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EXÁMENES DE LABORATORIO
ÚTILES EN EL DIAGNÓSTICO
INMUNOLÓGICO
Por: Sofía Jaramillo Q.
OBJETIVOS:
GENERALES:

ESPECÍFICOS:

• Determinar las pruebas de
laboratorio útiles en el
diagnóstico de alteraciones
en
la
respuesta
inmunológica.

• Compendiar los estudios de
laboratorio estudiados en el
ciclo.
• Adicionar otros análisis
útiles.
• Desarrollar capacidades de
selección
de
estudios
complementarios a requerir.
CONOCIMIENTOS PREVIOS
• Mecanismos de la Inmunidad: antiviral,
antibacteriana, antimicótica y antiparasitaria
• Exámenes de Laboratorio útiles en el
Diagnóstico Inmunológico según lo aprendido
en el ciclo.
• Principios generales sobre Electroforesis.
• Pasos del Método Clínico
MÉTODO CLÍNICO
FORMULACIÓN COMPROBACIÓN /
DE LA TEORÍA REFUTACIÓN DE
FORMULACIÓN
INFORMACIÓN
LA TEORÍA
(Mt. Inductivo)
DEL
TERAPÉUTICA
PRIMARIA
PROBLEMA
• Exámenes
• Anamnesis
• Examen Físico

complementarios
“Un buen médico indica
pruebas concretas con el
fin de conseguir
objetivos específicos”
FALLOS INMUNITARIOS

INMUNIDAD

ANTÍGENO

ERRÓNEA

Propio

EXCESIVA
DEFECTUOSA

Ajeno
Dañino

AUTOINMUNIDAD

Aloantígeno

Inocuo

Autoantígeno

RECHAZO

Alérgeno

ALERGIA

Patógeno

HIPERSENSIBILIDAD
INMUNODEFICIENCIA
MANIFESTACIONES
HIPERSENSIBILIDAD

INMUNODEFICIENCIA

• Alergia
• Anafilaxia
•
de la Respuesta
Inflamatoria
• De Ac. Séricos
• Presencia
de
autoanticuerpos varios

• Infecciones a repetición
• Infecciones de curso
atípico
• Infecciones por agentes
oportunistas
CONSIDERACIONES
• INMUNIDAD: Presencia de células y secreción de
productos celulares (citocinas, Ig’s., sistemas
enzimáticos)
• Falla en la Competencia Inmunitaria:
– ↑ en la frecuencia de infecciones (Inmunodeficiencia)
– Falla para eliminar las infecciones con rapidez, pese a
terapéutica apropiada (Inmunodeficiencia + Resistencia)
– Diseminación de las infecciones locales a sitios distantes
(Inmunodeficiencia)
– Infecciones oportunistas y ↑ riesgo CA (Inmunodeficiencia)
– Desarrollo de autoinmunidad
PRUEBAS DE LABORATORIO
Procesos de análisis (Método Deductivo) aplicados a contexto
de la Medicina que ayudan a mejorar una estimación de la
probabilidad de que un individuo presente una enfermedad.
CONDICIONES:
1. Sensibilidad y Especificidad (VALIDEZ)
2. Valores Predictivos Positivos y Negativos (SEGURIDAD)
3. Precisión Técnica del Procedimiento:




Instrumentación
Reactivos
Situaciones dependientes de los Recursos Humanos
PRUEBAS DE LABORATORIO
LIMITACIONES:
• Células (Lϕs y Mϕn): sangre y tejidos
(estimación)
• Pp. Humorales (realidad, considerar IgA)
• Tipo de muestra
Competencia Inmunitaria
LOCAL
• Considerar valores celulares y funcionalidad
• Valoración de la competencia inmunitaria ante un
Ag. Específico es dependiente de la
disponibilidad.
PRUEBAS PARA EL DX.
INMUNOLÓGICO SEGÚN LA
COMPLEJIDAD

PRUEBAS SIMPLES

Hemograma

CH50, AH50

Citometría de Flujo
PRUEBAS
SOFISTICADAS
Pruebas in vitro

Pruebas in vitro
PRUEBAS PARA EL DX. INMUNOLÓGICO SEGÚN EL SISTEMA

Rx.
INDIRECTAS

IMAGEN

TC
RM

PRUEBAS
HEMATOLÓGICAS

Hemograma
CITOLÓGICA

Citometría de
Flujo
Aglutinación

DIRECTAS

SIMPLES
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SEROLÓGICAS

PRUEBAS
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LINFÁTICO

CITO-HISTOPATOLÓGICA

Biopsia

IF
COMPLEJA
S

RIA
ELISA
PRUEBAS PARA EL DX.
INMUNOLÓGICO SEGÚN LA
RESPUESTA INMUNE

PRIMARIA
IgM

SECUNDARIA
IgG
PRUEBAS PARA EL DX. INMUNOLÓGICO
SEGÚN EL TIPO DE INMUNIDAD

EVOLUTIVO
INNATA

ADQUIRIDA

TISULAR
HUMORAL
CELULAR

HUMORAL
CELULAR
PRUEBAS PARA EL DX. INMUNOLÓGICO
SEGÚN EL TIPO DE PATOLOGÍA
AUTOINMUNI
DAD

RECHAZO

Screening
FR

ASTO

Anticuerpos
•ANA
•ANCA
•Órgano específicos

•Serológicas
•Pruebas cruzadas
•ELISA
•Citometría de Flujo con
Microesferas

CLM
Determinación de
HLA-I y II
•Linfotoxicidad
dependienete del
Complemento
•PCR

ALERGIA

INMUNODEFIC
IENCIA

Pruebas in vivo
•Prueba de Respuesta a
Metacolina/Histamina

Hemograma

Pruebas in vitro
•Triptasa (Mϕs)
•TLH
•Test de Activación de
Bas
•Mediadores de la
Inflamación
•VSG
•PCR
•ON en el aire
exhalado
•ECP

Citometría de Flujo

Proteinograma
HEMOGRAMA, CBC O
BIOMETRÍA HEMÁTICA
Recuento Glóbulos Rojos
Reticulocitos (CITOMETRÍA
DE FLUJO)
Hb.
Hto.
ÍNDICES ERITROCITARIOS
VCM
HCM
CHCM

Recuento Glóbulos Blancos o
Leucocitos*
Fórmula Leucocitaria
Recuento Plaquetas
MARCADORES
DE
INFLAMACIÓN/INFECCIÓN
VSG o Eritrosedimentación

Observación
Figurados

de

Elementos
PARÁMETRO

VALOR NORMAL

HB

12-15mg/dl
38-45%

COMENTARIOS

14-17mg/dl

HTO

ALTERACIONES

44-53%

Hto . x10

VCM

80-94

Nro . gl .rojos ( millones )
Hb . x10

HCM

27-32 g

Nro . gl .rojos ( millones )

CHCM

↑Macrocítico
↓Microcítico

3

↑Poliglobulia
↓Anemias

Hb.x10

35-38 %

Hto.

VSG

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17mm

GL. ROJOS

4’-5’/mm3

4,5’-5,5’/mm3

RETICULOCITOS

25.000-50.000/mm3 (5-15%)

GL. BLANCOS

6.000-10.000/mm3

↑Leucosis o
Leucofilia
↓Leucopenia

200.000-400.000/mm3

↑Plaquetofilia o
Trombofilia
↓Plaquetopenia o
Trombopenia

Px.

↑Hipercromía (NO
EXISTE: Hb33%)
↓Hipocromía
FÓRMULA LEUCOCITARIA
PARÁMETRO

FLA.
ABSOLUTA*
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(%)

LEUCOCITOS

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BANDAS

50-300

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EOSINÓFILOS

50-300

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PROTEINOGRAMA

Electroforesis en papel, gel
de almidón, gel de agar o
acetato de celulosa.
Migración
a
distinta
velocidad corresponde a las
diferencias de forma y
carga de la molécula, NO a
su
tamaño
o
peso
molecular.
PROTEÍNAS

g/100ml

%

ALBÚMINA

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1,9-2,7

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GLOBULINA*

0,7-1,4

12-20

COCIENTE A/G+

1,5-2,7

* SISTEMA DE GLOBULINAS O INMUNOGLOBULINAS.
LEY DE GRAS: “Cuando existe una perturbación no compensada del metabolismo de
las proteínas plasmáticas, se establece un desequilibrio entre sus fracciones, en el
sentido de la fracción albúmina” (NO EXISTE HIPERPROTEINEMIA EN BASE A
HIPERALBUMINEMIA)
INMUNOGLOBULINAS

IgG

11,9mg/ml

IgA

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IgM

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IgD

0,03mg/ml

IgE

0,03mg/100ml
CONSULTAR:
• Imágenes de proteinogramas (5) con
alteraciones para que sus compañeros en la
exposición de la práctica interpreten qué parte
del espectro proteico se encuentra alterado.
• ¿Cuál es el mecanismo de acción de la
Metacolina y su utilidad en la determinación
de Alergia?
• Investigue los tipos de ANA’s.
BIBLIOGRAFÍA
• Henry, B.; et all. Laboratorio en el Diagnóstico Clínico. Editorial
Marbán Libros. Madrid – España. 2010.
• Kindt, T.; Goldsby, R.; Osborne, B. Inmunología de Kuby. VI
Edición. Editorial Mc Graw-Hill. México D.F.-México. 2007.
• Prieto, J. Yuste, J. La Clínica y El Laboratorio. Balcells. 21era.
Edición. Editorial Elsevier Masson. Barcelona – España. 2010.
• Regueiro J., López C., González S., Martínez E. Inmunología. IV
Edición Revisada. Ed. Médica Panamericana. Madrid - España.
2012.
• Rojas, W., Anaya J., Aristizábal B., Cano L., Gómez L., Lopera D.
Inmunología de Rojas. XV Edición. Corporación para las
Investigaciones Biológicas. Medellín – Colombia. 2010.

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  • 4. CONOCIMIENTOS PREVIOS • Mecanismos de la Inmunidad: antiviral, antibacteriana, antimicótica y antiparasitaria • Exámenes de Laboratorio útiles en el Diagnóstico Inmunológico según lo aprendido en el ciclo. • Principios generales sobre Electroforesis. • Pasos del Método Clínico
  • 5.
  • 6. MÉTODO CLÍNICO FORMULACIÓN COMPROBACIÓN / DE LA TEORÍA REFUTACIÓN DE FORMULACIÓN INFORMACIÓN LA TEORÍA (Mt. Inductivo) DEL TERAPÉUTICA PRIMARIA PROBLEMA • Exámenes • Anamnesis • Examen Físico complementarios
  • 7. “Un buen médico indica pruebas concretas con el fin de conseguir objetivos específicos”
  • 9. MANIFESTACIONES HIPERSENSIBILIDAD INMUNODEFICIENCIA • Alergia • Anafilaxia • de la Respuesta Inflamatoria • De Ac. Séricos • Presencia de autoanticuerpos varios • Infecciones a repetición • Infecciones de curso atípico • Infecciones por agentes oportunistas
  • 10. CONSIDERACIONES • INMUNIDAD: Presencia de células y secreción de productos celulares (citocinas, Ig’s., sistemas enzimáticos) • Falla en la Competencia Inmunitaria: – ↑ en la frecuencia de infecciones (Inmunodeficiencia) – Falla para eliminar las infecciones con rapidez, pese a terapéutica apropiada (Inmunodeficiencia + Resistencia) – Diseminación de las infecciones locales a sitios distantes (Inmunodeficiencia) – Infecciones oportunistas y ↑ riesgo CA (Inmunodeficiencia) – Desarrollo de autoinmunidad
  • 11. PRUEBAS DE LABORATORIO Procesos de análisis (Método Deductivo) aplicados a contexto de la Medicina que ayudan a mejorar una estimación de la probabilidad de que un individuo presente una enfermedad. CONDICIONES: 1. Sensibilidad y Especificidad (VALIDEZ) 2. Valores Predictivos Positivos y Negativos (SEGURIDAD) 3. Precisión Técnica del Procedimiento:    Instrumentación Reactivos Situaciones dependientes de los Recursos Humanos
  • 12. PRUEBAS DE LABORATORIO LIMITACIONES: • Células (Lϕs y Mϕn): sangre y tejidos (estimación) • Pp. Humorales (realidad, considerar IgA) • Tipo de muestra Competencia Inmunitaria LOCAL • Considerar valores celulares y funcionalidad • Valoración de la competencia inmunitaria ante un Ag. Específico es dependiente de la disponibilidad.
  • 13. PRUEBAS PARA EL DX. INMUNOLÓGICO SEGÚN LA COMPLEJIDAD PRUEBAS SIMPLES Hemograma CH50, AH50 Citometría de Flujo PRUEBAS SOFISTICADAS Pruebas in vitro Pruebas in vitro
  • 14. PRUEBAS PARA EL DX. INMUNOLÓGICO SEGÚN EL SISTEMA Rx. INDIRECTAS IMAGEN TC RM PRUEBAS HEMATOLÓGICAS Hemograma CITOLÓGICA Citometría de Flujo Aglutinación DIRECTAS SIMPLES Precipitación SEROLÓGICAS PRUEBAS SISTEMA LINFÁTICO CITO-HISTOPATOLÓGICA Biopsia IF COMPLEJA S RIA ELISA
  • 15. PRUEBAS PARA EL DX. INMUNOLÓGICO SEGÚN LA RESPUESTA INMUNE PRIMARIA IgM SECUNDARIA IgG
  • 16. PRUEBAS PARA EL DX. INMUNOLÓGICO SEGÚN EL TIPO DE INMUNIDAD EVOLUTIVO INNATA ADQUIRIDA TISULAR HUMORAL CELULAR HUMORAL CELULAR
  • 17. PRUEBAS PARA EL DX. INMUNOLÓGICO SEGÚN EL TIPO DE PATOLOGÍA AUTOINMUNI DAD RECHAZO Screening FR ASTO Anticuerpos •ANA •ANCA •Órgano específicos •Serológicas •Pruebas cruzadas •ELISA •Citometría de Flujo con Microesferas CLM Determinación de HLA-I y II •Linfotoxicidad dependienete del Complemento •PCR ALERGIA INMUNODEFIC IENCIA Pruebas in vivo •Prueba de Respuesta a Metacolina/Histamina Hemograma Pruebas in vitro •Triptasa (Mϕs) •TLH •Test de Activación de Bas •Mediadores de la Inflamación •VSG •PCR •ON en el aire exhalado •ECP Citometría de Flujo Proteinograma
  • 18. HEMOGRAMA, CBC O BIOMETRÍA HEMÁTICA Recuento Glóbulos Rojos Reticulocitos (CITOMETRÍA DE FLUJO) Hb. Hto. ÍNDICES ERITROCITARIOS VCM HCM CHCM Recuento Glóbulos Blancos o Leucocitos* Fórmula Leucocitaria Recuento Plaquetas MARCADORES DE INFLAMACIÓN/INFECCIÓN VSG o Eritrosedimentación Observación Figurados de Elementos
  • 19. PARÁMETRO VALOR NORMAL HB 12-15mg/dl 38-45% COMENTARIOS 14-17mg/dl HTO ALTERACIONES 44-53% Hto . x10 VCM 80-94 Nro . gl .rojos ( millones ) Hb . x10 HCM 27-32 g Nro . gl .rojos ( millones ) CHCM ↑Macrocítico ↓Microcítico 3 ↑Poliglobulia ↓Anemias Hb.x10 35-38 % Hto. VSG 7mm 17mm GL. ROJOS 4’-5’/mm3 4,5’-5,5’/mm3 RETICULOCITOS 25.000-50.000/mm3 (5-15%) GL. BLANCOS 6.000-10.000/mm3 ↑Leucosis o Leucofilia ↓Leucopenia 200.000-400.000/mm3 ↑Plaquetofilia o Trombofilia ↓Plaquetopenia o Trombopenia Px. ↑Hipercromía (NO EXISTE: Hb33%) ↓Hipocromía
  • 21. PROTEINOGRAMA Electroforesis en papel, gel de almidón, gel de agar o acetato de celulosa. Migración a distinta velocidad corresponde a las diferencias de forma y carga de la molécula, NO a su tamaño o peso molecular.
  • 22. PROTEÍNAS g/100ml % ALBÚMINA 4-5,2 57-74 GLOBULINAS 1,9-2,7 27-38 GLOBULINAS 0,6-0,9 8,5-13 1 GLOBULINA 0,2-0,4 3-5 2 GLOBULINA 04,-0,7 5-9 GLOBULINA 0,7-0,9 9-14 GLOBULINA* 0,7-1,4 12-20 COCIENTE A/G+ 1,5-2,7 * SISTEMA DE GLOBULINAS O INMUNOGLOBULINAS. LEY DE GRAS: “Cuando existe una perturbación no compensada del metabolismo de las proteínas plasmáticas, se establece un desequilibrio entre sus fracciones, en el sentido de la fracción albúmina” (NO EXISTE HIPERPROTEINEMIA EN BASE A HIPERALBUMINEMIA)
  • 23.
  • 25. CONSULTAR: • Imágenes de proteinogramas (5) con alteraciones para que sus compañeros en la exposición de la práctica interpreten qué parte del espectro proteico se encuentra alterado. • ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Metacolina y su utilidad en la determinación de Alergia? • Investigue los tipos de ANA’s.
  • 26. BIBLIOGRAFÍA • Henry, B.; et all. Laboratorio en el Diagnóstico Clínico. Editorial Marbán Libros. Madrid – España. 2010. • Kindt, T.; Goldsby, R.; Osborne, B. Inmunología de Kuby. VI Edición. Editorial Mc Graw-Hill. México D.F.-México. 2007. • Prieto, J. Yuste, J. La Clínica y El Laboratorio. Balcells. 21era. Edición. Editorial Elsevier Masson. Barcelona – España. 2010. • Regueiro J., López C., González S., Martínez E. Inmunología. IV Edición Revisada. Ed. Médica Panamericana. Madrid - España. 2012. • Rojas, W., Anaya J., Aristizábal B., Cano L., Gómez L., Lopera D. Inmunología de Rojas. XV Edición. Corporación para las Investigaciones Biológicas. Medellín – Colombia. 2010.