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SINDROME DE PATAU 
(TRISOMIA 13)
• SÍNDROME CONGÉNITO POLIMALFORMATIVO 
GRAVE. 
• RARAMENTE SUPERA EL AÑO DE VIDA. 
• CAUSADO POR LA EXISTENCIA DE 3 COPIAS DEL 
CROMOSOMA 13, EN EL CARIOTIPO
ETIOLOGÍA: 
• NO DISYUNCIÓN CROMOSÓMICA EN MEIOSIS, 
PRINCIPALMENTE EN EL GAMETO FEMENINO . 
• EMBARAZOS LA EDAD MATERNA Y PATERNA MEDIA 
ESTÁN INCREMENTADAS (31.3 Y 33.7 AÑOS) 
• 20% SON TRASLOCACIONES , t (13q14) ES LA MAS 
FRECUENTE 
• 5% TRASLOCACIONES SON HEREDADAS DE UNO DE LOS 
PROGENITORES
HISTORIA PRENATAL. 
• LOS FETOS AFECTADOS POR EL SINDROME DE PATAU 
PRESENTAN DIFERENTES ANOMALIAS 
• PUEDEN SER DETECTADAS ANTENATALMENTE 
EN UNA ECOGRAFÍA
• ANOMALÍAS EN EL SNC. 
• MALFORMACIONES FACIALES. 
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RENALES. 
• RETRASO DE CRECIMIENTO INTRAUTERINO. 
• 30% DE LOS EMBARAZOS DE TRISOMIA 13 
PRESENTAN POLIHIDRAMNIOS U 
OLIGOAMNIOS.
PREVALENCIA. 
• APROXIMADAMENTE 1:1200 NACIDOS VIVOS . 
• ABORTOS ESPONTÁNEOS 1% DEL TOTAL DE ABORTOS 
ESPONTÁNEOS RECONOCIDOS.
CLÍNICA 
• CARACTERIZA POR UN CONJUNTO DE MALFORMACIONES, 
PERMITEN SOSPECHA CLINICA AL MOMENTO DEL 
NACIMIENTO.
DIAGNOSTICO. 
• FENOTIPO EN FETOS Y RECIÉN NACIDOS ES SUGESTIVO, 
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• LA MAYORÍA MOSTRARAN TRISOMÍA 13 REGULAR, 
AUNQUE PUEDE HABER TRASLOCACIONES , SI ES EL 
CASO: ESTUDIO CROMOSÓMICO DE PROGENITORES.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL. 
• SÍNDROME DE EDWARDS (TRISOMÍA 18 ) , COMPARTEN 
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• SÍNDROME DE MECKEL Y PALLISTER-HALL 
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• EL CASO DE MAYOR 
SUPERVIVENCIA REGISTRADO 
ES DE UNA JOVEN CON 
TRISOMÍA 13 QUE LLEGO A 
LOS 19 AÑOS.
TRATAMIENTO. 
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Sindrome de patau

  • 1. SINDROME DE PATAU (TRISOMIA 13)
  • 2. • SÍNDROME CONGÉNITO POLIMALFORMATIVO GRAVE. • RARAMENTE SUPERA EL AÑO DE VIDA. • CAUSADO POR LA EXISTENCIA DE 3 COPIAS DEL CROMOSOMA 13, EN EL CARIOTIPO
  • 3. ETIOLOGÍA: • NO DISYUNCIÓN CROMOSÓMICA EN MEIOSIS, PRINCIPALMENTE EN EL GAMETO FEMENINO . • EMBARAZOS LA EDAD MATERNA Y PATERNA MEDIA ESTÁN INCREMENTADAS (31.3 Y 33.7 AÑOS) • 20% SON TRASLOCACIONES , t (13q14) ES LA MAS FRECUENTE • 5% TRASLOCACIONES SON HEREDADAS DE UNO DE LOS PROGENITORES
  • 4. HISTORIA PRENATAL. • LOS FETOS AFECTADOS POR EL SINDROME DE PATAU PRESENTAN DIFERENTES ANOMALIAS • PUEDEN SER DETECTADAS ANTENATALMENTE EN UNA ECOGRAFÍA
  • 5. • ANOMALÍAS EN EL SNC. • MALFORMACIONES FACIALES. • MALFORMACIONES CARDIACAS Y RENALES. • RETRASO DE CRECIMIENTO INTRAUTERINO. • 30% DE LOS EMBARAZOS DE TRISOMIA 13 PRESENTAN POLIHIDRAMNIOS U OLIGOAMNIOS.
  • 6. PREVALENCIA. • APROXIMADAMENTE 1:1200 NACIDOS VIVOS . • ABORTOS ESPONTÁNEOS 1% DEL TOTAL DE ABORTOS ESPONTÁNEOS RECONOCIDOS.
  • 7. CLÍNICA • CARACTERIZA POR UN CONJUNTO DE MALFORMACIONES, PERMITEN SOSPECHA CLINICA AL MOMENTO DEL NACIMIENTO.
  • 8.
  • 9.
  • 10. DIAGNOSTICO. • FENOTIPO EN FETOS Y RECIÉN NACIDOS ES SUGESTIVO, IMPRESCINDIBLE REALIZAR CARIOTIPO • LA MAYORÍA MOSTRARAN TRISOMÍA 13 REGULAR, AUNQUE PUEDE HABER TRASLOCACIONES , SI ES EL CASO: ESTUDIO CROMOSÓMICO DE PROGENITORES.
  • 11. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL. • SÍNDROME DE EDWARDS (TRISOMÍA 18 ) , COMPARTEN NUMEROSOS HALLAZGOS CLÍNICOS. • SÍNDROME DE MECKEL Y PALLISTER-HALL , QUE PRESENTA HOLOPROSENCEFALIA Y POLIDACTILIA. • MENOR CONFUSIÓN CON EL SÍNDROME DE SMITH-LEMLI- OPITZ O EL DE HIDROLETALUS.
  • 12. PRONÓSTICO • VITAL GRAVE. • FALLECIMIENTO POR PROBLEMAS CARDIORRESPIRATORIOS • SUPERVIVENCIA MEDIA 12 MESES, OSCILA ENTRE 4 MESES (VARONES) Y 20 MESES (MUJERES). • 50% FALLECEN EL PRIMER MES DE VIDA.
  • 13. • A LOS 6 MESE FALLECE EL 70% DE LOS NACIDOS VIVOS. • EL CASO DE MAYOR SUPERVIVENCIA REGISTRADO ES DE UNA JOVEN CON TRISOMÍA 13 QUE LLEGO A LOS 19 AÑOS.
  • 14. TRATAMIENTO. • LOS RECIEN NACIDOS NECESITAN DE ASISTENCIA MEDICA ESPECIAL DESDE EL MOMENTO DE NACER • LOS PADRES SON PREVIAMENTE ENTRENADOS PARA REALIZAR TAREAS Y MANIOBRAS VITALES PARA LA SUPERVIVENCIA DE EL PACIENTE.