1. Veranstaltungsort:
Georg-August-Universität Göttingen
10.10.2016 - 13.10.2016, Göttingen
Herr Dr. Ibrahim Ömer Çiçek
Erreichte Punktzahl der schriftlichen Abschlussprüfung: 92 von 100
Achieved points at the written final exam: 92 of 100
Lehrgangsleiter: Dipl. Biol. Thomas Beer
Verifizierungscode
8 HNWKBAQ U5
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2. LEHRGANGSINHALTE / CONTENT
Dr. Maria Möller, Octapharma — Was ist GMP?
Dr. Maria Möller, Octapharma — Introduction into GMP
Dr. Maria Möller, Octapharma — Pharmazeutisches Qualitätsmanagement
Dr. Maria Möller, Octapharma — Pharmaceutical quality management
Dr. Lena Mancuso, Octapharma — Gute Dokumentationspraxis
Dr. Lena Mancuso, Octapharma — Good documentation practice
Michael Dospil, Sartorius — Qualifzierung und Validierungsprozesse von Produktionslinien
Michael Dospil, Sartorius — Qualification and validation ofproduction lines
Norbert Hentschel, Juno Therapeutics — GMP Anforderungen für Ancillary Materials
NorbertHentschel, Juno Therapeutics — GMP requirements for ancillary materials
Prof. Dr. Robert Faurie, Kirsch Pharma — Das HACCP-System
Prof. Dr. RobertFaurie, Kirsch Pharma — The HACCP system
Jörg Zimmermann, Juno Therapeutics — Forschung und GLP
Jörg Zimmermann, Juno Therapeutics — Research and GLP
Dr. Thomas Bühler, CSL Behring — GMP in der Analytik
Dr. Thomas Bühler, CSL Behring — GMP in analytics
Dr. Holger Ziehr, Fraunhofer ITEM — Entwicklung von Herstellungsverfahren für Biopharmaka
Dr. Holger Ziehr, Fraunhofer ITEM — Developmentofmanufacturing methods for biopharmaceuticals
Martin Pohle, World Courier — GDP/GSP
Martin Pohle, World Courier — GDP/GSP