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Histología  del  Tejido conectivo Profesor  Fabio A. López Q. 2011
¿CUÁL ES SU ORIGEN EMBRIOLÓGICO? Tejido Conectivo  del adulto Tejido conectivo primitivo o Mesenquima
¿CÓMO SE DEFINE  EL TEJIDO CONECTIVO? ,[object Object],[object Object],[object Object]
TEJIDO CONECTIVO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TEJIDO CONECTIVO
TEJIDO CONECTIVO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Elementos
CELULAS DEL TEJIDO CONECTIVO CÉLULAS FIJAS Población celular estable Vida prolongada Fibroblastos Pericitos Adipocitos Mastocitos Reticulares CELULAS MOVILES Linfocitos Plasmocitos Neutrófilos Eosinófilos Basófilos Monocitos Dendríticas Circulan en torrente sanguíneo Vida corta Macrófagos Macrófagos
CELULAS  TEJIDO CONECTIVO FIJAS LIBRES ADIPOSAS FIBROBLASTOS MESENQUIMATOSAS POBLACION ESTABLE CICLO VITAL LARGO POBLACION CAM- BIANTE CICLO VITAL COR- TO CELULAS SANGUINE- AS MACROFAGOS PLASMATICAS MASTOCITOS ETC
CÉLULA MESENQUIMATOSA Célula madre del tejido conectivo Célula reticular... en tejido conectivo adulto Microscopía óptica: Núcleo granular, nucleolo, citoplasma irregular. Microscopía electrónica:Organelas de intensa actividad metabólica Identificación: Corte de embrión en tejidos adultos, célula reticular
Célula mesenquimatosa Tejido mesenquimatoso
FIBROBLASTO Móviles, cambian de forma  Célula mas abundante del T.C.  Producen y degradan la M.E.C.  Múltiples receptores de membrana Fibroblasto vs Fibrocito (activo-inactivo) Equivalentes en hueso, cartílago y diente. Se multiplican  in-vivo (reparación de heridas) e in-vitro. Se inmortalizan. Se diferencian a adipositos-cartílago y hueso
FIBROBLASTO Móviles, cambian de forma  Célula mas abundante del T.C.  Producen y degradan la GAG, proteoglucanos y glicoproteínas, y los precursores de las fibras colágenos y elásticas de la M.E.C.  Múltiples receptores de membrana Fibroblasto vs Fibrocito (activo-inactivo) Equivalentes en hueso, cartílago y diente. Se multiplican  in-vivo (reparación de heridas) e in-vitro. Se inmortalizan. Se diferencian a adipositos-cartílago y hueso Las cels reticulares, son Fbs que producen fibras reticulares (colágeno III, el estroma) en los órganos linfoides
FIBROBLASTO
RELACION ENTRE FIBROBLASTOS Y MATRIZ EXTRACELULAR   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],CELULAS FIJAS O RESIDENTES
FIBROBLASTOS
RELACION ENTRE FIBROBLASTOS Y MATRIZ EXTRACELULAR ,[object Object],Receptores para: *Proteínas de las  *Glucoproteinas Fibrillas colágenas  (Fibronectina) Asociación covalente entre los GAG y proteínas  integrales esp. de la  Membrana plasmática Proteínas de la Unión Fibroblasto-Matriz son similares a las uniones entre las células epiteliales y la lamina basal CELULAS FIJAS O RESIDENTES
ACTIVACION  DE LOS FIBROBLASTOS  
MIOFIBROBLASTO Fibroblasto modificado Características de Fb (fil/s de actina) y músculo liso (cuerpos densos, pero sin lamina basal) Abundantes en áreas de cicatrización En ligamento periodontal guían la erupción Retracción (o contracción) es la reducción mecánica del tamaño de la herida  PERICITO Alrededor de Vs sang y linfáticos Con caracts de endotelial y músculo liso, potencialmente se diferencian a estas células Con su propia m basal-con su propia MEC independiente del TC
CELULA  MESENQUIMATOSA PERICITO VASO SAN- GUINEO CAPILAR MICROSCOPIA  OPTICA
CÉLULA  ADIPOSA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CELULAS ADIPOSAS UNILOCULARES
TEJIDO C. ADIPOSO BLANCO OBESIDAD HIPERTROFICA IMC>30% (Aumento del tamaño de células de grasa uniloculares)
OBESIDAD HIPERCELULAR   (Abundancia excesiva de Adipositos) OBESIDAD CON BASE GENETICA (Mutación del gen que codifica la Leptina,  que regula el centro del apetito en el hipotálamo)
TEJIDO C. ADIPOSO PARDO Color canela a pardo rojizo (vascularizacion y citocromos  de las mitocondrias) Organización lobular En recién nacidos y mamíferos  que hibernan Relacionada con la producción de calor corporal
CELULA  ADIPOSA MULTI LUCULAR
CELULA  ADIPOSA MULTILUCULAR
TUMORES DE TEJIDOS ADIPOSOS LIPOMAS
LIPOSARCOMA
Célula Cebada-Mastocito ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Célula Cebada-Mastocito ,[object Object],[object Object],[object Object]
Célula Cebada-Mastocito
MASTOCITO
MASTOCITO DEGRANULACION
 
MASTOCITO
MASTOCITO
DEGRANULACION DEL MASTOCITO
TEJIDO C. LAXO O AREOLAR EDEMA ACUMULACION EXCESIVA DE LIQUIDO TISULAR POR LIBERACIÓN EXCESIVA DE HISTAMINA Y LEUCOTRIENOS C4 Y D4 Edema producido por quemadura
MACRÓFAGO Origen a partir del monocito. Función: a. Fagocitosis-primera línea de defensa b. C.P.A. Forma: Células de cuerpo extraño o gigantes multinucleadas Son libres o fijas,  RESIDENTES, PROVOCADOS Y ACTIVADOS. Identificación a la M.O.: ICQ-Tinción supravital Conforman el sistema mononuclear macrófago Receptores de superficie: Ig G y el complemento
MACROFAGOS .CICLO VITAL DE 2 MESES SINTETIZAN  Y LIBERAN Interleucina I Factor de  necrosis  tumoral.  Factor  estimulante de  colonias de  granulocitos y  macrofagos.  Epo
CELULA MADRE MONOCITO MACROFAGO HISTIOCITO MICROGLIA OSTEOCLASTOS CELULAS DE KUPFFER CELULA DE LANGERHANS MACROFAGOS ALVEOLARES... MACROFAGOS DE LOS SENOS SANGUINEOS... SISTEMA MONONUCLEAR MACROFAGO
MACROFAGO M.E.
MACROFAGO OSTEOCLASTO
GLOBULOS BLANCOS EOSINOFILO MONOCITO BASOFILO NEUTROFILO LINFOCITO
Glóbulos Blancos del T.C. Glóbulos blancos que cumplen su función en el T.C. TIPOS T y B  Dependiendo de su origen, programación, función, indistinguibles tanto en sangre como en el T.C. Diferenciables mediante reacciones ICQ Núcleo ovalado de cromatina densa y escaso halo de citoplasma, diámetro =6 a 8 micras Aumentan en infecciones crónicas y/o virales.  LINFOCITOS
TIPOS T  CD: proteínas marcadoras especificas de reconocimiento Con CD2, 3, 7 y RCT De larga vida  Efectoras de la inmunidad celular LINFOCITOS TIPOS B  Con CD9,19,20 y 24, Ig M y D Reconocen antígenos, t de vida variable Efectoras de la inmunidad humoral Linfocitos NK Natural killer, no T ni B Expresan proteínas CD16,56 y 94 No son específicos de antígenos, similar a los Lt destruyen cels infectadas por virus, cels neoplásicas por mecanismos cito tóxicos
PLASMOCITOS Capacidad migratoria mínimo, tvm 10 a 30 días
PLASMOCITO
PLASMOCITO M.E.
NEUTRÓFILO Pertenece al grupo de los llamados PMN, con el Basófilo y eosinófilo Núcleo multisegmentado(3-5) Citoplasma neutro, con gránulos visibles mediante ICQ Junto con el Macrófago: Primera línea de defensa del organismo Aumentan en sangre y en el T.C en respuesta a reacciones agudas y/o bacterianas
NEUTROFILOS
 
RER
 
 
 
 
 
Proteína Colágena Familia de Proteínas íntimamente relacionadas, t odos los colágenos son glucoproteínas, pero su grado de glucosilación varía según los distintos tipos genéticos   I al XXI Proteínas fibrilares más abundantes e importantes del organismo  20% del total de proteínas Da la fuerza tensil a los tejidos mediante la formación de FIBRAS colágenas – fibras blancas del  TC Síntesis de proteínas: Cromosomas-Genes-ADN-ARNmtr...Hormonas-vitaminas-a.a....  *Cadenas alfa de a.a.-  preprocolageno *Triple hélice de cadenasAlfa=  Procolágeno . *Pro colágenasas de corte= Tropocolágeno
Proteína Colágena Familia de Proteínas íntimamente relacionadas,  todos los colágenos son glucoproteínas, pero su grado de glucosilación varía según los distintos tipos genéticos   Proteínas fibrilares más abundantes e importantes del organismo  20% del total de proteínas Da la fuerza tensil a los tejidos mediante la formación de FIBRAS colágenas – fibras blancas del  TC Síntesis de proteínas: Cromosomas-Genes-ADN-ARNmtr...Hormonas-vitaminas-a.a....  *Cadenas alfa de a.a.-  preprocolageno *Triple hélice de cadenasAlfa=  Procolágeno . *Pro colágenasas de corte =   molécula de colágeno
Apto de Golgi Empaquetado y secreción de pro colágeno Extracelularmente Eliminación enzimática de los extremos lineales del pre para formar trocololageno ( H-D) Agregación espontanea de tropocolgenos para formar fibrillas, al ME con zonas claras-oscuras Formación de enlaces latero laterales  (lisiloxidasa,  H-D) entre las fibrillas para generar fibras de colágeno, mediado por el Col FACIT y proteoglucanos RER Síntesis de pr e , p ro , hidroxilacion x lisil hidroxidasa  (Vit C)  de Pro y LIS, glucolizacion y enlaces di sulfuros
 
Fibrillas colágenas, estructuración molecular creciente Vit C
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
 
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
FIBRAS COLAGENAS M.T.
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Colagenopatías Col I Ontogénesis imperfecta Compresión Col III Enf de Elher-Danlos tipo IV Col XVII Epidermólisis ampollosa benigna atrófica
 
 
FIBRAS COLAGENAS M.O. - H.E.
FIBRAS  RETICULARES * NO  EXISTEN  COMO  TALES FIBRILLAS  COLAGENAS  TIPO  III (50  NM  O  MENOS  DE DIAMETRO) ARGIROFILAS (NO SE TIÑEN CON HEMATOXILINA  EOSINA) FORMAN  REDES  Y  MALLAS ESTROMA  DE  DIFERENTES  OR- GANOS * NO  EXISTEN  COMO  TALES FIBRILLAS  COLAGENAS  TIPO  III (50  NM  O  MENOS  DE DIAMETRO) ARGIROFILAS (NO SE TIÑEN CON HEMATOXILINA  EOSINA) FORMAN  REDES  Y  MALLAS ESTROMA  DE  DIFERENTES  OR- GANOS *No  existen  como  tales Fibrillas  colágenas  tipo  III (50  nm  o  menos  de diámetro) Argirofilas (no se tiñen con Hematoxilina  eosina) Forman  redes  y  mallas Estroma  de  diferentes  órganos
FIBRAS RETICULAR P.A.S
Queloides
FIBRAS RETICULAR P.A.S
FIBRAS RETICULAR P.A.S
Fibras elásticas Corresponde a un sistema de proteínas insoluble llamado sistema elástico. Centro hidrofóbico (Elastina: con aas tipo  DESMOSINA E  ISODESMOSINA  responsables de sus enlaces covalentes) Periferia    fibrilina micro tubular . Producida por: Fb, Ms liso... Identificación: *Macro: Fibras amarillas del T.C. *Micro: Azul con el colorante FA-FR-AT. Función: Proporcionar elasticidad a los tejidos:  Aorta, pulmón, piel, cartílagos.
 
FIBRAS ELASTICAS *PROTEINAS  ELASTINA  Y FIBRILINA ( afectada , rota, lesionada por el sol) LAMINAS(PIEL  PULMON  Y  VASOS) *ELASTICIDAD  DE 1.5 VECES O 150% SU  LONGITUD (20  A  30 KGMS/CM) DIGERIDAS  POR LA  ELASTASA AMINOACIDOS  ESPECIFICOS
FIBRAS ELASTICAS (ocular, esquelético y cardiovascular) Síndrome de Marfan Se han descrito mas de 100 mutaciones de la fibrilina Crs 15 no codifica la fibrilina-ruptura mortal de aorta
 
FIBRAS ELASTICAS
 
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Matriz Extracelular amorfa Transparente con H.E. Visible: Congelación (-179°C) Evaporación (-30°C). PAS Azul de toluidina (Col. Meta  cromática) Fase acuosa y Fase sólida:
GAGs ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Gags ACIDO HIALURONICO Heparan Sulfato Heparina Condroitines 4 y 6 sulfato Dermatan sulfato Queratan Sulfato
Ácido hialuronico   Molécula rígida muy larga 100. 00 Kds vs 25 a 40 Kds, miles de sacáridos Se sintetiza a partir de enzimas en la superficie celular, los demás GAGs por cortes postransducionales) Sin grupo sulfato No forma proteoglucanos, si macromoléculas gigantes AGRECANES ejemplo en el cartílago,  los demás GAGs, glucosaminoglucanos se hallan unidos mediante enlaces covalentes a un centro proteico, en cuyo caso reciben el nombre de proteoglucanos
 
[object Object],Proteoglucanos Agregados de proteoglucanos Principales componentes de la MEC Los GAG controlan las fxs biológicas de los proteoglucanos, al unirse a los componentes de superficie celular, fcts de cto y otros elementos de la MEC
Proteoglucanos Proteoglucanos proteína central + GAG unidos por  enlaces covalentes Tipos  Desde un GAG (decorina) hasta 200 GAGs. (agrecanes) Varios GAGs idénticos (versicano) GAGs diferentes (agrecano, sindecano)
PROTEOGLUCANOS Union  covalente Proteína de unión + enlaces iónicos al ácido hialuronico: AGRECANES forman los geles de la EC
PROTEOGLUCANOS Union  covalente Proteína de unión + enlaces iónicos al ácido hialuronico: AGRECANES forman los geles de la EC
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Proteoglucanos
FUNCION DE LOS PROTEOGLUCANOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
Glucoproteínas multiadhesivas Moléculas con múltiples funciones y múltiples dominios para GAGs, colágenos y proteoglucanos Estabilizan la unión MEC - superficie celular Interrelacionan con receptores de superficie (integrinas, laminina) Regulan la MEC en lo relacionado con el movimiento celular, migración, proliferación, diferenciación
GLUCOPROTEINAS  ESTRUCTURALES  Y  DE FIJACION GLUCOPROTEINAS  ESTRUCTURALES Y  DE  FIJACION Con sitios de unión para varios elementos de la MEC e integrinas  de la membrana celular que facilitan la union de celulas a la MEC Filamentosas No  filamentosas Fibronectina Fibrilina Laminina Entactina Tenascina Trombospondina
Glucoproteínas multiadhesivas FIBRONECTINA Glicoproteína mas abundante del tc, dímero unido por enlaces de disulfuro, múltiples dominios para la col, heparina, fibrina, fibronectina, integrinas, importante para la adhesión de la célula a la MEC, identificadas mas de 20 fibronectina LAMININA En las láminas basales y en las laminas externas, con sitios de unión al col IV, Heparan sulfato, heparina, entactina, laminina
TENASCINA Monómero que aparece durante la embriogénesis, su síntesis se inactiva en los tejidos maduros, reaparece en la reparación de heridas, presente en la unión musculo tendinea y en tumores malignos. Con dominios a fibrinógeno, heparina, factores de crecimiento. OSTEOPONTINA  En la matriz del hueso, su une a los osteoclastos uniéndolos a la matriz ósea, importante en el secuestro del calcio y en la promoción de la calcificación de la matriz ósea  
FILAMENTOSAS FIBRILINA   Micro fibrillas  de 8 a 12 nm  de diámetro ~ Síndrome de Marfan FIBRONECTINA Grupo de 20 Glucoproteínas cromosoma 2 del humano Adhiere células (fibroblastos) facilitando la dispersión y locomoción celr Marca las vías de migración y diferenciación celular (en pulmones y  corazón en el  periodo embrionario)  En procesos de reparación y cicatrización modifica el tej conectivo Dímero con peso de 250 kda en sangre y otros tejidos Participa en la formación  del coagulo Secretada por los hepatocitos   histica y plasmática Se une a integrinas (VLA5), mediante el dominio RDG
FIBRONECTINA
 
FIBRONECTINA
NO FILA MENTOSAS 1) LAMININA  2) ENTACTINA 3) TENASCINA 4) TROMBOSPONDINA Laminas  basales Sintetizadas por células  endoteliales y epiteliales Une laminina con el colágeno tipo IV de la membrana basal Colabora  y  controla el crecimiento de ce lulas  nerviosas Producto de plaquetas en activación  de coagulación
Proteoglucanos.  El 80%  de sus moléculas están formadas por polisacáridos y una pequeña fracción proteica.  Son heteropolisacáridos animales como el ácido hialurónico (en tejido conjuntivo), heparina (sustancia anticoagulante), y condroitina (en cartílagos, huesos, tejido conjuntivo y córnea) Glucoproteinas. Moléculas formadas por una fracción glucídica (del  5 al 40%)  y una fracción proteica unidas por enlaces covalentes. Las principales son las mucinas de secreción como las salivales, Glucoproteinas de la sangre, y Glucoproteinas de las membranas celulares. Glucoproteinas Vs proteoglucanos
EDEMA PROTEOGLUCANOS - LIQUIDO INTERSTICIAL  - PLASMA
TEJIDO C. LAXO O AREOLAR EDEMA ACUMULACION EXCESIVA DE LIQUIDO TISULAR POR LIBERACIÓN EXCESIVA DE HISTAMINA Y LEUCOTRIENOS C4 Y D4 Edema producido por quemadura
 
 
  Se mantiene por la acción de dos grupos de fuerzas opuestas, los que hacen que el líquido tienda a salir de la circulación son la  presión osmótica  del líquido intersticial y la  presión hidrostática  intravascular; los que hacen que el líquido pase a la circulación son la  presión osmótica  de las proteínas plasmáticas (principalmente albúmina) ( presión coloidosmótica ) y la  presión hidrostática  tisular. Por lo tanto el equilibrio entre estas fuerzas es tal que en los capilares musculares periféricos existe un movimiento neto de líquidos hacia fuera, pero éste líquido es drenado a los linfáticos, por lo que no se produce edema.              Los factores que aumentan la presión hidrostática intravascular o disminuye la presión coloidosmótica intravascular dan lugar al aumento de la salida del líquido desde los capilares, con  el consiguiente trastorno hemodinámico el  edema.
Variedades del T.C. ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
TEJIDO MESENQUIMATOSO AREOLAR DEL EMBRION
TEJIDO AREOLAR LAXO
TEJIDO AREOLAR LAXO, CELULAS CEBADAS
TEJIDO AREOLAR LAXO DEL EMBRION, MUCOIDE O MESENQUIMATOSO
TEJIDO AREOLAR LAXO
TEJIDO AREOLAR LAXO, CELULAS…
TEJIDO DENSO IRREGULAR  Y AREOLAR LAXO
TEJIDO CONECTIVO LAXO Y DENSO  IRREGULAR
TEJIDO CONEECTIVO DENSO REGULAR
TEJIDO ADIPOSO BLANCO O AMARILLA GRASA UNILOCULAR O DEL ADULTO Y TCDI
TEJIDO ADIPOSO GRASA PARDA, MULTIILOCULAR
TEJIDO ELASTICO
TEJIDO RETICULAR
TEJIDO AREOLAR LAXO, MACROFAGOS…
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],FACTORES DE CRECIMIENTO DEL TEJIDO CONECTIVO

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Tejido conectivo 2011

  • 1. Histología del Tejido conectivo Profesor Fabio A. López Q. 2011
  • 2. ¿CUÁL ES SU ORIGEN EMBRIOLÓGICO? Tejido Conectivo del adulto Tejido conectivo primitivo o Mesenquima
  • 3.
  • 4.
  • 5.  
  • 6.  
  • 7.  
  • 8.  
  • 9.  
  • 10.  
  • 11.  
  • 12.  
  • 13.  
  • 14.  
  • 15.  
  • 16.  
  • 17.  
  • 18.  
  • 19.  
  • 20.  
  • 21.  
  • 23.
  • 24. CELULAS DEL TEJIDO CONECTIVO CÉLULAS FIJAS Población celular estable Vida prolongada Fibroblastos Pericitos Adipocitos Mastocitos Reticulares CELULAS MOVILES Linfocitos Plasmocitos Neutrófilos Eosinófilos Basófilos Monocitos Dendríticas Circulan en torrente sanguíneo Vida corta Macrófagos Macrófagos
  • 25. CELULAS TEJIDO CONECTIVO FIJAS LIBRES ADIPOSAS FIBROBLASTOS MESENQUIMATOSAS POBLACION ESTABLE CICLO VITAL LARGO POBLACION CAM- BIANTE CICLO VITAL COR- TO CELULAS SANGUINE- AS MACROFAGOS PLASMATICAS MASTOCITOS ETC
  • 26. CÉLULA MESENQUIMATOSA Célula madre del tejido conectivo Célula reticular... en tejido conectivo adulto Microscopía óptica: Núcleo granular, nucleolo, citoplasma irregular. Microscopía electrónica:Organelas de intensa actividad metabólica Identificación: Corte de embrión en tejidos adultos, célula reticular
  • 28. FIBROBLASTO Móviles, cambian de forma Célula mas abundante del T.C. Producen y degradan la M.E.C. Múltiples receptores de membrana Fibroblasto vs Fibrocito (activo-inactivo) Equivalentes en hueso, cartílago y diente. Se multiplican in-vivo (reparación de heridas) e in-vitro. Se inmortalizan. Se diferencian a adipositos-cartílago y hueso
  • 29. FIBROBLASTO Móviles, cambian de forma Célula mas abundante del T.C. Producen y degradan la GAG, proteoglucanos y glicoproteínas, y los precursores de las fibras colágenos y elásticas de la M.E.C. Múltiples receptores de membrana Fibroblasto vs Fibrocito (activo-inactivo) Equivalentes en hueso, cartílago y diente. Se multiplican in-vivo (reparación de heridas) e in-vitro. Se inmortalizan. Se diferencian a adipositos-cartílago y hueso Las cels reticulares, son Fbs que producen fibras reticulares (colágeno III, el estroma) en los órganos linfoides
  • 31.
  • 33.
  • 34. ACTIVACION DE LOS FIBROBLASTOS  
  • 35. MIOFIBROBLASTO Fibroblasto modificado Características de Fb (fil/s de actina) y músculo liso (cuerpos densos, pero sin lamina basal) Abundantes en áreas de cicatrización En ligamento periodontal guían la erupción Retracción (o contracción) es la reducción mecánica del tamaño de la herida PERICITO Alrededor de Vs sang y linfáticos Con caracts de endotelial y músculo liso, potencialmente se diferencian a estas células Con su propia m basal-con su propia MEC independiente del TC
  • 36. CELULA MESENQUIMATOSA PERICITO VASO SAN- GUINEO CAPILAR MICROSCOPIA OPTICA
  • 37.
  • 38.
  • 40. TEJIDO C. ADIPOSO BLANCO OBESIDAD HIPERTROFICA IMC>30% (Aumento del tamaño de células de grasa uniloculares)
  • 41. OBESIDAD HIPERCELULAR (Abundancia excesiva de Adipositos) OBESIDAD CON BASE GENETICA (Mutación del gen que codifica la Leptina, que regula el centro del apetito en el hipotálamo)
  • 42. TEJIDO C. ADIPOSO PARDO Color canela a pardo rojizo (vascularizacion y citocromos de las mitocondrias) Organización lobular En recién nacidos y mamíferos que hibernan Relacionada con la producción de calor corporal
  • 43. CELULA ADIPOSA MULTI LUCULAR
  • 44. CELULA ADIPOSA MULTILUCULAR
  • 45. TUMORES DE TEJIDOS ADIPOSOS LIPOMAS
  • 47.
  • 48.
  • 52.  
  • 56. TEJIDO C. LAXO O AREOLAR EDEMA ACUMULACION EXCESIVA DE LIQUIDO TISULAR POR LIBERACIÓN EXCESIVA DE HISTAMINA Y LEUCOTRIENOS C4 Y D4 Edema producido por quemadura
  • 57. MACRÓFAGO Origen a partir del monocito. Función: a. Fagocitosis-primera línea de defensa b. C.P.A. Forma: Células de cuerpo extraño o gigantes multinucleadas Son libres o fijas, RESIDENTES, PROVOCADOS Y ACTIVADOS. Identificación a la M.O.: ICQ-Tinción supravital Conforman el sistema mononuclear macrófago Receptores de superficie: Ig G y el complemento
  • 58. MACROFAGOS .CICLO VITAL DE 2 MESES SINTETIZAN Y LIBERAN Interleucina I Factor de necrosis tumoral. Factor estimulante de colonias de granulocitos y macrofagos. Epo
  • 59. CELULA MADRE MONOCITO MACROFAGO HISTIOCITO MICROGLIA OSTEOCLASTOS CELULAS DE KUPFFER CELULA DE LANGERHANS MACROFAGOS ALVEOLARES... MACROFAGOS DE LOS SENOS SANGUINEOS... SISTEMA MONONUCLEAR MACROFAGO
  • 62. GLOBULOS BLANCOS EOSINOFILO MONOCITO BASOFILO NEUTROFILO LINFOCITO
  • 63. Glóbulos Blancos del T.C. Glóbulos blancos que cumplen su función en el T.C. TIPOS T y B Dependiendo de su origen, programación, función, indistinguibles tanto en sangre como en el T.C. Diferenciables mediante reacciones ICQ Núcleo ovalado de cromatina densa y escaso halo de citoplasma, diámetro =6 a 8 micras Aumentan en infecciones crónicas y/o virales. LINFOCITOS
  • 64. TIPOS T CD: proteínas marcadoras especificas de reconocimiento Con CD2, 3, 7 y RCT De larga vida Efectoras de la inmunidad celular LINFOCITOS TIPOS B Con CD9,19,20 y 24, Ig M y D Reconocen antígenos, t de vida variable Efectoras de la inmunidad humoral Linfocitos NK Natural killer, no T ni B Expresan proteínas CD16,56 y 94 No son específicos de antígenos, similar a los Lt destruyen cels infectadas por virus, cels neoplásicas por mecanismos cito tóxicos
  • 65. PLASMOCITOS Capacidad migratoria mínimo, tvm 10 a 30 días
  • 68. NEUTRÓFILO Pertenece al grupo de los llamados PMN, con el Basófilo y eosinófilo Núcleo multisegmentado(3-5) Citoplasma neutro, con gránulos visibles mediante ICQ Junto con el Macrófago: Primera línea de defensa del organismo Aumentan en sangre y en el T.C en respuesta a reacciones agudas y/o bacterianas
  • 70.  
  • 71. RER
  • 72.  
  • 73.  
  • 74.  
  • 75.  
  • 76.  
  • 77. Proteína Colágena Familia de Proteínas íntimamente relacionadas, t odos los colágenos son glucoproteínas, pero su grado de glucosilación varía según los distintos tipos genéticos I al XXI Proteínas fibrilares más abundantes e importantes del organismo 20% del total de proteínas Da la fuerza tensil a los tejidos mediante la formación de FIBRAS colágenas – fibras blancas del TC Síntesis de proteínas: Cromosomas-Genes-ADN-ARNmtr...Hormonas-vitaminas-a.a.... *Cadenas alfa de a.a.- preprocolageno *Triple hélice de cadenasAlfa= Procolágeno . *Pro colágenasas de corte= Tropocolágeno
  • 78. Proteína Colágena Familia de Proteínas íntimamente relacionadas, todos los colágenos son glucoproteínas, pero su grado de glucosilación varía según los distintos tipos genéticos Proteínas fibrilares más abundantes e importantes del organismo 20% del total de proteínas Da la fuerza tensil a los tejidos mediante la formación de FIBRAS colágenas – fibras blancas del TC Síntesis de proteínas: Cromosomas-Genes-ADN-ARNmtr...Hormonas-vitaminas-a.a.... *Cadenas alfa de a.a.- preprocolageno *Triple hélice de cadenasAlfa= Procolágeno . *Pro colágenasas de corte = molécula de colágeno
  • 79. Apto de Golgi Empaquetado y secreción de pro colágeno Extracelularmente Eliminación enzimática de los extremos lineales del pre para formar trocololageno ( H-D) Agregación espontanea de tropocolgenos para formar fibrillas, al ME con zonas claras-oscuras Formación de enlaces latero laterales (lisiloxidasa, H-D) entre las fibrillas para generar fibras de colágeno, mediado por el Col FACIT y proteoglucanos RER Síntesis de pr e , p ro , hidroxilacion x lisil hidroxidasa (Vit C) de Pro y LIS, glucolizacion y enlaces di sulfuros
  • 80.  
  • 81. Fibrillas colágenas, estructuración molecular creciente Vit C
  • 82.
  • 83.  
  • 84.  
  • 85.
  • 87.
  • 88. Colagenopatías Col I Ontogénesis imperfecta Compresión Col III Enf de Elher-Danlos tipo IV Col XVII Epidermólisis ampollosa benigna atrófica
  • 89.  
  • 90.  
  • 92. FIBRAS RETICULARES * NO EXISTEN COMO TALES FIBRILLAS COLAGENAS TIPO III (50 NM O MENOS DE DIAMETRO) ARGIROFILAS (NO SE TIÑEN CON HEMATOXILINA EOSINA) FORMAN REDES Y MALLAS ESTROMA DE DIFERENTES OR- GANOS * NO EXISTEN COMO TALES FIBRILLAS COLAGENAS TIPO III (50 NM O MENOS DE DIAMETRO) ARGIROFILAS (NO SE TIÑEN CON HEMATOXILINA EOSINA) FORMAN REDES Y MALLAS ESTROMA DE DIFERENTES OR- GANOS *No existen como tales Fibrillas colágenas tipo III (50 nm o menos de diámetro) Argirofilas (no se tiñen con Hematoxilina eosina) Forman redes y mallas Estroma de diferentes órganos
  • 97. Fibras elásticas Corresponde a un sistema de proteínas insoluble llamado sistema elástico. Centro hidrofóbico (Elastina: con aas tipo DESMOSINA E ISODESMOSINA responsables de sus enlaces covalentes) Periferia  fibrilina micro tubular . Producida por: Fb, Ms liso... Identificación: *Macro: Fibras amarillas del T.C. *Micro: Azul con el colorante FA-FR-AT. Función: Proporcionar elasticidad a los tejidos: Aorta, pulmón, piel, cartílagos.
  • 98.  
  • 99. FIBRAS ELASTICAS *PROTEINAS ELASTINA Y FIBRILINA ( afectada , rota, lesionada por el sol) LAMINAS(PIEL PULMON Y VASOS) *ELASTICIDAD DE 1.5 VECES O 150% SU LONGITUD (20 A 30 KGMS/CM) DIGERIDAS POR LA ELASTASA AMINOACIDOS ESPECIFICOS
  • 100. FIBRAS ELASTICAS (ocular, esquelético y cardiovascular) Síndrome de Marfan Se han descrito mas de 100 mutaciones de la fibrilina Crs 15 no codifica la fibrilina-ruptura mortal de aorta
  • 101.  
  • 103.  
  • 104.
  • 105.
  • 106. Gags ACIDO HIALURONICO Heparan Sulfato Heparina Condroitines 4 y 6 sulfato Dermatan sulfato Queratan Sulfato
  • 107. Ácido hialuronico Molécula rígida muy larga 100. 00 Kds vs 25 a 40 Kds, miles de sacáridos Se sintetiza a partir de enzimas en la superficie celular, los demás GAGs por cortes postransducionales) Sin grupo sulfato No forma proteoglucanos, si macromoléculas gigantes AGRECANES ejemplo en el cartílago, los demás GAGs, glucosaminoglucanos se hallan unidos mediante enlaces covalentes a un centro proteico, en cuyo caso reciben el nombre de proteoglucanos
  • 108.  
  • 109.
  • 110. Proteoglucanos Proteoglucanos proteína central + GAG unidos por enlaces covalentes Tipos Desde un GAG (decorina) hasta 200 GAGs. (agrecanes) Varios GAGs idénticos (versicano) GAGs diferentes (agrecano, sindecano)
  • 111. PROTEOGLUCANOS Union covalente Proteína de unión + enlaces iónicos al ácido hialuronico: AGRECANES forman los geles de la EC
  • 112. PROTEOGLUCANOS Union covalente Proteína de unión + enlaces iónicos al ácido hialuronico: AGRECANES forman los geles de la EC
  • 113.
  • 114.
  • 115.  
  • 116. Glucoproteínas multiadhesivas Moléculas con múltiples funciones y múltiples dominios para GAGs, colágenos y proteoglucanos Estabilizan la unión MEC - superficie celular Interrelacionan con receptores de superficie (integrinas, laminina) Regulan la MEC en lo relacionado con el movimiento celular, migración, proliferación, diferenciación
  • 117. GLUCOPROTEINAS ESTRUCTURALES Y DE FIJACION GLUCOPROTEINAS ESTRUCTURALES Y DE FIJACION Con sitios de unión para varios elementos de la MEC e integrinas de la membrana celular que facilitan la union de celulas a la MEC Filamentosas No filamentosas Fibronectina Fibrilina Laminina Entactina Tenascina Trombospondina
  • 118. Glucoproteínas multiadhesivas FIBRONECTINA Glicoproteína mas abundante del tc, dímero unido por enlaces de disulfuro, múltiples dominios para la col, heparina, fibrina, fibronectina, integrinas, importante para la adhesión de la célula a la MEC, identificadas mas de 20 fibronectina LAMININA En las láminas basales y en las laminas externas, con sitios de unión al col IV, Heparan sulfato, heparina, entactina, laminina
  • 119. TENASCINA Monómero que aparece durante la embriogénesis, su síntesis se inactiva en los tejidos maduros, reaparece en la reparación de heridas, presente en la unión musculo tendinea y en tumores malignos. Con dominios a fibrinógeno, heparina, factores de crecimiento. OSTEOPONTINA En la matriz del hueso, su une a los osteoclastos uniéndolos a la matriz ósea, importante en el secuestro del calcio y en la promoción de la calcificación de la matriz ósea  
  • 120. FILAMENTOSAS FIBRILINA Micro fibrillas de 8 a 12 nm de diámetro ~ Síndrome de Marfan FIBRONECTINA Grupo de 20 Glucoproteínas cromosoma 2 del humano Adhiere células (fibroblastos) facilitando la dispersión y locomoción celr Marca las vías de migración y diferenciación celular (en pulmones y corazón en el periodo embrionario) En procesos de reparación y cicatrización modifica el tej conectivo Dímero con peso de 250 kda en sangre y otros tejidos Participa en la formación del coagulo Secretada por los hepatocitos histica y plasmática Se une a integrinas (VLA5), mediante el dominio RDG
  • 122.  
  • 124. NO FILA MENTOSAS 1) LAMININA 2) ENTACTINA 3) TENASCINA 4) TROMBOSPONDINA Laminas basales Sintetizadas por células endoteliales y epiteliales Une laminina con el colágeno tipo IV de la membrana basal Colabora y controla el crecimiento de ce lulas nerviosas Producto de plaquetas en activación de coagulación
  • 125. Proteoglucanos. El 80% de sus moléculas están formadas por polisacáridos y una pequeña fracción proteica. Son heteropolisacáridos animales como el ácido hialurónico (en tejido conjuntivo), heparina (sustancia anticoagulante), y condroitina (en cartílagos, huesos, tejido conjuntivo y córnea) Glucoproteinas. Moléculas formadas por una fracción glucídica (del 5 al 40%) y una fracción proteica unidas por enlaces covalentes. Las principales son las mucinas de secreción como las salivales, Glucoproteinas de la sangre, y Glucoproteinas de las membranas celulares. Glucoproteinas Vs proteoglucanos
  • 126. EDEMA PROTEOGLUCANOS - LIQUIDO INTERSTICIAL - PLASMA
  • 127. TEJIDO C. LAXO O AREOLAR EDEMA ACUMULACION EXCESIVA DE LIQUIDO TISULAR POR LIBERACIÓN EXCESIVA DE HISTAMINA Y LEUCOTRIENOS C4 Y D4 Edema producido por quemadura
  • 128.  
  • 129.  
  • 130.   Se mantiene por la acción de dos grupos de fuerzas opuestas, los que hacen que el líquido tienda a salir de la circulación son la  presión osmótica  del líquido intersticial y la  presión hidrostática  intravascular; los que hacen que el líquido pase a la circulación son la  presión osmótica  de las proteínas plasmáticas (principalmente albúmina) ( presión coloidosmótica ) y la  presión hidrostática  tisular. Por lo tanto el equilibrio entre estas fuerzas es tal que en los capilares musculares periféricos existe un movimiento neto de líquidos hacia fuera, pero éste líquido es drenado a los linfáticos, por lo que no se produce edema.             Los factores que aumentan la presión hidrostática intravascular o disminuye la presión coloidosmótica intravascular dan lugar al aumento de la salida del líquido desde los capilares, con  el consiguiente trastorno hemodinámico el  edema.
  • 131.
  • 134. TEJIDO AREOLAR LAXO, CELULAS CEBADAS
  • 135. TEJIDO AREOLAR LAXO DEL EMBRION, MUCOIDE O MESENQUIMATOSO
  • 137. TEJIDO AREOLAR LAXO, CELULAS…
  • 138. TEJIDO DENSO IRREGULAR Y AREOLAR LAXO
  • 139. TEJIDO CONECTIVO LAXO Y DENSO IRREGULAR
  • 141. TEJIDO ADIPOSO BLANCO O AMARILLA GRASA UNILOCULAR O DEL ADULTO Y TCDI
  • 142. TEJIDO ADIPOSO GRASA PARDA, MULTIILOCULAR
  • 145. TEJIDO AREOLAR LAXO, MACROFAGOS…
  • 146.