1. En la reoxidacin de QH2 por ubiquinona-citocromo c reductasa purificada (Complejo III) del msculo cardaco, la estequiometra general de la reaccin requiere 2 mol de citocromo c por mol de QH2 porque: a. el citocromo c es un aceptor de un electrn, mientras que QH2 es un donante de dos electrones. b. el citocromo c es un aceptor de dos electrones, mientras que QH2 es un donante de un electrn. C. El citocromo c es soluble en agua y opera entre las membranas mitocondriales internas y externas. d. El msculo cardaco tiene una alta tasa de metabolismo oxidativo y, por lo tanto, requiere el doble de citocromo c que QH2 para que la transferencia de electrones se realice normalmente. mi. dos molculas de citocromo c primero deben combinarse fsicamente antes de que sean catalticamente activas. 2. Cul de las siguientes afirmaciones sobre la teora quimiosmtica es correcta? a. La transferencia de electrones en las mitocondrias se acompaa de una liberacin asimtrica de protones en un lado de la membrana mitocondrial interna. b. Predice que la fosforilacin oxidativa puede ocurrir incluso en ausencia de una membrana mitocondrial interna intacta. C. El efecto de los reactivos de desacoplamiento es consecuencia de su capacidad para transportar electrones a travs de las membranas. d. La ATP sintasa de membrana no tiene un papel significativo en la teora quimiosmtica. mi. Todas las anteriores son correctas. 3. Desacoplamiento de la fosforilacin oxidativa mitocondrial: a. permite la formacin continua de ATP mitocondrial, pero detiene el consumo de O2. b. detiene todo el metabolismo mitocondrial. C. detiene la formacin de ATP mitocondrial, pero permite el consumo continuo de O2. d. ralentiza el ciclo del cido ctrico. mi. retarda la conversin de glucosa a piruvato por gluclisis. 4. Durante la fosforilacin oxidativa, la fuerza motriz de protones generada por el transporte de electrones se utiliza para: a. crear un poro en la membrana mitocondrial interna. b. inducir un cambio conformacional en la ATP sintasa. C. generar los sustratos (ADP y Pi) para la ATP sintasa. d. oxidar NADH a NAD+. mi. reducir el O2 a H2O..

1. 1. En la reoxidacin de QH2 por ubiquinona-citocromo c reductasa purificada (Complejo III) del
msculo cardaco, la estequiometra general de la reaccin requiere 2 mol de citocromo c por mol de
QH2 porque:
a. el citocromo c es un aceptor de un electrn, mientras que QH2 es un donante de dos electrones.
b. el citocromo c es un aceptor de dos electrones, mientras que QH2 es un donante de un electrn.
C. El citocromo c es soluble en agua y opera entre las membranas mitocondriales internas y
externas.
d. El msculo cardaco tiene una alta tasa de metabolismo oxidativo y, por lo tanto, requiere el
doble de citocromo c que QH2 para que la transferencia de electrones se realice normalmente.
mi. dos molculas de citocromo c primero deben combinarse fsicamente antes de que sean
catalticamente activas.
2. Cul de las siguientes afirmaciones sobre la teora quimiosmtica es correcta?
a. La transferencia de electrones en las mitocondrias se acompaa de una liberacin asimtrica de
protones en un lado de la membrana mitocondrial interna.
b. Predice que la fosforilacin oxidativa puede ocurrir incluso en ausencia de una membrana
mitocondrial interna intacta.
C. El efecto de los reactivos de desacoplamiento es consecuencia de su capacidad para
transportar electrones a travs de las membranas.
d. La ATP sintasa de membrana no tiene un papel significativo en la teora quimiosmtica.
mi. Todas las anteriores son correctas.
3. Desacoplamiento de la fosforilacin oxidativa mitocondrial:
a. permite la formacin continua de ATP mitocondrial, pero detiene el consumo de O2.
b. detiene todo el metabolismo mitocondrial.
C. detiene la formacin de ATP mitocondrial, pero permite el consumo continuo de O2.
d. ralentiza el ciclo del cido ctrico.
mi. retarda la conversin de glucosa a piruvato por gluclisis.
4. Durante la fosforilacin oxidativa, la fuerza motriz de protones generada por el transporte de
electrones se utiliza para:
a. crear un poro en la membrana mitocondrial interna.
b. inducir un cambio conformacional en la ATP sintasa.
C. generar los sustratos (ADP y Pi) para la ATP sintasa.
d. oxidar NADH a NAD+.
mi. reducir el O2 a H2O.