ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
20 SlideShares 6 Seguidores
Personal Information
Organização/Local de trabalho
Moscow Russian Federation
Setor
Medical / Health Care / Pharmaceuticals
Site
www.RegMed.ru
Sobre
Учреждение Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Marcadores
medicinal drug clinical trial expertise development of drugs registration of drugs medicinal product expert quality report blood products preclinical trial vaccine state pharmacopoeia eurasec therapeutic equivalence p-gp; Гликопротеин-p; cyp3a4; Цито cyp2d6 cyp450 megx cyp2e1 биотрансформация cyp2c9 cyp3a4
Ver mais
  • Documentos
  • Infográficos
Mais recentes Mais populares

Создание инновационных лекарственных средств - траектория движения к цели

Há 6 anos • 444 Visualizações

Результаты научной экспертизы стандартов медицинской помощи

Há 6 anos • 266 Visualizações

Система фармаконадзора в России. Требования к оформлению документов по системе фармаконадзора при регистрации, подтверждений регистрации и обращений ЛП в РФ

Há 6 anos • 3095 Visualizações

Научная экспертиза результатов доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов в ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России

Há 6 anos • 250 Visualizações

Коррекция развития иммунитета при вакцинации

Há 6 anos • 203 Visualizações

Вакцины: проблемы и перспективы

Há 6 anos • 470 Visualizações

Безопасность фармакотерапии в России

Há 6 anos • 291 Visualizações

Разработка и аттестация отраслевого стандартного образца специфической активности эритропоэтина

Há 6 anos • 182 Visualizações

Роль стандартизации лекарственных средств в странах ЕАЭС. Фармакопейный комитет Евразийского экономического союза

Há 6 anos • 494 Visualizações

ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА. ПРИНЦИПЫ И ТРЕБОВАНИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО РОССИЙСКОГО ЗАКОНАДАТЕЛЬСТВА

Há 6 anos • 173 Visualizações

Методические подходы к экспертной оценке специфической безопасности препаратов крови человека.

Há 6 anos • 438 Visualizações

Васильев А.Н. «Программы доклинической и клинической разработки лекарственных препаратов»

Há 7 anos • 637 Visualizações

Романов Б.К. «Типичные ошибки при подготовке периодических отчетов по безопасности»

Há 7 anos • 647 Visualizações

Кудашева Э.Ю. «Современные подходы к экспертизе качества лекарственных препаратов крови человека»

Há 7 anos • 661 Visualizações

Бондарев В.П. «Адъюванты вакцин: особенности доклинических и клинических исследований»

Há 7 anos • 1005 Visualizações

Саканян Е.И. «Фармакопея стран ЕАЭС и Государственная фармакопея Российской Федерации: современное состояние и перспективы развития»

Há 7 anos • 1474 Visualizações

Горячев Д.В. «Терапевтическая эквивалентность в регистрационных клинических исследованиях»

Há 7 anos • 718 Visualizações

Романов Б.К. «Научная экспертиза результатов доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов в ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России»

Há 7 anos • 1487 Visualizações

Сычёв Д.А. 'Биотрансформации лекарственных средств: значение информации для инструкций по медицинскому применению и клинические аспекты' (

Há 11 anos • 4788 Visualizações

Индивидуализированная фармакотерапия

Há 12 anos • 3386 Visualizações