SlideShare uma empresa Scribd logo
1 de 44
By
Robby Candra Purnama, S.Farm., Apt., M.Kes.
1
DEFINISI FI ed IV
 TABLET adalah sediaan padat kompak
dibuat secara kempa cetak dalam bentuk
tabung pipih atau sirkuler kedua
permukaan rata atau cembung
mengandung satu jenis obat atau lebih
dengan atau tanpa bahan tambahan.
2
 Tablet adalah sediaan padat mengandung
bahan obat dengan atau tanpa bahan
pengisi.
 Zat tambahan yang digunakan dapat
berfungsi sebagai zat pengisi, zat
pengembang, zat pengikat, zat pelicin, zat
pembasah atau zat lain yang cocok.
3
 Bentuk tablet bermacam-macam. Beberapa
pabrik membuat tablet dengan bentuk
spesifik, dengan maksud memproduksi tablet
dengan bentuk tersendiri agar sukar ditiru.
 Beratnya bermacam-macam. Tablet oral kira-
kira beratnya antara 50 mg-2 gram, umumnya
sekitar 200-800 mg sudah termasuk bahan
tambahan.
4
 Warna tablet bermacam-macam. Tidak ada
dasar medis yang melatarbelakangi
pentingnya tablet diberi warna. Tetapi ada
alasan kuat, atas pertimbangan farmasi dan
medis bahwa tablet diberi warna.
 Tablet diberi warna dengan maksud agar
orang menyadari identitas tablet itu.
5
a. Untuk pengusaha
 Sederhana dan memenuhi syarat-syarat
ekonomi dalam pembuatnya
 Stabil dan mudah dalam pengepakan,
pengiriman, dan penyaluran
b. Untuk penderita / konsumen
 Mudah dibawa, dosis tepat, rasanya
menarik ( bila diminum tidak
meninggalkan bekas rasa )
6
A. Compressed Tablets (CT)
Dibuat dengan tekanan terdiri dari satu atau lebih bahan
obat, dengan atau tanpa bahan tambahan yang cocok.
Sugar-Coated Tablets (Tablet Salut Gula)
Tablet yang disalut dengan lapisan yang terdiri dari campuran
gula dengan bahan lain yang cocok, dengan atau tanpa
pemberian warna. Salut gula berguna untuk menutupi rasa
dan bau yang tidak enak dan melindungi zat berkhasiat yang
mudah rusak.
Contoh: Bioneuron, Enervon C, Supra Livron
7
Film-Coated Tablets (Tablet Salut Selaput)
 Tablet yang disalut dengan lapisan tipis atau film
yang dibuat dari bahan sintetik atau bahan alam.
 Salut selaput berguna seperti pada SCT, selain itu
juga untuk melindungi bahan obat tehadap
kelembapan selama penyimpanan.
Contoh : Ferro-Gradumet, Iberet-500, Fludilat.
8
Enteric-Coated Tablets (Tablet Salut Enterik)
Tablet yang disalut sedemikian rupa sehingga tidak
hancur
dalam lambung tetapi hancur dalam usus.
Salut enteric digunakan :
- Untuk obat-obat yang dirusak oleh asam lambung.
- Bila obat menyebabkan iritasi pada lambung.
- Bila aksi obat dikehendaki di usus.
Contoh : Dulcolax, Profenid, Voltaren.
9
Multiple Compressed Tablets
Tablet yang dicetak berganda (misal : Layered Tablet /Tablet Berlapis,
Press-Coated Tablets)
Prolonged-Action Tablets
 Tablet yang dirumuskan sedemikian rupa sehingga dapat melepaskan zat
berkhasiat untuk pengobatan dalam periode tertentu.
 Berdasarkan cara pelepasan zat berkhasiatnya dibedakan :
Delayed-Action Tablets
Repeat-Action Tablets
Extended-Release Tablets
10
Effervescent Tablets
 Tablet ini diberi zat tambahan Na, bikarbonat dan asam
organic seperti asam sitrat atau asam tartrat. Cara
pemakaiannya dengan melarutkan tablet dalam air (air
gula) maka akan keluar gas karbondioksida.
 Effervescent tablet ini ada kaitannya dengan bentuk
sediaan cair Netralisasi dan Saturasi.
 Contoh : Calcium D Redoxon, Calcium Sandoz Forte,
Supradyn.
Tableted Suppositories (Insert = Vaginal Tablets)
Merupakan suatu vaginal tablet. Dalam etiket harus
dicantumkan cara pemakaiannya.
Contoh : Canesten vaginal tab, Flagystatin.
11
 Buccal & Sublingual Tablets
Buccal tablets adalah tablet yang digunakan dengan cara
menyisipkan di sekitar selaput lendir pipi, akan melarut
perlahan-lahan di mulut.
Contoh : Sandopart Buccal tab.
Sublingual Tablets (Tablet Sublingual)
Tabet Sublingual adalah tablet yang digunakan dengan cara
meletakkan di bawah lidah, melarut dengan cepat dan zat
berkhasiatnya dengan mudah diserap.
Contoh : Cedocard Sublingual tab, Isorbid tab.
12
Tablet triturates biasanya mudah pecah dan segera larut. Tablet ini
disiapkan bila dokter menghendaki dalam resepnya. Masalahnya
kesulitan menemukan bahan pelicin yang larut sempurna dalam air.
 Dispensing Tablets
Tablet yang menyediakan sejumlah obat yang tepat, yang dapat
mudah dicampurkan dalam serbuk atau cairan. Hal ini untuk
menghindari keperluan menimbang obat dalam jumlah kecil.
 Tablet diberikan kepada penderita setelah diracik. Bila diracik
dengan serbuk nanti akan merupakan BSO serbuk, sedangkan bila
diracik dengan zat cair akan merupakan BSO larutan.
 Contoh : Catalin Solution tab
13
 Hypodermic Tablets
Tablet ini mudah larut dan digunakan sebagai larutan injeksi. Tetapi
dengan cara ini diragukan kesterilannya.
Lain-lain
Di samping macam-macam tipe tablet tersebut di atas, masih ada
macam lain yang mempunyai sifat atau cara pemakaian/penggunaan
yang berbeda, yakni :
a.Lozenges
Lozenges adalah tablet yang rasanya manis dan baunya enak dan
melarut perlahan-lahan di mulut. Hampir identik dengan buccal
tablet.
Contoh : F.G. Troches, Kalmycin, Efisol.
b.Pastilles
Pastilles adalah suatu lozenges yang berbeda zat tambahan yang
digunakan. Di sini zat tambahan berupa glycerin dan gelatin yang
kemudian ditambah gula. Selain itu dapat diberi at warna.
Contoh : Valda Pastilles ada yang merah atau hijau.
14
c. Tablet Kunyah
Tablet kunyah yaitu tablet yang cara pemakaiannya
sebelum ditelan dikunyah lebih dahulu.
Contoh : Erythrocin dulcer, Mylanta.
d. Reagent Tablets
Tablet yang digunakan sebagai reagensia.
Contoh : Clinitest Reagent Tab., Hematest Reagent Tab.,
Icrotest Reagent Tab
e. Pellets
Pellet suatu bentuk obat padat , kecil, silindris dan steril,
dengan diameter 3,2 mm, panjang 8 mm, dibuat dengan
tekanan. Cara pemakaiannya dengan ditanamkan
(implantasi) ke dalam jaringan badan.
15
Susunan tablet terdiri dari bahan obat
(satu atau lebih) dan bahan tambahan.
 Bahan tambahan dapat terdiri dari zat
pengisi, perekat, pemekar, pelicin,
pewarna, dan pewangi.
16
BAHAN TAMBAHAN CONTOH
Zat Pengisi - Saccharum Lactis - Oleum Cacao
- Saccharose - Susu bubuk
- Glucose - Kaolin
Zat Perekat - Glucose 25-50% - P.G.A 10-20%
- Gelatin 10-20% - Aqua/Alcohol
Zat Pemekar - Amylum Solani 5-20%
Zat Pelicin - Talcum venetum 3% (max.)
- Mg. Stearat 0,2-1%
- Asam Stearat
Zat Warna / bau - Tergantung pabriknya
17
18
 Zat pengisi
 Zat pengembang
 Zat pengikat
 Zat pelicin
 Zat pembasah
 Zat lain yang cocok
19
 Tab Sub lingual
 Tab Buccal
 Tab Vaginal
 Tab Effervescen
 Tab Lepas lambat
 Tab Kunyah
 Tab Hisap
20
1. Tablet Cetak
2. Tablet Kempa
a. Granulasi basah
b. Granulasi kering
c. Kempa langsung
21
KOMPONENNYA
 Bahan Obat (Zat aktif)
 Bahan Pengisi
 Bahan Pengikat
 Disintegran
 Lubrikan
 Selain itu dapat pula mengandung:
◦ Bahan Warna
◦ LAK (bahan warna yang diadsorpsikan pada Al(OH)3 yang tidak
larut)
◦ Bahan pengaroma
◦ Bahan pemanis
22
 Bahan pengisi ditambahkan jika jumlah zat
aktif sedikit atau zat aktif sulit dikempa
 Contoh bahan pengisi:
◦ Laktosa
◦ Amilum / Pati
◦ Kalsium fosfat dibase (CaHPO4)
◦ Selulosa mikrokristal
 Untuk tablet kunyah bahan pengisinya
khusus: Sukrosa, manitol, atau Sorbitol
23
 Penambahan bahan pengikat dapat
dalam bentuk kering tetapi lebih efektif
“Dalam bentuk larutan”
 Contoh bahan pengikat:
 Gom akasia, Metilselulosa, Gelatin
karboksimetiselulosa(CMC), Sukrosa
Povidon (PVP), Pasta Pati terhidrolisa.
 Contoh bahan pengikat kering yang
paling efektif
 “Selulosa Mikrokristal” (untuk “Tablet
kempa Langsung”)
24
Peran desintegran
“Membantu Hancurnya Tablet Setelah
Ditelan”
 Contoh disintegran
◦ Amilum (Pati) : paling banyak digunakan
◦ Pati dan selulosa yang termodifikasi
secara kimia
◦ Asam Alginat
◦ Selulosa Mikrokristal
25
Fungsi : Mengurangi gesekan selama proses
pengempaan, Mencegah massa tablet
melekat pada cetakan
 Contoh lubrikan:
◦ Magnesium Stearat
◦ Talk
 Sifat : Biasanya hidrofobik  cenderung
menurunkan
◦ Kecepatan disintegrasi dan
◦ Kecepatan Disolusi Tablet
26
Fungsi : meningkatkan kemampuan alir
serbuk, sehingga serbuk menjadi free
flowing.
 Penggunaan :
Biasanya digunakan dalam pembuatan
“Tablet kempa langsung” (tanpa proses
granulasi)
 Sifat : hidrofobik
 Contoh Glidan: “Silika Pirogenik Koloidal”
27
Ada 3 cara umum pembuatan Tablet
1. Granulasi Basah
2. Granulasi Kering (dengan mesin rol atau mesin
slag)
3. Kempa Langsung
Tujuan Granulasi
 Meningkatkan sifat alir (free flowing)
 Meningkatkan kemampuan kempa
(Kompresibilitas)
28
 Memproses campuran partikel zat aktif
dan eksipien menjadi partikel yang lebih
besar dengan menambahkan cairan
pengikat dalam jumlah yang tepat
sehingga terjadi massa lembab yang dapat
digranulasi.
 Metode ini biasanya digunakan apabila zat
aktif tahan terhadap lembab dan panas.
 Umumnya untuk zat aktif yang sulit
dicetak langsung karena sifat aliran dan
kompresibilitasnya tidak baik. 29
 Memperoleh aliran yang baik
 Meningkatkan kompresibilitas
 Untuk mendapatkan berat jenis yang sesuai
 Mengontrol pelepasan
 Mencegah pemisahan komponen campuran selama
proses
 Distribusi keseragaman kandungan
 Meningkatkan kecepatan disolusi
30
 Banyak tahap dalam proses produksi yang
harus divalidasi
 Biaya cukup tinggi
 Untuk zat termolabil dilakukan dengan
pelarut non air
31
32
 Disebut juga slugging, yaitu memproses
partikel zat aktif dan eksipien dengan
mengempa campuran bahan kering menjadi
massa padat yang selanjutnya dipecah lagi
untuk menghasilkan partikel yang berukuran
lebih besar dari serbuk semula (granul).
 Teknik ini yang cukup baik, digunakan untuk
zat aktif yang memiliki dosis efektif yang
terlalu tinggi untuk dikempa langsung atau
zat aktif yang sensitif terhadap pemanasan
dan kelembaban
33
Metode ini digunakan dalam kondisi-kondisi
sebagai berikut :
 Kandungan zat aktif dalam tablet tinggi
 Zat aktif susah mengalir
 Zat aktif sensitif terhadap panas dan
lembab
34
 Peralatan lebih sedikit karena tidak
menggunakan larutan pengikat, mesin
pengaduk berat dan pengeringan yang
memakan waktu
 Baik untuk zat aktif yang sensitif terhadap
panas dan lembab
 Mempercepat waktu hancur karena tidak
terikat oleh pengikat
35
 Memerlukan mesin tablet khusus untuk
membuat slug
 Tidak dapat mendistribusikan zat warna
seragam
 Proses banyak menghasilkan debu sehingga
memungkinkan terjadinya kontaminasi
silang
36
37
 Pembuatan tablet dengan mengempa langsung
campuran zat aktif dan eksipien kering, tanpa
melalui perlakuan awal terlebih dahulu.
 Metode ini merupakan metode yang paling
mudah, praktis, dan cepat pengerjaannya,
namun hanya dapat digunakan pada kondisi
zat aktif yang kecil dosisnya, serta zat aktif
tersebut tidak tahan terhadap panas dan
lembab
38
Metode ini digunakan dalam kondisi-kondisi
sebagai berikut :
 Alirannya baik,
 Kompresibilitasnya baik,
 Bentuknya kristal,
 Mampu menciptakan adhesifitas dan
kohesifitas dalam massa tablet
39
 Lebih ekonomis karena validasi proses lebih sedikit
 Lebih singkat prosesnya. Karena proses yang dilakukan
lebih sedikit, maka waktu yang diperlukan untuk
menggunakan metode ini lebih singkat, tenaga dan mesin
yang dipergunakan juga lebih sedikit.
 Dapat digunakan untuk zat aktif yang tidak tahan panas
dan tidak tahan lembab
 Waktu hancur dan disolusinya lebih baik karena tidak
melewati proses granul, tetapi langsung menjadi partikel.
tablet kempa langsung berisi partikel halus, sehingga
tidak melalui proses dari granul ke partikel halus terlebih
dahulu
40
 Perbedaan ukuran partikel dan kerapatan
bulk antara zat aktif dengan pengisi dapat
menimbulkan stratifikasi di antara granul
yang selanjutnya dapat menyebabkan kurang
seragamnya kandungan zat aktif di dalam
tablet.
 Sulit dalam pemilihan eksipien karena
eksipien yang digunakan harus bersifat;
mudah mengalir; kompresibilitas yang baik;
kohesifitas dan adhesifitas yang baik
41
 Zat aktif dengan dosis yang besar tidak mudah
untuk dikempa langsung karena itu biasanya
digunakan 30% dari formula agar memudahkan
proses pengempaan sehingga pengisi yang
dibutuhkanpun makin banyak dan mahal.
 Dalam beberapa kondisi pengisi dapat berinteraksi
dengan obat seperti senyawa amin dan laktosa spray
dried dan menghasilkan warna kuning.
 Pada kempa langsung mungkin terjadi aliran statik
yang terjadi selama pencampuran dan pemeriksaan
rutin sehingga keseragaman zat aktif dalam granul
terganggu.
42
43
44

Mais conteúdo relacionado

Mais procurados

Mais procurados (20)

Slide Presentasi Tablet
Slide Presentasi TabletSlide Presentasi Tablet
Slide Presentasi Tablet
 
Presentasi kempa langsung
Presentasi kempa langsungPresentasi kempa langsung
Presentasi kempa langsung
 
BIOFARMASI SEDIAAN YANG DIBERIKAN MELALUI PARU : AEROSOL
BIOFARMASI SEDIAAN YANG DIBERIKAN  MELALUI PARU :  AEROSOLBIOFARMASI SEDIAAN YANG DIBERIKAN  MELALUI PARU :  AEROSOL
BIOFARMASI SEDIAAN YANG DIBERIKAN MELALUI PARU : AEROSOL
 
Uji Disolusi
Uji DisolusiUji Disolusi
Uji Disolusi
 
GRANULASI BASAH
GRANULASI BASAHGRANULASI BASAH
GRANULASI BASAH
 
Ppt bu anggun
Ppt bu anggunPpt bu anggun
Ppt bu anggun
 
sediaan kapsul
sediaan kapsulsediaan kapsul
sediaan kapsul
 
Sediaan solida bu neni
Sediaan solida bu neniSediaan solida bu neni
Sediaan solida bu neni
 
Metode pembuatan emulsi
Metode pembuatan emulsi Metode pembuatan emulsi
Metode pembuatan emulsi
 
Suppo
SuppoSuppo
Suppo
 
Tinjauan Sediaan Lotion
Tinjauan Sediaan LotionTinjauan Sediaan Lotion
Tinjauan Sediaan Lotion
 
Laporan Praktikum Pembuatan Tablet Vitamin-C
Laporan Praktikum Pembuatan Tablet Vitamin-CLaporan Praktikum Pembuatan Tablet Vitamin-C
Laporan Praktikum Pembuatan Tablet Vitamin-C
 
Glikosida
GlikosidaGlikosida
Glikosida
 
Pill
PillPill
Pill
 
Gel
GelGel
Gel
 
Evaluasi Granul
Evaluasi GranulEvaluasi Granul
Evaluasi Granul
 
Sediaan liquid 1
Sediaan liquid 1Sediaan liquid 1
Sediaan liquid 1
 
Laporan formulasi tablet pembuatan tablet salut gula
Laporan formulasi tablet pembuatan tablet salut gulaLaporan formulasi tablet pembuatan tablet salut gula
Laporan formulasi tablet pembuatan tablet salut gula
 
Suspensi
SuspensiSuspensi
Suspensi
 
Metode pembuatan tablet.
Metode pembuatan tablet.Metode pembuatan tablet.
Metode pembuatan tablet.
 

Semelhante a TABLET DAN METODE PEMBUATAN TABLET

Semelhante a TABLET DAN METODE PEMBUATAN TABLET (20)

ppt 5.pdf
ppt 5.pdfppt 5.pdf
ppt 5.pdf
 
Laporan+tablet
Laporan+tabletLaporan+tablet
Laporan+tablet
 
TABLET
TABLETTABLET
TABLET
 
Kk 12.tablet zr
Kk 12.tablet zrKk 12.tablet zr
Kk 12.tablet zr
 
Kk 12.tablet zr
Kk 12.tablet zrKk 12.tablet zr
Kk 12.tablet zr
 
Kk 12.tablet zr
Kk 12.tablet zrKk 12.tablet zr
Kk 12.tablet zr
 
solida materi 1.pptx
solida materi 1.pptxsolida materi 1.pptx
solida materi 1.pptx
 
tablet ( compressi)
tablet ( compressi)tablet ( compressi)
tablet ( compressi)
 
BENTUK_SEDIAAN_OBAT.pptx
BENTUK_SEDIAAN_OBAT.pptxBENTUK_SEDIAAN_OBAT.pptx
BENTUK_SEDIAAN_OBAT.pptx
 
Tablet
TabletTablet
Tablet
 
PENGANTAR SEDIAAN FARMASI
PENGANTAR SEDIAAN FARMASIPENGANTAR SEDIAAN FARMASI
PENGANTAR SEDIAAN FARMASI
 
Kuliah 2 farmakope
Kuliah 2 farmakopeKuliah 2 farmakope
Kuliah 2 farmakope
 
sedian farmasi.pptx
sedian farmasi.pptxsedian farmasi.pptx
sedian farmasi.pptx
 
3._Bentuk_Obat (1).pptx
3._Bentuk_Obat (1).pptx3._Bentuk_Obat (1).pptx
3._Bentuk_Obat (1).pptx
 
PIL.pptx
PIL.pptxPIL.pptx
PIL.pptx
 
PPT-UEU-Formulasi-Sediaan-Cair-Semi-Solid-13.pptx
PPT-UEU-Formulasi-Sediaan-Cair-Semi-Solid-13.pptxPPT-UEU-Formulasi-Sediaan-Cair-Semi-Solid-13.pptx
PPT-UEU-Formulasi-Sediaan-Cair-Semi-Solid-13.pptx
 
Sediaan tablet indah
Sediaan tablet indahSediaan tablet indah
Sediaan tablet indah
 
Bentuk dan cara pemberian obat
Bentuk dan cara pemberian  obatBentuk dan cara pemberian  obat
Bentuk dan cara pemberian obat
 
Bentuk sediaan obat
Bentuk sediaan obatBentuk sediaan obat
Bentuk sediaan obat
 
91198304 praktikum-3
91198304 praktikum-391198304 praktikum-3
91198304 praktikum-3
 

Mais de Robby Candra Purnama

PERATURAN PERUNDANG-UNDANGAN DI PELAYANAN KEFARMASIAN (Narkotika Psikotropika)
PERATURAN PERUNDANG-UNDANGAN DI PELAYANAN KEFARMASIAN (Narkotika Psikotropika)PERATURAN PERUNDANG-UNDANGAN DI PELAYANAN KEFARMASIAN (Narkotika Psikotropika)
PERATURAN PERUNDANG-UNDANGAN DI PELAYANAN KEFARMASIAN (Narkotika Psikotropika)Robby Candra Purnama
 
Regulasi Distribusi Obat Yang Baik
Regulasi Distribusi Obat Yang BaikRegulasi Distribusi Obat Yang Baik
Regulasi Distribusi Obat Yang BaikRobby Candra Purnama
 
ANALISIS KUALITATIF OBAT TRADISIONAL
ANALISIS KUALITATIF OBAT TRADISIONALANALISIS KUALITATIF OBAT TRADISIONAL
ANALISIS KUALITATIF OBAT TRADISIONALRobby Candra Purnama
 

Mais de Robby Candra Purnama (20)

REGULASI TENAGA KESEHATAN
REGULASI TENAGA KESEHATANREGULASI TENAGA KESEHATAN
REGULASI TENAGA KESEHATAN
 
POTENSIOMETRI
POTENSIOMETRIPOTENSIOMETRI
POTENSIOMETRI
 
POLARIMETER
POLARIMETERPOLARIMETER
POLARIMETER
 
RHEOLOGI & VISKOSITAS
RHEOLOGI & VISKOSITASRHEOLOGI & VISKOSITAS
RHEOLOGI & VISKOSITAS
 
IKLAN PROMOSI KESEHATAN
IKLAN PROMOSI KESEHATANIKLAN PROMOSI KESEHATAN
IKLAN PROMOSI KESEHATAN
 
INSTRUMENTASI SUHU & BOBOT JENIS
INSTRUMENTASI SUHU & BOBOT JENISINSTRUMENTASI SUHU & BOBOT JENIS
INSTRUMENTASI SUHU & BOBOT JENIS
 
PERATURAN PERUNDANG-UNDANGAN DI PELAYANAN KEFARMASIAN (Narkotika Psikotropika)
PERATURAN PERUNDANG-UNDANGAN DI PELAYANAN KEFARMASIAN (Narkotika Psikotropika)PERATURAN PERUNDANG-UNDANGAN DI PELAYANAN KEFARMASIAN (Narkotika Psikotropika)
PERATURAN PERUNDANG-UNDANGAN DI PELAYANAN KEFARMASIAN (Narkotika Psikotropika)
 
KEMITRAAN DALAM PROMOSI KESEHATAN
KEMITRAAN DALAM PROMOSI KESEHATANKEMITRAAN DALAM PROMOSI KESEHATAN
KEMITRAAN DALAM PROMOSI KESEHATAN
 
Regulasi Distribusi Obat Yang Baik
Regulasi Distribusi Obat Yang BaikRegulasi Distribusi Obat Yang Baik
Regulasi Distribusi Obat Yang Baik
 
PERUBAHAN ZAT & BESARAN FISIKA
PERUBAHAN ZAT & BESARAN FISIKAPERUBAHAN ZAT & BESARAN FISIKA
PERUBAHAN ZAT & BESARAN FISIKA
 
URAIAN PP RI No.51 Tahun 2009
URAIAN PP RI No.51 Tahun 2009URAIAN PP RI No.51 Tahun 2009
URAIAN PP RI No.51 Tahun 2009
 
ANALISIS FISIKA DAN ELEKTROKIMIA
ANALISIS FISIKA DAN ELEKTROKIMIAANALISIS FISIKA DAN ELEKTROKIMIA
ANALISIS FISIKA DAN ELEKTROKIMIA
 
BAHAN PEMANIS SINTETIS
BAHAN PEMANIS SINTETISBAHAN PEMANIS SINTETIS
BAHAN PEMANIS SINTETIS
 
BAHAN PEWARNA SINTETIS
BAHAN PEWARNA SINTETISBAHAN PEWARNA SINTETIS
BAHAN PEWARNA SINTETIS
 
ANALISIS KUALITATIF OBAT TRADISIONAL
ANALISIS KUALITATIF OBAT TRADISIONALANALISIS KUALITATIF OBAT TRADISIONAL
ANALISIS KUALITATIF OBAT TRADISIONAL
 
SUPPOSITORIA
SUPPOSITORIA SUPPOSITORIA
SUPPOSITORIA
 
SKRINNING FITOKIMIA
SKRINNING FITOKIMIA SKRINNING FITOKIMIA
SKRINNING FITOKIMIA
 
MEDIA PROMOSI KESEHATAN
MEDIA PROMOSI KESEHATANMEDIA PROMOSI KESEHATAN
MEDIA PROMOSI KESEHATAN
 
SALEP, KRIM, DAN PASTA
SALEP, KRIM, DAN PASTASALEP, KRIM, DAN PASTA
SALEP, KRIM, DAN PASTA
 
LEMAK dan MINYAK
LEMAK dan MINYAKLEMAK dan MINYAK
LEMAK dan MINYAK
 

Último

Mengenal Nyeri Perut tentang jenis dan karakteristik.pptx
Mengenal Nyeri Perut tentang jenis dan karakteristik.pptxMengenal Nyeri Perut tentang jenis dan karakteristik.pptx
Mengenal Nyeri Perut tentang jenis dan karakteristik.pptxLintangDwiCandra1
 
Penyuluhan kesehatan Diabetes melitus .pptx
Penyuluhan kesehatan Diabetes melitus .pptxPenyuluhan kesehatan Diabetes melitus .pptx
Penyuluhan kesehatan Diabetes melitus .pptxTULUSHADI
 
SISTEM KONDUKSI / KELISTRIKAN JANTUNG.ppt
SISTEM KONDUKSI / KELISTRIKAN JANTUNG.pptSISTEM KONDUKSI / KELISTRIKAN JANTUNG.ppt
SISTEM KONDUKSI / KELISTRIKAN JANTUNG.pptAcephasan2
 
Pengantar kepemimpinan dalam kebidanan.pptx
Pengantar kepemimpinan dalam kebidanan.pptxPengantar kepemimpinan dalam kebidanan.pptx
Pengantar kepemimpinan dalam kebidanan.pptxcholiftiara1
 
PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA
PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOAPROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA
PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOAkompilasikuliahd3TLM
 
Statistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptx
Statistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptxStatistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptx
Statistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptxfachrulshidiq3
 
Gastro Esophageal Reflux Disease Kuliah smester IV.ppt
Gastro Esophageal Reflux Disease Kuliah smester IV.pptGastro Esophageal Reflux Disease Kuliah smester IV.ppt
Gastro Esophageal Reflux Disease Kuliah smester IV.pptssuserbb0b09
 
FARMAKOLOGI TBC. tugas kelompok farmasi klinis dan komunitas smk kesehatan ka...
FARMAKOLOGI TBC. tugas kelompok farmasi klinis dan komunitas smk kesehatan ka...FARMAKOLOGI TBC. tugas kelompok farmasi klinis dan komunitas smk kesehatan ka...
FARMAKOLOGI TBC. tugas kelompok farmasi klinis dan komunitas smk kesehatan ka...nadyahermawan
 
399557772-Penyakit-Yang-Bersifat-Simptomatis.pptx PENYAKIT SIMTOMP ADALAH PEN...
399557772-Penyakit-Yang-Bersifat-Simptomatis.pptx PENYAKIT SIMTOMP ADALAH PEN...399557772-Penyakit-Yang-Bersifat-Simptomatis.pptx PENYAKIT SIMTOMP ADALAH PEN...
399557772-Penyakit-Yang-Bersifat-Simptomatis.pptx PENYAKIT SIMTOMP ADALAH PEN...nadyahermawan
 
power point kesehatan reproduksi pria dan wanita
power point kesehatan reproduksi pria dan wanitapower point kesehatan reproduksi pria dan wanita
power point kesehatan reproduksi pria dan wanitaBintangBaskoro1
 
PAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.ppt
PAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.pptPAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.ppt
PAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.pptssuser551745
 
LOKAKARYA MINI tingkat puskesmas bulanan ppt
LOKAKARYA MINI tingkat puskesmas bulanan pptLOKAKARYA MINI tingkat puskesmas bulanan ppt
LOKAKARYA MINI tingkat puskesmas bulanan pptUserTank2
 
Materi E- Kohort Dinkes Prop untuk nakes .pptx
Materi E- Kohort Dinkes Prop untuk nakes .pptxMateri E- Kohort Dinkes Prop untuk nakes .pptx
Materi E- Kohort Dinkes Prop untuk nakes .pptxssuser981dcb
 
sosialisasi lomba inovasi daerah tahun 2024 kementrian kesehatan republik ind...
sosialisasi lomba inovasi daerah tahun 2024 kementrian kesehatan republik ind...sosialisasi lomba inovasi daerah tahun 2024 kementrian kesehatan republik ind...
sosialisasi lomba inovasi daerah tahun 2024 kementrian kesehatan republik ind...NenkRiniRosmHz
 
MEMBERIKAN OBAT INJEKSI (KEPERAWATAN DASAR).ppt
MEMBERIKAN OBAT INJEKSI (KEPERAWATAN DASAR).pptMEMBERIKAN OBAT INJEKSI (KEPERAWATAN DASAR).ppt
MEMBERIKAN OBAT INJEKSI (KEPERAWATAN DASAR).pptssuserbb0b09
 
#3Sosialisasi Penggunaan e-renggar Monev DAKNF 2024.pdf
#3Sosialisasi Penggunaan e-renggar Monev DAKNF 2024.pdf#3Sosialisasi Penggunaan e-renggar Monev DAKNF 2024.pdf
#3Sosialisasi Penggunaan e-renggar Monev DAKNF 2024.pdfbendaharadakpkmbajay
 
ANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.ppt
ANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.pptANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.ppt
ANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.pptAcephasan2
 
FRAKTUR presentasion patah tulang paripurna OK.pptx
FRAKTUR presentasion patah tulang paripurna OK.pptxFRAKTUR presentasion patah tulang paripurna OK.pptx
FRAKTUR presentasion patah tulang paripurna OK.pptxDwiHmHsb1
 

Último (20)

Mengenal Nyeri Perut tentang jenis dan karakteristik.pptx
Mengenal Nyeri Perut tentang jenis dan karakteristik.pptxMengenal Nyeri Perut tentang jenis dan karakteristik.pptx
Mengenal Nyeri Perut tentang jenis dan karakteristik.pptx
 
Penyuluhan kesehatan Diabetes melitus .pptx
Penyuluhan kesehatan Diabetes melitus .pptxPenyuluhan kesehatan Diabetes melitus .pptx
Penyuluhan kesehatan Diabetes melitus .pptx
 
SISTEM KONDUKSI / KELISTRIKAN JANTUNG.ppt
SISTEM KONDUKSI / KELISTRIKAN JANTUNG.pptSISTEM KONDUKSI / KELISTRIKAN JANTUNG.ppt
SISTEM KONDUKSI / KELISTRIKAN JANTUNG.ppt
 
Pengantar kepemimpinan dalam kebidanan.pptx
Pengantar kepemimpinan dalam kebidanan.pptxPengantar kepemimpinan dalam kebidanan.pptx
Pengantar kepemimpinan dalam kebidanan.pptx
 
PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA
PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOAPROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA
PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA PROTOZOA
 
Statistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptx
Statistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptxStatistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptx
Statistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptx
 
Jual Obat Cytotec Asli 085225524732 Obat Penggugur Kandungan
Jual Obat Cytotec Asli 085225524732 Obat Penggugur KandunganJual Obat Cytotec Asli 085225524732 Obat Penggugur Kandungan
Jual Obat Cytotec Asli 085225524732 Obat Penggugur Kandungan
 
Gastro Esophageal Reflux Disease Kuliah smester IV.ppt
Gastro Esophageal Reflux Disease Kuliah smester IV.pptGastro Esophageal Reflux Disease Kuliah smester IV.ppt
Gastro Esophageal Reflux Disease Kuliah smester IV.ppt
 
FARMAKOLOGI TBC. tugas kelompok farmasi klinis dan komunitas smk kesehatan ka...
FARMAKOLOGI TBC. tugas kelompok farmasi klinis dan komunitas smk kesehatan ka...FARMAKOLOGI TBC. tugas kelompok farmasi klinis dan komunitas smk kesehatan ka...
FARMAKOLOGI TBC. tugas kelompok farmasi klinis dan komunitas smk kesehatan ka...
 
399557772-Penyakit-Yang-Bersifat-Simptomatis.pptx PENYAKIT SIMTOMP ADALAH PEN...
399557772-Penyakit-Yang-Bersifat-Simptomatis.pptx PENYAKIT SIMTOMP ADALAH PEN...399557772-Penyakit-Yang-Bersifat-Simptomatis.pptx PENYAKIT SIMTOMP ADALAH PEN...
399557772-Penyakit-Yang-Bersifat-Simptomatis.pptx PENYAKIT SIMTOMP ADALAH PEN...
 
power point kesehatan reproduksi pria dan wanita
power point kesehatan reproduksi pria dan wanitapower point kesehatan reproduksi pria dan wanita
power point kesehatan reproduksi pria dan wanita
 
PAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.ppt
PAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.pptPAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.ppt
PAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.ppt
 
LOKAKARYA MINI tingkat puskesmas bulanan ppt
LOKAKARYA MINI tingkat puskesmas bulanan pptLOKAKARYA MINI tingkat puskesmas bulanan ppt
LOKAKARYA MINI tingkat puskesmas bulanan ppt
 
Materi E- Kohort Dinkes Prop untuk nakes .pptx
Materi E- Kohort Dinkes Prop untuk nakes .pptxMateri E- Kohort Dinkes Prop untuk nakes .pptx
Materi E- Kohort Dinkes Prop untuk nakes .pptx
 
sosialisasi lomba inovasi daerah tahun 2024 kementrian kesehatan republik ind...
sosialisasi lomba inovasi daerah tahun 2024 kementrian kesehatan republik ind...sosialisasi lomba inovasi daerah tahun 2024 kementrian kesehatan republik ind...
sosialisasi lomba inovasi daerah tahun 2024 kementrian kesehatan republik ind...
 
KUNCI CARA MENGGUGURKAN KANDUNGAN ABORSI JANIN 087776558899
KUNCI CARA MENGGUGURKAN KANDUNGAN ABORSI JANIN 087776558899KUNCI CARA MENGGUGURKAN KANDUNGAN ABORSI JANIN 087776558899
KUNCI CARA MENGGUGURKAN KANDUNGAN ABORSI JANIN 087776558899
 
MEMBERIKAN OBAT INJEKSI (KEPERAWATAN DASAR).ppt
MEMBERIKAN OBAT INJEKSI (KEPERAWATAN DASAR).pptMEMBERIKAN OBAT INJEKSI (KEPERAWATAN DASAR).ppt
MEMBERIKAN OBAT INJEKSI (KEPERAWATAN DASAR).ppt
 
#3Sosialisasi Penggunaan e-renggar Monev DAKNF 2024.pdf
#3Sosialisasi Penggunaan e-renggar Monev DAKNF 2024.pdf#3Sosialisasi Penggunaan e-renggar Monev DAKNF 2024.pdf
#3Sosialisasi Penggunaan e-renggar Monev DAKNF 2024.pdf
 
ANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.ppt
ANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.pptANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.ppt
ANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.ppt
 
FRAKTUR presentasion patah tulang paripurna OK.pptx
FRAKTUR presentasion patah tulang paripurna OK.pptxFRAKTUR presentasion patah tulang paripurna OK.pptx
FRAKTUR presentasion patah tulang paripurna OK.pptx
 

TABLET DAN METODE PEMBUATAN TABLET

  • 1. By Robby Candra Purnama, S.Farm., Apt., M.Kes. 1
  • 2. DEFINISI FI ed IV  TABLET adalah sediaan padat kompak dibuat secara kempa cetak dalam bentuk tabung pipih atau sirkuler kedua permukaan rata atau cembung mengandung satu jenis obat atau lebih dengan atau tanpa bahan tambahan. 2
  • 3.  Tablet adalah sediaan padat mengandung bahan obat dengan atau tanpa bahan pengisi.  Zat tambahan yang digunakan dapat berfungsi sebagai zat pengisi, zat pengembang, zat pengikat, zat pelicin, zat pembasah atau zat lain yang cocok. 3
  • 4.  Bentuk tablet bermacam-macam. Beberapa pabrik membuat tablet dengan bentuk spesifik, dengan maksud memproduksi tablet dengan bentuk tersendiri agar sukar ditiru.  Beratnya bermacam-macam. Tablet oral kira- kira beratnya antara 50 mg-2 gram, umumnya sekitar 200-800 mg sudah termasuk bahan tambahan. 4
  • 5.  Warna tablet bermacam-macam. Tidak ada dasar medis yang melatarbelakangi pentingnya tablet diberi warna. Tetapi ada alasan kuat, atas pertimbangan farmasi dan medis bahwa tablet diberi warna.  Tablet diberi warna dengan maksud agar orang menyadari identitas tablet itu. 5
  • 6. a. Untuk pengusaha  Sederhana dan memenuhi syarat-syarat ekonomi dalam pembuatnya  Stabil dan mudah dalam pengepakan, pengiriman, dan penyaluran b. Untuk penderita / konsumen  Mudah dibawa, dosis tepat, rasanya menarik ( bila diminum tidak meninggalkan bekas rasa ) 6
  • 7. A. Compressed Tablets (CT) Dibuat dengan tekanan terdiri dari satu atau lebih bahan obat, dengan atau tanpa bahan tambahan yang cocok. Sugar-Coated Tablets (Tablet Salut Gula) Tablet yang disalut dengan lapisan yang terdiri dari campuran gula dengan bahan lain yang cocok, dengan atau tanpa pemberian warna. Salut gula berguna untuk menutupi rasa dan bau yang tidak enak dan melindungi zat berkhasiat yang mudah rusak. Contoh: Bioneuron, Enervon C, Supra Livron 7
  • 8. Film-Coated Tablets (Tablet Salut Selaput)  Tablet yang disalut dengan lapisan tipis atau film yang dibuat dari bahan sintetik atau bahan alam.  Salut selaput berguna seperti pada SCT, selain itu juga untuk melindungi bahan obat tehadap kelembapan selama penyimpanan. Contoh : Ferro-Gradumet, Iberet-500, Fludilat. 8
  • 9. Enteric-Coated Tablets (Tablet Salut Enterik) Tablet yang disalut sedemikian rupa sehingga tidak hancur dalam lambung tetapi hancur dalam usus. Salut enteric digunakan : - Untuk obat-obat yang dirusak oleh asam lambung. - Bila obat menyebabkan iritasi pada lambung. - Bila aksi obat dikehendaki di usus. Contoh : Dulcolax, Profenid, Voltaren. 9
  • 10. Multiple Compressed Tablets Tablet yang dicetak berganda (misal : Layered Tablet /Tablet Berlapis, Press-Coated Tablets) Prolonged-Action Tablets  Tablet yang dirumuskan sedemikian rupa sehingga dapat melepaskan zat berkhasiat untuk pengobatan dalam periode tertentu.  Berdasarkan cara pelepasan zat berkhasiatnya dibedakan : Delayed-Action Tablets Repeat-Action Tablets Extended-Release Tablets 10
  • 11. Effervescent Tablets  Tablet ini diberi zat tambahan Na, bikarbonat dan asam organic seperti asam sitrat atau asam tartrat. Cara pemakaiannya dengan melarutkan tablet dalam air (air gula) maka akan keluar gas karbondioksida.  Effervescent tablet ini ada kaitannya dengan bentuk sediaan cair Netralisasi dan Saturasi.  Contoh : Calcium D Redoxon, Calcium Sandoz Forte, Supradyn. Tableted Suppositories (Insert = Vaginal Tablets) Merupakan suatu vaginal tablet. Dalam etiket harus dicantumkan cara pemakaiannya. Contoh : Canesten vaginal tab, Flagystatin. 11
  • 12.  Buccal & Sublingual Tablets Buccal tablets adalah tablet yang digunakan dengan cara menyisipkan di sekitar selaput lendir pipi, akan melarut perlahan-lahan di mulut. Contoh : Sandopart Buccal tab. Sublingual Tablets (Tablet Sublingual) Tabet Sublingual adalah tablet yang digunakan dengan cara meletakkan di bawah lidah, melarut dengan cepat dan zat berkhasiatnya dengan mudah diserap. Contoh : Cedocard Sublingual tab, Isorbid tab. 12
  • 13. Tablet triturates biasanya mudah pecah dan segera larut. Tablet ini disiapkan bila dokter menghendaki dalam resepnya. Masalahnya kesulitan menemukan bahan pelicin yang larut sempurna dalam air.  Dispensing Tablets Tablet yang menyediakan sejumlah obat yang tepat, yang dapat mudah dicampurkan dalam serbuk atau cairan. Hal ini untuk menghindari keperluan menimbang obat dalam jumlah kecil.  Tablet diberikan kepada penderita setelah diracik. Bila diracik dengan serbuk nanti akan merupakan BSO serbuk, sedangkan bila diracik dengan zat cair akan merupakan BSO larutan.  Contoh : Catalin Solution tab 13
  • 14.  Hypodermic Tablets Tablet ini mudah larut dan digunakan sebagai larutan injeksi. Tetapi dengan cara ini diragukan kesterilannya. Lain-lain Di samping macam-macam tipe tablet tersebut di atas, masih ada macam lain yang mempunyai sifat atau cara pemakaian/penggunaan yang berbeda, yakni : a.Lozenges Lozenges adalah tablet yang rasanya manis dan baunya enak dan melarut perlahan-lahan di mulut. Hampir identik dengan buccal tablet. Contoh : F.G. Troches, Kalmycin, Efisol. b.Pastilles Pastilles adalah suatu lozenges yang berbeda zat tambahan yang digunakan. Di sini zat tambahan berupa glycerin dan gelatin yang kemudian ditambah gula. Selain itu dapat diberi at warna. Contoh : Valda Pastilles ada yang merah atau hijau. 14
  • 15. c. Tablet Kunyah Tablet kunyah yaitu tablet yang cara pemakaiannya sebelum ditelan dikunyah lebih dahulu. Contoh : Erythrocin dulcer, Mylanta. d. Reagent Tablets Tablet yang digunakan sebagai reagensia. Contoh : Clinitest Reagent Tab., Hematest Reagent Tab., Icrotest Reagent Tab e. Pellets Pellet suatu bentuk obat padat , kecil, silindris dan steril, dengan diameter 3,2 mm, panjang 8 mm, dibuat dengan tekanan. Cara pemakaiannya dengan ditanamkan (implantasi) ke dalam jaringan badan. 15
  • 16. Susunan tablet terdiri dari bahan obat (satu atau lebih) dan bahan tambahan.  Bahan tambahan dapat terdiri dari zat pengisi, perekat, pemekar, pelicin, pewarna, dan pewangi. 16
  • 17. BAHAN TAMBAHAN CONTOH Zat Pengisi - Saccharum Lactis - Oleum Cacao - Saccharose - Susu bubuk - Glucose - Kaolin Zat Perekat - Glucose 25-50% - P.G.A 10-20% - Gelatin 10-20% - Aqua/Alcohol Zat Pemekar - Amylum Solani 5-20% Zat Pelicin - Talcum venetum 3% (max.) - Mg. Stearat 0,2-1% - Asam Stearat Zat Warna / bau - Tergantung pabriknya 17
  • 18. 18
  • 19.  Zat pengisi  Zat pengembang  Zat pengikat  Zat pelicin  Zat pembasah  Zat lain yang cocok 19
  • 20.  Tab Sub lingual  Tab Buccal  Tab Vaginal  Tab Effervescen  Tab Lepas lambat  Tab Kunyah  Tab Hisap 20
  • 21. 1. Tablet Cetak 2. Tablet Kempa a. Granulasi basah b. Granulasi kering c. Kempa langsung 21
  • 22. KOMPONENNYA  Bahan Obat (Zat aktif)  Bahan Pengisi  Bahan Pengikat  Disintegran  Lubrikan  Selain itu dapat pula mengandung: ◦ Bahan Warna ◦ LAK (bahan warna yang diadsorpsikan pada Al(OH)3 yang tidak larut) ◦ Bahan pengaroma ◦ Bahan pemanis 22
  • 23.  Bahan pengisi ditambahkan jika jumlah zat aktif sedikit atau zat aktif sulit dikempa  Contoh bahan pengisi: ◦ Laktosa ◦ Amilum / Pati ◦ Kalsium fosfat dibase (CaHPO4) ◦ Selulosa mikrokristal  Untuk tablet kunyah bahan pengisinya khusus: Sukrosa, manitol, atau Sorbitol 23
  • 24.  Penambahan bahan pengikat dapat dalam bentuk kering tetapi lebih efektif “Dalam bentuk larutan”  Contoh bahan pengikat:  Gom akasia, Metilselulosa, Gelatin karboksimetiselulosa(CMC), Sukrosa Povidon (PVP), Pasta Pati terhidrolisa.  Contoh bahan pengikat kering yang paling efektif  “Selulosa Mikrokristal” (untuk “Tablet kempa Langsung”) 24
  • 25. Peran desintegran “Membantu Hancurnya Tablet Setelah Ditelan”  Contoh disintegran ◦ Amilum (Pati) : paling banyak digunakan ◦ Pati dan selulosa yang termodifikasi secara kimia ◦ Asam Alginat ◦ Selulosa Mikrokristal 25
  • 26. Fungsi : Mengurangi gesekan selama proses pengempaan, Mencegah massa tablet melekat pada cetakan  Contoh lubrikan: ◦ Magnesium Stearat ◦ Talk  Sifat : Biasanya hidrofobik  cenderung menurunkan ◦ Kecepatan disintegrasi dan ◦ Kecepatan Disolusi Tablet 26
  • 27. Fungsi : meningkatkan kemampuan alir serbuk, sehingga serbuk menjadi free flowing.  Penggunaan : Biasanya digunakan dalam pembuatan “Tablet kempa langsung” (tanpa proses granulasi)  Sifat : hidrofobik  Contoh Glidan: “Silika Pirogenik Koloidal” 27
  • 28. Ada 3 cara umum pembuatan Tablet 1. Granulasi Basah 2. Granulasi Kering (dengan mesin rol atau mesin slag) 3. Kempa Langsung Tujuan Granulasi  Meningkatkan sifat alir (free flowing)  Meningkatkan kemampuan kempa (Kompresibilitas) 28
  • 29.  Memproses campuran partikel zat aktif dan eksipien menjadi partikel yang lebih besar dengan menambahkan cairan pengikat dalam jumlah yang tepat sehingga terjadi massa lembab yang dapat digranulasi.  Metode ini biasanya digunakan apabila zat aktif tahan terhadap lembab dan panas.  Umumnya untuk zat aktif yang sulit dicetak langsung karena sifat aliran dan kompresibilitasnya tidak baik. 29
  • 30.  Memperoleh aliran yang baik  Meningkatkan kompresibilitas  Untuk mendapatkan berat jenis yang sesuai  Mengontrol pelepasan  Mencegah pemisahan komponen campuran selama proses  Distribusi keseragaman kandungan  Meningkatkan kecepatan disolusi 30
  • 31.  Banyak tahap dalam proses produksi yang harus divalidasi  Biaya cukup tinggi  Untuk zat termolabil dilakukan dengan pelarut non air 31
  • 32. 32
  • 33.  Disebut juga slugging, yaitu memproses partikel zat aktif dan eksipien dengan mengempa campuran bahan kering menjadi massa padat yang selanjutnya dipecah lagi untuk menghasilkan partikel yang berukuran lebih besar dari serbuk semula (granul).  Teknik ini yang cukup baik, digunakan untuk zat aktif yang memiliki dosis efektif yang terlalu tinggi untuk dikempa langsung atau zat aktif yang sensitif terhadap pemanasan dan kelembaban 33
  • 34. Metode ini digunakan dalam kondisi-kondisi sebagai berikut :  Kandungan zat aktif dalam tablet tinggi  Zat aktif susah mengalir  Zat aktif sensitif terhadap panas dan lembab 34
  • 35.  Peralatan lebih sedikit karena tidak menggunakan larutan pengikat, mesin pengaduk berat dan pengeringan yang memakan waktu  Baik untuk zat aktif yang sensitif terhadap panas dan lembab  Mempercepat waktu hancur karena tidak terikat oleh pengikat 35
  • 36.  Memerlukan mesin tablet khusus untuk membuat slug  Tidak dapat mendistribusikan zat warna seragam  Proses banyak menghasilkan debu sehingga memungkinkan terjadinya kontaminasi silang 36
  • 37. 37
  • 38.  Pembuatan tablet dengan mengempa langsung campuran zat aktif dan eksipien kering, tanpa melalui perlakuan awal terlebih dahulu.  Metode ini merupakan metode yang paling mudah, praktis, dan cepat pengerjaannya, namun hanya dapat digunakan pada kondisi zat aktif yang kecil dosisnya, serta zat aktif tersebut tidak tahan terhadap panas dan lembab 38
  • 39. Metode ini digunakan dalam kondisi-kondisi sebagai berikut :  Alirannya baik,  Kompresibilitasnya baik,  Bentuknya kristal,  Mampu menciptakan adhesifitas dan kohesifitas dalam massa tablet 39
  • 40.  Lebih ekonomis karena validasi proses lebih sedikit  Lebih singkat prosesnya. Karena proses yang dilakukan lebih sedikit, maka waktu yang diperlukan untuk menggunakan metode ini lebih singkat, tenaga dan mesin yang dipergunakan juga lebih sedikit.  Dapat digunakan untuk zat aktif yang tidak tahan panas dan tidak tahan lembab  Waktu hancur dan disolusinya lebih baik karena tidak melewati proses granul, tetapi langsung menjadi partikel. tablet kempa langsung berisi partikel halus, sehingga tidak melalui proses dari granul ke partikel halus terlebih dahulu 40
  • 41.  Perbedaan ukuran partikel dan kerapatan bulk antara zat aktif dengan pengisi dapat menimbulkan stratifikasi di antara granul yang selanjutnya dapat menyebabkan kurang seragamnya kandungan zat aktif di dalam tablet.  Sulit dalam pemilihan eksipien karena eksipien yang digunakan harus bersifat; mudah mengalir; kompresibilitas yang baik; kohesifitas dan adhesifitas yang baik 41
  • 42.  Zat aktif dengan dosis yang besar tidak mudah untuk dikempa langsung karena itu biasanya digunakan 30% dari formula agar memudahkan proses pengempaan sehingga pengisi yang dibutuhkanpun makin banyak dan mahal.  Dalam beberapa kondisi pengisi dapat berinteraksi dengan obat seperti senyawa amin dan laktosa spray dried dan menghasilkan warna kuning.  Pada kempa langsung mungkin terjadi aliran statik yang terjadi selama pencampuran dan pemeriksaan rutin sehingga keseragaman zat aktif dalam granul terganggu. 42
  • 43. 43
  • 44. 44