Descripcion de ácidos nucléicos virales

1. REPLICACIÓN DEL VIRUS
CON ARN Y ADN

2. TODOS LOS VIRUS NECESITAN DE UNA CÉLULA
PARA LOGRAR SU MULTIPLICACIÓN

3. FACTORES QUE LIMITAN LA
MULTIPLICACIÓN DE UN VIRUS
 Virus ADN
 Cadena Simple
 Circulares
 Polaridad (+)
• Virus ARN
• Cadena Doble
• Lineales
• Polaridad (-)

4. CONDICIONES ESPECÍFICAS DE
MULTIPLICACIÓN
• En un virus con ácido nucleico bicatenario, las
cadenas de esos ácidos nucleicos deben de ser de
polaridad opuesta , es decir, (+) y (-).
• Un virus con ácido nucleico monocatenario tiene
polaridad (+) cuando su genoma tiene la
capacidad de actuar como mensajero en la
célula hospedadora.

5. • Un virus con ácido nucleico monocatenario
tiene polaridad (-) cuando su genoma es
incapaz de actuar como mensajero y
necesita de la síntesis de un ARNm viral
sintetizado como intermediario en la célula
infectada y forma un híbrido (+ -) con el
genoma que lo originó.

6. En resumen :
Como resultado de una infección, la célula
puede:
1.- Morir (lisis)
2.- El genoma viral se integra con el genoma
celular induciendo a la transformación celular.

8. ADSORCION O FIJACIÓN
EL VIRUS HACE CONTACTO CON LA
CÉLULA BLANCO.
El virión por medio del anti-receptor se adsorbe
a la membrana en el sitio receptor (que
dependen de las fuerzas iónicas, pH,
temperatura y medio).

9. • La ausencia de receptores para el virus impide
la adsorción y se presenta una resistencia a la
infección.
– El mantenimiento de la adsorción se debe a
distintos tipos de uniones químicas como:
• Puentes de hidrógeno
• Fuerzas de Van Der Waals
• Fuerzas electrostáticas
• Los virus y las células tienen cargas negativas
y por eso se repelen.
• Existen factores que favorecen la adsorción
como la presencia de iones Calcio o
Magnesio

10. PENETRACIÓN
Puede producirse por:
• Endocitosis:
– Proceso por el cual la célula introduce moléculas
grandes o partículas, y lo hace englobándolas en
una invaginación de la membrana citoplasmática,
formando una vesícula que termina por
desprenderse de la membrana para incorporarse
al citoplasma.

11. • Viropexis
– penetración de viriones en las células por
fagocitosis
• Fusión de las membranas
– Los viriones son fagocitadas
• Penetración directa
– Es el menos frecuente en virus animales
(picornavirus,, adenovirus y renovirus)

13. DECAPSIDACIÓN
• Es la etapa donde la partícula viral ya estando
dentro de la célula hospedadora, libera el
ácido nucleico infeccioso con el fin de lograr
su expresión.
• Otros nombres de la etapa:
– ESCAPE
– SALIDA
– DESNUDAMIENTO

14. • Depende del tipo de virus
– Las proteínas virales no suelen ser digeridas (excepto
renovirus)
– El ácido nucléico puede o no liberarsetotalmente
• Este proceso puede tener lugar en la membrana misma
(ejemplo: Virus de la Influenza)
• Citoplasma (ejemplo: picornavirus)
• Membrana Nuclear (ejemplo: adenovirus)
• Lisosomas (ejemplo: renovirus)

15. ECLIPSE
• Es el periodo donde el ácido nucléico pierde
su inefectividad para otras células y dura
hasta que sea posible hallar nuevas particulas
virales dentro de la célula.
• Existen varios momentos en esta fase:
Transcripción
Traducción
Replicación
Ensamble
Maduración

16.  REPLICACIÓN
• Se lleva a cabo en el citoplasma celular utilizando el RNA
viral como pantalla para copia (cRNA) , después esto servirá
como plantilla para la copia del RNA viral mediante la
enzima replicasa.
• SE DISTINGUEN DOS PERIODOS:
TEMPRANO
TARDÍO

17. TEMPRANO
• A partir del ácido nucléico viral se transcriben
unos pocos genes que llevan la información
necesaria para la producción de ARNm precoz.
• Llevan a la célula hospedadora la información
para la síntesis de proteínas tempranas virales,
inhibiendo la síntesis de proteínas y ácidos
nucleicos de la célula parasitada, permitiendo
la expresión del genoma viral.

18. ácido nucléico
viral se transcribe
se transcriben unos
pocos genes que
llevan la
información de
ARNm precoz
Llevan la
información para
la síntesis de
proteínas
tempranas virales
inhiben la síntesis
de proteínas y
ácidos nucleicos de
la célula parasitada
permiten la
expresión del
genoma viral

19. TARDÍO
• En este periodo finaliza la síntesis del ácido
nucléico viral y comienza la del resto de los
componentes virales; los polipéptidos de las
cápsides y las enzimas que están codificadas
por el RNAm de los nuevos gametos
producidos.

20.  TRADUCCIÓN
• En ambas es realizada en el citoplasma por los
ribosomas celulares.
• Las proteínas formadas derivan en proteínas y
glicoproteínas estructurales ( aquellas que
formarán parte de la cápside viral), con
actividad enzimática (polimerasas y
proteasas)

21. • Algunas otras proteínas encargadas de frenar el
metabolismo celular permitiendo que el virus
domine la célula.
• En el caso de los virus envueltos ciertas
glicoproteínas ocupan sitios en la membrana,
modificando la célula hospedadora.

22.  ENSAMBLE
• Otros nombres:
– Autoensamble
– Maduración
• Etapa donde en ácido nucléico viral entrará en
contacto con la cápside.

23. • Cuando el virus tiene simetría isométrica ( la
figura inicial y la final son semejantes, y geométricamente
congruentes) el ácido nucleico debe formar un
ovillo y con ayuda de otras enzimas se arma
la cápside sumando subunidades.

24. ENSAMBLE
• En los virus de
simetría helicoidal
inicia con la
formación de un
ácido nucléico
donde las
proteínas de la
cápside se agregan
en una estructura
definitiva.

25. EGRESO
• Otros nombres:
– Liberación
• Se produce por lisis celular (ejemplo: Virus de
la poliomielitis).
• Por gemación através del retículo
endoplásmico (ejemplo: coronavirus)
• Através de la membrana celular (ejemplo:
arenavirus)
• Através de la membrana nuclear (ejemplo:
herpesvirus)

26. • En los virus RNA (ej. Picornavirus) se
liberan primariamente por extrusión
(Extrusión: Cuando el virus gema de la célula,
adquiere una cubierta lipídica en la que están las
proteínas 120 y 41. El virus es extrusionado al
espacio extracelular en este estado inmaduro.)

27. • Se reunen en el interior de estructuras
citoplasmáticas conectadas a las superficie
celular por túbulos através de los viriones
continuamente.
• Los reovirus se liberan por citólisis, mientras
que los RNA con envoltura lo hacen por
gemación.

28. REPLICACIÓN DEL ÁCIDO NUCLÉICO
VIRAL
• PUEDE VARIAR SEGÚN:
– EL ÁCIDO NUCLÉICO
– POLARIDAD DE LAS CADENAS
• Existen 6 diferentes estrategias de replicación

29. ESTRATEGIA 1
• Los virus DNA de doble cadena con polaridad
(+ -) no requieren intermediario para su
replicación.
• Tienen la capacidad de servir como moldes
para su transcripción asimétrica, originando
un RNAm y como molde para la replicación
de nuevas moléculas DNA virales.

32. • El ADN bicatenario puede presentarse como
DNA circular o lineal.
• Cuando es bicatenario el ARN polimerasa
comienza la transcripción del ARNm.
• Ocurre la replicación semi-conservadora del
DNA viral que utiliza el DNA polimerasa de la
célula hospedadora; se forman asi nuevas
cadenas, una se sintetiza en forma contínua