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OSTEOPOROSI FRATTURA FRAGILITA’ SCHELETRICA DEFICIT  QUANTITATIVO DI MASSA OSSEA ALTERAZIONE DELLA ARCHITETTURA OSSEA L’osteoporosi è un disordine scheletrico caratterizzato da  compromessa resistenza ossea  che predispone l’individuo ad un aumentato rischio di frattura. La resistenza ossea riflette principalmente l’integrazione di densità ossea e qualità ossea.
Osso normale  Osteoporosi
Osteoporosi primaria (involutiva): Post-menopausale Senile Idiopatica del giovane adulto Osteoporosi secondaria: A malattie (artrite reumatoide, malattie endocrine etc.) A farmaci (cortisone, eparina etc) Ad immobilità
Cause di osteoporosi secondaria ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
LA BMU: Fasi Cellulari del Processo di Rimodellamento Osteoclasti attivi apoptosi Active osteoclast Neoformazione (3 mesi) Riassorbimento (2 settimane) Fase quiescente Lining cell (osteoblasti inattivi) “ Reversal Phase”” Osteoblasti attivi
Bilancio osseo osteoclasta osteoblasti
0  10  20  30  40  50  60  MASSA OSSEA  (g/cm2) ETA’(anni) 1000- 500  - 0 - Picco di massa ossea DETERMINANTI DEL PICCO DI MASSA OSSEA GENETICA NUTRIZIONE CALCIO VIT D PROTEINE ATTIVITA’ FISICA ASSETTO ORMONALE ETA’ PUBERTA’ ORMONE CRESCITA AMENORREA
Osteoporosi postmenopausale Osteoporosi senile Ruolo della vitamina D Ruolo degli estrogeni
Ruolo del calcio Adeguato apporto di calcio: Essenziale per il raggiungimento di un adeguato picco di massa ossea Supplementazione calcica Riduce la perdita ossea, aumenta BMD e riduce l’incidenza di fratture nell’anziano Fabbisogno calcico giornaliero medio : 0 -6 mesi 400 mg/die 6 - 12 mesi 600 mg/die 1 - 10 anni 800-1200 mg/die 11 -24 anni 1200- 1500 mg/die uomini 25 - 65 anni 1000 mg/die donne 25 - 50 anni  1000 mg/die donne gravide  1500 mg/die postmenopausa  1200 - 1500 mg/die uomini > 65 anni 1500 mg/die
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Tipo di frattura Colles  Vertebrale  Femorale Eta’ (anni)  > 55  > 65  > 75 Femmine:Maschi  4 : 1  3 : 1  2 : 1  Tipo di tessuto osseo  Trabecolare  Trabecolare  Corticale ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
SCHELETRICI FATTORI DI RISCHIO FRATTURATIVO EXTRASCHELETRICI Massa ossea Geometria schel. Micro-architettura Turnover Struttura collagene Genetica Precedenti fx Peso/cambio di peso Attivita’ fisica Cadute defict funzione: -neuromusc. -cognitiva -visiva Farmaci Dinamica caduta
Rischio di frattura 50  60  70  80  90  anni Bone quality Falls EFFETTO CUMULATIVO DI FATTORI DI RISCHIO INDIPENDENTI  SCHELETRICI  ED  EXTRASCHELETRICI PER  FRATTURA  OSTEOPOROTICA Perdita di massa ossea Turnover Frattura Qualità collagene Assetto genetico Cadute
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Osteoporosi:  cifosi da deformazioni a cuneo delle vertebre toraciche
Osteoporosi iatrogenica da corticosteroidi: fratture da compressione dei somi vertebrali lombari
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Le conseguenze della frattura di femore ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],1 Cooper C et al., Am J Epidemiol 1993; 137:1001-1005 2 March L et al., Report of Northern Sydney Area Health Service 1996
PRINCIPALI FATTORI CHE CONTRIBUISCONO AL RISCHIO DI CADUTA NELL’ANZIANO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Densitometria ossea: Tecniche utilizzabili ,[object Object],[object Object],Ossa appendicolari:  SXA (densitometria a raggiX, singolo raggio) DEXA (densitometria a raggiX, doppio raggio) QUS (ultrasuoni) Colonna e scheletro in toto DEXA QCT (densitometria mediante TC) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Determinazione della massa ossea ,[object Object],[object Object],Dual Energy X-ray Absorptiometry DEXA
Categoria diagnostica T-Score Rischio di frattura (RR) Normale > -1 Basso Osteopenia da -1 a -2,5 Medio (2 - 5) Osteoporosi < -2,5 Alto (>5) Osteoporosi < -2,5 Molto alto (>10) conclamata (presenza di frattura osteoporotica) Criteri OMS per la diagnosi di osteoporosi ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Modalità di espressione della densità ossea
Bone density interpretation
Principali farmaci utilizzati nel trattamento dell’osteoporosi  - supplementazione calcica - derivati della vitamina D - calcitonina  - terapia ormonale sostitutiva - SERMs - bisfosfonati - nuove terapie (PTH intermittente)

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  • 1. OSTEOPOROSI FRATTURA FRAGILITA’ SCHELETRICA DEFICIT QUANTITATIVO DI MASSA OSSEA ALTERAZIONE DELLA ARCHITETTURA OSSEA L’osteoporosi è un disordine scheletrico caratterizzato da compromessa resistenza ossea che predispone l’individuo ad un aumentato rischio di frattura. La resistenza ossea riflette principalmente l’integrazione di densità ossea e qualità ossea.
  • 2. Osso normale Osteoporosi
  • 3. Osteoporosi primaria (involutiva): Post-menopausale Senile Idiopatica del giovane adulto Osteoporosi secondaria: A malattie (artrite reumatoide, malattie endocrine etc.) A farmaci (cortisone, eparina etc) Ad immobilità
  • 4.
  • 5. LA BMU: Fasi Cellulari del Processo di Rimodellamento Osteoclasti attivi apoptosi Active osteoclast Neoformazione (3 mesi) Riassorbimento (2 settimane) Fase quiescente Lining cell (osteoblasti inattivi) “ Reversal Phase”” Osteoblasti attivi
  • 7. 0 10 20 30 40 50 60 MASSA OSSEA (g/cm2) ETA’(anni) 1000- 500 - 0 - Picco di massa ossea DETERMINANTI DEL PICCO DI MASSA OSSEA GENETICA NUTRIZIONE CALCIO VIT D PROTEINE ATTIVITA’ FISICA ASSETTO ORMONALE ETA’ PUBERTA’ ORMONE CRESCITA AMENORREA
  • 8. Osteoporosi postmenopausale Osteoporosi senile Ruolo della vitamina D Ruolo degli estrogeni
  • 9. Ruolo del calcio Adeguato apporto di calcio: Essenziale per il raggiungimento di un adeguato picco di massa ossea Supplementazione calcica Riduce la perdita ossea, aumenta BMD e riduce l’incidenza di fratture nell’anziano Fabbisogno calcico giornaliero medio : 0 -6 mesi 400 mg/die 6 - 12 mesi 600 mg/die 1 - 10 anni 800-1200 mg/die 11 -24 anni 1200- 1500 mg/die uomini 25 - 65 anni 1000 mg/die donne 25 - 50 anni 1000 mg/die donne gravide 1500 mg/die postmenopausa 1200 - 1500 mg/die uomini > 65 anni 1500 mg/die
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13. SCHELETRICI FATTORI DI RISCHIO FRATTURATIVO EXTRASCHELETRICI Massa ossea Geometria schel. Micro-architettura Turnover Struttura collagene Genetica Precedenti fx Peso/cambio di peso Attivita’ fisica Cadute defict funzione: -neuromusc. -cognitiva -visiva Farmaci Dinamica caduta
  • 14. Rischio di frattura 50 60 70 80 90 anni Bone quality Falls EFFETTO CUMULATIVO DI FATTORI DI RISCHIO INDIPENDENTI SCHELETRICI ED EXTRASCHELETRICI PER FRATTURA OSTEOPOROTICA Perdita di massa ossea Turnover Frattura Qualità collagene Assetto genetico Cadute
  • 15.
  • 16.
  • 17. Osteoporosi: cifosi da deformazioni a cuneo delle vertebre toraciche
  • 18. Osteoporosi iatrogenica da corticosteroidi: fratture da compressione dei somi vertebrali lombari
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
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  • 27.
  • 28.
  • 30. Principali farmaci utilizzati nel trattamento dell’osteoporosi - supplementazione calcica - derivati della vitamina D - calcitonina - terapia ormonale sostitutiva - SERMs - bisfosfonati - nuove terapie (PTH intermittente)

Notas do Editor

  1. I dati provenienti dalla conferenza northern Sydney Hip Fracture mostrano che delle donne che risiedevano nella propria abitazione prima della frattura di femore il 22% necessita di un ricovero in una struttura assistenziale nei 12 mesi successivi alla frattura e solo il 24% erano in grado di camminare come prima della frattura. Altri studi dimostrano che il 20% dei pazienti decede entro i 12 mesi successivi alla frattura e i dati derivanti dalla tecnica dello studio sull‘impiego del tempo residuo che ottengono una stima sulla preferenza per lo stato di salute individuano il punto al quale i soggetti non mostrano alcuna preferenza tra una più lunga sopravvivenza ma una minore qualità di vita e una sopravvivenza ridotta ma in piena salute. Disegno: studio randomizzato sui protettori d‘anca esterni per donne anziane a rischio di frattura di femore. La popolazione di questa analisi è costituita da 194 donne di età  a 75 anni e/o donne arruolabili per lo studio sui protettori d‘anca ma che hanno rifiutato di partecipare allo studio. Tutte le donne risiedevano presso la propria abitazione. I criteri di inclusione erano: età 74 anni o superiore, due o più cadute oppure una caduta che comportava il ricovero ospedaliero nell‘ultimo anno, almeno una delle due anche senza pregressi interventi chirurgici.
  2. In linea teorica La scelta del sito dove misurare la densità minerale ossea dovrebbe dipendere dall’età del soggetto. E’ noto che la diminuzione della densità ossea della colonna vertebrale (osso trabecolare) precede di circa 10 anni quella di altri distretti scheletrici, quali ad esempio il femore. Il riconoscimento di una osteoporosi vertebrale consente di identificare una categoria di soggetti a maggior rischio di frattura di femore, e quindi di mettere in atto tempestivamente gli adeguati interventi preventivi. Inoltre, va ricordato come nei soggetti ultrasessantenni aumenti la possibilità della presenza di osteofitosi vertebrale, con il conseguente errore di sovrastima della densità minerale ossea. In considerazione di ciò, può essere indicata, come sede preferenziale la colonna vertebrale fino ai 60-65 anni, mentre successivamente viene suggerito di valutare il collo del femore o, ove indicato, entrambe le sedi. Riguardo alla scansione eseguita all’avambraccio, essa conserva la propria validità, in quanto è stato dimostrato come il rischio di frattura sia correlato alla massa ossea misurata anche in questa sede. E’ necessario che l’esame venga eseguito correttamente, in questo caso, in virtù della buona precisione, è possibile utilizzare la densitometria radiale anche nel monitoraggio del paziente. Per quanto riguarda l’esecuzione della scansione del corpo intero (total body), essa è indicata solo nel caso che non siano eseguibili o valutabili le scansioni vertebrale e femorale, oppure quando si voglia valutare la massa ossea in soggetti in accrescimento