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Tipos de lípidos en el
organismo humano.
Digestión, absorción.
Lipoproteinas. Tipos
Dra. María Mercedes
Soberón Lozano
Función de los lípidos
 Vehículo biológico en la
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esenciales (AGE):
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leucotrienos, troboxanos
 Papel colchón mecánico para el
soporte de los órganos vitales.
 Otras funciones biológicas
importantes:
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adrenales y corticosteroides.
 Sus tres posiciones esterificadas, y de
allí su carácter mucho más hidrofóbico.
 Lípidos de reserva por excelencia en
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 Representan un porcentaje importante
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1-palmitil 2-linoleil 3-lauril sn-glicerol
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1-palmitil 3-lauril sn-glicerol
1-palmitil 2-linoleil sn-glicerol
 Son anfipáticos por OH
libre restante.
 Importantes segundos
mensajeros celulares,
encargados de la
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 Ácido fosfatídico es la molécula
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Ácido graso
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Ác. siálico
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poliinsaturados
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puede sintetizar los
ácidos grasos linoleico
(AL) y α-linolénico
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considerados esenciales
Ácidos grasos poliinsaturados
más importantes
DHA y ARA son los principales
componentes del cerebro, ya que
se encuentran en más del 30% de
los ácidos grasos que forman los
fosfolípidos de las membranas.
Son básicos para desarrollo
cerebral del feto y del recién
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Jugo pancreático contiene
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Absorción de productos
de digestión de lípidos
Sales biliares contenidas en
la bilis dispersan las grasas
 micelas.
Lipasa gástrica (10%
del total de digestión).
Digestión y absorción
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Alimentación usual contiene:
–Grasas neutras
(triacilglicéridos) 
–Fosfoacilgliceroles 
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–Esteres de colesterol 
Papel Sales biliares
Desintegrar grandes glóbulos de grasa, en
glóbulos pequeños para que enzimas hidrolíticas
actúen sobre ellos  Emulsión de las grasas 
Conc. crítica de micelas.
Micelas formadas sirven como transporte para
llevar monoacilgliceroles y AG libres hacia los bordes
ciliados del intestino.
Acción enzimática de la Lipasa Pancreática
CH2OH
CH2OH
CH
HO- + R’- COOH
Glicerol
AG libre
micelas
enterocitos
2-Monoacilglicérido 1,2-Diacilglicérido
Lipasa
pancreática
Lipasa
pancreática
CH2OH
CH2OH
CH
R’ – CO-O-
Triacilglicérido
R- COOH
R”- COOH
AG libres liberados en estómago estimulan la
secreción pancreática de lipasa y colipasa.
El páncreas también secreta fosfolipasa A2
y colesterolesterasa.
Lecitina
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Fosfolipasa A1 separa
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carbono 1sn
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separa el grupo acilo
en el carbono 2 sn
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las diferentes fosfolipasas
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La mayor parte del colesterol en la dieta está en
la forma de ésteres.
Colesterol esterasa contenida en jugo pancreático
hidroliza los ésteres dejando libre colesterol
Éster de
Colesterol
Ácido graso
Colesterol
esterasa
Constituyen el
vehículo
principal para
el transporte
de lípidos
desde la luz
intestinal a la
superficie
celular
Sal
biliar
Colesterol
Fosfolípido Monoacilglicerol
Lisofosfolípido
Composición de
una micela
 Los AG libres y MAG son ligeramente hidrosolubles.
 Sólo se absorbe el 30-40% del colesterol de la dieta.
 AG con 6-10 C y glicerol  sangre portal.
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de AG (FATP4).
Absorción de Lípidos
Proteína transportadora de ác. grasos (FATP4).
Presente en el borde en cepillo intestinal.
Transporta AG desde la membrana plasmática
luminal hasta el RER.
Una vez allí, los AG son esterificados con el
glicerol-3-fosfato para formar triglicéridos
(TG), los que se almacenan dentro de los
quilomicrones para ser transportados
posteriormente por el plasma
Vías de transporte principal de los lípidos en el organismo:
TG y CE
Fosfolípidos
Apoproteina
Colesterol
libre
3. TRANSPORTE REVERSO: El
colesterol proveniente de las células
de tejidos periféricos puede ser
devuelto al hígado a través de las
HDL.
2. VÍA ENDÓGENA: Colesterol
y TAG hepáticos son exportados
a los tejidos periféricos por las
VLDL.
1. VÍA EXÓGENA: Lípidos provenientes de
alimentos son llevados al tejido adiposo y
muscular por los Q, y los remanentes de
éstos son metabolizados por el hígado.
Componentes de las Lipoproteínas
Q VLDL IDL LDL HDL Lp(a)
Proteína 2 8 15 22 40-55
TAG 86 55 31 6 4
CL 2 7 7 8 4
CE 3 12 23 42 12-20 CE
FL 7 18 22 22 25-30 FL
Apoprot A-I,B-48,
C-I, C-
II,
C-III, E.
B-100,C-I,
C-II,C-III,
E
B-100,C-I,
C-II,C-
III,
E
B-100 A-I, A-II,
C-I, C-II,
C-III,D, E
B-100 (a)
Densidad
(Kg/L)
< 0,95 0,95 –1,006 1,006-
1,019
1,019-
1,063
1,063-
1,210
(Proteína relacionada con receptor de LDL)
Receptor apoB/E
(apo B-48, E)
LRP
B-48
A
Metabolismo de
Quilomicrones
Interior del
capilar
 Es sintetizada principalmente
por adipocitos, células de
músculo esquelético y miocardio.
 Se ubica en pared interior de
los capilares sanguíneos ligada a
la superficie de cél. endotelial.
 Apo C-II, insulina la activan
 Hidrolisa triacilglicéridos,
liberando ácidos grasos.
Apo C-III, apo A-II inhiben a
la enzima.
Lipoprotein Lipasa o Lipasa Lipoproteica
(EC 3.1.1.34)
* Proteína de transferencia
de ésteres de colesterol
(CETP)
*
Receptor apoB/E
(apo B-100, E)
*
* LPL-2 ó HL
Receptor
de LDL
Metabolismo de
VLDL y LDL
Receptores B/E
(receptores duales)
Captación de LDL
por tejidos
extrahepáticos
CETP
TG
HDL:
- Reservorio de Apo-C,
Apo-E.
- Transporte de
colesterol desde los
tejidos periféricos, al
hígado (“transporte
reverso”)
(HDL naciente)
C
E
C
c
E
CE
Colesterol y
ácidos
biliares en
la bilis
Metabolismo de HDL
Compuesta por una partícula de LDL (colesterol, PL + una molécula de
apolipoproteína B100) y una proteína adicional, la apolipoproteína (a),
unida a través de un puente disulfuro a la apoB-100.
Considerada un
factor de riesgo
aterogénico
Lipoproteína (a)
[Lp (a)]
Apoproteína (a) incluye una serie de repeticiones de un
fragmento proteico denominado “kringle” (similitud con
plasminógeno)
ESTRUCTURA DE Lp(a)
Lipoproteína (a) [Lp (a)]
En ausencia
de Lp(a)
Niveles elevados de Lp (a)
potencialmente pueden
aumentar el riesgo de ECV:
1) Lp (a) inhibe la
fibrinólisis y favorece,
por lo tanto, la
trombosis: apo(a) de la
Lp(a) posee homología
estructural con
plasminógeno, compite con
él y con su principal
activador por sitios de
unión a la fibrina. De
esta manera, Lp (a)
inhibe conversión del
plasminógeno en plasmina.
2) Lp (a) estimula la síntesis
del PAI-1 en el endotelio
activador tisular del plasminógeno (t-PA)
A. Lesión inicial B. Estria grasa D. Trombosis
C. Placa fibrosada
A
T
E
R
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E
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C
L
E
R
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S
I
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  • 1. Tipos de lípidos en el organismo humano. Digestión, absorción. Lipoproteinas. Tipos Dra. María Mercedes Soberón Lozano
  • 2. Función de los lípidos  Vehículo biológico en la absorción de vitaminas liposolubles A, E, D y K.  Fuente de ácidos grasos esenciales (AGE): - AGE ligados a fosfolípidos como agentes emulsificantes - AA, EPA, son precursores de prostaglandinas, leucotrienos, troboxanos  Papel colchón mecánico para el soporte de los órganos vitales.  Otras funciones biológicas importantes: - Precursor de la vitamina D3. - Precursor de ácidos biliares, hormonas estrógenos, hormonas adrenales y corticosteroides.
  • 3.  Sus tres posiciones esterificadas, y de allí su carácter mucho más hidrofóbico.  Lípidos de reserva por excelencia en seres vivos  Representan un porcentaje importante del peso corporal. 1-palmitil 2-linoleil 3-lauril sn-glicerol Triacilgliceroles y diacilgliceroles 1-palmitil 3-lauril sn-glicerol 1-palmitil 2-linoleil sn-glicerol  Son anfipáticos por OH libre restante.  Importantes segundos mensajeros celulares, encargados de la activación de proteina kinasa C (proteincinasa C).
  • 4.  Lípidos polares presentes en la membrana.  Presentan una cabeza polar cargada eléctricamente y colas no polares.  Ácido fosfatídico es la molécula fundamental. Fosfolípidos  fosfatidil etanolamina (cefalina)  fosfatidilserina,  fosfatidilcolina (lecitina),  fosfatidilglicerol,  Difosfatidilglicerol (cardiolipina) Fosfolípidos - Tipos No polar Polar Ácido graso Ácido graso PO4 - Ácido fosfatídico
  • 5. Tipo de grasa animal. Sólo en los productos de origen animal Colesterol Esfingolípidos Derivados del aminoalcohol insaturado esfingosina o dihidroesfingosina (C18). Presente principalmente en membranas de sistema nervioso central aunque casi todos los tejidos humanos contienen algo Esfingosina
  • 7. Tipos de Esfingolípidos Son oligosacáridos de ceramidas. Incluyen entre sus residuos de azúcar al menos un residuo de ácido siálico (ácido N– acetilneuramínico (NAM) y sus derivados) Gangliósido Ác. siálico Ác. siálico
  • 8. Ácidos grasos poliinsaturados más importantes Ácidos grasos omega-3 y omega-6 Organismo humano no puede sintetizar los ácidos grasos linoleico (AL) y α-linolénico (ALN), por lo que son considerados esenciales
  • 9. Ácidos grasos poliinsaturados más importantes DHA y ARA son los principales componentes del cerebro, ya que se encuentran en más del 30% de los ácidos grasos que forman los fosfolípidos de las membranas. Son básicos para desarrollo cerebral del feto y del recién nacido
  • 10. Ácidos grasos en la síntesis de eicosanoides COXs 15-LOX COX 5-LOX 15-LOX 5-LOX Prostanoides Prostanoides Leucotrienos Leucotrienos AA EPA DHA PLA2
  • 11. Jugo pancreático contiene lipasa pancreática (LP) que prefiere ésteres con ác. grasos de más de 10 C. Absorción de productos de digestión de lípidos Sales biliares contenidas en la bilis dispersan las grasas  micelas. Lipasa gástrica (10% del total de digestión). Digestión y absorción de lípidos Alimentación usual contiene: –Grasas neutras (triacilglicéridos)  –Fosfoacilgliceroles  –Colesterol  –Esteres de colesterol 
  • 12. Papel Sales biliares Desintegrar grandes glóbulos de grasa, en glóbulos pequeños para que enzimas hidrolíticas actúen sobre ellos  Emulsión de las grasas  Conc. crítica de micelas. Micelas formadas sirven como transporte para llevar monoacilgliceroles y AG libres hacia los bordes ciliados del intestino.
  • 13. Acción enzimática de la Lipasa Pancreática CH2OH CH2OH CH HO- + R’- COOH Glicerol AG libre micelas enterocitos 2-Monoacilglicérido 1,2-Diacilglicérido Lipasa pancreática Lipasa pancreática CH2OH CH2OH CH R’ – CO-O- Triacilglicérido R- COOH R”- COOH AG libres liberados en estómago estimulan la secreción pancreática de lipasa y colipasa. El páncreas también secreta fosfolipasa A2 y colesterolesterasa.
  • 14. Lecitina (fosfatidil colina) 1 2 Grupo colina 3 Fosfolipasa A1 separa el grupo acilo en carbono 1sn Fosfolipasa A2 separa el grupo acilo en el carbono 2 sn Fosfolipasa D separa el ác. fosfatídico del alcohol colina Fosfolipasa C separa el diacilglicerol de la fosfocolina Digestión de fosfolípidos por las diferentes fosfolipasas
  • 15. Digestión de ésteres de colesterol La mayor parte del colesterol en la dieta está en la forma de ésteres. Colesterol esterasa contenida en jugo pancreático hidroliza los ésteres dejando libre colesterol Éster de Colesterol Ácido graso Colesterol esterasa
  • 16. Constituyen el vehículo principal para el transporte de lípidos desde la luz intestinal a la superficie celular Sal biliar Colesterol Fosfolípido Monoacilglicerol Lisofosfolípido Composición de una micela
  • 17.  Los AG libres y MAG son ligeramente hidrosolubles.  Sólo se absorbe el 30-40% del colesterol de la dieta.  AG con 6-10 C y glicerol  sangre portal.  AG con más de 12C  proteína intestinal transportadora de AG (FATP4). Absorción de Lípidos Proteína transportadora de ác. grasos (FATP4). Presente en el borde en cepillo intestinal. Transporta AG desde la membrana plasmática luminal hasta el RER. Una vez allí, los AG son esterificados con el glicerol-3-fosfato para formar triglicéridos (TG), los que se almacenan dentro de los quilomicrones para ser transportados posteriormente por el plasma
  • 18. Vías de transporte principal de los lípidos en el organismo: TG y CE Fosfolípidos Apoproteina Colesterol libre 3. TRANSPORTE REVERSO: El colesterol proveniente de las células de tejidos periféricos puede ser devuelto al hígado a través de las HDL. 2. VÍA ENDÓGENA: Colesterol y TAG hepáticos son exportados a los tejidos periféricos por las VLDL. 1. VÍA EXÓGENA: Lípidos provenientes de alimentos son llevados al tejido adiposo y muscular por los Q, y los remanentes de éstos son metabolizados por el hígado.
  • 19. Componentes de las Lipoproteínas Q VLDL IDL LDL HDL Lp(a) Proteína 2 8 15 22 40-55 TAG 86 55 31 6 4 CL 2 7 7 8 4 CE 3 12 23 42 12-20 CE FL 7 18 22 22 25-30 FL Apoprot A-I,B-48, C-I, C- II, C-III, E. B-100,C-I, C-II,C-III, E B-100,C-I, C-II,C- III, E B-100 A-I, A-II, C-I, C-II, C-III,D, E B-100 (a) Densidad (Kg/L) < 0,95 0,95 –1,006 1,006- 1,019 1,019- 1,063 1,063- 1,210
  • 20. (Proteína relacionada con receptor de LDL) Receptor apoB/E (apo B-48, E) LRP B-48 A Metabolismo de Quilomicrones
  • 21. Interior del capilar  Es sintetizada principalmente por adipocitos, células de músculo esquelético y miocardio.  Se ubica en pared interior de los capilares sanguíneos ligada a la superficie de cél. endotelial.  Apo C-II, insulina la activan  Hidrolisa triacilglicéridos, liberando ácidos grasos. Apo C-III, apo A-II inhiben a la enzima. Lipoprotein Lipasa o Lipasa Lipoproteica (EC 3.1.1.34)
  • 22. * Proteína de transferencia de ésteres de colesterol (CETP) * Receptor apoB/E (apo B-100, E) * * LPL-2 ó HL Receptor de LDL Metabolismo de VLDL y LDL
  • 23. Receptores B/E (receptores duales) Captación de LDL por tejidos extrahepáticos
  • 24. CETP TG HDL: - Reservorio de Apo-C, Apo-E. - Transporte de colesterol desde los tejidos periféricos, al hígado (“transporte reverso”) (HDL naciente) C E C c E CE Colesterol y ácidos biliares en la bilis Metabolismo de HDL
  • 25. Compuesta por una partícula de LDL (colesterol, PL + una molécula de apolipoproteína B100) y una proteína adicional, la apolipoproteína (a), unida a través de un puente disulfuro a la apoB-100. Considerada un factor de riesgo aterogénico Lipoproteína (a) [Lp (a)] Apoproteína (a) incluye una serie de repeticiones de un fragmento proteico denominado “kringle” (similitud con plasminógeno) ESTRUCTURA DE Lp(a)
  • 26. Lipoproteína (a) [Lp (a)] En ausencia de Lp(a) Niveles elevados de Lp (a) potencialmente pueden aumentar el riesgo de ECV: 1) Lp (a) inhibe la fibrinólisis y favorece, por lo tanto, la trombosis: apo(a) de la Lp(a) posee homología estructural con plasminógeno, compite con él y con su principal activador por sitios de unión a la fibrina. De esta manera, Lp (a) inhibe conversión del plasminógeno en plasmina. 2) Lp (a) estimula la síntesis del PAI-1 en el endotelio activador tisular del plasminógeno (t-PA)
  • 27. A. Lesión inicial B. Estria grasa D. Trombosis C. Placa fibrosada A T E R O E S C L E R O S I S