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UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
Calidad, Pertinencia y Calidez.
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
CÁTEDRA DE ANALISIS DE MEDICAMENTOS
DIARIO DE CAMPO # 2
NOMBRE: Ruth Teresa Nagua Jumbo
CURSO: 9no semestre “B”
DOCENTE: B.Q.F García González Carlos Alberto, Mg Sc.
FECHA: Lunes 07 de mayo del 2018
TEMA:
GENERALIDADES DE ANALISIS DE MEDICAMENTOS
CONTROL DE
CALIDAD DE LOS
MEDICAMENTOS
GENERALIDADES: Principales
compuestos xenobioticos
(extraños al organismo
humano): constituyen
principalmente alimentos,
medicamentos y tóxicos.
La calidad integral de
un medicamento debe
diseñarse, construirse,
controlarse y
conservarse.
BREVE HISTORIA
Han variado con el
tiempo. Con el
incremento de la
producción industrial y
del comercio
internacional
BREVE HISTORIA Y CONCEPTOS GENERALES
GENERALIDADES
•Los medicamentos, alimentos y los tóxicos,
representan los principales compuestos
Xenobióticos; es decir, aquellos que son
extraños al organismo humano.
•La palabra calidad, designa al conjunto de
atributos o propiedades de un producto o
servicio que nos permite emitir un juicio de
valor acerca de él
•CALIDAD: Conjunto de propiedades,
características y de funcionamiento de un
producto que garantiza su capacidad de
satisfacer las necesidades que prevé su uso
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DE CALIDAD
•La calidad de un producto es el nivel que usa
de las características de diseño y manufactura
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  • 2. BREVE HISTORIA Y CONCEPTOS GENERALES GENERALIDADES •Los medicamentos, alimentos y los tóxicos, representan los principales compuestos Xenobióticos; es decir, aquellos que son extraños al organismo humano. •La palabra calidad, designa al conjunto de atributos o propiedades de un producto o servicio que nos permite emitir un juicio de valor acerca de él •CALIDAD: Conjunto de propiedades, características y de funcionamiento de un producto que garantiza su capacidad de satisfacer las necesidades que prevé su uso DEFINICIONES DE CALIDAD •La calidad de un producto es el nivel que usa de las características de diseño y manufactura que contribuye a alcanzar la función para la que fue elaborado. •La calidad de un producto farmacéutico es la suma de todos los factores que contribuyen directa o indirectamente a la seguridad, efectiva y aceptación del producto
  • 3. Eficacia que cumpla la función para la cual fue diseñada y elaborada ; para conseguir esto se debe someter al producto a un conjunto de pruebas y ensayos en condiciones ´preestablecidas Estabilidad de un producto farmacéutico puede definirse como la capacidad que un producto o principio activo de mantener por determinado tiempo sus propiedades originales Aceptación esto solo se puede conseguir una vez que el producto ha dado muestras de calidad en lo que se refiere a su eficacia y estabilidad Costo que tenga un precio justo que su precio satisfaga al productor y al productor y al consumidor final CALIDAD DE SERVICIO •Comprende los procedimientos técnicos que determina la conformidad del producto CALIDAD DE DISEÑO •Parámetros se han establecido y comprobado por pruebas típicas CALIDAD DE CONFORMIDAD •Permiten asegurar una calidad dentro de los límites estándares y especificaciones determinados en los diseños
  • 4. Los requisitos técnicos que deben cumplir las materias primas, material de empaque, el proceso de fabricación y el producto terminado La forma de comprender el cumplimiento de estos requisitos técnicos