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FAMILIA RETOVIRIDAE V      I        H
INTRODUCCION Mayor impacto, de suma importancia debido a que rompió con dogmas como: “Información genética era unidireccional” Transcriptasa reversa – capaz de sintetizar ADN a partir de ARN de ahí el nombre de RETROVIRUS
Amplia variedad de interacción con el huésped. CONTROLAN FUNCIONES Y ESTRUCTURAS CELULARES
ANTECEDENTES Ludwing – 1970 – Existencia de polimerasa dependiente de ARN que sintetiza ADN. Baltimore y  Col – 1975 – polimerasa que sintetizaba ADN a partir de ARN (premio nobel) Center forDisease Control and Prevention (CDC) – 1981 – 1er caso de SIDA. Primero conocido como: Virus asociado a linfadenopatia (LAV) Virus linfotropico T humano tipo III (VLTH – III) Retrovirus asociado al SIDA.
Hasta que…………………. El Comité Internacional  de Taxonomia de Virus propuso en nombre “virus de la inmunodeficiencia humana” (VIH) VAYA¡¡¡¡¡¡
CLASIFICACION
ESTRUCTURA VIRAL Virones ---tamaño ----- 80 a 110nm Esféricas Presentan envoltura La caspide: empaqueta al ARN, replicación, contiene 2 moléculas de ARN Nucleocaspide: no muy definida Proteínas: - proteasa                     - transcriptasa inversa                    - integrasa
Organización del genoma Poseen 2 moléculas de ARN + El punto de unión se en extremo 5´ Tamaño de 9.2 Kb Este genoma es único por su organización física y rutas de síntesis y replicación.
GAG – proteína de nucleocaspide POL  ENV – glucoproteinas de superficie VIF – promueve la inefectividad del virus extra celular VPR (R) – activador débil de transcripción VPU (U) – necesario para la salida del virus NEF – salida del virus TAT- activador potente de transcripción REV – regulador de la expresión de genes
REPETICIONES TERMINALES LARGAS (RTL) “Secuencias que no codifican proteínas pero contienen señales de reconocimiento para el procesamiento y síntesis de ARN o ADN”
PROTEÍNAS DE LA CASPIDE
ENZIMAS DE LOS RETROVIRUS
PROTEÍNAS DE LA ENVOLTURA
CICLO DE REPLICACIÓN
VIRUS LINFOTROPICO DE CÉLULAS T HUMANO Causantes de leucemias y linfomas Codifica dos proteínas que regula su replicación: ,[object Object]
RexExisten dos tipos de VLTH I Y II
EPIDEMIOLOGIA Endémica del suroeste de Japón y Jamaica (VLTH-I) América y Europa (VLTH-II) En México en Yucatán (VLTH-I)
VIHySIDA
El VIH -------- SIDA
En Atlanta se establecieron grupos de acuerdo a los cuadros clinicos.de acuerdo al conteo de célula TDC4+ A B C
MECANISMOS DE TRANSMISIÓN
VÍA SEXUAL
Por medio de la sangre
INMUNOPATOGENESIS Destrucción del sistema inmune: 	- linfocitos -macrófagos -monocitos -células de langerhans - células dendríticas
El VIH lleva un proceso evolutivo que se puede dividir en tres fases Fase aguda Fase asintomática Fase sintomática y SIDA
FASE AGUDA (infección primaria) Cuando el virus entra al organismo (mucosa o directo al torrente sanguíneo) El VIH se encuentra en los linfodos y el libre en el espacio intersticial La ausencia de una respuesta de anticuerpos puede influir ala progresión rápida a SIDA
FASE ASINTOMÁTICA  Aquí después de 3 a 4 meses de infección la carga viral disminuye. El conteo de células CD4+ disminuye a un rango estable Esta etapa puede durar varios años
FASE SINTOMÁTICA (SIDA) Etapa final, el individuo desarrolla los síntomas del SIDA Conteo de linfocitos < de 200cel/ml y un incremento de carga viral
¿Donde se manifiesta? Sistema nervioso                S.gastrointestinal - También se puede relacionar con canceres por la disfunción del sistema inmune  - Linfomas
DIAGNOSTICO Se debe tener un historial completo con antecedentes patológicos  no patológicos, epidemiológicos y personales. ELISA para detención de anticuerpos ( 2 veces) hasta llegar ala confirmatoria Western Blot.
TRATAMIENTO Tratamiento antirretroviral aumento de linfocitos y disminución de carga viral HAART (tratamiento antirretroviral altamente activo) - IP – ITRAN – ZDV – ddC – LMV – D4t – NVP – DVL.
Vacuna contra VIH Auto vacunación, suspensión del tratamiento por un tiempo, para reanudarlo y tener disminución de la carga viral.
EPIDEMIOLOGIA Según la OMS y la ONUSIDA………………. 40 millones viven con SIDA (2001) En México 4982 casos (2000) ahora 141,356  casos de SIDA En Zacatecas 733 casos de SIDA
Así que…………………….. Hasta hoy , no hay mejor vacuna que la educación
USA CONDON……………… TAMAÑO TUDON

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  • 2. INTRODUCCION Mayor impacto, de suma importancia debido a que rompió con dogmas como: “Información genética era unidireccional” Transcriptasa reversa – capaz de sintetizar ADN a partir de ARN de ahí el nombre de RETROVIRUS
  • 3. Amplia variedad de interacción con el huésped. CONTROLAN FUNCIONES Y ESTRUCTURAS CELULARES
  • 4. ANTECEDENTES Ludwing – 1970 – Existencia de polimerasa dependiente de ARN que sintetiza ADN. Baltimore y Col – 1975 – polimerasa que sintetizaba ADN a partir de ARN (premio nobel) Center forDisease Control and Prevention (CDC) – 1981 – 1er caso de SIDA. Primero conocido como: Virus asociado a linfadenopatia (LAV) Virus linfotropico T humano tipo III (VLTH – III) Retrovirus asociado al SIDA.
  • 5. Hasta que…………………. El Comité Internacional de Taxonomia de Virus propuso en nombre “virus de la inmunodeficiencia humana” (VIH) VAYA¡¡¡¡¡¡
  • 7. ESTRUCTURA VIRAL Virones ---tamaño ----- 80 a 110nm Esféricas Presentan envoltura La caspide: empaqueta al ARN, replicación, contiene 2 moléculas de ARN Nucleocaspide: no muy definida Proteínas: - proteasa - transcriptasa inversa - integrasa
  • 8.
  • 9. Organización del genoma Poseen 2 moléculas de ARN + El punto de unión se en extremo 5´ Tamaño de 9.2 Kb Este genoma es único por su organización física y rutas de síntesis y replicación.
  • 10. GAG – proteína de nucleocaspide POL ENV – glucoproteinas de superficie VIF – promueve la inefectividad del virus extra celular VPR (R) – activador débil de transcripción VPU (U) – necesario para la salida del virus NEF – salida del virus TAT- activador potente de transcripción REV – regulador de la expresión de genes
  • 11. REPETICIONES TERMINALES LARGAS (RTL) “Secuencias que no codifican proteínas pero contienen señales de reconocimiento para el procesamiento y síntesis de ARN o ADN”
  • 12.
  • 13. PROTEÍNAS DE LA CASPIDE
  • 14. ENZIMAS DE LOS RETROVIRUS
  • 15. PROTEÍNAS DE LA ENVOLTURA
  • 17.
  • 18.
  • 19. RexExisten dos tipos de VLTH I Y II
  • 20.
  • 21. EPIDEMIOLOGIA Endémica del suroeste de Japón y Jamaica (VLTH-I) América y Europa (VLTH-II) En México en Yucatán (VLTH-I)
  • 24. En Atlanta se establecieron grupos de acuerdo a los cuadros clinicos.de acuerdo al conteo de célula TDC4+ A B C
  • 25.
  • 28. Por medio de la sangre
  • 29.
  • 30. INMUNOPATOGENESIS Destrucción del sistema inmune: - linfocitos -macrófagos -monocitos -células de langerhans - células dendríticas
  • 31. El VIH lleva un proceso evolutivo que se puede dividir en tres fases Fase aguda Fase asintomática Fase sintomática y SIDA
  • 32. FASE AGUDA (infección primaria) Cuando el virus entra al organismo (mucosa o directo al torrente sanguíneo) El VIH se encuentra en los linfodos y el libre en el espacio intersticial La ausencia de una respuesta de anticuerpos puede influir ala progresión rápida a SIDA
  • 33. FASE ASINTOMÁTICA Aquí después de 3 a 4 meses de infección la carga viral disminuye. El conteo de células CD4+ disminuye a un rango estable Esta etapa puede durar varios años
  • 34. FASE SINTOMÁTICA (SIDA) Etapa final, el individuo desarrolla los síntomas del SIDA Conteo de linfocitos < de 200cel/ml y un incremento de carga viral
  • 35. ¿Donde se manifiesta? Sistema nervioso S.gastrointestinal - También se puede relacionar con canceres por la disfunción del sistema inmune - Linfomas
  • 36. DIAGNOSTICO Se debe tener un historial completo con antecedentes patológicos no patológicos, epidemiológicos y personales. ELISA para detención de anticuerpos ( 2 veces) hasta llegar ala confirmatoria Western Blot.
  • 37. TRATAMIENTO Tratamiento antirretroviral aumento de linfocitos y disminución de carga viral HAART (tratamiento antirretroviral altamente activo) - IP – ITRAN – ZDV – ddC – LMV – D4t – NVP – DVL.
  • 38. Vacuna contra VIH Auto vacunación, suspensión del tratamiento por un tiempo, para reanudarlo y tener disminución de la carga viral.
  • 39. EPIDEMIOLOGIA Según la OMS y la ONUSIDA………………. 40 millones viven con SIDA (2001) En México 4982 casos (2000) ahora 141,356 casos de SIDA En Zacatecas 733 casos de SIDA
  • 40. Así que…………………….. Hasta hoy , no hay mejor vacuna que la educación