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Licda. Yanira E. Meléndez
Laboratorio Nacional de
Referencia
2012
• El diagnostico actual se basa en las mismas técnicas
  bacteriológicas que descubrió Koch hace mas de 100
  años.




• Se ha tomado conciencia que para lograr su eliminación
  es mas importante mejorar los métodos diagnósticos.
• Cultivos en medio Solido:
                          Loweistein Jensen




Ogawa Kudoh
 Crecimiento:
Medio en el que crece. Tiempo que tarda en crecer,
  morfología de la colonia, producción de pigmentos
  con/sin luz…
 Pruebas bioquímicas:
Prueba de la niacina, reducción de nitratos, catalasa,
  tween 80.
• METODOS CONVENCIONALES.
 Crecimiento de la micobacteria en medios con el
  tuberculostàtico correspondiente

 Medios sólidos: Método de las proporciones
 (Resultado del estudio: 2-3 meses desde la recogida de la
  muestra)
PROCEDIMIENTO            TECNICAS             TIEMPO PROMEDIO
                                              DEL REPORTE DESDE
                                               EL DIA EN QUE SE
                                                  PROCESA LA
                                                   MUESTRA
 EXAMEN DIRECTO     Coloración de Kinyoun
                     Coloración de Ziehl-         24 HORAS
                           Neelsen

  DETECCION DE        Lowestein-Jensen
  CRECIMIENTO          Ogawa- Kudoh               20-25 DÌAS


IDENTIFICACIÓN DE      Pbas bioquímicas
    LA ESPECIE      tradicionales (Niacina,       50-55 DIAS
                    Catalasa, Reducción de
                         Nitratos etc)
PROCEDIMIENTO    TECNICAS            TIEMPO
                                 PROMEDIO DEL
                                 REPORTE DESDE
                                EL DIA EN QUE SE
                                   PROCESA LA
                                    MUESTRA



PRUEBAS DE      Método de las
SENSIBILIDAD    proporciones        60 DIAS
                  múltiples
PROCEDIMIENTO             TECNICAS              TIEMPO
                                            PROMEDIO DEL
                                            REPORTE DESDE
                                           EL DIA EN QUE SE
                                              PROCESA LA
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                                                        de paso de corriente
                                                        eléctrica en un solo
                                                        sentido




Qué es la microscopía LED?
Es un tipo de microscopìa fluorescente en la cual la fuente lumínica
(halógena o de mercurio) ha sido reemplazada por un diodo emisor de
luz
AURAMINA O
       ZIEHL NEELSEN
                                       Microscopio de fluorescencia
 Microscopio óptico. 800 – 1000
                                                200 – 400
Bacilos de color rojo sobre fondo
                                      Bacilos flourescentes amarillos
          Azul y blanco.
                                      Y brillantes sobre fondo oscuro




La “Limitación” más importante de la baciloscopìa es su baja
sensibilidad.
Muy importante: Obtener buenas muestras
                  Tiempo de observación
Medios de cultivo Líquidos:
  Radiométricos ( BACTEC ): detecta automáticamente crecimiento
bacteriano, en caldo Milddlebrook 7H12 midiendo la cantidad de CO2
marcado con Carbono Radioactivo (14CO2)
Ventajas

*Ahorro de tiempo en la detección del
crecimiento(15 a 20 días)
*Mayor sensibilidad, tanto para el aislamiento del
M. tuberculosis como de otras Micobacterias.
*Posibilidad de identificar M. tuberculosis en 4 a 5
días y de realizar PSD a fármacos de primera
línea en 3 a 6 días.
• Necesita utilizar radioisótopos.
• Elevado costo del equipo, reactivo y mantenimiento.
• Uso de jeringas, lo que puede ocasionar
  contaminaciones cruzadas entre muestras así como
  formación de aerosoles.
• Necesita permiso para manipulación y almacenamiento
  del 14C.
• Basado en el mismo principio, pero el marcador ha sido
  sustituido por Rutenio que emite fluorescencia detectable
  a medida que disminuye la tensión parcial de O2, usa
  tubos con caldo Milddlebrook 7H9
• Tiene una lectura automatizada
• Aprobado como Gold Estándar
• Buena concordancia con PS en medio sólido y BACTEC
  460
VENTAJAS

Mayor sensibilidad.
Menor tiempo
DESVENTAJAS

Mas costoso.
Dependencia del proveedor
Mayor preparación de
personal
Ventajas
• Bajo costo
• Detecta 100 bacilos en una muestra
• Puede ser utilizado para determinación de resistencia a
  Rifampicina directamente de la muestra de
  expectoración
• Acorta el tiempo 2 días

Desventajas
• Mayor frecuencia de contaminaciones
Sistema de   Medio base   Mezcla        Sistema    Detección de M.   Detección de    Otras
cultivo                   antibiótica   de         tuberculosis      otras           característica
                                        detecció   media (rango)     Micobacterias   s
                                        n          en días           media (rango)
                                                                     en días
Bactec       4 ml de      PANTA         14CO2 10(4-30)               13 (3-30)       Radiomé-
12 B         7H12                                                                    trico
             más
             POES
POES :Contiene esterato de polioxietileno ,
        sustancia que favorece el crecimiento.



PANTA : Polimixina B, Anfotericina B, Ac. Nalidixico,
Trimetroprima, Azlociclina. Este suplemento al agregarse al
medio 12B inhibe el crecimiento de gérmenes
contaminantes.
• ADN: Molécula que tiene toda la información
  genética de cada individuo

• PCR: Reacción en cadena de la polimerasa

• Descubierta en 1985 por Karry Mullis (USA)

• La enzima ADN polimerasa permite fabricar una
  cadena de ADN complementaria a otra ya
  existente

• Técnica muy sensible y rápida
NUCLEO

CELULA




         CROMOSOMA
  ADN
• Este ensayo es basado en la
  transcripción mediada por un
  sistema de amplificación
  (TMA). El mycobacterial
  rRNA.

• EL RNA amplicon producido
  es detectado en solución
  usando luminometrico. Esta
  aprobado solo para muestras
  respiratorias
•   1- La detección del ADN del
    complejo MTB en muestras de
    esputo o sedimento concentrado ya
    sea de esputo o LBA, BAAR + o
    BAAR -

•   2- La detección de la mutación del
    gen rpoB /región 81bp que esta
    asociada a la resistencia a la
    rifampicina en pacientes de alto
    riesgo

•   3- La prueba MTB/RIF-Xpert® esta
    indicada en pacientes :
•   con sospecha clínica de TBC
•    pacientes que no han recibido
    tratamiento,
•   pacientes con menos de 7 días de
    tx. o pacientes que no han recibido
    tx en los últimos 60 días
• 1). Primer instrumento de
diagnóstico molecular
homologado por la FDA

• 2). El sistema GeneXpert
es el único en combinar una
preparación de muestra
abordo con PCR en tiempo
real

• 3). Resultados de
muestras no procesadas en
aproximadamente 2 horas.
• 1). Se monitoriza ciclo a ciclo el producto amplificado, a
  través de una señal de fluorescencia en el momento en que
  se está dando la reacción de PCR
• 2). La señal de fluorescencia incrementa en proporción al
  producto amplificado
• 3). La señal fluorescente será colectada en la fase
  exponencial de la PCR ciclo a ciclo.
• 4). La medición puede ser graficada en forma logaritmica o
  lineal.
Baciloscopia   Cultivo en L   GeneXpert   Metodo de
               J                          las
                                          Proporciones

Positiva       Positivo       Positivo    Sensible/
                                          Resistente

Positiva       Negativo       Positivo    No aplica
Negativa       Positivo       Negativo    Sensible
                                          /Resistente

Negativa       Negativo       Positivo    No aplica
1 Provenir del sitio de la lesión a investigar


Muestra Biológica                                     2 Cantidad
Adecuada                                              suficiente




                                                        3 Envase adecuado
                                                        y limpio
   6 Transporte



                                                    4 Identificación
             5 Conservación
             (tiempo de
             entrega)
Muestra biológica adecuada
           +

    Técnica correcta



Resultado confiable y útil
• Los cultivos de bacteriología solo captan:


 LA PUNTA DEL ICEBERG


La transmisión se da no solo por
 pacientes infectados,
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Metodos modernos para diagnostico de tuberculosis

  • 1. Licda. Yanira E. Meléndez Laboratorio Nacional de Referencia 2012
  • 2. • El diagnostico actual se basa en las mismas técnicas bacteriológicas que descubrió Koch hace mas de 100 años. • Se ha tomado conciencia que para lograr su eliminación es mas importante mejorar los métodos diagnósticos.
  • 3. • Cultivos en medio Solido: Loweistein Jensen Ogawa Kudoh
  • 4.
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  • 6.  Crecimiento: Medio en el que crece. Tiempo que tarda en crecer, morfología de la colonia, producción de pigmentos con/sin luz…  Pruebas bioquímicas: Prueba de la niacina, reducción de nitratos, catalasa, tween 80.
  • 7. • METODOS CONVENCIONALES.  Crecimiento de la micobacteria en medios con el tuberculostàtico correspondiente  Medios sólidos: Método de las proporciones (Resultado del estudio: 2-3 meses desde la recogida de la muestra)
  • 8. PROCEDIMIENTO TECNICAS TIEMPO PROMEDIO DEL REPORTE DESDE EL DIA EN QUE SE PROCESA LA MUESTRA EXAMEN DIRECTO Coloración de Kinyoun Coloración de Ziehl- 24 HORAS Neelsen DETECCION DE Lowestein-Jensen CRECIMIENTO Ogawa- Kudoh 20-25 DÌAS IDENTIFICACIÓN DE Pbas bioquímicas LA ESPECIE tradicionales (Niacina, 50-55 DIAS Catalasa, Reducción de Nitratos etc)
  • 9. PROCEDIMIENTO TECNICAS TIEMPO PROMEDIO DEL REPORTE DESDE EL DIA EN QUE SE PROCESA LA MUESTRA PRUEBAS DE Método de las SENSIBILIDAD proporciones 60 DIAS múltiples
  • 10. PROCEDIMIENTO TECNICAS TIEMPO PROMEDIO DEL REPORTE DESDE EL DIA EN QUE SE PROCESA LA MUESTRA EXAMEN DIRECTO Coloración 24 horas Auramina/Rodamina DETECCION DE BACTEC, 15 días CRECIMIENTO IDENTIFICACIÓN DE LA BACTEC, Sondas de 18 días ESPECIE ADN, HPCL
  • 11. PROCEDIMIENTO TECNICAS TIEMPO PROMEDIO DEL REPORTE DESDE EL DIA EN QUE SE PROCESA LA MUESTRA PRUEBAS DE BACTEC 30 días SENSIBILIDAD
  • 12.
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  • 14.
  • 15. Microscopía LED Una nueva alternativa diagnóstica Qué es un diodo? Dispositivo semiconductor de paso de corriente eléctrica en un solo sentido Qué es la microscopía LED? Es un tipo de microscopìa fluorescente en la cual la fuente lumínica (halógena o de mercurio) ha sido reemplazada por un diodo emisor de luz
  • 16. AURAMINA O ZIEHL NEELSEN Microscopio de fluorescencia Microscopio óptico. 800 – 1000 200 – 400 Bacilos de color rojo sobre fondo Bacilos flourescentes amarillos Azul y blanco. Y brillantes sobre fondo oscuro La “Limitación” más importante de la baciloscopìa es su baja sensibilidad. Muy importante: Obtener buenas muestras Tiempo de observación
  • 17. Medios de cultivo Líquidos: Radiométricos ( BACTEC ): detecta automáticamente crecimiento bacteriano, en caldo Milddlebrook 7H12 midiendo la cantidad de CO2 marcado con Carbono Radioactivo (14CO2)
  • 18. Ventajas *Ahorro de tiempo en la detección del crecimiento(15 a 20 días) *Mayor sensibilidad, tanto para el aislamiento del M. tuberculosis como de otras Micobacterias. *Posibilidad de identificar M. tuberculosis en 4 a 5 días y de realizar PSD a fármacos de primera línea en 3 a 6 días.
  • 19. • Necesita utilizar radioisótopos. • Elevado costo del equipo, reactivo y mantenimiento. • Uso de jeringas, lo que puede ocasionar contaminaciones cruzadas entre muestras así como formación de aerosoles. • Necesita permiso para manipulación y almacenamiento del 14C.
  • 20. • Basado en el mismo principio, pero el marcador ha sido sustituido por Rutenio que emite fluorescencia detectable a medida que disminuye la tensión parcial de O2, usa tubos con caldo Milddlebrook 7H9 • Tiene una lectura automatizada • Aprobado como Gold Estándar • Buena concordancia con PS en medio sólido y BACTEC 460
  • 21. VENTAJAS Mayor sensibilidad. Menor tiempo DESVENTAJAS Mas costoso. Dependencia del proveedor Mayor preparación de personal
  • 22.
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  • 25. Ventajas • Bajo costo • Detecta 100 bacilos en una muestra • Puede ser utilizado para determinación de resistencia a Rifampicina directamente de la muestra de expectoración • Acorta el tiempo 2 días Desventajas • Mayor frecuencia de contaminaciones
  • 26. Sistema de Medio base Mezcla Sistema Detección de M. Detección de Otras cultivo antibiótica de tuberculosis otras característica detecció media (rango) Micobacterias s n en días media (rango) en días Bactec 4 ml de PANTA 14CO2 10(4-30) 13 (3-30) Radiomé- 12 B 7H12 trico más POES
  • 27. POES :Contiene esterato de polioxietileno , sustancia que favorece el crecimiento. PANTA : Polimixina B, Anfotericina B, Ac. Nalidixico, Trimetroprima, Azlociclina. Este suplemento al agregarse al medio 12B inhibe el crecimiento de gérmenes contaminantes.
  • 28. • ADN: Molécula que tiene toda la información genética de cada individuo • PCR: Reacción en cadena de la polimerasa • Descubierta en 1985 por Karry Mullis (USA) • La enzima ADN polimerasa permite fabricar una cadena de ADN complementaria a otra ya existente • Técnica muy sensible y rápida
  • 29. NUCLEO CELULA CROMOSOMA ADN
  • 30. • Este ensayo es basado en la transcripción mediada por un sistema de amplificación (TMA). El mycobacterial rRNA. • EL RNA amplicon producido es detectado en solución usando luminometrico. Esta aprobado solo para muestras respiratorias
  • 31. 1- La detección del ADN del complejo MTB en muestras de esputo o sedimento concentrado ya sea de esputo o LBA, BAAR + o BAAR - • 2- La detección de la mutación del gen rpoB /región 81bp que esta asociada a la resistencia a la rifampicina en pacientes de alto riesgo • 3- La prueba MTB/RIF-Xpert® esta indicada en pacientes : • con sospecha clínica de TBC • pacientes que no han recibido tratamiento, • pacientes con menos de 7 días de tx. o pacientes que no han recibido tx en los últimos 60 días
  • 32. • 1). Primer instrumento de diagnóstico molecular homologado por la FDA • 2). El sistema GeneXpert es el único en combinar una preparación de muestra abordo con PCR en tiempo real • 3). Resultados de muestras no procesadas en aproximadamente 2 horas.
  • 33. • 1). Se monitoriza ciclo a ciclo el producto amplificado, a través de una señal de fluorescencia en el momento en que se está dando la reacción de PCR • 2). La señal de fluorescencia incrementa en proporción al producto amplificado • 3). La señal fluorescente será colectada en la fase exponencial de la PCR ciclo a ciclo. • 4). La medición puede ser graficada en forma logaritmica o lineal.
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  • 40. Baciloscopia Cultivo en L GeneXpert Metodo de J las Proporciones Positiva Positivo Positivo Sensible/ Resistente Positiva Negativo Positivo No aplica Negativa Positivo Negativo Sensible /Resistente Negativa Negativo Positivo No aplica
  • 41. 1 Provenir del sitio de la lesión a investigar Muestra Biológica 2 Cantidad Adecuada suficiente 3 Envase adecuado y limpio 6 Transporte 4 Identificación 5 Conservación (tiempo de entrega)
  • 42. Muestra biológica adecuada + Técnica correcta Resultado confiable y útil
  • 43. • Los cultivos de bacteriología solo captan: LA PUNTA DEL ICEBERG La transmisión se da no solo por pacientes infectados, sino que también por pacientes colonizados