Referencias Histología- Ross. Pawlina

1. Universidad Autónoma de Tamaulipas
Facultad de Medicina de Tampico “Dr. Alberto Romo
Caballero”
Biología Celular y Tisular
Catedrático: Dr. Alfredo Lom García
Tema: El núcleo celular
Equipo 2:
Coll Weda Victor Hugo
Córdoba Barrón Paulina Alicia
Hernández Acosta Sandra Viridiana
Peña Jerez Jesús
Rodríguez García José Angel
Vega Lara Mónica Magdalena

2. Generalidades del núcleo
El núcleo celular contiene la información genética , junto
con la maquinaria para la duplicación del DNA y para
la transcripción y procesamiento del RNA.
El núcleo de una célula en interfase tiene los siguientes
componentes:
• Cromatina
• Nucléolo
• Envoltura nuclear
• Nucleoplasma

3. Cromatina
Es un complejo
nucleproteico que consiste
en DNA y proteínas
estructurales , de las cuales
hay 5 básicas llamadas
histonas y otras proteínas no
histonas.
En los seres humanos hay
cinco tipos principales: la
histona H1 y las histonas
H2A, H2B, H3 y H4.
La función principal es
compactar toda la
información codificada en
la estructura del DNA en el
núcleo celular.

4. El genoma humano comprende la longitud del
DNA humano (1.8 m) que contiene la
información genética incorporada en 46
cromosomas.
La secuencia tardo unos 13 años en ser
completada y fue en 2003 por el Proyecto
Genoma Humano, el cual contiene una
secuencia de nucleótidos consenso de 2,850
pares de bases organizados en 23,000 genes
codificadores de proteínas.

5. En el núcleo se encuentran dos formas de cromatina: una forma
condensada, que recibe el nombre de heterocromatina, con una
tinción mas intensa, y una forma laxa llamada eucromatina, con
una tinción menor.
La heterocromatina se distribuye en tres ubicaciones:
• La cromatina marginal: en el perímetro del núcleo.
• Los cariosomas: corpúsculos bien definidos, forma y tamaño
irregulares, por todo el núcleo.
• La cromatina asociada con el nucléolo: en relación con el
nucléolo.

6. Las unidades estructurales cromatinas mas
pequeñas son complejos
macromoleculares de DNA e histonas
llamados nucleosomas.
Son el primer nivel de plegamiento
cromático y se forman por el enrollamiento
de la molécula de DNA alrededor de un
centro proteico, este paso acorta 7 veces
la molécula del DNA.
Entre cada partícula el DNA se entiende
como un filamento de 2 nm que une los
nucleosomas contiguos.
En el paso siguiente, una cadena larga de 6
nucleosomas forman una fibrilla
cromatínica de 30 nm que es unas 40 veces
mas corta que el DNA.
Segmentos largaos de estas se organizan
en regiones de bucles o asas fijos en la
matriz nuclear.

7. En las células en división, la cromatina está
condensada y organizada en cuerpos bien
definidos llamados cromosomas.
Cada uno se compone de dos cromátides que
están unidas en un punto llamado centrómero.
La región ubicada en cada extremo del
cromosoma se llama telomero, los cuales se
acortan con cada división celular.

8. NUCLÉOLO
• Intracelular.
• No membranoso.
• Donde se sintetiza genes de RNAr.
• Sitio primario de producción y armado de
ribosomas.
• Varía de tamaño.
• Algunas células poseen más de un nucléolo.

9. Se localizan tres regiones:
• Centros fibrilares.
• Material fibrilar (pars fibrosa)
• Material granular.
NUCLEOLONEMA
rRNA

10. • El nucléolo participa en la regulación del ciclo
celular por medio de la nucleostemia (proteína
fijadora de p53)
• El núcleo se tiñe intensamente con la hematoxilina
y con colorantes básicos, y lo hace
metacromáticamente con la tionina.

11. ENVOLTURA NUCLEAR
• Formada por dos membranas. Polos nucleares.
• Separa el nucleoplasma del citoplasma.

12. LAMINA NUCLEAR
• De proteínas de filamento intermedio.
• Delgada capa reticular electrodensa.
• Con función de sostén o “nucleoesquelética”.
• Indispensable para la transcripción y regulación
génica.
• Láminas nucleares. Lámina A
• Proteínas asociadas a las láminas. Lámina B
Lámina C
*Las alteraciones de la lámina nuclear están ligadas
a trastornos genéticos (laminopatías) y la apoptosis.
Distrofia muscular de Emery-Dreyfuss.

13. POROS NUCLEARES.
• 70 a 80 nm.
• 8 subunidades proteicas
dispuestas en armazón central.
Complejo de poro nuclear
RIBOSOMAS U
OTROS COMPLEJOS
PROTEICOS
TRANSPORTADORES
TAPON/ TRANSPORTADOR
CENTRAL

14. NPC
Regula el paso de proteínas entre el citoplasma y el
núcleo. Depende principalmente de el tamaño de las
moléculas:
• Moléculas grandes.
*Secuencia de localización. (NLS)
*Receptor de importación nuclear. (Importina)
*Mecanismo
dependiente de energía del GTP.
Secuencia de exportación nuclear (NES) - Exportina.
• Iones y moléculas hidrosolubles pequeñas.
-Canales acuosos.

15. • Durante la división celular, la envoltura nuclear se
desarma para permitir la separación de
cromosomas; y luego se vuelve a armar al formarse
sus hijas.

16. NUCLEOPLASMA
• Es el material encerrado por la envoltura nuclear
con exclusión de la cromatina y el nucléolo.

17. RENOVACIÓN CELULAR
• Las células somáticas del organismo adulto
pueden clasificarse de acuerdo con su actividad
mitótica:
-Poblaciones celulares estáticas
-Poblaciones celulares estables
-Poblaciones celulares renovables:
-Poblaciones de renovación lenta
-Poblaciones de renovación rápida

18. CICLO CELULAR
• Es una secuencia de acontecimientos
autorregulada que controla el crecimiento y la
división de las células.
• 2 fases principales: interfase y fase M.

19. • A lo largo del ciclo, varios mecanismos internos
de control de calidad o puntos de control,
controlan la transición entre las etapas del ciclo
celular.

20. REGULACIÓN DEL CICLO
CELULAR
• El paso a través de este ciclo es impulsado
por proteínas
oActuando como osciladores bioquímicos
oVerificando la calidad de procesos

21. FACTOR PROMOTOR DE LA
MADURACIÓN (MPF)
• Descubierta en 1970.
• Se creía que controlaba el inicio de la
mitosis.
• Formada por:
 Cdk 1 (cdc2)
 Ciclina B

22. COMPLEJOS CICLINA-CINASA
DEPENDIENTE (CDK)
• El paso por el ciclo celular requiere un
aumento en su actividad y su declinación
en otras fases
• Activado por ciclinas
• Regulado por:
 Ink
 Cip
 Kip

23. Reguladoras de
miosina, asociadas a
la cromatina,
centrosomicas,
histona H1
Fosfatasa cdc 25,
ciclina B
DNA polimerasa,
proteína de
reciclacion A,
proteína de
mantenimiento de
minicromosoma
Proteína supresora de
tumores p53,
proteinas cinasas
ATM y ATR
Proteína de
susceptibilidad
retinoblastoma,
proteina p53

24. MITOSIS
• Proceso de división celular, se obtienen 2 células
hijas idénticas a la progenitora.
• Sigue a la fase S
• Se divide en:
 Profase
 Metafase
 Anafase
 Telofase

25. PROFASE
1. Cromosomas se condensan y tornan visibles
2. Los cromosomas derivados aparecen formado
por 2 cromatides. ( cohesinas y centromero)
3. Envoltura nuclear se desintegra.
4. Complejo cinetocoro en región centromerica –
unido a DNA satélite
5. Microtúbulos del huso mitótico se fijan en
cinetocoros

26. METAFASE
1. Huso mitótico se organiza alrededor de MTOC
• Microtúbulos astrales
• Microtúbulos polares
• Microtúbulos cinetocoricos
MTOC: centros organizadores de

27. ANAFASE
• Separación de cromatides hermanas
• Las cromatides se arrastran a los polos por las
dineínas

28. TELOFASE
1. Se reconstituye la envoltura nuclear alrededor de
los cromosomas
2. Reaparecen los nucléolos y se divide el
citoplasma.
3. Se obtienen las 2 células hijas

29. MEIOSIS
ESPERMATOZIDE ˖ OVULO = CIGOTO
Haploide ˖ Haploide = Diploide
CROMOSOMAS
HOMOLOGOS

30. 2n
1n
METAFASE I
REDUCCION DE CROMOSOMAS

31. M
E
I
O
S
I
S

32. MUERTE
CELULAR
Proliferación celular Muerte
celular
Atrofia
Enfermedades
degenerativas
SIDA
Lesión isquémica
Hiperplasia
Cáncer
Enfermedades auto
inmunitarias

33. Necrosis o muerte celular
accidental
Proceso patológico que ocurre cuando las
células se exponen a un medio físico o
químico desfavorable que causa lesión
celular aguda y daño a la membrana
plasmática.
La necrosis comienza con la
pérdida de la capacidad de la
célula para mantener la
homeostasis.

34. Apoptosis o muerte celular
programada
Es un proceso fisiológico en cuyo
transcurso las células que ya no se
necesitan son eliminadas del
organismo.
Las células que muestran apoptosis
muestran rasgos morfológicos y
bioquímicos característicos.

35.  Fragmentación de DNA
Ocurre en el núcleo y es un
acontecimiento irreversible que predestina
a la célula a morir.
 Disminución del volumen celular
Se logra por la concentración del
citoplasma.
 Pérdida de la función mitocondrial
Causada por cambios en la permeabilidad
de los canales de las proteolíticas llamadas
caspas.

36.  Vesiculación de la membrana
Producto de alteraciones en la membrana
celular.
 Formación de los cuerpos apoptósicos
Último paso de la apoptosis, provoca la
rotura de la célula.

37. LA APOPTOSIS ESTÁ REGULADA POR
ESTÍMULOS EXTERNOS E INTERNOS
Activadores externos
• Factor de necrosis tumoral
(TNF)
• Factor de crecimiento
transmormante
• Neurotransmisores
• Radicales libres
• Oxidantes
• Radiciones UV
Activadores internos
• Oncogenes
• Supresores de tumores
• Antimetabolitos

38. La función reguladora más
importante en la apoptosis se le
asigna a las señales internas
mediadas por la familia Bcl-2 de
proteínas.

39. Mecanismos que llevan
a la apoptosis