28. FIBROBLASTO Móviles, cambian de forma Célula mas abundante del T.C. Producen y degradan la M.E.C. Múltiples receptores de membrana Fibroblasto vs Fibrocito (activo-inactivo) Equivalentes en hueso, cartílago y diente. Se multiplican in-vivo (reparación de heridas) e in-vitro. Se inmortalizan. Se diferencian a adipositos-cartílago y hueso
29. FIBROBLASTO Móviles, cambian de forma Célula mas abundante del T.C. Producen y degradan la GAG, proteoglucanos y glicoproteínas, y los precursores de las fibras colágenos y elásticas de la M.E.C. Múltiples receptores de membrana Fibroblasto vs Fibrocito (activo-inactivo) Equivalentes en hueso, cartílago y diente. Se multiplican in-vivo (reparación de heridas) e in-vitro. Se inmortalizan. Se diferencian a adipositos-cartílago y hueso Las cels reticulares, son Fbs que producen fibras reticulares (colágeno III, el estroma) en los órganos linfoides
35. MIOFIBROBLASTO Fibroblasto modificado Características de Fb (fil/s de actina) y músculo liso (cuerpos densos, pero sin lamina basal) Abundantes en áreas de cicatrización En ligamento periodontal guían la erupción Retracción (o contracción) es la reducción mecánica del tamaño de la herida PERICITO Alrededor de Vs sang y linfáticos Con caracts de endotelial y músculo liso, potencialmente se diferencian a estas células Con su propia m basal-con su propia MEC independiente del TC
40. TEJIDO C. ADIPOSO BLANCO OBESIDAD HIPERTROFICA IMC>30% (Aumento del tamaño de células de grasa uniloculares)
41. OBESIDAD HIPERCELULAR (Abundancia excesiva de Adipositos) OBESIDAD CON BASE GENETICA (Mutación del gen que codifica la Leptina, que regula el centro del apetito en el hipotálamo)
42. TEJIDO C. ADIPOSO PARDO Color canela a pardo rojizo (vascularizacion y citocromos de las mitocondrias) Organización lobular En recién nacidos y mamíferos que hibernan Relacionada con la producción de calor corporal
56. TEJIDO C. LAXO O AREOLAR EDEMA ACUMULACION EXCESIVA DE LIQUIDO TISULAR POR LIBERACIÓN EXCESIVA DE HISTAMINA Y LEUCOTRIENOS C4 Y D4 Edema producido por quemadura
57. MACRÓFAGO Origen a partir del monocito. Función: a. Fagocitosis-primera línea de defensa b. C.P.A. Forma: Células de cuerpo extraño o gigantes multinucleadas Son libres o fijas, RESIDENTES, PROVOCADOS Y ACTIVADOS. Identificación a la M.O.: ICQ-Tinción supravital Conforman el sistema mononuclear macrófago Receptores de superficie: Ig G y el complemento
58. MACROFAGOS .CICLO VITAL DE 2 MESES SINTETIZAN Y LIBERAN Interleucina I Factor de necrosis tumoral. Factor estimulante de colonias de granulocitos y macrofagos. Epo
59. CELULA MADRE MONOCITO MACROFAGO HISTIOCITO MICROGLIA OSTEOCLASTOS CELULAS DE KUPFFER CELULA DE LANGERHANS MACROFAGOS ALVEOLARES... MACROFAGOS DE LOS SENOS SANGUINEOS... SISTEMA MONONUCLEAR MACROFAGO
63. Glóbulos Blancos del T.C. Glóbulos blancos que cumplen su función en el T.C. TIPOS T y B Dependiendo de su origen, programación, función, indistinguibles tanto en sangre como en el T.C. Diferenciables mediante reacciones ICQ Núcleo ovalado de cromatina densa y escaso halo de citoplasma, diámetro =6 a 8 micras Aumentan en infecciones crónicas y/o virales. LINFOCITOS
64. TIPOS T CD: proteínas marcadoras especificas de reconocimiento Con CD2, 3, 7 y RCT De larga vida Efectoras de la inmunidad celular LINFOCITOS TIPOS B Con CD9,19,20 y 24, Ig M y D Reconocen antígenos, t de vida variable Efectoras de la inmunidad humoral Linfocitos NK Natural killer, no T ni B Expresan proteínas CD16,56 y 94 No son específicos de antígenos, similar a los Lt destruyen cels infectadas por virus, cels neoplásicas por mecanismos cito tóxicos
68. NEUTRÓFILO Pertenece al grupo de los llamados PMN, con el Basófilo y eosinófilo Núcleo multisegmentado(3-5) Citoplasma neutro, con gránulos visibles mediante ICQ Junto con el Macrófago: Primera línea de defensa del organismo Aumentan en sangre y en el T.C en respuesta a reacciones agudas y/o bacterianas
77. Proteína Colágena Familia de Proteínas íntimamente relacionadas, t odos los colágenos son glucoproteínas, pero su grado de glucosilación varía según los distintos tipos genéticos I al XXI Proteínas fibrilares más abundantes e importantes del organismo 20% del total de proteínas Da la fuerza tensil a los tejidos mediante la formación de FIBRAS colágenas – fibras blancas del TC Síntesis de proteínas: Cromosomas-Genes-ADN-ARNmtr...Hormonas-vitaminas-a.a.... *Cadenas alfa de a.a.- preprocolageno *Triple hélice de cadenasAlfa= Procolágeno . *Pro colágenasas de corte= Tropocolágeno
78. Proteína Colágena Familia de Proteínas íntimamente relacionadas, todos los colágenos son glucoproteínas, pero su grado de glucosilación varía según los distintos tipos genéticos Proteínas fibrilares más abundantes e importantes del organismo 20% del total de proteínas Da la fuerza tensil a los tejidos mediante la formación de FIBRAS colágenas – fibras blancas del TC Síntesis de proteínas: Cromosomas-Genes-ADN-ARNmtr...Hormonas-vitaminas-a.a.... *Cadenas alfa de a.a.- preprocolageno *Triple hélice de cadenasAlfa= Procolágeno . *Pro colágenasas de corte = molécula de colágeno
79. Apto de Golgi Empaquetado y secreción de pro colágeno Extracelularmente Eliminación enzimática de los extremos lineales del pre para formar trocololageno ( H-D) Agregación espontanea de tropocolgenos para formar fibrillas, al ME con zonas claras-oscuras Formación de enlaces latero laterales (lisiloxidasa, H-D) entre las fibrillas para generar fibras de colágeno, mediado por el Col FACIT y proteoglucanos RER Síntesis de pr e , p ro , hidroxilacion x lisil hidroxidasa (Vit C) de Pro y LIS, glucolizacion y enlaces di sulfuros
92. FIBRAS RETICULARES * NO EXISTEN COMO TALES FIBRILLAS COLAGENAS TIPO III (50 NM O MENOS DE DIAMETRO) ARGIROFILAS (NO SE TIÑEN CON HEMATOXILINA EOSINA) FORMAN REDES Y MALLAS ESTROMA DE DIFERENTES OR- GANOS * NO EXISTEN COMO TALES FIBRILLAS COLAGENAS TIPO III (50 NM O MENOS DE DIAMETRO) ARGIROFILAS (NO SE TIÑEN CON HEMATOXILINA EOSINA) FORMAN REDES Y MALLAS ESTROMA DE DIFERENTES OR- GANOS *No existen como tales Fibrillas colágenas tipo III (50 nm o menos de diámetro) Argirofilas (no se tiñen con Hematoxilina eosina) Forman redes y mallas Estroma de diferentes órganos
97. Fibras elásticas Corresponde a un sistema de proteínas insoluble llamado sistema elástico. Centro hidrofóbico (Elastina: con aas tipo DESMOSINA E ISODESMOSINA responsables de sus enlaces covalentes) Periferia fibrilina micro tubular . Producida por: Fb, Ms liso... Identificación: *Macro: Fibras amarillas del T.C. *Micro: Azul con el colorante FA-FR-AT. Función: Proporcionar elasticidad a los tejidos: Aorta, pulmón, piel, cartílagos.
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99. FIBRAS ELASTICAS *PROTEINAS ELASTINA Y FIBRILINA ( afectada , rota, lesionada por el sol) LAMINAS(PIEL PULMON Y VASOS) *ELASTICIDAD DE 1.5 VECES O 150% SU LONGITUD (20 A 30 KGMS/CM) DIGERIDAS POR LA ELASTASA AMINOACIDOS ESPECIFICOS
100. FIBRAS ELASTICAS (ocular, esquelético y cardiovascular) Síndrome de Marfan Se han descrito mas de 100 mutaciones de la fibrilina Crs 15 no codifica la fibrilina-ruptura mortal de aorta
107. Ácido hialuronico Molécula rígida muy larga 100. 00 Kds vs 25 a 40 Kds, miles de sacáridos Se sintetiza a partir de enzimas en la superficie celular, los demás GAGs por cortes postransducionales) Sin grupo sulfato No forma proteoglucanos, si macromoléculas gigantes AGRECANES ejemplo en el cartílago, los demás GAGs, glucosaminoglucanos se hallan unidos mediante enlaces covalentes a un centro proteico, en cuyo caso reciben el nombre de proteoglucanos
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110. Proteoglucanos Proteoglucanos proteína central + GAG unidos por enlaces covalentes Tipos Desde un GAG (decorina) hasta 200 GAGs. (agrecanes) Varios GAGs idénticos (versicano) GAGs diferentes (agrecano, sindecano)
111. PROTEOGLUCANOS Union covalente Proteína de unión + enlaces iónicos al ácido hialuronico: AGRECANES forman los geles de la EC
112. PROTEOGLUCANOS Union covalente Proteína de unión + enlaces iónicos al ácido hialuronico: AGRECANES forman los geles de la EC
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116. Glucoproteínas multiadhesivas Moléculas con múltiples funciones y múltiples dominios para GAGs, colágenos y proteoglucanos Estabilizan la unión MEC - superficie celular Interrelacionan con receptores de superficie (integrinas, laminina) Regulan la MEC en lo relacionado con el movimiento celular, migración, proliferación, diferenciación
117. GLUCOPROTEINAS ESTRUCTURALES Y DE FIJACION GLUCOPROTEINAS ESTRUCTURALES Y DE FIJACION Con sitios de unión para varios elementos de la MEC e integrinas de la membrana celular que facilitan la union de celulas a la MEC Filamentosas No filamentosas Fibronectina Fibrilina Laminina Entactina Tenascina Trombospondina
118. Glucoproteínas multiadhesivas FIBRONECTINA Glicoproteína mas abundante del tc, dímero unido por enlaces de disulfuro, múltiples dominios para la col, heparina, fibrina, fibronectina, integrinas, importante para la adhesión de la célula a la MEC, identificadas mas de 20 fibronectina LAMININA En las láminas basales y en las laminas externas, con sitios de unión al col IV, Heparan sulfato, heparina, entactina, laminina
119. TENASCINA Monómero que aparece durante la embriogénesis, su síntesis se inactiva en los tejidos maduros, reaparece en la reparación de heridas, presente en la unión musculo tendinea y en tumores malignos. Con dominios a fibrinógeno, heparina, factores de crecimiento. OSTEOPONTINA En la matriz del hueso, su une a los osteoclastos uniéndolos a la matriz ósea, importante en el secuestro del calcio y en la promoción de la calcificación de la matriz ósea
120. FILAMENTOSAS FIBRILINA Micro fibrillas de 8 a 12 nm de diámetro ~ Síndrome de Marfan FIBRONECTINA Grupo de 20 Glucoproteínas cromosoma 2 del humano Adhiere células (fibroblastos) facilitando la dispersión y locomoción celr Marca las vías de migración y diferenciación celular (en pulmones y corazón en el periodo embrionario) En procesos de reparación y cicatrización modifica el tej conectivo Dímero con peso de 250 kda en sangre y otros tejidos Participa en la formación del coagulo Secretada por los hepatocitos histica y plasmática Se une a integrinas (VLA5), mediante el dominio RDG
124. NO FILA MENTOSAS 1) LAMININA 2) ENTACTINA 3) TENASCINA 4) TROMBOSPONDINA Laminas basales Sintetizadas por células endoteliales y epiteliales Une laminina con el colágeno tipo IV de la membrana basal Colabora y controla el crecimiento de ce lulas nerviosas Producto de plaquetas en activación de coagulación
125. Proteoglucanos. El 80% de sus moléculas están formadas por polisacáridos y una pequeña fracción proteica. Son heteropolisacáridos animales como el ácido hialurónico (en tejido conjuntivo), heparina (sustancia anticoagulante), y condroitina (en cartílagos, huesos, tejido conjuntivo y córnea) Glucoproteinas. Moléculas formadas por una fracción glucídica (del 5 al 40%) y una fracción proteica unidas por enlaces covalentes. Las principales son las mucinas de secreción como las salivales, Glucoproteinas de la sangre, y Glucoproteinas de las membranas celulares. Glucoproteinas Vs proteoglucanos
127. TEJIDO C. LAXO O AREOLAR EDEMA ACUMULACION EXCESIVA DE LIQUIDO TISULAR POR LIBERACIÓN EXCESIVA DE HISTAMINA Y LEUCOTRIENOS C4 Y D4 Edema producido por quemadura
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130. Se mantiene por la acción de dos grupos de fuerzas opuestas, los que hacen que el líquido tienda a salir de la circulación son la presión osmótica del líquido intersticial y la presión hidrostática intravascular; los que hacen que el líquido pase a la circulación son la presión osmótica de las proteínas plasmáticas (principalmente albúmina) ( presión coloidosmótica ) y la presión hidrostática tisular. Por lo tanto el equilibrio entre estas fuerzas es tal que en los capilares musculares periféricos existe un movimiento neto de líquidos hacia fuera, pero éste líquido es drenado a los linfáticos, por lo que no se produce edema. Los factores que aumentan la presión hidrostática intravascular o disminuye la presión coloidosmótica intravascular dan lugar al aumento de la salida del líquido desde los capilares, con el consiguiente trastorno hemodinámico el edema.