Este documento presenta los procedimientos y cálculos para realizar análisis granulométricos y determinar los límites de Atterberg en muestras de suelo alteradas e inalteradas en un laboratorio universitario. Incluye definiciones de términos como granulometría, tamiz y suelo, y describe los pasos para separar las partículas de suelo por tamaño usando tamices y determinar los porcentajes retenidos y que pasan a través de cada uno. También explica cómo medir el límite líquido y el

1. GRANULOMETRÍA
RBERG
PRÁCTICA DE LABORATORIO
Y LÍMITES DE ATTERBERG
DOCENTE:
Ing. Vicente Albiñana Torregrosa
CURSO:
Mecánica de Suelos I
INTEGRANTES:
 F L O R E S S A N T I S T E B A N F R A N C I S
 B E R G A R A R O M A N M A R L I T H
 J A R A V A S Q U E Z J O S E
 G A L L O D E L G A D O C A R L O S
 C A R R A S C O C A P O K E V I N

2. ÍNDICE
INTRODUCCIÓN........................................................................................................................ 2
OBJETIVOS:............................................................................................................................... 3
CAPÍTULO I: GENERALIDADES ........................................................................................... 4
1.1. DEFINICIÓN DE GRANULOMETRÍA: ................................................................... 4
1.2. DEFINICIÓN DE TAMIZ: .......................................................................................... 4
1.3. DEFINICIÓN DE SUELO:......................................................................................... 5
CAPÍTULO II: ENSAYO DE GRANULOMETRÍA DEL SUELO......................................... 5
2.1. MATERIALES E INSTRUMENTOS UTILIZADOS:.............................................. 6
2.2. PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR EL ENSAYO GRANULOMÉTRICO
DEL SUELO PARA MUESTRAS ALTERADAS E INALTERADAS............................. 7
2.3. TABLAS DE DATOS Y RESULTAOS OBTENIDOS......................................... 10
2.4. CURVA GRANULOMÉTRICA DE LA MUESTRA ALTERADA E
INALTERADA....................................................................................................................... 11
CAPITULO III: LÍMITES DE ATTERBERG ......................................................................... 13
3.1. LÍMITE LÍQUIDO (CUCHARA DE CASA GRANDE)......................................... 14
3.2. LÍMITE PLÁSTICO .................................................................................................. 20
CONCLUSIONES: ................................................................................................................... 27
pág. 1

3. INTRODUCCIÓN
En el presente informe se presentará el procedimiento y cálculos para el análisis
granulométrico y los límites Atterberg para lo cual se utilizó muestras inalteradas y alteradas,
dichos ensayos se realizaron en el laboratorio de la universidad. El ensayo de granulometría
se realizó para clasificar el suelo en grava, arena, limos, etc. El cual trata de la separación
del suelo para determinar sus tamaños por una serie de tamices ordenadas de mayor a menor
abertura, y luego al expresaremos de dos maneras analíticamente o gráfica, analíticamente
a través de tablas, calculando los porcentajes retenidos y los porcentajes que pasa por cada
tamiz, y gráficamente mediante una curva.
Para obtener la distribución de tamaños, se emplean tamices normalizados y numerados,
dispuestos en orden decreciente. El análisis granulométrico al cual se somete un suelo es de
mucha ayuda para la construcción de proyectos, tanto estructuras como carreteras porque
con este se puede conocer la permeabilidad y la cohesión del suelo.
Los límites de Atterberg se basan en el concepto de que en un suelo de grano fino solo
pueden existir 4 estados de consistencia según su humedad. Así, un suelo se encuentra en
estado sólido, cuando está seco. Al agregársele agua poco a poco va pasando
sucesivamente a los estados de semisólido, plástico, y finalmente líquido. Los contenidos de
humedad en los puntos de transición de un estado al otro son los denominados límites de
Atterberg. Los ensayos se realizan en el laboratorio y miden la cohesión del terreno y su
contenido de humedad, para ello se forman pequeños cilindros de 3mm de espesor con el
suelo.
pág. 2

4. OBJETIVOS:
 Conocer el uso correcto de los instrumentos del laboratorio.
 Conocer y adquirir conocimientos del método de análisis granulométrico mecánico para
poder determinar de manera adecuada la distribución de las partículas de un suelo.
 Dibujar e interpretar la curva granulométrica.
 Aplicar el método de análisis granulométrico para una muestra de suelo.
 Verificar si el suelo puede ser utilizado para la construcción de proyectos.
 Clasificar el suelo estudiado mediante la obtención de la información requerida para
desarrollar el Sistema de clasificación SUCS.
 Determinar el contenido de humedad en una muestra de suelo.
 Determinar el límite líquido (LL) y el límite plástico (LP), y el índice de plasticidad (IP).
pág. 3

5. CAPÍTULO I: GENERALIDADES
1.1. DEFINICIÓN DE GRANULOMETRÍA:
Se refiere a las proporciones relativas en que se encuentran las diferentes partículas
minerales del suelo (grava, arena, limo y arcilla) expresada con base al peso seco del suelo
(en %) después de la destrucción de los agregados. La granulometría estudia la distribución
de las partículas que conforman un suelo según su tamaña, lo cual ofrece un criterio obvio
para una clasificación descriptiva. La variedad del tamaño de las partículas casi es ilimitada.
1.2. DEFINICIÓN DE TAMIZ:
Utensilio que se emplea para separar las partes finas de las gruesas de algunos materiales
(agregados). El tamiz está formado por una tela metálica o rejilla tupida que está sujeta a un
aro.
En otras palabras, el tamiz es una malla de filamentos que se entrecruzan dejando unos
huecos cuadrados, estos cuadrados deben tener el mismo tamaño, ya que éste determinará
el tamaño de lo que va a atravesar el hueco, también conocido como "luz de malla".
Para la clasificación de los materiales, se emplean tamices de varias luces de malla que
pueden apilarse uno encima de otro, de manera que el de mayor luz de malla sea el superior
y que ésta vaya disminuyendo hasta el tamiz inferior.
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6. 1.3. DEFINICIÓN DE SUELO:
Es la capa más superficial de la corteza terrestre, que resulta de la descomposición de las
rocas por los cambios bruscos de temperatura y por la acción del agua, del viento y de los
seres vivos.
CAPÍTULO II: ENSAYO DE GRANULOMETRÍA DEL SUELO
El análisis granulométrico puede expresarse de dos formas:
1. Analítica.
Mediante tablas que muestran el tamaño de la partícula contra el porcentaje de suelo
menor de ese tamaño (porcentaje respecto al peso total).
2. Gráfica.
Mediante una curva dibujada en papel log-normal a partir de puntos cuya abscisa en
escala logarítmica es el tamaño del grano y cuya ordenada en escala natural es el
porcentaje del suelo menor que ese tamaño (Porcentaje respecto al peso total). A esta
gráfica se le denomina curva granulométrica.
Al realizar el análisis granulométrico distinguimos en las partículas cuatro rangos de
tamaños:
Grava: Constituida por partículas cuyo tamaño es mayor que 4.76 mm.
Arena: Constituida por partículas menores que 4.76 mm y mayores que 0.074 mm.
Limo: Constituido por partículas menores que 0.074 mm y mayores que 0.002 mm.
Arcilla: Constituida por partículas menores que 0.002 mm.
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7. 2.1. MATERIALES E INSTRUMENTOS UTILIZADOS:
Muestra de suelo alterada e
inalterada
Agua
Balanza Cucharones
Horno
pág. 6

8. Tara
2.2. PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR EL ENSAYO GRANULOMÉTRICO DEL
SUELO PARA MUESTRAS ALTERADAS E INALTERADAS
1. Primero se pesa 500 g de
cada muestra alterada e
inalterada.
2. Luego se deja saturar por
24 horas.
3. La muestra ya saturada se
pasa por el tamiz N°200.
Esto se hace para eliminar
las arcillas.
Lo que se retiene en la
malla nos servirá para
realizar nuestro ensayo de
granulometría.
pág. 7

9. pág. 8
4. La muestra obtenida después de ser
lavada, se lleva al horno por el lapso de
24 horas para que seque.
5. Luego la muestra ya seca se pasa por
los tamices respectivos
(N°4,8,10,16,20,30,40,50,80,100 y 200)
6. Se pesa lo que se retiene en cada tamiz y se toma nota de esos pesos, para después
realizar la curva granulométrica.
 Pesos retenidos de la muestra inalterada:

10. pág. 9
 Pesos retenidos de la muestra alterada:

11. pág. 10
2.3. TABLAS DE DATOS Y RESULTAOS OBTENIDOS
 Muestra inalterada:
tara 18.5 gr
Muestra 500 gr
Peso seco + tara 492.5 gr
Peso seco 414.00 gr
 Muestra alterada:
Tara 76.57 gr
muestra 500 gr
Peso seco + tara 504.2 gr
Peso seco 427.5 gr
 Datos para granulometría alterada:
Peso inicial sin tara 157.6 gr
Peso lavado con tara 13.3 gr
 Datos para granulometría inalterada:
Peso inicial sin tara 161.3
Peso lavado con tara 5.2
 Pesos retenidos de la muestra alterada:
Muestra alterada
Peso retenido sin tara
N° 4 1.1 gr
N° 10 3.5 gr
N° 20 1.1 gr
N° 40 0.5 gr
N° 50 0.5 gr
N° 80 1.0 gr
N° 100 0.7 gr
N° 200 4.1 gr
Fondo 0.8 gr

12. pág. 11
 Pesos retenidos de la muestra inalterada:
muestra inalterada
Pesos retenidos sin
tara
N° 4 0 gr
N° 10 0.6 gr
N° 20 0.7 gr
N° 40 0.5 gr
N° 50 0.3 gr
N° 80 0.6 gr
N° 100 0.4 gr
N° 200 2.3 gr
Fondo 0.2 gr
2.4. CURVA GRANULOMÉTRICA DE LA MUESTRA ALTERADA E INALTERADA
 Curva granulométrica de la muestra alterada:
Desing. del
Tamiz US mm
Peso
Retenido
gr,
%
Retenido
%
Acumulado
% Que pasa
Nº 4 4.750 1.10 8.27 8.27 91.73
Nº 8 2.360 0.00 0.00 8.27 91.73
Nº 10 2.000 3.50 26.32 34.59 65.41
Nº 20 0.850 1.10 8.27 34.59 57.14
Nº 30 0.600 0.00 0.00 34.59 57.14
Nº 40 0.425 0.50 3.76 38.35 53.38
Nº 50 0.300 0.50 3.76 42.11 49.62
Nº 80 0.180 1.00 7.52 49.62 42.11
Nº 100 0.150 0.70 5.26 54.89 36.84
Nº 200 0.075 4.10 30.83 85.71 6.02
PLATILLO 0.8 6.02 91.73 0.00
TOTAL 13.30

13. pág. 12
%Quepasa
0.010 0.100 1.000 10.000
Abertura de malla (mm)
 Curva granulométrica de la muestra inalterada:
Desing. del
Tamiz US mm
Peso
Retenido gr,
%
Retenido
%
Acumulado
% Que pasa
Nº 4 4.750 0.00 0.00 0.00 100.00
Nº 8 2.360 0.60 9.23 9.23 90.77
Nº 10 2.000 0.70 10.77 20.00 80.00
Nº 20 0.850 0.50 7.69 27.69 72.31
Nº 30 0.600 0.30 4.62 32.31 67.69
Nº 40 0.425 0.60 9.23 41.54 58.46
Nº 50 0.300 0.30 4.62 46.15 53.85
Nº 80 0.180 0.60 9.23 55.38 44.62
Nº 100 0.150 0.40 6.15 61.54 38.46
Nº 200 0.075 2.30 35.38 96.92 3.08
PLATILLO 0.2 3.08 100.00 0.00
TOTAL 6.50

14. pág. 13
%Quepasa
0.010 0.100 1.000 10.000
Abertura de malla (mm)
CAPITULO III: LÍMITES DE ATTERBERG
 Los contenidos de agua en los que el suelo pasa de un estado a otro se denominan límites
de consistencia o límites de Atterberg.
 Los límites de consistencia son valores de humedad.
Límite líquido: Humedad a partir de la cual el suelo pasa a comportarse como un lodo y tiende
a fluir bajo su propio peso.
Límite plástico: Mínimo contenido de agua con el que el suelo permanece en estado plástico.

15. Límite de retracción: Humedad en la que una pérdida mayor de agua no provoca disminución
en el volumen del suelo.
3.1. LÍMITE LÍQUIDO (CUCHARA DE CASA GRANDE)
 DEFINICIÓN:
El límite líquido es el contenido de humedad, expresado en porciento del peso del suelo seco.
Este límite se define arbitrariamente como el contenido de humedad necesario para que las
dos mitades de una pasta de suelo de 1 cm., de espesor fluyan y se unan en una longitud de
12 mm, aproximadamente, en el fondo de la muesca que separa las dos mitades, las mismas
que se van a unir de acuerdo a un determinado número de golpes como: 30-35, 20-25, 15-20.
 EQUIPOS UTILIZADOS:
TARA: Se utiliza para colocar y
pesar la muestra de suelo.
BALANZA: Se utiliza para
pesar la muestra
CUCHARA DE CASA
GRANDE:
MUESTRA: Se utiliza para
realizar los ensayos.
pág. 14

16. HORNO: Se utiliza para secar la
muestra.
 PROCEDIMIENTO:
1. Se deja secar la muestra.
2. Se tritura la muestra con la ayuda de un martillo de goma u otro equipo (pesa de la
balanza).
3. La muestra se pasa por el tamiz N° 40, con el fin de separar arcillas y limos.
pág. 15

17. 4. Una cierta cantidad de muestra que se obtuvo al pasar por el tamiz N° 40, se deja reposar
en agua destilada por un lapso de 24 horas.
5. Transcurrida las 24horas se bate la muestra para homogenizarla y eliminar el oxígeno que
pueda contener.
6. Se coloca una porción de muestra en la copa de casa grande, luego se enrasa y se usa el
acanalador para dividir la muestra.
pág. 16

18. pág. 17
7. Una vez que la copa este a 1cm, se levanta y se deja caer la copa a razón de 2 golpes por
segundo hasta que el surco se cierre 13mm, se debe llevar la cuenta de los golpes.
8. El proceso se realizara tres veces siguiendo los parámetros: 30-35, 20-25, 15-20 golpes.
9. Una pequeña porción de esa muestra se coloca sobre una tara y anotamos su peso.
10. Dichas porciones de muestras obtenidas se llevan al horno por 24 horas.

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11. Se vuelve a pesar después de retirarlas del horno.
 RESULTADOS OBTENIDOS DE LA MUESTRA INALTERADA:
LÍMITELÍQUIDO
CÁPSULA PESOCÁPSULA+ PESOCÁPSULA+ PESO DEL PESO PESO DE PORCENTAJE DE NUMERO DE
No. MUESTRAHÚMEDA MUESTRASECA AGUA Ww CÁPSULA SULO SECO HUMEDAD GOLPES
(gr) (gr) (gr) (gr)
6 27.80 24.50 3.30 16.30 8.20 40.24 35
9 29.00 25.50 3.50 17.00 8.50 41.18 23
10 26.70 23.40 3.30 16.10 7.30 45.21 15

20. pág. 19
NOTA: el contenido de humedad correspondiente a los 25 golpes en la gráfica es 41.80
 RESULTADOS OBTENIDOS DE LA MUESTRA ALTERADA:
LÍMITE LÍQUIDO
CÁPSULA PESO CÁPSULA + PESO CÁPSULA + PESO DEL PESO PESO DE PORCENTAJE DE NUMERO DE
No. MUESTRA HÚMEDA MUESTRASECA AGUA Ww CÁPSULA SULO SECO HUMEDAD GOLPES
(gr) (gr) (gr) (gr)
M1 35.40 32.50 2.90 25.90 6.60 43.94 34
LA-4 27.60 24.50 3.10 17.70 6.80 45.59 25
LA-10 29.30 25.40 3.90 17.60 7.80 50.00 15
NOTA: el contenido de humedad correspondiente a los 25 golpes en la gráfica es 46.13

21. pág. 20
3.2. LÍMITE PLÁSTICO
 DEFINICIÓN:
El límite plástico es la mínima humedad con la que el suelo tiene un comportamiento plástico,
es decir, el suelo no admite deformaciones sin rotura.
 EQUIPOS UTILIZADOS:
MUESTRA
ALTERADA E
INALTERADA
BALANZA
AGUA DESTILADA
HORNO
TARA

22.  PROCEDIMIENTO:
3. Se deja secar la muestra
para que pierda la
humedad naturalmente.
2. con la ayuda del martillo
de gama, se procede a
romper los terrones de
muestra.
1. Una vez hecho lo
anterior, la muestra se
pasa por la malla N°40,
esto para separar las
arcillas con los limos.
4. La muestra una vez que
se pasó por la malla, se
pone a saturar, con agua
destilada, por el lapso de
24 horas.
pág. 21

23. pág. 22
5. Se bate o remueve la
muestra para uniformar y
formar una masa
consistente de la
muestra.
6. Luego sacamos una
porción de muestra
altera e inalterada.
7. Después procedemos
con la ayuda de la palma
de la mano a hacer los
cilindros de 3 mm.
8. Finalmente los cilindros
se colocan al horno y
transcurridas las 24
horas se vuelven a
pesar.

24. pág. 23
LÍMITE PLÁSTICO
Muestra Inalterada
L.L % 41.80
L.P % 16.67
I.P % 25.14
F 3.08
ÍNDICEPLÁSTICO(IP-%)
 RESULTADOS OBTENIDOS DE LA MUESTRA INALTERADA SEGÚN SUCS:
CÁPSULA PESO CÁPSULA + PESO CÁPSULA + PESO PESO DEL PESO DE CONTENIDO DE
No. MUESTRA HÚMEDA MUESTRA SECA CÁPSULA AGUA Ww SUELO SECO AGUA W%
(gr) (gr) (gr) (gr)
11 18.30 18.00 16.20 0.30 1.80 16.67
Muestra
L.L % 41.80
L.P % 16.67
I.P % 25.14
CARTA DE PLASTICIDAD
60
50
40 CH
30
20 CL MH
o
10 OH
OL o ML
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
LIMITE LIQUIDO (LL-%)
 RESULTADOS OBTENIDOS DE LA MUESTRA INALTERADA SEGÚN AASHTO:
Muestra inalterada
TAMAÑO (mm) % QUE PASA
N° 40 (0.425) 58.46
N° 200 (0.075) 3.08
IG = (F - 35) [0.2 + 0.005 (LL - 40)] + 0.01 (F - 15) (IP - 1O)
IG = (3.08 - 35) [0.2 + 0.005 (41.80 - 40)] + 0.01 (3.08 - 15) (25.14 - 1O)
IG = - 8.5
IG = 0

25. pág. 24
LÍMITE PLÁSTICO
El índice de grupo siempre se reporta aproximándolo al número entero más cercano. Si es
negativo se reporta como cero.
Por lo tanto:
 La clasificación es A-3 (0)
 Tipología: Arena Fina
 Calidad: Excelente a buena
 RESULTADOS OBTENIDOS DE LA MUESTRA ALTERADA SEGÚN SUCS:
CÁPSULA PESO CÁPSULA + PESO CÁPSULA + PESO PESO DEL PESO DE CONTENIDO DE
No. MUESTRA HÚMEDA MUESTRA SECA CÁPSULA AGUA Ww SUELO SECO AGUA W%
(gr) (gr) (gr) (gr)
11 24.60 24.10 21.40 0.50 2.70 18.52
Muestra
L.L % 46.13
L.P % 18.52
I.P % 27.61

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Muestra alterada
L.L % 46.13
L.P % 18.52
I.P % 27.61
F 6.02
ÍNDICEPLÁSTICO(IP-%)
CARTA DE PLASTICIDAD
60
50
40 CH
30
20 CL MH
o
10 OH
OL o ML
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
LIMITE LIQUIDO (LL-%)
 RESULTADOS OBTENIDOS DE LA MUESTRA ALTERADA SEGÚN AASHTO:
Muestra alterada
TAMAÑO (mm) % QUE PASA
N° 40 (0.425) 53.38
N° 200 (0.075) 6.02
IG = (F - 35) [0.2 + 0.005 (LL - 40)] + 0.01 (F - 15) (IP - 1O)
IG = (6.02 - 35) [0.2 + 0.005 (46.13 - 40)] + 0.01 (6.02 - 15) (27.61 - 1O)
IG = - 8.3
IG = 0
El índice de grupo siempre se reporta aproximándolo al número entero más cercano. Si es
negativo se reporta como cero.

27. pág. 26
Por lo tanto:
 La clasificación es A-3 (0)
 Tipología: Arena Fina
 Calidad: Excelente a buena

28. CONCLUSIONES:
 Con los conocimientos prácticos y teóricos en la exploración; y en el
procedimiento pudimos llegar a la obtención del contenido de humedad deseado.
 Desarrollamos destrezas y obtuvimos habilidades para poder realizar un
muestreo adecuado de los suelos, así como la identificación en el campo de los
suelos, considerándose su textura, plasticidad, color, etc. Se vio que a mayor
profundidad mayor contenido de humedad.
 Determinamos la cantidad de agua que posee una muestra de suelo, con
respecto al peso seco de la muestra posteriormente hallado en laboratorio.
pág. 27