5. Incidencia 9-13%
Entre la semana 20-37 semanas de gestación
Sus complicaciones representan el 70% de las
muertes neonatales
Gran morbilidad materno-infantil
6. Existen por lo menos tres subgrupos del
síndrome:
a) Los casos asociados con la ruptura prematura
de membranas.
b) Los casos debidos a
interrupción iatrógena de la gestación.
c) Los casos espontáneos con membranas íntegras.
7. Multifactorial
Materna: Infección de vías urinarias,
cervicovaginitis, enfermedad Preeclampsia-
Eclampsia, Apendicitis y colecistitis,
Enfermedades sistémicas, Traumatismos y
Consumo de drogas.
Uterina: Incompetencia ístmico cervical,
Miomatosis, malformaciones congénitas.
11. Diagnostico.
Contractilidad uterina persistente.
Modificaciones cervicales.
Presión pélvica.
Aumento de la descarga cervical.
Dolor a nivel lumbar y sacro.
Dolor abdominal tipo cólico.
12. Ultrasonido
Deberá ser endovaginal.
Una presión excesiva en el transductor
puede ocasionar medidas cervicales
erróneas.
Se han descrito numerosas mediciones
encontrando una mayor utilidad en la
longitud cervical.
13. Puntos de referencia en ultrasonido
tranvaginal para medir longitud cervical.
Orificio cervical interno.
Canal endocervical
Orificio cervical externo.
14. El mayor valor predictivo positivo se encuentra
cuando el cérvix mide 18 mm. o menos.
Un valor predictivo negativo optimo cuando el
cérvix mide 35 mm. o mas.
La longitud cervical es aplicable a poblaciones de
alto riesgo.
15. Fibronectina fetal.
Es una proteína la cual se encuentra entre la
decidua y el endometrio.
Es común encontrarla en secreciones
vaginales al inicio y final del embarazo.
No debe encontrarse entre la semana 22 y 34
del embarazo.
16. Su presencia indica una disrupción de la
superficie de adhesión de las membranas fetales
y la decidua.
Por lo tanto un riesgo aumentado de parto
pretérmino.
Prueba positiva, en presencia de contracciones
uterinas puede llegar a tener una sensibilidad de
90%, en un lapso de 7 a 14 días.
17. Retrasar el momento del nacimiento.
Inducir madurez pulmonar.
Referir a la paciente a un centro de
atención neonatal.
Tratamiento de una condición
subyacente a la amenaza de parto
pretérmino.
20. Glucocorticoides
1972 Liggins y Howe : describieron que la
administración antes de Parto Pretérmino
disminuía en 65% el SDR y en 80% la mortalidad
neonatal
21. Ayuda a queratinización y diferenciación celular.
Interviene en la síntesis de glucógeno y aparición de
canalículos biliares previniendo Síndrome
Colestásico.
Favorece la maduración de glándulas y vellosidades
intestinales.
22. Aumenta absorción de proteínas.
Favorece función digestiva.
Aumenta producción de insulina en
respuesta a la glucosa.
23. NombreNombre EfectoEfecto
máximomáximo
DosisDosis VíaVía
BetametasonaBetametasona 4 a 7 días4 a 7 días 12 mg. c 12 hrs.12 mg. c 12 hrs.
2 dosis2 dosis
I.M.I.M.
DexametasonaDexametasona 1 a 21 a 2 6 mg. c 12 hrs. 46 mg. c 12 hrs. 4
dosisdosis
I.V.I.V.
HidrocortisonaHidrocortisona 1 a 2 hrs.1 a 2 hrs. 500 mg. A 1 gr.500 mg. A 1 gr.
DUDU
I.M.I.M.
24. Indicaciones
Presencia de trabajo de parto pretérmino
(contracciones regulares y modificaciones
cervicales)
Edad gestacional menor de 34 semanas
26. TipoTipo Agonista de los receptores beta adrenérgicosAgonista de los receptores beta adrenérgicos
Mecanismo de acciónMecanismo de acción Ocasionan relajación miometrial uniéndose a losOcasionan relajación miometrial uniéndose a los
receptores Beta2 adrenérgicos.receptores Beta2 adrenérgicos.
Disminuye calcio libre intracelular inhibiendo laDisminuye calcio libre intracelular inhibiendo la
actividad entre la miosina y la actina.actividad entre la miosina y la actina.
Efectos colateralesEfectos colaterales Secundarios a la reactividad con los receptores B1.Secundarios a la reactividad con los receptores B1.
Taquicardia, palpitaciones, hipertensión, dolorTaquicardia, palpitaciones, hipertensión, dolor
torácico, temblor y ansiedad.torácico, temblor y ansiedad.
Efectos metabólicos hipocalemia, hiperglucemia yEfectos metabólicos hipocalemia, hiperglucemia y
lipólisis.lipólisis.
EjemploEjemplo OrciprenalinaOrciprenalina en infusión 5 microgramos poren infusión 5 microgramos por
minuto con incremento cada 5 microgramos cada 30minuto con incremento cada 5 microgramos cada 30
minutos hasta un máximo de 25 microgramos.minutos hasta un máximo de 25 microgramos.
27. TipoTipo Sulfato de magnesioSulfato de magnesio
Mecanismo deMecanismo de
acciónacción
El Magnesio compite con el calcio en losEl Magnesio compite con el calcio en los
canales de membrana.canales de membrana.
Efectos colateralesEfectos colaterales Diaforesis, Hipotensión, nausea vomito,Diaforesis, Hipotensión, nausea vomito,
cefalea, alteraciones visuales ycefalea, alteraciones visuales y
palpitación.palpitación.
Parálisis respiratoria, paro cardiaco.Parálisis respiratoria, paro cardiaco.
DosisDosis Bolo de 4 a 6 gramos en 20 minutos, 2 aBolo de 4 a 6 gramos en 20 minutos, 2 a
4 gr/hr.4 gr/hr.
28. Tipo Bloqueadores de los canales de Calcio.
Mecanismo de acción Bloquea la entrada de los iones calcio a través
de la membrana celular.
Inhibe la liberación de calcio intracelular del
retículo sarcoplásmico e incrementa la salida de
este de la célula.
Efectos colaterales Vasodilatación periférica. Nausea, cefalea,
mareo y palpitaciones.
Hipotensión y taquicardia.
Ejemplo Dosis inicial de nifedipino de 30 mg. seguida
de 10-20 mg via oral cada 6 hrs.
29. Tipo Inhibidores de la ciclooxigenasa
Mecanismo de acción Detiene la acción de la enzima Ciclooxigenasa
enzima responsable de la conversión de acido
araquidonico en prostaglandinas.
Efectos colaterales Maternos: Nausea, vómito, reflujo
gastroesofágico, gastritis, diarrea, disfunción
plaquetaria.
Fetales: estrechamiento o cierre del conducto
arterioso, oligohidramnios.
Ejemplo Indometacina. Dosis inicial de 50 a 100 mg
V.o. dosis de mantenimiento de 25 mg cada 6
horas.
100 mg rectal cada 12 hrs por 72 hrs.
30. TipoTipo Antagonistas de los receptores deAntagonistas de los receptores de
oxitocinaoxitocina
Mecanismo deMecanismo de
acciónacción
Compite con la oxitocina para unirse a susCompite con la oxitocina para unirse a sus
receptores en el miometrio y la decidua.receptores en el miometrio y la decidua.
Efectos colateralesEfectos colaterales Maternas: Reacción local en el sitio deMaternas: Reacción local en el sitio de
aplicaciónaplicación
Fetales: En algunos estudios se haFetales: En algunos estudios se ha
relacionado con muerte fetal o neonatal.relacionado con muerte fetal o neonatal.
EjemploEjemplo Atosiban bolo inicial 6.75 mg seguido deAtosiban bolo inicial 6.75 mg seguido de
una infusión de 300 microgramos poruna infusión de 300 microgramos por
minuto.minuto.
31. En embarazos menores a 28 semanas y
mayores de 32 semanas se recomienda el
nacimiento por vía vaginal.
32. Para la atención del Parto se requiere monitorización
continua para detectar fenómenos hipóxicos tempranos.
Se recomienda BPD oportuno y evitar la amniotomía.
La episiotomía debe ser amplia
Maniobra de Kristeller proscrita.
Contraindicado el uso de fórceps o extracción al vacío.
33. En fetos iguales o menores de 32 SDG con
TDP, dilatación menor a 5 cm se benefician
con la cesárea que disminuye el riesgo por
hipoxia.
Si la dilatación es mayor de 5 cm la cesárea
no mejora el pronóstico perinatal
34. Durante la cirugía se decidirá el tipo de
incisión uterina, puesto que puede existir un
segmento uterino insuficiente.
La incisión tipo Pfannenstiel puede no
brindar una exposición adecuada de una
histerotomia ampliada.
35. Presentación anormal.
La presentación pélvica, de cara, y
situación traversa son mucho mas
comunes.
El parto pélvico en productos pretérmino
se asocia con alta morbilidad y mortalidad
neonatal.
Retención de cabeza, prolapso de cordón,
traumatismo de cráneo.
36. Gestación múltiple.
El 30% de los nacimientos pretérmino puede
deberse a gestación múltiple.
La mayoría de los centros hospitalarios
recomiendan sistemáticamente la practica
de cesárea en caso de gestación múltiple.
37. 1er nivel: Eliminar o disminuir los
Factores de Riesgo de la Población.
2º nivel: Diagnóstico oportuno.
3er nivel: Reducir la morbimortalidad en
pacientes que desarrollan Parto
Pretérmino.
38.
39. 1. Factor de riesgo para amenaza de parto
pretérmino:
a. Emesis gravídica
b. Parto eutócico previo
c. Infección de vías urinarias y cervicovaginitis
d. Alergias
e. Países desarrollados
40. 2. Dentro del diagnostico de amenaza de
parto pretérmino se encuentra:
a. Contractilidad uterina
b. Movimientos fetales
c. Hipomotilidad fetal
d. Acufenos
e. Cefalea
41. 3. Una prueba de fibronectina positiva en la
amenaza de parto pretérmino indica:
a. Riego bajo para nacimiento antes del
termino
b. Riesgo alto para nacimiento antes del
termino
c. Riesgo de cardiopatía fetal
d. Riesgo de hipertensión crónica materna
e. Sin riesgo para nacimiento antes del termino
42. 4. En el tratamiento de la amenaza de parto
pretérmino se encuentra:
a. Antibióticos y anti comiciales
b. Uteroinhibidores y glucocorticoides
c. Uteroinhibidores y antihipertensivos
d. Antibióticos y alfa adrenérgicos
e. Alfa adrenérgicos y glucocorticoides
43. 5. Es contraindicación para uteroinhibicion:
a. Embarazo de 34 semanas de gestación
b. Embarazo entre las 28 y 34 semanas de
gestación
c. FCF normal y contractilidad uterina
d. Corioamnionitis
e. Cervicovaginitis x cándida