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ASSOCIAZIONE ITALIANA PAZIENTIASSOCIAZIONE ITALIANA PAZIENTI LLEUCEMIAEUCEMIA MMIELOIDEIELOIDE CCRONICARONICA
Sede: via Ariberto n.3, 20144 Milano
Tel. 02.58103979
Email: aip.info@libero.it
Sito internet: www.aipleucemiamieloidecronica.it
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AIP LEUCEMIA MIELOIDE CRONICAAIP LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
Un’associazione indipendente nata da pazienti per i pazientiUn’associazione indipendente nata da pazienti per i pazienti
Perché nasce?Perché nasce?
• Creare una famiglia: uniti nel diritto alla cura contro interessi forti
e strutturati
• La nostra religione: sostenerci nei momenti difficili attraverso la
condivisione delle nostre storie
• Facciamo squadra: ci aiutiamo nel migliorare la qualità della vita e
della patologia attraverso lo scambio di esperienze
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Cosa stiamo facendo di nuovo??Cosa stiamo facendo di nuovo??
• comunicazione tra pazienti attraverso una newsletter che
distribuiamo sia per email che su supporto cartaceo
• visibilità adottando diverse strategie:
migliorare il nostro sito e la sua visibilità
utilizzo di social networks
parlare con i centri di cura di eccellenza in Italia e con i
loro pazienti
iniziative varie con altre associazioni ed istituzioni
Aggiornamento agosto 2013
Cosa vogliamo?Cosa vogliamo?
Vogliamo unirci per rendere il mondo un posto
migliore!
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IL VOLTO DELL’ASSOCIAZIONEIL VOLTO DELL’ASSOCIAZIONE
WWalteralter
MMatteoatteo
IIrenerene Simone
AAndreandrea
FFedericaederica
SSalvatorealvatore
NNicolettaicoletta
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  • 1. Aggiornamento agosto 2013 ASSOCIAZIONE ITALIANA PAZIENTIASSOCIAZIONE ITALIANA PAZIENTI LLEUCEMIAEUCEMIA MMIELOIDEIELOIDE CCRONICARONICA Sede: via Ariberto n.3, 20144 Milano Tel. 02.58103979 Email: aip.info@libero.it Sito internet: www.aipleucemiamieloidecronica.it
  • 2. Aggiornamento agosto 2013 AIP LEUCEMIA MIELOIDE CRONICAAIP LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA Un’associazione indipendente nata da pazienti per i pazientiUn’associazione indipendente nata da pazienti per i pazienti Perché nasce?Perché nasce? • Creare una famiglia: uniti nel diritto alla cura contro interessi forti e strutturati • La nostra religione: sostenerci nei momenti difficili attraverso la condivisione delle nostre storie • Facciamo squadra: ci aiutiamo nel migliorare la qualità della vita e della patologia attraverso lo scambio di esperienze
  • 3. Aggiornamento agosto 2013 Cosa stiamo facendo di nuovo??Cosa stiamo facendo di nuovo?? • comunicazione tra pazienti attraverso una newsletter che distribuiamo sia per email che su supporto cartaceo • visibilità adottando diverse strategie: migliorare il nostro sito e la sua visibilità utilizzo di social networks parlare con i centri di cura di eccellenza in Italia e con i loro pazienti iniziative varie con altre associazioni ed istituzioni
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  • 5. Aggiornamento agosto 2013 IL VOLTO DELL’ASSOCIAZIONEIL VOLTO DELL’ASSOCIAZIONE WWalteralter MMatteoatteo IIrenerene Simone AAndreandrea FFedericaederica SSalvatorealvatore NNicolettaicoletta
  • 6. Aggiornamento agosto 2013 IL VOLTO DELL’ASSOCIAZIONEIL VOLTO DELL’ASSOCIAZIONE WWalteralter MMatteoatteo IIrenerene Simone AAndreandrea FFedericaederica SSalvatorealvatore NNicolettaicoletta