2. INTRODUCCION Mayor impacto, de suma importancia debido a que rompió con dogmas como: “Información genética era unidireccional” Transcriptasa reversa – capaz de sintetizar ADN a partir de ARN de ahí el nombre de RETROVIRUS
3. Amplia variedad de interacción con el huésped. CONTROLAN FUNCIONES Y ESTRUCTURAS CELULARES
4. ANTECEDENTES Ludwing – 1970 – Existencia de polimerasa dependiente de ARN que sintetiza ADN. Baltimore y Col – 1975 – polimerasa que sintetizaba ADN a partir de ARN (premio nobel) Center forDisease Control and Prevention (CDC) – 1981 – 1er caso de SIDA. Primero conocido como: Virus asociado a linfadenopatia (LAV) Virus linfotropico T humano tipo III (VLTH – III) Retrovirus asociado al SIDA.
5. Hasta que…………………. El Comité Internacional de Taxonomia de Virus propuso en nombre “virus de la inmunodeficiencia humana” (VIH) VAYA¡¡¡¡¡¡
7. ESTRUCTURA VIRAL Virones ---tamaño ----- 80 a 110nm Esféricas Presentan envoltura La caspide: empaqueta al ARN, replicación, contiene 2 moléculas de ARN Nucleocaspide: no muy definida Proteínas: - proteasa - transcriptasa inversa - integrasa
8.
9. Organización del genoma Poseen 2 moléculas de ARN + El punto de unión se en extremo 5´ Tamaño de 9.2 Kb Este genoma es único por su organización física y rutas de síntesis y replicación.
10. GAG – proteína de nucleocaspide POL ENV – glucoproteinas de superficie VIF – promueve la inefectividad del virus extra celular VPR (R) – activador débil de transcripción VPU (U) – necesario para la salida del virus NEF – salida del virus TAT- activador potente de transcripción REV – regulador de la expresión de genes
11. REPETICIONES TERMINALES LARGAS (RTL) “Secuencias que no codifican proteínas pero contienen señales de reconocimiento para el procesamiento y síntesis de ARN o ADN”
31. El VIH lleva un proceso evolutivo que se puede dividir en tres fases Fase aguda Fase asintomática Fase sintomática y SIDA
32. FASE AGUDA (infección primaria) Cuando el virus entra al organismo (mucosa o directo al torrente sanguíneo) El VIH se encuentra en los linfodos y el libre en el espacio intersticial La ausencia de una respuesta de anticuerpos puede influir ala progresión rápida a SIDA
33. FASE ASINTOMÁTICA Aquí después de 3 a 4 meses de infección la carga viral disminuye. El conteo de células CD4+ disminuye a un rango estable Esta etapa puede durar varios años
34. FASE SINTOMÁTICA (SIDA) Etapa final, el individuo desarrolla los síntomas del SIDA Conteo de linfocitos < de 200cel/ml y un incremento de carga viral
35. ¿Donde se manifiesta? Sistema nervioso S.gastrointestinal - También se puede relacionar con canceres por la disfunción del sistema inmune - Linfomas
36. DIAGNOSTICO Se debe tener un historial completo con antecedentes patológicos no patológicos, epidemiológicos y personales. ELISA para detención de anticuerpos ( 2 veces) hasta llegar ala confirmatoria Western Blot.
37. TRATAMIENTO Tratamiento antirretroviral aumento de linfocitos y disminución de carga viral HAART (tratamiento antirretroviral altamente activo) - IP – ITRAN – ZDV – ddC – LMV – D4t – NVP – DVL.
38. Vacuna contra VIH Auto vacunación, suspensión del tratamiento por un tiempo, para reanudarlo y tener disminución de la carga viral.
39. EPIDEMIOLOGIA Según la OMS y la ONUSIDA………………. 40 millones viven con SIDA (2001) En México 4982 casos (2000) ahora 141,356 casos de SIDA En Zacatecas 733 casos de SIDA