Este documento describe los tumores benignos de pulmón, incluyendo la papilomatosis respiratoria recurrente y el hemangioma esclerosante. La papilomatosis respiratoria recurrente es una neoplasia benigna causada por el virus del papiloma humano que afecta principalmente la laringe y las vías respiratorias superiores. El hemangioma esclerosante, también conocido como neumocitoma, es un tumor benigno raro que se presenta típicamente como un nódulo solitario asintomático en pacientes entre 40-
El documento proporciona información sobre las neoplasias bronco-pulmonares. Resume que el 90-95% de los tumores pulmonares son carcinomas, siendo el tabaquismo el principal factor de riesgo. Describe las principales clasificaciones de tumores pulmonares como el adenocarcinoma, carcinoma bronquioalveolar y de células pequeñas, así como sus características histológicas y clínicas.
El documento presenta información sobre la incidencia y clasificación de tumores del sistema nervioso central. Describe que en 1996 hubo 400,000 muertes por cáncer en Estados Unidos, incluyendo 18,000 tumores primarios del encéfalo y 100,000 casos donde el encéfalo estaba afectado por metástasis al momento de la muerte. Además, provee detalles sobre la clasificación de tumores del SNC según la Organización Mundial de la Salud, incluyendo glioblastomas, meningiomas, astrocitomas y otros.
El documento describe el cáncer broncogénico, incluyendo su clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El cáncer broncogénico es una de las neoplasias más mortales a nivel mundial y en México. Se clasifica en cáncer de células pequeñas y cáncer de células no pequeñas, siendo el factor de riesgo más importante el tabaquismo. Los síntomas pueden incluir tos, expectoración y disnea, aunque inicialmente puede ser asintomático. El diagnó
El documento describe el neumotórax, que es la presencia de aire en la cavidad pleural causando el colapso pulmonar. Explica la fisiopatología, causas, clasificación, síntomas, diagnóstico mediante examen físico y radiografía, y tratamientos como observación, aspiración simple o drenaje pleural.
Los tumores benignos del pulmón más comunes son los papilomas, adenomas bronquiales, hamartomas y leiomiomas. Generalmente son asintomáticos y de crecimiento lento, y no representan una amenaza para la vida. El tratamiento de elección suele ser la resección quirúrgica o endoscópica.
El documento describe el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), incluyendo sus tipos más comunes, incidencia y mortalidad, factores de riesgo, características clínicas, pruebas de diagnóstico, clasificación histológica, y factores pronósticos. El CPCNP se refiere a cualquier cáncer de pulmón epitelial que no sea de células pequeñas y los tipos más frecuentes son el carcinoma de células escamosas, el adenocarcinoma y el carcinoma
El documento describe el derrame pleural maligno, su definición, patogénesis, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. El derrame pleural maligno se diagnostica al detectar células malignas en el líquido pleural o biopsia pleural. Los carcinomas pulmonares, de mama y linfomas representan el 75% de los casos. El tratamiento se centra en el alivio de síntomas, aunque la quimioterapia puede ser efectiva en algunos casos. La pleurodesis química o mediante VATS son opciones
El documento proporciona información sobre las neoplasias bronco-pulmonares. Resume que el 90-95% de los tumores pulmonares son carcinomas, siendo el tabaquismo el principal factor de riesgo. Describe las principales clasificaciones de tumores pulmonares como el adenocarcinoma, carcinoma bronquioalveolar y de células pequeñas, así como sus características histológicas y clínicas.
El documento presenta información sobre la incidencia y clasificación de tumores del sistema nervioso central. Describe que en 1996 hubo 400,000 muertes por cáncer en Estados Unidos, incluyendo 18,000 tumores primarios del encéfalo y 100,000 casos donde el encéfalo estaba afectado por metástasis al momento de la muerte. Además, provee detalles sobre la clasificación de tumores del SNC según la Organización Mundial de la Salud, incluyendo glioblastomas, meningiomas, astrocitomas y otros.
El documento describe el cáncer broncogénico, incluyendo su clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El cáncer broncogénico es una de las neoplasias más mortales a nivel mundial y en México. Se clasifica en cáncer de células pequeñas y cáncer de células no pequeñas, siendo el factor de riesgo más importante el tabaquismo. Los síntomas pueden incluir tos, expectoración y disnea, aunque inicialmente puede ser asintomático. El diagnó
El documento describe el neumotórax, que es la presencia de aire en la cavidad pleural causando el colapso pulmonar. Explica la fisiopatología, causas, clasificación, síntomas, diagnóstico mediante examen físico y radiografía, y tratamientos como observación, aspiración simple o drenaje pleural.
Los tumores benignos del pulmón más comunes son los papilomas, adenomas bronquiales, hamartomas y leiomiomas. Generalmente son asintomáticos y de crecimiento lento, y no representan una amenaza para la vida. El tratamiento de elección suele ser la resección quirúrgica o endoscópica.
El documento describe el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), incluyendo sus tipos más comunes, incidencia y mortalidad, factores de riesgo, características clínicas, pruebas de diagnóstico, clasificación histológica, y factores pronósticos. El CPCNP se refiere a cualquier cáncer de pulmón epitelial que no sea de células pequeñas y los tipos más frecuentes son el carcinoma de células escamosas, el adenocarcinoma y el carcinoma
El documento describe el derrame pleural maligno, su definición, patogénesis, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. El derrame pleural maligno se diagnostica al detectar células malignas en el líquido pleural o biopsia pleural. Los carcinomas pulmonares, de mama y linfomas representan el 75% de los casos. El tratamiento se centra en el alivio de síntomas, aunque la quimioterapia puede ser efectiva en algunos casos. La pleurodesis química o mediante VATS son opciones
Este documento resume la definición, epidemiología, etiología y caracterización de los nódulos pulmonares solitarios. Define un NPS como una opacidad menor o igual a 3 cm rodeada por parénquima pulmonar. Explica que alrededor del 50% son malignos, siendo el cáncer pulmonar primario la causa más común. Detalla factores como el tamaño, densidad, contornos y presencia de calcificaciones que ayudan a estimar la probabilidad de malignidad.
El documento describe el absceso pulmonar, una infección pulmonar que causa la destrucción del tejido pulmonar y la formación de una cavidad mayor a 2 cm con nivel hidroaéreo. Puede formarse por diseminación broncogénica, hematógena, neumonía necrotizante u otros mecanismos. Los factores de riesgo incluyen broncoaspiración y enfermedades que alteran la deglución. Los principales patógenos son Staphylococcus aureus y bacterias gramnegativas. El diagnóstico
Diagnostico por Imagenes del Tromboembolismo PulmonarMichael Albornoz
Este documento proporciona información sobre el tromboembolismo pulmonar (TEP), incluyendo su definición, etiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico y aspectos fisiopatológicos. El TEP se define como la obstrucción de vasos pulmonares por un émbolo, generalmente procedente de las venas profundas de las piernas. Puede causar desde síntomas leves hasta insuficiencia respiratoria grave y presenta altas tasas de mortalidad si no se tr
Cavidades y quistes pulmonares terminadaElsa Duarte
El documento describe diferentes tipos de cavidades pulmonares. Resume las características de cavidades como abscesos pulmonares, tuberculosis cavitada, carcinoma bronquial necrosado y metástasis múltiples. Describe las características clínicas y de imagen de estas cavidades, incluyendo detalles como contenido, grosor de pared, y otras características distintivas.
El documento describe los tipos y características principales del cáncer de pulmón. El cáncer de pulmón es el cáncer más frecuente y la principal causa de muerte por cáncer a nivel mundial. Los principales tipos son el adenocarcinoma, el carcinoma epidermoide y el carcinoma de células pequeñas. El tabaquismo se asocia con aproximadamente el 80% de los casos. Otros factores de riesgo incluyen la exposición a carcinógenos ambientales y laborales así como factores genéticos.
Gracias por compartir este caso clínico. Luego de revisar los hallazgos, mi impresión es que se trata de un linfoma y no de un cáncer de pulmón, dado que no se observan características típicas de neoplasia pulmonar como masas sólidas o nódulos. Los hallazgos sugieren más bien una afectación difusa del parénquima pulmonar, consistente con linfoma. Serán necesarios estudios adicionales como biopsia para establecer el diagnóstico definitivo e iniciar el tratamiento adecuado.
La cavitación se refiere a lesiones pulmonares con contenido aéreo y pared gruesa, como las causadas por tuberculosis. Los quistes son lesiones de contenido aéreo con pared más delgada. Las bullas tienen diámetro mayor a 1 cm y pared muy delgada, apareciendo como imágenes hipertransparentes delimitadas en el pulmón.
El documento proporciona información sobre el cáncer de pulmón. Explica que se origina cuando las células del pulmón crecen descontroladamente y forman tumores. Los principales factores de riesgo son el tabaquismo y la exposición al asbesto y al radón. El diagnóstico incluye radiografías, tomografías y biopsias de los tumores. El tratamiento depende del estadio y tipo de cáncer, e involucra cirugía, quimioterapia y radioterapia.
El documento describe las neoplasias pulmonares. Más del 90% de las neoplasias pulmonares primarias son malignas. El cáncer de pulmón se presentaba raramente hasta antes de 1930, pero llegó a ser la primera causa de muerte en hombres en la década de 1950 debido al tabaquismo. Los síntomas más comunes incluyen tos, disnea y hemoptisis, pero a menudo el cáncer de pulmón permanece asintomático y es detectado incidentalmente. Los principales tipos histológicos son el carcinoma epidermoide
Este documento presenta información sobre tumores pulmonares, bronquiales y mediastínicos en niños. Se discute la epidemiología, presentación clínica y tipos de tumores más comunes como nódulos pulmonares, masas pulmonares, blastoma pleuropulmonar, tumores de vía aérea como carcinoides y carcinoma broncogénico, y tumores mediastínicos como linfoma y tumores de células germinales. El documento también proporciona detalles sobre la evaluación, tratamiento y pronóstico de estas ne
Este documento describe la enfermedad pulmonar intersticial. Explica que es un grupo de patologías que comparten características clínicas y anatomopatológicas que involucran el tejido intersticial y alveolar pulmonar. Los pacientes con estas enfermedades suelen presentar disnea progresiva y tos no productiva. El documento también clasifica las enfermedades pulmonares intersticiales y describe sus síntomas, exámenes, tratamiento y la fibrosis pulmonar idiopática.
El Cáncer de Pulmón es la neoplasia maligna más frecuente en el mundo y la primera causa de muerte por cáncer en países occidentales, con tendencia a incrementarse en los últimos años.
La supervivencia global del cáncer del pulmón es baja (10-13%) a los 5 años, sin variaciones en las últimas 2 décadas a pesar del desarrollo de los medios de diagnóstico y tratamiento.
Este documento discute nodulos pulmonares solitarios (NPS), incluyendo su epidemiología, causas, factores de riesgo de malignidad, características radiológicas y estrategias de diagnóstico. Los NPS son lesiones pulmonares menores a 3 cm que no están asociadas con atelectasia o adenopatía. La incidencia de cáncer en NPS es del 10 al 70%. La tomografía computarizada de tórax es la prueba preferida para evaluar tamaño, características y crecimiento del nódulo.
Este documento describe el neumotórax, incluyendo su definición, clasificación, síntomas, signos, diagnóstico y tratamiento. El neumotórax se define como la presencia de aire en la cavidad pleural y puede ser espontáneo, traumático o iatrogénico. El diagnóstico se realiza clínicamente y a través de radiografías de tórax. El tratamiento depende del tamaño y gravedad del neumotórax.
Sociedad de Fleischner: Glosario de terminología en Imagen del tóraxResidencia CT Scanner
El documento presenta un resumen de términos utilizados en radiología torácica traducidos del glosario de la Sociedad Fleischner. Explica la importancia de uniformar la terminología para facilitar la comunicación entre especialistas. Luego define varios términos radiológicos comunes como acino, atelectasia, enfisema, masa, nódulo y patrón reticular, entre otros.
Este documento describe las atelectasias o colapsos pulmonares, incluyendo sus definiciones, tipos, signos radiológicos y cómo diferenciarlos de otras patologías. Explica los colapsos lobares superiores e inferiores derechos e izquierdos, colapsos totales, redondos y lineales, así como sus causas y características radiográficas distintivas. El documento provee imágenes de rayos X para ilustrar los hallazgos clínicos discutidos.
La prevención del neumotórax espontáneo es el ejercicio y el cese del hábito tabaquico. El neumotórax espontáneo siempre debe tratarse, ya sea con vigilancia, aspiración o pleurostomía. El neumotórax espontáneo primario tiene mejor pronóstico que el secundario. La pleurostomía es el tratamiento de elección, mientras que la videotoracoscopía se reserva para casos de neumotórax recurrente o que no ceden con pleurostomía.
La tomografía computarizada es uno de los mejores métodos para evaluar nódulos pulmonares y su tamaño, contenido, vascularización y velocidad de crecimiento. Técnicas como la máxima intensidad de proyección, volumen rendering y reconstrucciones multiplomáres ayudan a detectar nódulos, especialmente los menores de 5 mm. El tamaño, contenido, velocidad de crecimiento y características del borde de un nódulo pueden indicar si es benigno o maligno.
Este documento presenta una sesión anatomopatológica sobre el abordaje de lesiones pulmonares cavitadas. Resume las características radiológicas y el diagnóstico diferencial de lesiones cavitadas, incluyendo neoplasias, patología infecciosa, autoinmune e inmunológica y otras etiologías. Aplica esta información a los datos clínicos de un paciente masculino de 47 años con una lesión tumoral cavitada pulmonar y metástasis óseas para concluir que probablemente se trata
Las neoplasias benignas del pulmón representan un grupo relativamente poco común de tumores de origen epitelial y mesenquimatoso. Estos tumores son generalmente pequeños (menos de 3 cm) y, dependiendo de su lugar de origen típico (endobronquial vs parénquima pulmonar), pueden estar asociados con síntomas de compromiso endobronquial como tos, neumonía postobstructiva y hemoptisis, o pueden ser nódulos pulmonares solitarios asintomáticos. Además de las verdaderas neoplasias, las lesiones tumorales inflamatorias, fibróticas y reactivas pueden formar nódulos pulmonares.
El documento describe diferentes tipos de tumores benignos de pulmón, incluyendo hamartomas, tumores carcinoides bronquiales y otros. Específicamente, discute que los hamartomas son la neoplasia benigna más frecuente del pulmón, constituyendo alrededor del 5% de todos los nódulos pulmonares solitarios. También describe que los tumores carcinoides bronquiales son tumores neuroendocrinos raros que se originan en la mucosa bronquial y afectan principalmente a personas entre las décadas de 50 y 70 años
Este documento resume la definición, epidemiología, etiología y caracterización de los nódulos pulmonares solitarios. Define un NPS como una opacidad menor o igual a 3 cm rodeada por parénquima pulmonar. Explica que alrededor del 50% son malignos, siendo el cáncer pulmonar primario la causa más común. Detalla factores como el tamaño, densidad, contornos y presencia de calcificaciones que ayudan a estimar la probabilidad de malignidad.
El documento describe el absceso pulmonar, una infección pulmonar que causa la destrucción del tejido pulmonar y la formación de una cavidad mayor a 2 cm con nivel hidroaéreo. Puede formarse por diseminación broncogénica, hematógena, neumonía necrotizante u otros mecanismos. Los factores de riesgo incluyen broncoaspiración y enfermedades que alteran la deglución. Los principales patógenos son Staphylococcus aureus y bacterias gramnegativas. El diagnóstico
Diagnostico por Imagenes del Tromboembolismo PulmonarMichael Albornoz
Este documento proporciona información sobre el tromboembolismo pulmonar (TEP), incluyendo su definición, etiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico y aspectos fisiopatológicos. El TEP se define como la obstrucción de vasos pulmonares por un émbolo, generalmente procedente de las venas profundas de las piernas. Puede causar desde síntomas leves hasta insuficiencia respiratoria grave y presenta altas tasas de mortalidad si no se tr
Cavidades y quistes pulmonares terminadaElsa Duarte
El documento describe diferentes tipos de cavidades pulmonares. Resume las características de cavidades como abscesos pulmonares, tuberculosis cavitada, carcinoma bronquial necrosado y metástasis múltiples. Describe las características clínicas y de imagen de estas cavidades, incluyendo detalles como contenido, grosor de pared, y otras características distintivas.
El documento describe los tipos y características principales del cáncer de pulmón. El cáncer de pulmón es el cáncer más frecuente y la principal causa de muerte por cáncer a nivel mundial. Los principales tipos son el adenocarcinoma, el carcinoma epidermoide y el carcinoma de células pequeñas. El tabaquismo se asocia con aproximadamente el 80% de los casos. Otros factores de riesgo incluyen la exposición a carcinógenos ambientales y laborales así como factores genéticos.
Gracias por compartir este caso clínico. Luego de revisar los hallazgos, mi impresión es que se trata de un linfoma y no de un cáncer de pulmón, dado que no se observan características típicas de neoplasia pulmonar como masas sólidas o nódulos. Los hallazgos sugieren más bien una afectación difusa del parénquima pulmonar, consistente con linfoma. Serán necesarios estudios adicionales como biopsia para establecer el diagnóstico definitivo e iniciar el tratamiento adecuado.
La cavitación se refiere a lesiones pulmonares con contenido aéreo y pared gruesa, como las causadas por tuberculosis. Los quistes son lesiones de contenido aéreo con pared más delgada. Las bullas tienen diámetro mayor a 1 cm y pared muy delgada, apareciendo como imágenes hipertransparentes delimitadas en el pulmón.
El documento proporciona información sobre el cáncer de pulmón. Explica que se origina cuando las células del pulmón crecen descontroladamente y forman tumores. Los principales factores de riesgo son el tabaquismo y la exposición al asbesto y al radón. El diagnóstico incluye radiografías, tomografías y biopsias de los tumores. El tratamiento depende del estadio y tipo de cáncer, e involucra cirugía, quimioterapia y radioterapia.
El documento describe las neoplasias pulmonares. Más del 90% de las neoplasias pulmonares primarias son malignas. El cáncer de pulmón se presentaba raramente hasta antes de 1930, pero llegó a ser la primera causa de muerte en hombres en la década de 1950 debido al tabaquismo. Los síntomas más comunes incluyen tos, disnea y hemoptisis, pero a menudo el cáncer de pulmón permanece asintomático y es detectado incidentalmente. Los principales tipos histológicos son el carcinoma epidermoide
Este documento presenta información sobre tumores pulmonares, bronquiales y mediastínicos en niños. Se discute la epidemiología, presentación clínica y tipos de tumores más comunes como nódulos pulmonares, masas pulmonares, blastoma pleuropulmonar, tumores de vía aérea como carcinoides y carcinoma broncogénico, y tumores mediastínicos como linfoma y tumores de células germinales. El documento también proporciona detalles sobre la evaluación, tratamiento y pronóstico de estas ne
Este documento describe la enfermedad pulmonar intersticial. Explica que es un grupo de patologías que comparten características clínicas y anatomopatológicas que involucran el tejido intersticial y alveolar pulmonar. Los pacientes con estas enfermedades suelen presentar disnea progresiva y tos no productiva. El documento también clasifica las enfermedades pulmonares intersticiales y describe sus síntomas, exámenes, tratamiento y la fibrosis pulmonar idiopática.
El Cáncer de Pulmón es la neoplasia maligna más frecuente en el mundo y la primera causa de muerte por cáncer en países occidentales, con tendencia a incrementarse en los últimos años.
La supervivencia global del cáncer del pulmón es baja (10-13%) a los 5 años, sin variaciones en las últimas 2 décadas a pesar del desarrollo de los medios de diagnóstico y tratamiento.
Este documento discute nodulos pulmonares solitarios (NPS), incluyendo su epidemiología, causas, factores de riesgo de malignidad, características radiológicas y estrategias de diagnóstico. Los NPS son lesiones pulmonares menores a 3 cm que no están asociadas con atelectasia o adenopatía. La incidencia de cáncer en NPS es del 10 al 70%. La tomografía computarizada de tórax es la prueba preferida para evaluar tamaño, características y crecimiento del nódulo.
Este documento describe el neumotórax, incluyendo su definición, clasificación, síntomas, signos, diagnóstico y tratamiento. El neumotórax se define como la presencia de aire en la cavidad pleural y puede ser espontáneo, traumático o iatrogénico. El diagnóstico se realiza clínicamente y a través de radiografías de tórax. El tratamiento depende del tamaño y gravedad del neumotórax.
Sociedad de Fleischner: Glosario de terminología en Imagen del tóraxResidencia CT Scanner
El documento presenta un resumen de términos utilizados en radiología torácica traducidos del glosario de la Sociedad Fleischner. Explica la importancia de uniformar la terminología para facilitar la comunicación entre especialistas. Luego define varios términos radiológicos comunes como acino, atelectasia, enfisema, masa, nódulo y patrón reticular, entre otros.
Este documento describe las atelectasias o colapsos pulmonares, incluyendo sus definiciones, tipos, signos radiológicos y cómo diferenciarlos de otras patologías. Explica los colapsos lobares superiores e inferiores derechos e izquierdos, colapsos totales, redondos y lineales, así como sus causas y características radiográficas distintivas. El documento provee imágenes de rayos X para ilustrar los hallazgos clínicos discutidos.
La prevención del neumotórax espontáneo es el ejercicio y el cese del hábito tabaquico. El neumotórax espontáneo siempre debe tratarse, ya sea con vigilancia, aspiración o pleurostomía. El neumotórax espontáneo primario tiene mejor pronóstico que el secundario. La pleurostomía es el tratamiento de elección, mientras que la videotoracoscopía se reserva para casos de neumotórax recurrente o que no ceden con pleurostomía.
La tomografía computarizada es uno de los mejores métodos para evaluar nódulos pulmonares y su tamaño, contenido, vascularización y velocidad de crecimiento. Técnicas como la máxima intensidad de proyección, volumen rendering y reconstrucciones multiplomáres ayudan a detectar nódulos, especialmente los menores de 5 mm. El tamaño, contenido, velocidad de crecimiento y características del borde de un nódulo pueden indicar si es benigno o maligno.
Este documento presenta una sesión anatomopatológica sobre el abordaje de lesiones pulmonares cavitadas. Resume las características radiológicas y el diagnóstico diferencial de lesiones cavitadas, incluyendo neoplasias, patología infecciosa, autoinmune e inmunológica y otras etiologías. Aplica esta información a los datos clínicos de un paciente masculino de 47 años con una lesión tumoral cavitada pulmonar y metástasis óseas para concluir que probablemente se trata
Las neoplasias benignas del pulmón representan un grupo relativamente poco común de tumores de origen epitelial y mesenquimatoso. Estos tumores son generalmente pequeños (menos de 3 cm) y, dependiendo de su lugar de origen típico (endobronquial vs parénquima pulmonar), pueden estar asociados con síntomas de compromiso endobronquial como tos, neumonía postobstructiva y hemoptisis, o pueden ser nódulos pulmonares solitarios asintomáticos. Además de las verdaderas neoplasias, las lesiones tumorales inflamatorias, fibróticas y reactivas pueden formar nódulos pulmonares.
El documento describe diferentes tipos de tumores benignos de pulmón, incluyendo hamartomas, tumores carcinoides bronquiales y otros. Específicamente, discute que los hamartomas son la neoplasia benigna más frecuente del pulmón, constituyendo alrededor del 5% de todos los nódulos pulmonares solitarios. También describe que los tumores carcinoides bronquiales son tumores neuroendocrinos raros que se originan en la mucosa bronquial y afectan principalmente a personas entre las décadas de 50 y 70 años
El documento define el cáncer pulmonar como un conjunto de enfermedades resultantes del crecimiento maligno de células del tracto respiratorio. Explica que el tabaquismo es la principal causa a nivel mundial y describe los principales tipos histológicos. También cubre factores de riesgo, cuadro clínico, diagnóstico, estadificación y opciones de tratamiento que dependen del estadio y tipo de cáncer pulmonar.
Cuerpos extraños y tumores endobronquialesmaryarosales
Este documento trata sobre cuerpos extraños y tumores endobronquiales. Los cuerpos extraños más frecuentes son de origen orgánico como frutos secos y pueden constituir una emergencia médica peligrosa si no se diagnostican y tratan rápidamente. Los tumores endobronquiales se clasifican por su tejido histológico en benignos y malignos, siendo estos últimos más comunes. Aunque suelen ser asintomáticos, los síntomas pueden incluir tos, hemoptisis y obstrucción bronquial
Este documento resume varias enfermedades malignas y no malignas del mediastino y la pleura. Describe el timoma, carcinoma timico, tumores de células germinales, linfoma y quistes broncogénicos y pleuropericárdicos que pueden desarrollarse en el mediastino. También cubre la miastenia gravis, derrame pleural maligno, mesotelioma pleural maligno y mediastinitis aguda y crónica. Incluye detalles sobre la clínica, diagnóstico y tratamiento de cada condición.
Esta lectura de caso describe una paciente de 46 años que acudió al médico por disnea y tos. Tras realizar pruebas y una biopsia pulmonar quirúrgica, se diagnosticó con linfangioleiomiomatosis, una enfermedad pulmonar rara causada por el crecimiento anormal de células musculares lisas en los pulmones. La paciente fue tratada con sirolimus, un fármaco que estabilizó su función pulmonar sin efectos adversos después de un año.
Este documento describe varios tipos de neoplasias pulmonares benignas, incluyendo adenomas bronquiales, hamartomas, leiomiomas, papilomas, hemangiomas cavernosos, condromas y pseudotumores inflamatorios. La mayoría son asintomáticos pero pueden causar tos, disnea u obstrucción bronquial dependiendo de su tamaño y ubicación. El tratamiento incluye resección quirúrgica vía endoscópica, lobectomía o neumonectomía según la localización y tamaño
El cáncer de pulmón es el más frecuente y letal, representando el 15% de todos los cánceres. El principal factor de riesgo es el hábito tabáquico, responsable del 90% de los casos. Los cuatro tipos histológicos principales son el carcinoma escamoso, adenocarcinoma, carcinoma de células grandes y de células pequeñas. El diagnóstico se realiza mediante radiografía de tórax, TAC y fibrobroncoscopia, y el tratamiento depende del estadio y tipo, incluyendo cir
Referencia bibliográfica: A. Xaubet Mir, F. Morell Brotad, J. Ancochea Bermúdez “Enfermedades intersticiales difusas del pulmón” Farreras Valenti, Rozman Ciril “Medicina Interna”, Barcelona España, Elsiever, 2012, pag. 681-687.
El documento describe los tumores pleurales primarios, en particular el mesotelioma. Explica que el mesotelioma pleural puede ser localizado o difuso, benigno o maligno. El asbesto es el principal factor de riesgo. El mesotelioma localizado suele ser benigno y tratable con cirugía, mientras que el difuso es maligno y su tratamiento es generalmente paliativo.
Este documento trata sobre el cáncer de pulmón. Define el cáncer de pulmón como cualquier tumor maligno originado en el epitelio de revestimiento o glandular del árbol bronquial. Explica que el principal factor de riesgo es el tabaco, responsable de aproximadamente el 70% de los tumores pulmonares. Finalmente, describe los procedimientos de diagnóstico, incluyendo exámenes de esputos, radiografías y tomografías en pacientes asintomáticos de alto riesgo.
Neoplasias Pulmonares Hops. Dr. Rafael Zamora Arevalo Valle de la PascuaHilario Infante
Este documento trata sobre las neoplasias pulmonares. Resume que las neoplasias pulmonares son tumores malignos que se originan en el epitelio de los bronquios o células alveolares, y que el cáncer de pulmón es la principal causa de mortalidad por cáncer. Explica que el tabaquismo es el principal factor de riesgo y describe los diferentes tipos histológicos de cáncer de pulmón, así como su tratamiento.
Este documento resume la patología de las glándulas salivales. Describe las principales glándulas salivales, su anatomía y función. Explica las patologías no tumorales como infecciones y litiasis salival, así como los tumores benignos y malignos más comunes, incluyendo su epidemiología, clínica, diagnóstico y tratamiento. También resume los fundamentos de la cirugía de las glándulas salivales, como la parotidectomía y extirpación de la glándula submandibular.
Este documento describe varios tipos de tumores y lesiones que pueden presentarse en el mediastino, incluyendo bocios, timomas, carcinomas tímicos, teratomas, tumores germinales, linfomas como la enfermedad de Hodgkin y PMBG, quistes, tumores nerviosos y ganglionares, y lesiones vertebrales y pleurales. Proporciona detalles sobre sus características, frecuencia, síntomas, clasificaciones y tratamientos.
Este documento presenta información sobre tumores benignos y malignos de la nariz, senos paranasales y nasofaringe. Describe los tipos de tumores inflamatorios, epiteliales y no epiteliales que pueden ocurrir en esta región. También cubre el diagnóstico clínico y por imágenes de estos tumores, incluyendo tomografía computarizada y resonancia magnética. Finalmente, clasifica los tumores según su localización y tipo histológico.
Este documento presenta un caso clínico de una paciente adolescente que estuvo expuesta a un familiar con tuberculosis pulmonar. La paciente desarrolló síntomas respiratorios como tos con expectoración, fiebre y pérdida de peso. Exámenes revelaron anemia y elevación de la eritrosedimentación. Radiografías de tórax mostraron opacidad no homogénea con áreas de cavitación en el lóbulo superior izquierdo, sugestivo de tuberculosis pulmonar.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptxsaraacuna1
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Se proyecta el tema de administración de medicamentos por via vaginal en marco entrante se definirá el tema, su importancia, su clasifica según medicamento, su finalidad, su conclusión y ejemplos para abrir la mente mediante ilustraciones armonizada de acuerdo al tema paso a paso
2. Tumores benignos, tumores malignos y
neoplasias
Aquellos cuyas características no
son graves, están bien localizados
y se pueden extraer mediante una
cirugía ya que no dan lugar a
implantes secundarios
(metástasis).
Masas anormales de tejido que
crecen de forma incontrolada,
excesiva, autónoma e irreversible,
superando a los tejidos normales
en velocidad de crecimiento y que
poseen rasgos funcionales y
morfológicos diferentes a los de
sus células precursuras.
Neoplasias
Tumores malignos
Tumores benignos
Tumores que tienen la capacidad
de infiltrarse en las estructuras
adyacentes, destruyéndolas o
propagándose a lugares lejanos
dando lugar a implantes
secundarios (metástasis), lo cual
puede ocasionar la muerte.
3. Tumores benignos de pulmón
Los tumores benignos y las afecciones tumorales del pulmón se
encuentran dentro del diagnóstico diferencial de los nódulos pulmonares
asintomáticos y sintomáticos. Dado que muchas de estas lesiones son
poco comunes, constituyen menos del 1% de las neoplasias pulmonares,
puede ser un desafío para los profesionales de la salud diagnosticarlas.
Múltiples estudios que se han
realizado desde la década de los
60’s hasta la actualidad señalan que
con la gran mejora que tenemos en
las técnicas de imagen se ha
facilitado el diagnóstico de esta
afección.
6. Papilomatosis respiratoria recurrente
● Es una neoplasia benigna infrecuente que afecta la vía aérea
superior con predilección por la laringe. El compromiso
traqueobronquial aislado es muy raro.
● Son generalmente tumores exofitos en las vías respiratorias
proximales, pero se han descrito casos con ubicación distal y
crecimiento invertido.
● Pueden ser solitarios o múltiples.
● En caso de obstruir completamente las vías, se puede producir una
neumonía postobstructiva.
Imágenes endoscópicas:
A. Laringe normal
B y C. Papilomatosis en laringe proximal
(B) y distal (C).
7. Papilomatosis respiratoria recurrente
Lorem 1 Lorem 2 Lorem 3 Lorem 4
Generalidades Tratamiento Desafío
Manifestaciones
clínicas
Es causada por el
virus del papiloma
humano cepa 6 y 11.
La presencia del
VPH-11 en las
papilomatosis se
asocia a una
enfermedad más
agresiva y de mayor
riesgo de
transformación
maligna.
La clínica es
inespecífica.
Los síntomas más
frecuentes son
disfonía y estridor
bifásico, también
podemos encontrar
tos crónica, disnea,
infecciones
respiratorias
recurrentes y/o
hemoptisis.
Es impredecible y
tiende a la
recurrencia.
Los tratamientos
disponibles, tanto
médicos como
quirúrgicos, son
paliativos,
enfocados en
mantener una vía
aérea lo más
adecuada posible.
Las lesiones
traqueobronquiales
y pulmonares no
accesibles a la
intervención local
representan un
inmenso desafío
para la terapéutica
de esta afección en
particular.
8. Papilomatosis respiratoria recurrente
LOREM 3
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Endoscopía → Fundamental para
identificar las típicas lesiones
vascularizadas, verrugosas, de
color blanco-rosodo. Este estudio
también se usa para evaluar la
extensión de la enfermedad.
LOREM 2
Vestibulum nec congue
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Pruebas
diagnósticas
En caso de compromiso traqueobronquial →
Se debe solicitar una TC de tórax.
Las lesiones en el pulmón se presentan como
nódulos que se cavitan con posteridad.
Confirmación del diagnóstico →
Se da por medio de anatomía
patológica.
10. Papilomatosis respiratoria recurrente
● Las indicaciones actuales para el tratamiento médico adyuvante son:
○ > 4 intervenciones/año.
○ Diseminación rápida de la enfermedad.
○ Rápido crecimiento de la lesión que cause la obstrucción de la vía aérea.
● El tratamiento adyuvante incluye → Terapias locales y sistémicas, por ejemplo:
antivirales, interferón y la vacuna contra el VPH.
● Bevacizumab → Anticuerpo monoclonal contra el factor de crecimiento endotelial
vascular, que funcionaría como inhibidor de la angiogénesis y obstaculizaría el
crecimiento de papilomas.
○ Su administración sistémica es una opción de tratamiento efectiva en esta
afección en casos con lesiones bronquiales y pulmonares no accesibles al
tratamiento local.
11. Hemangioma esclorosante (Neumocitoma)
Definición Características
Epidemiología Presentación
Tumor benigno raro,
inicialmente considerado
de origen vascular, pero
en la actualidad está
probada su histogénesis
en epitelio respiratorio
primitivo (neumocitos
tipo II).
Tiene predilección por
mujeres, siendo más
común entre los 40 y 50
años. Son benignos pero
se han descrito casos
raros con metástasis en
los ganglios linfáticos.
Típicamente es un
nódulo solitario
asintomático, aunque se
han descrito múltiples
lesiones en algunos
casos. Los pacientes son
asintomáticos con
lesiones incidentales
evidentes a la radiografía
de tórax.
Tienen un tamaño
promedio de 3 cm a 5
cm, rara vez son más
grandes.
Son predominantemente
quísticos, de color gris a
amarillo tostado y
pueden contener
hemorragia puntuada.
13. Hemangioma esclorosante (Neumocitoma)
Presentación clínica
● Hallazgo radiológico casual en pacientes asintomáticos (70-78%): lesión bien circunscrita,
usualmente solitaria y se ubica en parénquima periférico.
○ La TAC y el PET scan no son específicos, pudiendo en algunos casos sugerir metástasis.
● Hemoptisis en 2 de cada 3 pacientes sintomáticos.
● Dolor torácico
● Antecedente de neumonía previa
Pronóstico
● Es bueno y la escisión quirúrgica es curativa, por lo que es necesaria una sospecha clínica e
imagenológica precoz, asociada a un diagnóstico histológico correcto.
TC de tórax con y sin contraste IV.
Muestra masa bien definida ubicada en lóbulo superior de pulmón
izquierdo de característica heterogénea con calcificaciones en su
interior y que refuerza tras la inyección del medio de contraste.
14. Adenoma alveolar
Definición
Son neoplasias inusuales que se
identifican normalmente en la
perifieria del pulmón. Su
histogénesis es controversial ya
que aunque se considera como
epitelial, se dice que podría ser
mesenquimatosa con atrapamiento
epitelial.
Características
epidemiológicas
-No se ha identificado una
predilección de género definida.
-Se ve como un nódulo pulmonar
solitario en adultos entre los 39 y
74 años-
-Los nódulos osn suaves,
multiquísticos y lobulados.
Existen pocos casos…
La mayoría de los autores coinciden
en que es una afectación benigna y
dada la apariencia vista en el los
estudios microscópicos e
inmunohistoquímicos, se concluye
que el componente epitelial de este
tumor se deriva de los neumocitos
tipo II.
15. Adenoma alveolar
Inmunohistoquímica
● Las células del revestimiento son citoqueratina positiva, TTF-1
positiva, proteína tensoactiva B y C positiva y CC10 positiva.
Diagnóstico diferencial
● Incluye neumocitoma y tumores mesenquimales, incluidos
hamartomas y linfangiomas.
Tratamiento
● Es la resección quirúrgica, la cual siempre es totalmente curativa.
16. Papiloma de neumocitos tipo II
Se pueden ver inclusiones
citoplasmáticas intranucleares,
pero no atipia.
Está compuesto por células
cuboidales uniformes con
citoplasma espumoso e
inmunohistoquímica TTF-1 +.
Es un tumor solitario, periférico,
circunscrito y generalmente
pequeño (aproximadamente 1.5
cm).
Es una rara neoplasia benigna
compuesta por papilas
revestidas de neumocitos tipo
II.
17. Tumores de tipo glándula salival
● Son un tipo de tumor muy raro.
● El adenoma pleomórfico y el de la glándula mucosa están incluidos
en la clasificación actual de la OMS.
○ Adenoma de la glándula mucosa → Tumor central compuesto
por glándulas uniformes llenas de mucina revestidas por
células secretoras mucosas.
○ Adenomas pleomórficos → Tumores benignos centrales muy
raros con un patrón de crecimiento bifásico.
● Aunque son similares a sus homólogos de las glándulas salivales
más comunes, es menos probable que los tumores descritos en el
pulmón tengan componentes cartilaginosos bien formados, y es
más probable que el componente epitelial forme cordones e isas en
lugar de conductos bien definidos.
● La circunscripción, el tamaño más pequeño (< 3 cm) y la baja
actividad mitótica son características asociadas con un curso más
benigno.
18. Cistadenoma mucinoso
● Se denominan “tumores mucinosos primarios de
baja malignidad”, es una rara neoplasia epitelial del
pulmón, se presenta generalmente como un nódulo
quístico asintomático periférico.
● La mayoría son benignos y tienen su origen en el
epitelio bronquiolar, sin embargo, pueden malignizar
o presentar focos de adenocarcinoma y, en
ocasiones, sólo existen anomalías de la arquitectura
celular o atipias citológicas que no permiten
establecer un diagnóstico definitivo de
adenocarcinoma.
● Criterios asociados a tumores benignos → Ausencia
de atipia, paucicelularidad, ausencia de áreas
sólidas, de estratificación y de invasión, y un bajo
índica de proliferación (Ki 67 <5).
A
B
A. Cistadenoma mucinoso como quiste
unilocular, demarcado y
encapsulado.
B. Revestimiento quístico de células con
mucina intracitoplasmática y núcleos
uniformes, sin estratificación, atipia o
invasión.
19. Cistadenoma mucinoso
● Hay igual prevalencia en hombres y mujeres.
● Se asocia a fumadores en edades mayores a los 45 años.
● El diagnóstico es casual o por la presencia de síntomas
inespecíficos, tras la realización de una radiografía o una
TC que demuestra la presencia de una masa única, bien
delimitada, periférica, sin comunicación bronquial y un
contenido heterogéneo similar a un quiste uni o
multiloculado, con una pared fina periférica.
● Aunque se han descrito casos con diseminación pleural o
extrapulmonar, es característico su buen pronóstico tras la
cirugía, con la aparición extremadamente rara de
metástasis y recidivas durante el diagnóstico o su
evolución.
Diagnóstico diferencial
● Quiste broncogénico
● Malformaciones
adenomatoideas congénitas
● Quistes infecciosos o residuales
● Carcinoma broncoalveolar
mucinoso
● Metástasis de un
adenocarcinoma mucinoso
extrapulmonar
21. Clasificación
-Parenquimatosos: son los
más frecuentes y se
localizan en la periferia, lo
que permite su presencia
silente.
-Endobronquiales: es más
central y se ve en menos del
10% de los casos. Por la
obstrucción, los síntomas
son más tempranos.
Definición
Se le conoce como una acumulación
desordenada no neoplásica de tejido
benigno normalmente presente en un
órgano en particular, formando un
nódulo. Sin embargo, se han
identificado anomalías de
reordenamiento que involucran
proteínas nucleares no histonas que
participan en la regulación de la
expresión de genes, por lo que los
hamartomas pulmonares son
verdaderas neoplasias.
Hamartoma pulmonar
Son el tipo de neoplasia pulmonar más frecuente.
22. Hamartoma pulmonar
● La presentación más frecuente es un nódulo solitario y la
mayoría de los casos son menores de 4 cm con un
promedio de 1.5 cm.
● Se observa con mayor predominancia en el sexo
masculino y casi nunca se ve en niños.
● El patrón de clasificación en la radiografía es
calcificación de palomitas de maíz, es característico en
aproximadamente el 30% de los casos.
● Al momento del diagnóstico de los hamartomas
pulmonares endobronquiales, la mayoría de los
pacientes presentan síntomas debido a la misma
obstrucción bronquial que este tipo de tumor ocasiona.
TAC con contraste que muestra la
lesión como un nódulo de bordes
bien definidos con 2 calcificaciones
de palomitas de maíz.
23. Hamartoma pulmonar
Histopatología
Son demarcados pero no encapsulados y muestran espacios lobulados en forma de
hendidura (Figura A).
● Contienen una mezcla de cartílago, grasa, tejido conjuntivo mixoide, músculo liso y
epitelio.
● El diagnóstico se basa en encontrar al menos 2 tejidos mesenquimatosos benignos
en la lesión y el patrón de crecimiento característico.
● Puede verse epitelio respiratorio atrapado procedente del parénquima vecino.
A B C
Figura B. Mezcla de tejido fibroso mixoide, tejido adiposo y hendiduras revestidas de tejido respiratorio.
Figura C. Combinación de cartílago y tejido adiposo apoya un hamartoma en lugar de un condroma o un lipoma.
24. Hamartoma pulmonar
Subdivisión
Dependiendo del componente predominante, se pueden subdividir en:
condromatosos, leiomiomatosos y adenofibromatosos.
Evolución
A pesar de ser considerados como tumores benignos, pueden haber
hamartomas múltiples, lo que dificulta su diagnóstico; pueden ser recurrentes
e incluso degenerar a carcinoma bronquial.
Diferenciales
-La presencia de un solo tipo de tejido mesenquimatoso aumenta la
posibilidad de lipoma, leiomioma o condroma.
-Si el hamartoma no muestra calcificaciones o grasa, se amplían
considerablemente los diagnósticos diferenciales.
25. Hamartoma pulmonar
● Los hamartomas muestran un crecimiento lento, a razón
de unos 3 mm cada año y no suelen alcanzar tamaños
mayores a los 3 cm, aunque en algunos casos se han
descrito crecimientos más rápidos. En este caso, un
hamartoma pulmonar puede ser difícilmente
diferenciado de un carcinoma broncogénico.
● Tratamiento
○ Cirugía conservadora en cuña o enucleación de las
lesiones para los hamartomas de crecimiento
rápido o sintomáticos.
○ Tratamiento conservador en lesiones que muestran
un mínimo crecimiento y que no producen
síntomas.
○ Nd-YAG Láser en casas con afectación de los
bronquios centrales.
26. Tumor fibroso solitario del pulmón
Definición
Es una neoplasia infrecuente,
considerada benigna, de crecimiento
lento y poco sintomática pero que
puede recidivar tras la resección
quirúrgica. Es de origen pleural.
Se relaciona con anormalidades
cromosómicas y la presencia de
puntos de quiebre en los
cromosomas 12q-15, 8 y 9.
Características
-Generalmente periféricas.
-Son firmes y blancas con un aspecto
verticilado y derivan de fibroblastos
submesoteliales.
-Se caracteriza por la formación de
tumores localizados, generalmente
únicos, que no producen derrame
pleural.
Síndromes
paraneoplásicos
La hipoglicemia es una manifestación
particular de los pacientes con esta
neoplasia, la misma es secundaria a
la producción de IGF, denominado
Síndrome de Doege-Potter.
Síndromes paraneoplásicos:
osteoartropatía hipertrófica pulmonar,
secundaria a hipoxia crónica.
27. Tumor fibroso solitario del pulmón
Histopatología
Suelen ser bien circunscritos y a baja potencia pueden aparecer de forma variable áreas
celulares densas junto con fibrosis hialinizada (Figura A).
El crecimiento de las células epiteliales en las hendiduras tumorales en casos
intrapulmonares ha llevado a la observación de que parecen fibroadenomas de mama.
Las células neoplásicas son células fusiformes uniformes con cantidades moderadas de
citoplasma.
La inmunorreactividad característica de las células neoplásicas para CD34 confirma el
diagnóstico de SFT (Figura B).
A B
Figura B. La interfaz muestra una celularidad
moderadamente densa y áreas hialinizadas ricas en
colágeno.
Figura C. Se observan células hiladas sosas con
cantidades bajas a moderadas de citoplasma con
cantidades variables de colágeno intermedio.
28. ● Examen físico:
○ Presencia de sibilancias
○ Matidez a la percusión torácica
○ Disminución de los ruidos respiratorios
● Diagnóstico diferencial:
○ Tumores de la vaina nerviosa
○ IPT (Pseudotumor inflamatorio)
○ Granuloma hialinizante pulmonar
● Esta lesión neoplásica no se ha relacionado con ningún factor de riesgo
conocido, descartándose su asociación con la exposición al asbesto o tabaco.
Tumor fibroso solitario del pulmón
29. Tumor fibroso solitario del pulmón
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30. Células transparentes
También llamado tumor de
azúcar, son raros y suelen ser
nódulos periféricos y
asintomáticos de < 2 cm.
El color claro se debe al
glucógeno y esto se
demuestra con tinciones de
PAS.
El diagnóstico
diferencial es
con carcinoma
metastásico de
células renales.
Histológicamente
son de
proliferación
uniforme con
células claras y
granulares de
bordes
citoplasmáticos
prominentes.
HMB-45
positivo
31. Otros tumores mesenquimales
Tumores de vaina nerviosa
Estos son tumores
intrapulmonares raros
(<0.2 %) y son
histológicamente
parecidos a los
Schwannomas de otros
sitios.
Leiomiomas
pulmonares
solitarios primarios
Puede ser
endobronquiales o
parenquimales. La tasa
mitótica de las
neoplasias benignas
debe ser inferior a 5 en
50 campos de alta
potencia.
Condromas
Tumores compuestos de
cartílago hialino o
mixohialino sin
elementos epiteliales u
otros elementos
mesenquimales.
Lipomas
Puede ser
intraparenquimales o
endobronquiale, siendo
este último más común.
Estos tumores deben
estar compuestos
únicamente por tejido
adiposo.
32. Otros tumores mesenquimales
Tumores de células granulares
● Las clasificaciones actuales los incluyen, aunque estos no parecen ser
tumores benignos comunes. En series limitadas de casos, estos tumores
ocurren en adultos de edad promedio de 40 años con predominio en el
sexo masculino.
● Por lo general, son tumores centrales y, por lo tanto, es más probable
que sean sintomáticos con tos, obstrucción o hemoptisis. A menudo son
irregulares y localmente invasivos, por lo que pueden reaparecer
después de una resección conservadora, pero no hacen metástasis.
● Histopatología
○ Están compuestos por células grandes con abundante citoplasma
eosinófilo granular y núcleos suaves.
○ Son positivos para PAS y por inmunohistoquímica, S100 y
vimentina positiva y citoqueratina negativa.
○ La ultraestructura y la inmunohistoquímica del tumor de células
granulares apoyan una derivación schwanniana en el lugar
muscular.