andrés Ortiz

4to año Medicina
UIDE
ANTIDEPRESIVOS TRICÌCLICOS
 Actúan bloqueando los receptores post-sinápticos
  de distintos neurotransmisores como la histamina,
  dopamina, acetilcolina, serotonina y norepinefrina,
  así como, inhibiendo la receptación de los mismos.
 Tienen efecto estabilizante inespecífico de las
  membranas celulares, por lo que pueden producir
  bloqueo auriculoventricular.
   Entre sus principales usos están el tratamiento de:
-   Depresión
-   Trastornos de ansiedad
-   Trastornos somáticos: neuralgias, dolor
    neuropàtico.
-   Bulimia nerviosa.
-   Fibromialgia, Sd. De fatiga crónica, etc.
 La dosis tóxica la que supero los 20mg/kg peso.
 Se considera de carácter grave la superior a
  40mg/kg peso.
 Las benzodiacepinas son fármacos con un gran
  margen de seguridad.
 En intoxicaciones agudas, rara vez se produce la
  muerte, excepto que haya asociación con otros
  fármacos o alcohol, o se trate de pacientes con
  depresión respiratoria grave.
FISIOPATOLOGIA
 Bloquea lo reentrada de noradrenalina, dopamina y
  serotonina en las sinapsis centrales.
 Incrementa las catecolaminas sinapticas- Causa
  hipertensiontransitoria.
 Efectos anticolinergicos: agitación, letargia,
  alucinaciones, hipotermia, ataxia, coreoatetosis,
  convulsiones, coma.
 Bloqueo de los canales de NA:
 Efecto depresor sobre la membrana de las células
  cardiacas. QRS anchos. Efecto inotrópico negativo.
 Bloqueo de receptores alfa adrenérgicos:
  vasodilatación, hipotensión
 Efecto antihistaminico: sedación
 Antagonista GABA: convulsiones
 Pasan 85%-95% a sangre unido a proteínas.

 Se metaboliza por glucoronizacion hepatica:
  sistema se satura en intoxicación.
 Cardiotoxicidad: bloqueo canal rapido de sodio del
  que depende la despolarizacion, prolonga intervalo
  QT, inhibe el automatismo, bloqueo alfa
  adrenergico.
 Vida media 25-30 horas.
CLÍNICA
   Síndrome anti colinérgico
       Confusión
       Alucinaciones
       Convulsiones
       Coma
       Midriasis
       Piel y mucosas secas
       Peristaltismo disminuido
       Retención urinaria
       Movimientos mioclónicos,
       Reflejos osteotendinosos aumentados
       Babinsky positivo.
   Síntomas cardiovasculares
     Trastorno del ritmo: taquicardia y bradiarritmias.
     Trastornos de las vías de conducción: (prolongación de
      PR, QRS, QT,bloqueos A-V de diferentes grados).
      Un QRS mayor o igual de 0,12segundos: predice
      convulsiones.



COMPLICACIONES
 Convulsiones
 Arritmias

 Bloqueos AV

 Hipotensión
EXAMENES DE LABRATORIO
   Amitriptilina:
       Pruebas cualitativas
           Falsos positivos por carbamacepina y fenotiacina


       Pruebas cuantitativas
           No siempre disponibles


       Hemograma, bioquímica, cuagulación y radiología
   Benzodiacepinas
       Existe un prueba rápida en orina (cualitativa)
       La prueba cuantitativa
       BUN y Creatinina
       Gasometría
       Glicemia
DISMINUIR ABSORCIÓN
   Amitriptilina
       El carbón activado disminuye la absorción uniéndose a
        la amitriptilina durante la primera hora


   Benzodiacepinas
     Lavado gástrico solo en la primera hora con sonda
     Carbón activado cada ocho horas
TRATAMIENTO
   a) ABC
  b) Prevención de la absorción
 Lavado gástrico (considerarlo incluso después de una
  hora post ingesta ya que el vaciamiento gástrico esta
  disminuido secundario al efecto anticolinérgico
 Carbón activado
  c) Tratamiento
 Arritmias: Uso de bicarbonato de sodio y sodio hipertónico
 Hipotensión
 Sedación y coma
 Convulsiones
 d) Aumento de la eliminación Hemodiálisis o forzar
  diuresis no son efectivas.
ANTÍDOTO
 No existe antídoto disponible. La administración
 de flumazenil está contraindicada en la ingesta
 de antidepresivos tricíclicos pues podría
 precipitar la aparición de convulsiones. En la
 actualidad se realizan estudios con anticuerpos
 Fab. para antidepresivos tricíclicos.
BIBLIOGRAFÍA
 http://es.scribd.com/doc/60607953/3/INTOXICACIO
  N-POR
 http://www.reeme.arizona.edu/materials/Intoxicacio
  n%20por%20Antidepresivos%20Triciclicos.pdfANTI
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Intoxicación con Antidepresivos Triciclicos

  • 1. INTOXICACIÓN CON ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS Ángela Zules Cristina Schreckinger Ma Gracia Luzuriaga Ana Velastegui Andrés Ortiz 4to año Medicina UIDE
  • 2. ANTIDEPRESIVOS TRICÌCLICOS  Actúan bloqueando los receptores post-sinápticos de distintos neurotransmisores como la histamina, dopamina, acetilcolina, serotonina y norepinefrina, así como, inhibiendo la receptación de los mismos.  Tienen efecto estabilizante inespecífico de las membranas celulares, por lo que pueden producir bloqueo auriculoventricular.
  • 3. Entre sus principales usos están el tratamiento de: - Depresión - Trastornos de ansiedad - Trastornos somáticos: neuralgias, dolor neuropàtico. - Bulimia nerviosa. - Fibromialgia, Sd. De fatiga crónica, etc.
  • 4.  La dosis tóxica la que supero los 20mg/kg peso.  Se considera de carácter grave la superior a 40mg/kg peso.
  • 5.  Las benzodiacepinas son fármacos con un gran margen de seguridad.  En intoxicaciones agudas, rara vez se produce la muerte, excepto que haya asociación con otros fármacos o alcohol, o se trate de pacientes con depresión respiratoria grave.
  • 6. FISIOPATOLOGIA  Bloquea lo reentrada de noradrenalina, dopamina y serotonina en las sinapsis centrales.  Incrementa las catecolaminas sinapticas- Causa hipertensiontransitoria.  Efectos anticolinergicos: agitación, letargia, alucinaciones, hipotermia, ataxia, coreoatetosis, convulsiones, coma.
  • 7.  Bloqueo de los canales de NA:  Efecto depresor sobre la membrana de las células cardiacas. QRS anchos. Efecto inotrópico negativo.  Bloqueo de receptores alfa adrenérgicos: vasodilatación, hipotensión  Efecto antihistaminico: sedación
  • 8.  Antagonista GABA: convulsiones  Pasan 85%-95% a sangre unido a proteínas.  Se metaboliza por glucoronizacion hepatica: sistema se satura en intoxicación.  Cardiotoxicidad: bloqueo canal rapido de sodio del que depende la despolarizacion, prolonga intervalo QT, inhibe el automatismo, bloqueo alfa adrenergico.  Vida media 25-30 horas.
  • 9. CLÍNICA  Síndrome anti colinérgico  Confusión  Alucinaciones  Convulsiones  Coma  Midriasis  Piel y mucosas secas  Peristaltismo disminuido  Retención urinaria  Movimientos mioclónicos,  Reflejos osteotendinosos aumentados  Babinsky positivo.
  • 10. Síntomas cardiovasculares  Trastorno del ritmo: taquicardia y bradiarritmias.  Trastornos de las vías de conducción: (prolongación de PR, QRS, QT,bloqueos A-V de diferentes grados). Un QRS mayor o igual de 0,12segundos: predice convulsiones. COMPLICACIONES  Convulsiones  Arritmias  Bloqueos AV  Hipotensión
  • 11. EXAMENES DE LABRATORIO  Amitriptilina:  Pruebas cualitativas  Falsos positivos por carbamacepina y fenotiacina  Pruebas cuantitativas  No siempre disponibles  Hemograma, bioquímica, cuagulación y radiología
  • 12. Benzodiacepinas  Existe un prueba rápida en orina (cualitativa)  La prueba cuantitativa  BUN y Creatinina  Gasometría  Glicemia
  • 13. DISMINUIR ABSORCIÓN  Amitriptilina  El carbón activado disminuye la absorción uniéndose a la amitriptilina durante la primera hora  Benzodiacepinas  Lavado gástrico solo en la primera hora con sonda  Carbón activado cada ocho horas
  • 14. TRATAMIENTO  a) ABC b) Prevención de la absorción  Lavado gástrico (considerarlo incluso después de una hora post ingesta ya que el vaciamiento gástrico esta disminuido secundario al efecto anticolinérgico  Carbón activado c) Tratamiento  Arritmias: Uso de bicarbonato de sodio y sodio hipertónico  Hipotensión  Sedación y coma  Convulsiones  d) Aumento de la eliminación Hemodiálisis o forzar diuresis no son efectivas.
  • 15. ANTÍDOTO No existe antídoto disponible. La administración de flumazenil está contraindicada en la ingesta de antidepresivos tricíclicos pues podría precipitar la aparición de convulsiones. En la actualidad se realizan estudios con anticuerpos Fab. para antidepresivos tricíclicos.
  • 16. BIBLIOGRAFÍA  http://es.scribd.com/doc/60607953/3/INTOXICACIO N-POR  http://www.reeme.arizona.edu/materials/Intoxicacio n%20por%20Antidepresivos%20Triciclicos.pdfANTI DEPRESIVOS-TRICICLICOS