3. EVOLUCION DEL CODIGO GENETICO
A pesar de las variaciones que
existen, los códigos
genéticos utilizados por
todas las formas conocidas
de vida son muy similares.
Esto sugiere que el código
genético se estableció muy
temprano en la historia de la
vida y que tiene un origen
común en las formas de vida
actuales. Análisis
filogenético sugiere que las
moléculas ARNt
evolucionaron antes que el
actual conjunto de
aminoacil-ARNt sintetasas.
4. COMO SE ORIGINÓ EL CÓDIGO
GENÉTICO?
Recordemos que el código
genético está formado
por tripletes de
nucleótidos (codones) que
reconocen a un
determinado aminoácido a
través del ARN de
transferencia (ARNt) el
cual tiene un tripleta
complementario en un
extremo (anticodón) y un
aminoácido específico en
el otro.
5. Se ha planteado la
hipótesis de que el
código genético estándar
actual surgiera por
expansión biosintética de
un código simple
anterior. La vida
primordial pudo adicionar
nuevos aminoácidos (por
ejemplo, subproductos
del metabolismo),
algunos de los cuales se
incorporaron más tarde a
la maquinaria de
codificación genética.
6. CARACTERISTICAS E IMPORTANCIA DE
L CODIGO GENETICO
• EL CODIGO ESTA ORGANIZADO EN
TRIPLETES O CODONES:
• Cuatro nucleótidos diferentes ( A, G, T y C)
• VR4, 2=42 =16
• VR4, 3=43=64
7. El CÓDIGO GENÉTICO ES DEGENERADO
Flexibilidad de la tercera base del
anticodón, tambaleo
8. EL CÓDIGO GENÉTICO ES NO SOLAPADO O
SIN SUPERPOSICIONES
Código solapado: restricciones en la secuencia de
aminoácidos
9. LA LECTURA DEL CÓDIGO GENÉTICO ES
"SIN COMAS"
Secuencia normal: ejemplo con una frase
UNO MAS UNO SON DOS
Adición de una A después de la primera N: cambia el cuadro de lectura
UNA OMA SUN OSO NDO S
Deleción (pérdida) de la primera O: cambia el cuadro de lectura
UNM ASU NOS OND OS
Adición de A y deleción de A: se recupera el cuadro de lectura
UNA OMS UNO SON DOS
Adición de tres letras (AAA)
UNO AAA MAS UNO SON DOS
10. CODIGO GENETICO NUCLEAR
ES UNIVERSAL:
SEGUNDA BASE
U C A G
UUU Phe UCU Ser UAU Tyr UGU Cys U
P UUC Phe UCC Ser UAC Tyr UGC Cys C T
U
R UUA Leu UCA Ser UAA FIN UGA FIN A E
UUG Leu UCG Ser UAG FIN UGG Trp G
I R
CUU Leu CCU Pro CUA His CGU Arg U
M CUC Leu CCC Pro CAC His CGC Arg C C
C
E CUA Leu CCA Pro CAA Gln CGA Arg A E
CUG Leu CCG Pro CAG Gln CGG Arg G
R R
AUU Ile ACU Thr AAU Asn AGU Ser U
A AUC Ile ACC Thr AAC Asn AGC Ser C A
A
AUA Ile ACA Thr AAA Lys AGA Arg A
AUG Met ACG Thr AAG Lys AGG Arg G
B GUU Val GCU Ala GAU Asp GGU Gly U B
A GUC Val GCC Ala GAC Asp GGC Gy C A
GUA Val GCA Ala GAA Glu GGA Gly A
S G S
E GUG Val GCG Ala GAG Glu GGG Gly G E
13. INICIACION DE LA
TRADUCCION EN
PROCARIOTAS
Paso 1: traslado de la
subunidad ribosomal
pequeña al codón de
inicio.
SECUENCIA Shine-Dalgarno
rRNA ---ACCUCCUUUA 3`
mRNA-- GGAGGA-------- 5`
Factores de inicio en procariotas:
IF1(facilita la unión de la
subunidad 30S al RNAm y
previene que el RNAt-aa
entre en el sitio erróneo.)
IF2(une GTP para la union del
primer aminoacil-RNAt)
IF3(previene que la subunidad
grande se una
prematuramente a la
subunidad pequeña)
14. Paso 2: traslado del
primer aa-RNAt al
ribosoma
N-formilmetionina:
metionina en
procariotas
Paso 3: ensamblado
del complejo de
inicio completo
16. MOLÉCULAS PARTICIPANTES EN LA
TRADUCCIÓN DE INICIACIÓN EN EUCARIOTAS
1. mRNA: proporciona información sobre el orden de los
aminoácidos con su secuencia de nucleótidos. Se hace
en el núcleo y sale al citosol.
Célula Eucariota:
Hay dos regiones no codificantes:
5’ es la líder, no traducible.
3’ tiene cola poliA. Que es una proteína que permite la
unión.
Todos los mensajeros tienen dos modificaciones en los
extremos, una guanosina metilada y una cola poliA en 3’.
17. 2. RIBOSOMAS
Donde se localiza la síntesis de proteínas, que son partículas formadas
por RNA y proteínas, son funcionales en el citosol.
Funciones del ribosoma
Reconocer mensajero y ponerse en sitio adecuado para la traducción.
Sitio A: definido para la entrada de aminoácidos que se van añadiendo.
Sitio P: donde se une la cadena de polímeros.
Sitio E: es el de salida.
18. 3. tRNA:
lleva aminoácidos y se encarga de que participen en la
síntesis de proteínas, formando un derivado del aminoácido
tRNA y el aminoacil-tRNA, Debe haber tantos tRNA como
tripletes.
Los tRNA son muy pequeños, Constan de dos partes
esenciales:
Parte Que Reconoce El Triplete, un anticodon
complementario del codón.
Zona A La Que Se Une El Aminoácido, extremo 3’. En
todos este extremo termina en CCA, es el aceptor del
aminoácido que se une a la adenina final.
19. PASOS ESPECÍFICOS EN
LA INICIACIÓN DE LA
TRADUCCIÓN
La iniciación de la traducción requiere de 4 pasos específicos:
1. Un ribosoma debe disociarse en sus subunidades 40S .
2. Se forma un complejo ternario llamado complejo de preiniciación, consiste en el
iniciador, GTP eIF-2 y las subunidades 40S.
3. El mRNA está unido al complejo de preiniciación.
4. Los factores de iniciación de eIF-1 y de eIF-3 se unen a las subunidades
ribosomales 40S favoreciendo la antiasociación de las subunidades 60S. La
prevención de la reasociación de la subunidad permite la formación del complejo de
preiniciación.
20. La unión de la cubierta (cap) se logra por el factor de iniciación eIF-4F. Este factor
es realmente un complejo de 3 proteínas; eIF-4E, A y G. La proteína eIF-4E es una
proteína de 24 kDa que físicamente reconoce y une a la estructura de cubierta
(cap). El eIF-4A es una proteína de 46 kDa que une e hidroliza el ATP y demuestra
actividad de helicasa del RNA. Es necesario el desenrollamiento de la estructura
secundaria del mRNA para permitir el acceso de las subunidades ribosomales. El
eIF-4G ayuda en la unión del mRNA al complejo de preiniciación 43S.
