El síndrome XYY ocurre cuando un varón tiene un cromosoma Y extra, resultando en un cariotipo de 47,XYY. Los hombres con este síndrome generalmente son más altos y pueden experimentar problemas de aprendizaje o conducta. El diagnóstico se realiza mediante estudios cromosómicos de tejido o sangre, y actualmente no existe un tratamiento para corregir el defecto genético subyacente.
3. ¿Qué es?
El síndrome XYY (también llamado
síndrome del superhombre, entre
otros nombres) es un trastorno
genético de los cromosomas
sexuales donde el hombre recibe
un cromosoma Y extra,
produciendo el cariotipo 47,XYY.
Este síndrome solo afecta a
varones. Tomado de: SantiContreras.org (nov
2012) Pregunta
4. Diagnóstico
Los estudios cromosómicos se puede hacer
después del nacimiento en una muestra
de tejido o de sangre para confirmar la
condición.
Tomado de: laerisipela.com (nov 2012) Diagnóstico
5. Las causas del síndrome
Como ya se mencionó, los varones
con el síndrome 47 XYY, tienen dos
cromosomas Y en vez de uno. Esto
significa que tienen 47 cromosomas en
lugar de 46 y que tienen dos
cromosomas "Y" y un cromosoma "X"
en lugar de un "X" y un "Y".
6. Síntomas
Estatura más alta que los demás
Aparición de acné de leve a moderado
El CI está en el mismo rango que el de un
hombre normal (XY)
Debilidad muscular y falta de coordinación
Algunos presentan Criotorquidia
Algunos presentan Sinostosis Radiocubital
Congénita
Dificultad al aprender el lenguaje y lectura
Riesgos de conducta inapropiada
Tomado de : http://biogenetica-
imaroca.blogspot.mx (nov 2012) Síntomas
Físicos del Síndrome XYY
7. Desarrollo de síndrome
durante la vida
De 1 a 5 años
De 5 a 16 años
Durante la adolescencia
Durante su adultez
Tomado de: glogster.com (nov. 2012) Desarrollo humano
8. Tratamiento
Hasta ahora no se ha encontrado un
tratamiento para corregir el defecto
genético, por lo que se reduce a
limitar, reducir y prevenir los problemas
de aprendizaje.
También un tratamiento psicológico
para el mal comportamiento. También
consejería para los problemas de tipo
sexual.
9. Bibliografía
1._ Graham, Gail E.; Allanson, Judith E.; Gerritsen, Jennifer A. (2007). «Sex chromosome abnormalities». En
Rimoin, David L.; Connor, J. Michael.; Pyeritz, Reed E.; Korf, Bruce R. (eds.). Emery and Rimoin's Principles
and Practice of Medical Genetics (5th ed. edición). Philadelphia: Churchill Livingstone Elsevier. pp. 1038-
1057. ISBN 0-443-06870-4.
2. Fagerstrom C,Himes P., y Olson S. Problemas en los cromosomas del sexo descubiertos atravéz del
diagnostico prenatal. (1999) Washintone,DC.(en línea en) http://here.doh.wa.gov/materials/sex-chromosome-
problems-discovered-through-prenatal-diagnosis-47xyy-syndrome/15_Gen47XYY_S02L.pdf
3. Pérez Verano J.J. Sindrome XYY. Universo Médico. Consultado el 6 de noviembre de 2012. Mexico, (En línea)
Disponible en: http://www.universomedico.com.mx/enfermedades-geneticas/sindrome-xyy.html
4. Beltz,C.L. Síndrome XYY, Información médica y síntomas reales de salud: Healthline. Consultado el 6 de
noviembre de 2012 (2005). (En linea) disponible en : http://www.healthline.com/galecontent/xyy-syndrome-1
5.Genetic Alliance UK. Sindrome XYY. (junio 2005). Londres, Inglaterra. (en línea).
http://www.geneticalliance.org.uk/docs/translations/english/25-xyyt.pdf
6._ Every Day Health. Síndrome XYY, Causas, síntomas y tratamiento, y desordenes relacionados. (23 de mayo
2008). . Recuperado de: http://www.everydayhealth.com/health-center/xyy-syndrome.aspx
7. National organization for rare disorders (Etats-unis). (2003). NORD guide to rare disorders. Philadelphia:
Lippincott Williams & Wilkins.
8._ 47,XYY syndrome - Genetics Home Reference. (2012, November 12). Genetics Home Reference - Your guide
to understanding genetic conditions. Retrieved November 12, 2012, from
http://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
10. 9._ WrongDiagnosis. (2012). Complicaciones del síndrome 47/XYY.USA. Recuperado de
http://www.rightdiagnosis.com/symbol/47_xyy_syndrome/complic.htm
10._ P4 Healthcare. (2008). Síndrome XYY. USA. Recuperado de
https://www.p4healthcare.com/oncology/p4programs/article.aspx?Hwid=nord812
11._ Nielsen, J., Riber Christensen, K., Friedrich, U., Zeuthen, E. & 0stergaard, O. (1973).
Infancia de los varones con el Síndrome XYY. Cytogenetic Laboratory, Arhus State
Hospital. Risskov. 3(2). 5-26. Recuperado de
http://www.springerlink.com/content/w223237n33wj51p5/fulltext.pdf
12._ Webhealth. Sindrome 47/XXY definición. (2010). Recuperado de
http://webhealth.com/chromosomal-abnormalities/47-xyy-syndrome/
13._ Gravholt, C. (2012). Diagnóstico y mortalidad en personas con Síndrome XYY. BioMed
Central Ltd. Denmark. Recuperado de http://www.ojrd.com/content/5/1/15
14._ Society for the study of behavioural phenotypes. Síndrome del XYY. (2010). Recuperado
de http://www.ssbp.org.uk/site/images/stories/ssbp/downloads/XYY.pdf
15._ Plewig, Gerd; Kligman, Albert M. (2000). Acne and Rosacea (3rd ed. edición).
Philadelphia: Springer-Verlag. pp. 377. ISBN 3-540-66751-2