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demencias
en el adulto mayor
Por Alicia Hernández Retureta
Demencias
Es un síndrome de origen orgánico,
adquirido y persistente de
deterioro de varias funciones
mentales, sin alteración del nivel
de conciencia.
Trae como consecuencia múltiples
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conlleva a incapacidad laboral,
social o familiar.
E
p
i
d
e
m
i
o
l
o
g
í
a
Posibilidad es de padecer demencia
5-10% a los 65 años de edad.
Hasta 50% a los 90 años de edad.
Enfermedad de
Alzheimer
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frontotemporales
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DSM- IV y NINCDS/ADRA
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• Enfermedad de Parkinson
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• Enfermedad de Biswanger
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progresiva)
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• Hematomasubdural crónico
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Parkinson.
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normal.
Pautas diagnósticas
DSM- IV
Criterios comunes a todas las demencias
A. Desarrollo de múltiples alteraciones cognoscitivas
manifestadas por:
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habilidad para aprender nueva información
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B. Los trastornos anteriores causan perturbación
significativa del funcionamiento social u
ocupacional, lo cual implica un declive del
funcionamiento previo.
C. Las deficiencias no ocurren en exclusiva durante
fases de delirium.
Criterios clínicos
Lo que el familiar percibe
“¿Piensa usted que la memoria de su familiar ha
cambiado en el ultimo año?” o “Si
comparamos la memoria de su familiar
entre este momento y como era hace uno o
dos años, ¿encuentra algún cambio?”
Lo que el paciente percibe
Disminución de la memoria reciente que afecta
el desempeño en el trabajo, dificultades en
el desempeño de tareas familiares,
problemas del lenguaje, desorientación de
tiempo y lugar, pobre o disminuida
capacidad de juicio, problemas con el
pensamiento abstracto, extraviar cosas,
cambio del ánimo o del comportamiento,
cambios en la personalidad, disminución de
la iniciativa.
Enfermedad de Alzheimer
También hay compromiso de otras
funciones cognoscitivas:
* Lenguaje
* Coordinación motora
* Capacidad de conocimiento
“ La EA se describe de manera clásica como progresiva en forma lenta,
paulatina, aunque evidente.”
El comienzo de la enfermedad suele confundirse con el envejecimiento normal.
Este comienzo suele ser casi exclusivo de la memoria episódica y en la
progresión de la enfermedad se pueden comprometer otras memorias.
Enfermedad de Alzheimer
Escala de queja subjetiva de pérdida de memoria
Demencia vascular
La DV pura es muy poco frecuente. Posee una evolución fluctuante o
escalonada y focalidad neurológica (síntomas focales).
Las DV poseen subgrupos, destacando que la mayoría de ellas tienen un
componente subcortical.
Los trastornos afectivos y la depresión son más frecuentes en este tipo de
paciente.
Subgrupos de DV
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Demencia frontotemporal
Es un síndrome caracterizado por un trastorno de conducta y personalidad,
falta de interés, lenguaje sin iniciativa, pérdida del discurso y de la fluidez
verbal. Aparece en edades más tempranas: Entre los 40 y 65 años de edad.
• Cambios profundos del
carácter y alteración en la
conducta, el afecto y los
síntomas psiquiátricos.
• Hay disminución al
lenguaje que en estadios
crónicos puede llegar al
mutismo.
• La memoria puede llegar
a estar comprometida.
Variante frontal
•Trastorno selectivo del
lenguaje, es de inicio insidioso
y compromete la fluidez
verbal.
• Se caracteriza por un
deterioro progresivo del
lenguaje el cual termina por lo
general en mutismo.
•Hay problemas de memoria
de trabajo y olvido inmediato
de instrucciones o acciones a
realizar.
Afasia
progresiva
primaria
• Pérdida del significado de
las palabras, conservando
los aspectos fonológicos y
sintácticos del lenguaje.
• El lenguaje es abundante
y aparece incluso de
manera franca charlatán
o cantinflesco,
acompañado de
circunloquios.
Demencia
semántica
Pautas diagnósticas
DSM- IV
Criterios específicos según tipo de demencia
Demencia tipo Alzheimer
• El curso de la enfermedad se
caracteriza por inicio gradual y
continuo del declive cognoscitivo.
• Los déficit cognoscitivos no son
causados por otras condiciones
como ECV, Parkinson, Huntington,
hematoma subdural, hidrocefalia
de presión normal, tumor cerebral,
hipotiroidismo, deficiencia de
vitamina B12, ácido fólico o niacina;
hipercalcemia, neurosíficlis, VIH,
depresión mayor o esquizofrenia.
• Se debe específicar la presencia de
alteraciones comportamentales.
Asimismo se debe clasificar según
inicio y características, de la
siguiente manera: Con inicio
temprano (antes de los 65 años),
con inicio tardío (después de los 65
años, con delirio, con humor
depresivo o no complicada
Demencia vascular
• Signos y síntomas neurológicos
focales :
• Exageración de los reflejos
tendinosos profundos
• Respuesta plantar extensora
• Parálisis seudobulbar
• Anomalías de la marcha
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• Evidencia de laboratorio que
indique enfermedad
cerebrovascular (infartos
múltiples que comprometen la
corteza y la substancia blanca)
• Que se considere tienen relación
etiológica con la perturbación.
Demencia debida a otras
condiciones médicas generales
• Existe en evidencia en la historia,
en el estudio físico o en los
laboratorios que la demencia es
debida a
• HIV
• T raumatismo craneal
• Enfermedades de Parkinson
• Enfermedad de Huntington
• Enfermedad de PIck
• Enfermedad de Creutzfeldt
Jackob.
• Otras
Tratamiento
Terapias no farmacológicas
Medidas como la terapia ocupacional
buscan mejorar la calidad de vida
del paciente y de sus familiares.
La herramienta de trabajo más
importante es la capacitación del
familiar o del personal responsable
del cuidado.
Conductas dirigidas, modificaciones
del ambiente como evitar barreras
arquitectónicas, adecuación de los
baños, luz adecuada, evitar
accidentes en la cocina, etc.
Otras terapias
Adaptación del ambiente
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Aromaterapia
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Intervención sobre entidades como
trastornos del afecto, alteraciones en el
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desinhibición sexual, entre otros.
Tratamientos específicos
Inhibidores de la colinesterasa
Cualquier estadio de la enfermedad
Donepecilo. 5 mg después de comer, se puede titular hasta 10 mg.
Rivastigmina, cápsulas o parches dérmicos.
Estadios leves y moderados
Galantamina, iniciar con 8 mg y titulándolo hasta 16 mg.
Estabilizador del glutamato
Memantina, hasta 20 mg al día en una sola toma.
Para estadios moderados a graves, aunque no leves.
¡Gracias por su atención!
Fuentes
Cano-Gutiérrez CA. “Alteraciones cognoscitivas”. En: Gutiérrez-Robledo LM, García-Peña MC, Arango-Lopera VE, Pérez Zepeda MU. Geriatría para
el médico familiar. México: Manual Moderno; 2012. Pp. 388-396.
Escala de Hachinski
Comienzo brusco (2)
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Demencias en el adulto mayor

  • 1. demencias en el adulto mayor Por Alicia Hernández Retureta
  • 2. Demencias Es un síndrome de origen orgánico, adquirido y persistente de deterioro de varias funciones mentales, sin alteración del nivel de conciencia. Trae como consecuencia múltiples alteraciones cognoscitivas y conlleva a incapacidad laboral, social o familiar.
  • 3. E p i d e m i o l o g í a Posibilidad es de padecer demencia 5-10% a los 65 años de edad. Hasta 50% a los 90 años de edad. Enfermedad de Alzheimer Demencias vasculares Demencias frontotemporales 60 a 70%30 % 5 a 10%
  • 4. Clasificación DSM- IV y NINCDS/ADRA Demencias degenerativas primarias Demencias vasculares Demencias secundarias • Enfermedad de Alzheimer • Demencias frontotemporales • Enfermedad de Parkinson • Parálisis supranuclear progresiva • Demencia por cuerpos de Lewy • Enfermedad de Pick • Enfermedad de Huntington • Atrofias cerebelosas • Multiinfarto • Enfermedad de Biswanger • Demencia lacunar • Vasculitits (infecciosas, inflamatorias) • Infecciosas • Complejo demencia-SIDA • Nuerolues (parálisis gral. progresiva) • Enfermedad de Creutzfeld-Jacob • Meningoencefalitis tuberculosa • Cisticercosis cerebral • Demencias carenciales • Déficit de ácido fólico • Déficit de vitamina B12 • Neoplasias cerebrales • Hidrocefalia de presión normal • Seudodemencia depresiva • Demencias metabólicas • Hiper e hipotiroidismo • Enfermedades de depósito • Demencias tóxicas • Alcohol • Fármacos y metales • Otras • Hematomasubdural crónico • Demencia postraumática
  • 5. Clasificación Demencias degenerativas primarias • Enfermedad de Alzheimer (70%) • Demencias frontotemporales • Demencia por cuerpos de Lewy y asociada Enfermedad de Parkinson. Demencias vasculares • Multiinfarto y demencias lacunares • Evaluación DV vs. DDP mediante Escala de Isquemia de Hachinski Deficiencias secundarias • Algunas pueden ser reversibles o controlables en su evolución • Seudodemencia progresiva, por hipotiroidismo y por hidrocefalia a presión normal.
  • 6. Pautas diagnósticas DSM- IV Criterios comunes a todas las demencias A. Desarrollo de múltiples alteraciones cognoscitivas manifestadas por: 1. Alteración de la memoria (tanto en la habilidad para aprender nueva información como para evocar información previamente aprendida) 2. Una o más de las siguientes alteraciones cognoscitivas: a) Afasia b) Apraxia c) Agnosia d) Alteración en las funciones ejecutivas B. Los trastornos anteriores causan perturbación significativa del funcionamiento social u ocupacional, lo cual implica un declive del funcionamiento previo. C. Las deficiencias no ocurren en exclusiva durante fases de delirium.
  • 7. Criterios clínicos Lo que el familiar percibe “¿Piensa usted que la memoria de su familiar ha cambiado en el ultimo año?” o “Si comparamos la memoria de su familiar entre este momento y como era hace uno o dos años, ¿encuentra algún cambio?” Lo que el paciente percibe Disminución de la memoria reciente que afecta el desempeño en el trabajo, dificultades en el desempeño de tareas familiares, problemas del lenguaje, desorientación de tiempo y lugar, pobre o disminuida capacidad de juicio, problemas con el pensamiento abstracto, extraviar cosas, cambio del ánimo o del comportamiento, cambios en la personalidad, disminución de la iniciativa.
  • 8. Enfermedad de Alzheimer También hay compromiso de otras funciones cognoscitivas: * Lenguaje * Coordinación motora * Capacidad de conocimiento “ La EA se describe de manera clásica como progresiva en forma lenta, paulatina, aunque evidente.” El comienzo de la enfermedad suele confundirse con el envejecimiento normal. Este comienzo suele ser casi exclusivo de la memoria episódica y en la progresión de la enfermedad se pueden comprometer otras memorias.
  • 9. Enfermedad de Alzheimer Escala de queja subjetiva de pérdida de memoria
  • 10. Demencia vascular La DV pura es muy poco frecuente. Posee una evolución fluctuante o escalonada y focalidad neurológica (síntomas focales). Las DV poseen subgrupos, destacando que la mayoría de ellas tienen un componente subcortical. Los trastornos afectivos y la depresión son más frecuentes en este tipo de paciente. Subgrupos de DV - Demencia de tipo multiinfarto - Secundaria a infarto único o estratégico - Demencia por hemorragia - Demencia por isquemia cerebral - Demencia de pequeño vaso - CADASIL, Binswagger, amiloidea
  • 11. Demencia frontotemporal Es un síndrome caracterizado por un trastorno de conducta y personalidad, falta de interés, lenguaje sin iniciativa, pérdida del discurso y de la fluidez verbal. Aparece en edades más tempranas: Entre los 40 y 65 años de edad. • Cambios profundos del carácter y alteración en la conducta, el afecto y los síntomas psiquiátricos. • Hay disminución al lenguaje que en estadios crónicos puede llegar al mutismo. • La memoria puede llegar a estar comprometida. Variante frontal •Trastorno selectivo del lenguaje, es de inicio insidioso y compromete la fluidez verbal. • Se caracteriza por un deterioro progresivo del lenguaje el cual termina por lo general en mutismo. •Hay problemas de memoria de trabajo y olvido inmediato de instrucciones o acciones a realizar. Afasia progresiva primaria • Pérdida del significado de las palabras, conservando los aspectos fonológicos y sintácticos del lenguaje. • El lenguaje es abundante y aparece incluso de manera franca charlatán o cantinflesco, acompañado de circunloquios. Demencia semántica
  • 12. Pautas diagnósticas DSM- IV Criterios específicos según tipo de demencia Demencia tipo Alzheimer • El curso de la enfermedad se caracteriza por inicio gradual y continuo del declive cognoscitivo. • Los déficit cognoscitivos no son causados por otras condiciones como ECV, Parkinson, Huntington, hematoma subdural, hidrocefalia de presión normal, tumor cerebral, hipotiroidismo, deficiencia de vitamina B12, ácido fólico o niacina; hipercalcemia, neurosíficlis, VIH, depresión mayor o esquizofrenia. • Se debe específicar la presencia de alteraciones comportamentales. Asimismo se debe clasificar según inicio y características, de la siguiente manera: Con inicio temprano (antes de los 65 años), con inicio tardío (después de los 65 años, con delirio, con humor depresivo o no complicada Demencia vascular • Signos y síntomas neurológicos focales : • Exageración de los reflejos tendinosos profundos • Respuesta plantar extensora • Parálisis seudobulbar • Anomalías de la marcha • Debilidad de una extremidad • Evidencia de laboratorio que indique enfermedad cerebrovascular (infartos múltiples que comprometen la corteza y la substancia blanca) • Que se considere tienen relación etiológica con la perturbación. Demencia debida a otras condiciones médicas generales • Existe en evidencia en la historia, en el estudio físico o en los laboratorios que la demencia es debida a • HIV • T raumatismo craneal • Enfermedades de Parkinson • Enfermedad de Huntington • Enfermedad de PIck • Enfermedad de Creutzfeldt Jackob. • Otras
  • 14. Terapias no farmacológicas Medidas como la terapia ocupacional buscan mejorar la calidad de vida del paciente y de sus familiares. La herramienta de trabajo más importante es la capacitación del familiar o del personal responsable del cuidado. Conductas dirigidas, modificaciones del ambiente como evitar barreras arquitectónicas, adecuación de los baños, luz adecuada, evitar accidentes en la cocina, etc. Otras terapias Adaptación del ambiente Musicoterapia Danzas Masajes/fisioterapia Técnicas de reorientación de la realidad Reminiscencias Aromaterapia Estimulación sensorial Tratamiento sintomático Intervención sobre entidades como trastornos del afecto, alteraciones en el comportamiento, delirium, alucinaciones, deambulación, trastornos del sueño, desinhibición sexual, entre otros.
  • 15. Tratamientos específicos Inhibidores de la colinesterasa Cualquier estadio de la enfermedad Donepecilo. 5 mg después de comer, se puede titular hasta 10 mg. Rivastigmina, cápsulas o parches dérmicos. Estadios leves y moderados Galantamina, iniciar con 8 mg y titulándolo hasta 16 mg. Estabilizador del glutamato Memantina, hasta 20 mg al día en una sola toma. Para estadios moderados a graves, aunque no leves.
  • 16. ¡Gracias por su atención! Fuentes Cano-Gutiérrez CA. “Alteraciones cognoscitivas”. En: Gutiérrez-Robledo LM, García-Peña MC, Arango-Lopera VE, Pérez Zepeda MU. Geriatría para el médico familiar. México: Manual Moderno; 2012. Pp. 388-396.
  • 17. Escala de Hachinski Comienzo brusco (2) Deterioro escalonado (1) Curso fluctuante (2) Desorientación nocturna (1) Preservación relativa de la personalidad (1) Depresión (1) Somatización (1) Labilidad emocional (1) Historia de HTA (1) Historia de ictus previos (2) Evidencia de arteriosclerosis asociada (1) Síntomas neurológicos focales (2) Signos neurológicos focales (2) Valoración: < 4 puntos: Probable demencia cortical 4 – 7 puntos: Dudoso o demencia mixta > 7 puntos: Probable demencia multiinfarto