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Mitos y perlas para el Médico General

        Juan David Ramírez Quintero
    Residente Medicina Interna UdeA
Descargos
Criterios Clínicos                            Criterios inmunológicos
Lupus cutáneo agudo                           ANAS
Lupus cutáneo crónico                         Anti-DNA
Úlceras orales                                Anti-Sm
Alopecia no cicatricial                       Anticuerpos antifosfolípidos
Sinovitis >2 articulaciones o                 Hipocomplementemia
artralgias con rigidez >30 min
Serositis                                     Coombs directo
Renal: Proteínas/creatinina u orina
24 horas >500 mg/24 horas.
Cilindros
Neurológico
Anemia hemolítica
Leucopenia <4.000 o linfopenia
<1000
Trombocitopenia

                          •. Arthritis and Rheumatism. Vol. 64, No. 8, August 2012, pp 2677–2686
   El paciente se clasifica como LES si:

    ◦ Cumple 4 criterios de la tabla incluyendo al menos
      1 clínico y 1 inmunológico


   o

    ◦ Tiene nefritis comprobada por biopsia compatible
      con LES y ANAS o anti-DNA


              •. Arthritis and Rheumatism. Vol. 64, No. 8, August 2012, pp 2677–2686
•. Arthritis and Rheumatism. Vol. 64, No. 8, August 2012, pp 2677–2686
   ANAS: Altamente sensibles para el diagnóstico de LES: 95-98%

    ◦ LES con ANAS negativos es alrededor del 3%; usualmente se asocia con antiRo
      positivo

   Por el contrario el valor predictivo positivo es bajo por falta de
    especificidad

   Presentes en otras enfermedades autoinmunes, Infecciones, neoplasias,
    tiroidopatía autoinmune, fármacos

   Su incidencia aumenta con el envejecimiento

   Individuos normales:
    ◦ Hasta el 30% con títulos de 1:40

    ◦ Hasta el 3% con títulos 1:320
◦ Representa el 6 a 18% de los pacientes con LES

    ◦ Predominio en mujeres

    ◦ Insidioso, manifestaciones atípicas o inespecíficas

   Artralgias, mialgias, adenopatías, síntomas
    constitucionales

   Más frecuentes: EPID, serositis, síndrome seco

   Menor frecuencia de eritema malar y nefritis

   Alta frecuencia antiRo (92%), antiLa (61%) y Factor
    Reumatoide (85%)
Nefritis                  Patologia                  Clínica


Clase I: mínima           Complejos inmunes en IFI Usualmente
mesangial                 pero microscopia de luz  asintomáticos
                          normal

Clase II: proliferativa   Hipercelularidad           25% sin anomalías
mesangial                 mesangial y complejos      50% Proteinuria <1 gr/d
                          inmunes

Clase III: focal          <50% glomérulos            25-30% SN
                          biopsiados. Endo y         25%: Cr elevada
                          extracapilar               HTA y sedimento activo


Clase IV: difusa          >50% glomérulos            50 a 90% SN
                                                     80%: Lesión renal

Clase V: membranosa       Depósitos subepiteliales   Síndrome nefrótico


Clase VI:                 Esclerosis>90%             ERC avanzada
                          glomérulos
Terapia de Inducción


Terapia de Mantenimiento
   “La indicación para la hidroxicloroquina en lupus es el
    lupus”

   Es útil para las manifestaciones cutáneas

   Reduce la prevalencia de lupus neonatal

   Eventos tromboembólicos arteriales y venosos :
    ◦ OR 0.32 (IC95% 0.14-0.74)

   Previene las recaídas de la enfermedad
    ◦ 28% vs 50%

   Prolonga la supervivencia de los pacientes
    ◦ OR 0.319 (IC95% 0.118-0.864)
   Biodisponibilidad oral: 70%

   Distribución tisular: Músculo, hígado, bazo, riñones, pulmón,
    tejido hematolinfoide

   Vida media de 40 días

   Toxicidad ocular:

    ◦ Síntomas tempranos que resuelven rápidamente: Acomodación,
      convergencia, visión borrosa.

    ◦ Toxicidad retiniana: Riesgo si uso > 5 años, pacientes con falla renal o
      hepática, mayores de 60 años.
    ◦ Maculopatía bilateral en ojo de buey: Despigmentación en la mácula
      central; puede ser irreversible (ojo de buey)
    ◦ Seguimiento periódico por Oftalmología: Cambios preclínicos
   56% de los casos: Infecciones
    ◦ Tracto respiratorio: 62%
   Bacterias: 47%
   Oportunistas: 22%
   Hongos: 8.3%
   Virus: 4.8%

   42% por actividad lúpica
    ◦ Tuvieron C3 más bajo y mayor SLEDAI
   Para llegar al diagnóstico de LES deben
    conjugarse elementos clínicos y de laboratorio

   Es esencial estimar si hay compromiso de
    órganos (riñón) pues éste definirá la necesidad
    manejo específico

   Los antimaláricos son un pilar fundamental del
    tratamiento en todo paciente con LES

   Ars longa, vita brevis
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  • 1. Mitos y perlas para el Médico General Juan David Ramírez Quintero Residente Medicina Interna UdeA
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6. Criterios Clínicos Criterios inmunológicos Lupus cutáneo agudo ANAS Lupus cutáneo crónico Anti-DNA Úlceras orales Anti-Sm Alopecia no cicatricial Anticuerpos antifosfolípidos Sinovitis >2 articulaciones o Hipocomplementemia artralgias con rigidez >30 min Serositis Coombs directo Renal: Proteínas/creatinina u orina 24 horas >500 mg/24 horas. Cilindros Neurológico Anemia hemolítica Leucopenia <4.000 o linfopenia <1000 Trombocitopenia •. Arthritis and Rheumatism. Vol. 64, No. 8, August 2012, pp 2677–2686
  • 7. El paciente se clasifica como LES si: ◦ Cumple 4 criterios de la tabla incluyendo al menos 1 clínico y 1 inmunológico  o ◦ Tiene nefritis comprobada por biopsia compatible con LES y ANAS o anti-DNA •. Arthritis and Rheumatism. Vol. 64, No. 8, August 2012, pp 2677–2686
  • 8. •. Arthritis and Rheumatism. Vol. 64, No. 8, August 2012, pp 2677–2686
  • 9.
  • 10. ANAS: Altamente sensibles para el diagnóstico de LES: 95-98% ◦ LES con ANAS negativos es alrededor del 3%; usualmente se asocia con antiRo positivo  Por el contrario el valor predictivo positivo es bajo por falta de especificidad  Presentes en otras enfermedades autoinmunes, Infecciones, neoplasias, tiroidopatía autoinmune, fármacos  Su incidencia aumenta con el envejecimiento  Individuos normales: ◦ Hasta el 30% con títulos de 1:40 ◦ Hasta el 3% con títulos 1:320
  • 11.
  • 12. ◦ Representa el 6 a 18% de los pacientes con LES ◦ Predominio en mujeres ◦ Insidioso, manifestaciones atípicas o inespecíficas  Artralgias, mialgias, adenopatías, síntomas constitucionales  Más frecuentes: EPID, serositis, síndrome seco  Menor frecuencia de eritema malar y nefritis  Alta frecuencia antiRo (92%), antiLa (61%) y Factor Reumatoide (85%)
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16. Nefritis Patologia Clínica Clase I: mínima Complejos inmunes en IFI Usualmente mesangial pero microscopia de luz asintomáticos normal Clase II: proliferativa Hipercelularidad 25% sin anomalías mesangial mesangial y complejos 50% Proteinuria <1 gr/d inmunes Clase III: focal <50% glomérulos 25-30% SN biopsiados. Endo y 25%: Cr elevada extracapilar HTA y sedimento activo Clase IV: difusa >50% glomérulos 50 a 90% SN 80%: Lesión renal Clase V: membranosa Depósitos subepiteliales Síndrome nefrótico Clase VI: Esclerosis>90% ERC avanzada glomérulos
  • 17.
  • 18. Terapia de Inducción Terapia de Mantenimiento
  • 19.
  • 20.
  • 21. “La indicación para la hidroxicloroquina en lupus es el lupus”  Es útil para las manifestaciones cutáneas  Reduce la prevalencia de lupus neonatal  Eventos tromboembólicos arteriales y venosos : ◦ OR 0.32 (IC95% 0.14-0.74)  Previene las recaídas de la enfermedad ◦ 28% vs 50%  Prolonga la supervivencia de los pacientes ◦ OR 0.319 (IC95% 0.118-0.864)
  • 22. Biodisponibilidad oral: 70%  Distribución tisular: Músculo, hígado, bazo, riñones, pulmón, tejido hematolinfoide  Vida media de 40 días  Toxicidad ocular: ◦ Síntomas tempranos que resuelven rápidamente: Acomodación, convergencia, visión borrosa. ◦ Toxicidad retiniana: Riesgo si uso > 5 años, pacientes con falla renal o hepática, mayores de 60 años. ◦ Maculopatía bilateral en ojo de buey: Despigmentación en la mácula central; puede ser irreversible (ojo de buey) ◦ Seguimiento periódico por Oftalmología: Cambios preclínicos
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26. 56% de los casos: Infecciones ◦ Tracto respiratorio: 62%  Bacterias: 47%  Oportunistas: 22%  Hongos: 8.3%  Virus: 4.8%  42% por actividad lúpica ◦ Tuvieron C3 más bajo y mayor SLEDAI
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32. Para llegar al diagnóstico de LES deben conjugarse elementos clínicos y de laboratorio  Es esencial estimar si hay compromiso de órganos (riñón) pues éste definirá la necesidad manejo específico  Los antimaláricos son un pilar fundamental del tratamiento en todo paciente con LES  Ars longa, vita brevis