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HIPOCALCEMIA Dr. Eduardo Faure Servicio de Endocrinología  Complejo Médico PFA Churruca Visca Buenos Aires
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CLASIFICACION DE LAS  HIPOCALCEMIAS
CLINICA HIPOCALCEMIA
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Hipocalcemias FOSFORO ALTO FOSFORO BAJO  FOSFORO VARIABLE ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Mtts osteoblásticas Pancreatitis aguda Hungry Bone Drogas Enfermedades críticas Sme de Shock tóxico No relacionadas con la PTH carga de fosfato endógeno - Falla renal - Hemólisis - Rabdomiolisis - Sindrome de lisis tumoral carga de fosfato exógeno - Laxantes con fosfato - Enemas con fosfato - Quemaduras por fosfato Resistencia Vit D: Raquitismo tipo I Raquitismo tipo II
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C) CARDIOVASCULARES - ICC - ECG = prolongación del QT D) OFTALMOLOGICAS - catarata subcapsular E) DERMATOLOGICAS - impétigo herpetiforme - psoriasis pustular de Zumbush - candidiasis mucocutánea F) OSEAS - osteoesclerosis - osteítis fibrosa quística - osteodistrofia renal - raquitismo - osteomalasia G) INTESTINALES - SMA, esteatorrea
CLINICA ,[object Object],[object Object]
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EPIDEMIOLOGÍA ,[object Object],[object Object],[object Object]
1. Hipercalcemia osteolítica local (HOL) 2. Hipercalcemia humoral maligna (HHM) 3. Hipercalcemia por producción ectópica (del tumor) de 1,25 dihidroxivitamina D3. ( MLF. de Farias. A Hipercalcemia nas Malignidades: Aspectos Clínicos, Diagnósticos e Terapêuticos. Arq Bras Endocrinol Metab 2005;49/5:816-824 CLASIFICACIÓN FISIOPATOLOGICA:
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  • 2.
  • 3.
  • 4. CLASIFICACION DE LAS HIPOCALCEMIAS
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.  
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15. Máxima incidencia de hipoparatiroidismo: 2-11 años En fases iniciales puede presentarse como hipocalcemia sólo en situaciones de estrés hipocalcémicos. Puede ser la primera manifestación del síndrome
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.  
  • 21.  
  • 22.  
  • 23.  
  • 24.  
  • 25.  
  • 26.  
  • 27.  
  • 28.  
  • 29.  
  • 31.  
  • 32.
  • 33. Ca iónico extracelular Sensor Ca++ Sensor Ca++ Cel. Paratiroidea Receptor PTH Túbulo Renal Mecanismo Endocrino PTH PTHrP PTHrP Mecanismo Autocrino-Paracrino Receptor PTH Hueso 1,25(OH) 2 D Luz duodenal Sangre y otros fluidos EC Cartílago y cel. Target PTHrP en otros tejidos
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 37.  
  • 38.
  • 39.
  • 40.
  • 41.
  • 42.
  • 43.
  • 44.
  • 45. Alteraciones de la Vitamina D
  • 46.
  • 47. Piel 7-dehidrocolesterol Vitamina D3 Hígado Vitamina D2 Intestino 25 (OH) D 1,25 (OH)2 D Valores Normales de P y PTH 24,25 (OH)2 D P ↓ PTH ↑
  • 48.
  • 49.
  • 50.
  • 51.
  • 52.
  • 53.  
  • 54.
  • 55.
  • 56.
  • 57.
  • 58.
  • 59. C) CARDIOVASCULARES - ICC - ECG = prolongación del QT D) OFTALMOLOGICAS - catarata subcapsular E) DERMATOLOGICAS - impétigo herpetiforme - psoriasis pustular de Zumbush - candidiasis mucocutánea F) OSEAS - osteoesclerosis - osteítis fibrosa quística - osteodistrofia renal - raquitismo - osteomalasia G) INTESTINALES - SMA, esteatorrea
  • 60.
  • 61.
  • 62.
  • 63.
  • 64.  
  • 65.
  • 66.
  • 67. 1. Hipercalcemia osteolítica local (HOL) 2. Hipercalcemia humoral maligna (HHM) 3. Hipercalcemia por producción ectópica (del tumor) de 1,25 dihidroxivitamina D3. ( MLF. de Farias. A Hipercalcemia nas Malignidades: Aspectos Clínicos, Diagnósticos e Terapêuticos. Arq Bras Endocrinol Metab 2005;49/5:816-824 CLASIFICACIÓN FISIOPATOLOGICA:
  • 68.