2. ANATOMÍA: CONCEPTOS BÁSICOS
Cara anterior cuello
Anterior a tráquea
6 - 7 x 2 - 4 cm
25 – 30 gr
Constituida por 2 lóbulos
unidos por un istmo
transversal en forma de H y
un lóbulo piramidal
(Pirámide de Laloutte) en
45% pacientes
C5 a T1
3. La tiroides esta constituida por esferas
huecas de paredes celulares que extraen
yodo de la sangre, y se combina con un
aminoacido para formar las hormonas
tiroxina y la calcitonina encargada de
disminuir la concentración de calcio en la
sangre y aumentarla en los huesos.
4. IRRIGACION E INERVACION
Irrigación:
- Arteria tiroidea Superior e Inferior
- Hay tres venas principales que drenan la tiroides. Las
venas tiroideas superior, media e inferior que
desembocan en la venas yugulares internas.
La inervación es de dos tipos:
Simpática. Proviene del simpático cervical.
Parasimpática. Proviene de los nervios laríngeo
superior y laríngeo recurrente, ambos procedentes
del nervio vago
11. INSPECCIÓN
Cuello en posición normal e hiperextendido
Tráquea central o desviada
Bocio morfología y tamaño
Masas
Tragar
Maniobra de Pemberton
20. PATOLOGIA MALIGNA
Carcinoma diferenciados
a. Papilar
b. Folicular
c. Células de Hürthle
Carcinoma medular
Carcinoma indiferenciado
Linfoma
21. ANOMALIAS DEL DESARROLLO
Tejido tiroideo ectópico
- Puede ubicarse en cualquier punto en el
trayecto de descenso de la glándula. Mas fte:
Base de la lengua.
- Masa submucosa, indoloro y asintomatica,
crecimiento progresivo -> Dolor, disfagia,
disfonia.
- USG, Centellograma (131I- 99TC)->ausencia tej.
Eutopico en 70%. PAFF
- Tratamiento: Quirurgico
22. ANOMALIAS DEL DESARROLLO
Quiste tirogloso
- Resabio embriologico
- Adyacente al hueso hiodes
- Movilidad vertical con la deglucion.
Consistencia renitente.
- Tratamiento: Exceresis completa del quiste
junto con la porción central del hueso
hioides.
- Recidiva si Tto no es completo.
23. BOCIO
Aumento de tamaño de la glándula tiroides,
peso mayor de 30 gr. No es sinónimo de
Cáncer.
24. BOCIO NODULAR EUTIROIDEO
Sin. Adenomatoso no tóxico
Benigno. Aumento de tej. En forma de uno o
varios nodulos, SIN EXCESO DE
SECRECION HORMONAL.
Mujeres.
Etiopatogenia: Estimulo prolongado de TSH-
> hiperplasia de ep. Folicular- >Quistes de
contenido coloide no encapsulados
25. BOCIO NODULAR EUTIROIDEO
Diagnostico
- Clinica: Masa indolora, molestias esteticas o
sintomas compresivos. Crecimiento lento.
- Laboratorio: Eutiroideo.
- USG: No patron especifico. Beneficio:
Nodulos palpables; Medición; Tipo de lesión;
Pte cuello corto- obeso; PAAF
- Centellograma: Calientes- Tibios- Frios. No
permite diferenciar claramente tipo de lesion.
26. BOCIO NODULAR EUTIROIDEO
Diagnostico
- PAAF: Nodulos dominants, de reciente
aparicion o de rapido crecimiento.
CITOLOGIA
- Alta Sensibilidad y especificidad.
28. BOCIO NODULAR EUTIROIDEO
La indicacion terapeutica se fundamenta en
la necesidad de descartar un carcinoma,
aliviar sintomas compresivos o razones
esteticas.
- Bocio nodular: Lobectomia tiroidea
- Bocio multinodular: tiroidectomia
subtotal/total.
POP: Hormonoterapia.
29. BOCIO MULTINODULAR HIPERTIROIDEO (ENF.DE PLUMMER)
Bocio MULTINODULAR de larga data.
Nodulos hiperfuncionantes->hipertiroidismo
Mujeres, > 50 años
No se conoce la causa, probable
estimulacion prolongada de TSH, que lleva a
la autonomia
Adenoma tóxico: el foco hiperfuncionante es
uno solo. Nodulo caliente, de crecimiento
lento.
30. BOCIO MULTINODULAR HIPERTIROIDEO (ENF.DE PLUMMER)
Diagnostico
- Clínica: Bocio, hipertiroidismo. Predominan
los cardiovasculares (Taquicardia, HTA).
- Laboratorio: Elevación hormonas tiroideas y
disminución TSH
- Centellograma; Varios focos de captación,
sin inhibición del resto del parénquima.
31. BOCIO MULTINODULAR HIPERTIROIDEO (ENF.DE PLUMMER)
Tratamiento
- Metilmercaptomidazol (metimazol) hasta
alcazar el eutiroidismo.
- De ser posible, quirurgico (T. Total), en caso
de existir CI por enfermedades asociadas, se
indica el tto actinico con I
32. BOCIO DIFUSO HIPERTIROIDEO (ENF. DE GRAVES)
Bocio DIFUSO+ hipertiroidismo+
exoftalmia/mixedema tibial
Mujeres (7:1). 30-40 años
Tendencia familiar. AUTOINMUNE
Defecto
Linfocitos T
Supresores
Linfocitos B:
Producción
de Ac (IgG)
vs receptor de
TSH
Activación de
la
adenilciclasa,
que estimula
la secreción
de T3 T4
33. BOCIO DIFUSO HIPERTIROIDEO (ENF. DE GRAVES)
Diagnostico
- Clínica: Nerviosismo, irritabilidad, temblor,
intolerancia al calor, perdida de peso con
aumento del apetito, sudoración, palpitaciones,
debilidad muscular. Bocio.
- Laboratorio: elevacion T3T4, valores Bajos TSH
- Centellograma: Gl. Aumentada de tamaño,
gralmente sin nódulos, la curva de captación
presenta valores elevados, sin rta a la prueba
de inhibición con T3.
34. BOCIO DIFUSO HIPERTIROIDEO (ENF. DE GRAVES)
Metimazol/propiltiouracilo (Eutiroidismo),
mateniendose por 1-2 años, posterior reduccion
de dosis para comprobar si existio remision
espontanea.
Tto definitivo
- Quirurgico: Tiroidectomia subtotal
- 131 I : Obliga a un control medico periodico
estricto
- => Pte. Joven (<30 años), bajo riesgo quirugico y
bocio de gran tamaño: Cirugia
35. TIROIDITIS AGUDA SUPURADA
Se asocia a otros procesos infecciosos
Flogosis local, con dolor exquisito a la
palpacion, signos generales de infección
No alteraciones en laboratorio
USG: Zonas abscedadas o necorsadas.
PAFF: Cocos G+
Tto: ATB, si no rta -> Exploracion y drenaje
quirurgico
36. TIROIDITIS SUBAGUDA DE DE QUERVAIN
Igual frecuencia en hombres y mujeres
Gralmente asociada a cuadro previo de una
afección respiratoria
Clinica: dolor, leve aumento de tamaño y
signos leves de hipertiroidismo
Laboratorio: Aumento de T4
Tto: Aines, si intenso corticoides.
37. TIROIDITIS LINFOCITARIA CRÓNICA (HASHIMOTO)
Autoinmune-> titulos elevados de Ac
antitiroglobulina y antifraccion microsomal->
Bocio
Mujer. Edad media.
Clinica: De inicio, hiperfuncion glandular, dolor y
adenopatias; luego bocio indoloro, bilateral
simetrico.
Laboratorio: Dismunuye T4/T3, aumento TSH, y
Ac antitiroideos.
Tto. Hormonoterapia supresiva
38. TIROIDITIS DE RIEDEL
Poco fte.
Aumento de tamaño y consistencia de la
tiroides-> duro petreo.
Causa desconocida.
La fibrosis puede esxtenderse a planos
musculares
Tto. Hormonoterapia, corticoides. Si
sintomatica. Tto quirurgico
39.
40. CÁNCER DE TIROIDES
Representa el 90% de los canceres
endocrinos, pero solo 0,2 % de las muertes
por cancer.
> frecuencia en la mujer => NÓDULO
TIROIDEO UNICO EN UN HOMBRE TIENE
EL TRIPLE DE POSIBILIDAD DE SER
MALIGNO.
42. CARCINOMA PAPILAR
60-70% de los carcinomas.
El de menor agresividad.
Tercera- cuarta década de la vida.
Todo tumor papilar debe ser considerado como
un carcinoma.
Diseminación Linfatica
Hombre >40 a o mujer >50 a.->tendencia
mucho mayor a la recidiva local y mts a
distancia.
43. CARCINOMA FOLICULAR
15-20 % de los carcinomas
Edad avanzada (5ta decada)
Malignidad: invasion capsular y/o vascular -
>es el mas dificil de diagnosticar x PAAF
Diseminacion hematica
(pulmon,hueso,hígado)
44. CARCINOMA DE CÉLULAS DE HÜRTLE
3-4 % de los carcinomas
Mujeres. 5ta-7ma década.
Malignidad: invasión vascular o capsular.
Diseminación linfatica- hematica
45. CARCINOMA MEDULAR
Celulas “C”
5- 10% de los carcinomas de tiroides
Sin predileccion de sexo
Esporadicos o vinculados a los síndromes
MEN
Diseminacion linfatica y hematica.
46. CARCINOMA INDIFERENCIADO O ANAPLÁSICO
10-15% de los carcinomas
>60 años
Comportamiento muy agresivo, con invasión
precoz a los tejidos circundantes, mts
ganglionar y a distancia
47. RESUMIENDO…
El mas frecuente?
PAPILAR
El menos frecuente?
HÜRTLE / LINFOMA
El mas agresivo?
ANAPLASICO
El menos agresivo?
PAPILAR
48. DIAGNOSTICO CLINICO
Diferenciado: Bocio nodular eutiroideo,
duro,de crecimiento lento. Puede existir
disfonia,adenopatias cervicales.
Medular: misma clinica, mayor frecuencia de
mts ganglionares.
Indiferenciado : bocio de crecimiento rápido,
duropetreo, invasión precoz-> sintomas
compresivos: tos, disnea, disfagia, disfonia,
dolor
49. EXAMENES COMPLEMENTARIOS
Tiroglobulina: Recidiva o mts de ca.
Diferenciado en pacientes con tiroidectomia
total.
Calcitonina: elevada en ca. Medular o
hiperplasia de células C
Ecografía, TC, PAAF
50. TRATAMIENTO
Ca. Diferenciado
- Grupo de bajo riesgo: < 45 años sin mts o
mayor edad con ca papilar o folicular sin
invasión capsular-> HEMITIROIDECTOMIA
- Grupo de alto riesgo: mts a distancia, > 45
años, con invasion capsular-> TIROIDECTOMIA
TOTAL.
- Si gg cervicales: Bx por congelacion, si +:
vaciamiento cervical modificado
- Dosaje periódico de tiroglobulina POP
51. TRATAMIENTO
Ca Celulas de Hürtle
TIROIDECTOMIA TOTAL + VAC. SI GG
POSITIVOS
No útil la tiroglobulina para el seguimiento
POP
52. TRATAMIENTO
Ca. Medular
- TIROIDECTOMIA TOTAL: Por lo agresivo y
la posibilidad de bilateralidad.
- Si feocromocitoma, primero trato el
feocromocitoma
- Dosaje de Calcitonina POP
53. TRATAMIENTO
Ca. Indiferenciado
. Por su alta agresividad, no deben ser
operados con intencion curativa.
. Gralmente, dado lo avanzado, medidas
paliativas
Linfoma: Bx incisional y tto de su patologia
54. PRONOSTICO
Depende del tipo histologico, extension, y
factores individuales.
. Ca. Diferenciado: Sv > al 90% a 5 años
. Ca Medular: Sv 65% a 5 años (disminuye si
factores de mal pronostico, como masculino
>40 años, enfermedad palpable y mts gg)
. Ca. Hürtle: Sv 80% a 5 años
. Ca. Anaplasico: Sv 10% AL AÑO
55. COMPLICACIONES
Hemorragia-> HEMATOMA SOFOCANTE!!!
Lesión nerviosa (laringoscopia previa!)
- Recurrencial
. Unilateral: disfonia. Si paralisis transitoria, se
recupera entre los 3-6 meses, si definitiva,
compensa CV contralateral.
. Bilateral: Obstruccion respiratoria.
- Laringeo superior: Fonastenia
Hipoparatiroidismo->hipocalcemia->
parestesias, signos Chvostek y Trousseau
Notas do Editor
Centellograma: TC y I. El centellograma con Tc es mas barato, pero no es un estudio funcional, mientras con I permite reawlizar una curva de captacion simultanea. La frecuencia de un carcinoma en un nodulo frio es de 16%, en el tibio 9% y en el caliente de 4%. Descubre el bocio endotoracico.
Limitaciones
- Dx. Carcinoma folicular: La diferencia entre los tumores bien diferenciados y el adenoma folicular esta dada por la invasion capsular/Vascular
Hashimoto- anemia perniciosa
Hashimoto- anemia perniciosa
Hashimoto- anemia perniciosa
Papilas compuestas en eje conjuntivo vascular rodeado por celulas epiteliales neoplasicas. Presenta cuerpos de psamoma.
Diseminacion a cadena recurrencial y yugular
Grandes celulas epiteliaes con citoplasma eosinofilo
Celulas parafoliculares secretoras de calcitonina, que proviene de las crestas neurales,por la tanto pertenecen al grupo de los tumores APUD (captacion y decarboxilacion de precursores de aminas)