1. TEJIDO CONECTIVO Y
MATRIZ EXTRA CELULAR
Los órganos y tejidos tienen dos componentes
principales:
Parénquima: células que cumplen la función principal
del órgano, Ej. Hepatocito.
Estroma: células de sostén: que dan la armazón.
Matriz extra celular.
2. MATRIZ EXTRA CELULAR
Conjunto de macromoléculas secretadas localmente y
constituyen una red en los espacios que rodean a las
células.
Tiene una consistencia gelatinosa.
Constituye una proporción importante del volumen
de cualquier tejido.
Tiene una gran importancia en las relaciones de
célula a célula.
3. MATRIZ EXTRA CELULAR
Funciones normales
Sostén estructural: Las proteínas secuestran agua,
dando turgencia a los tejidos blandos; aportan
minerales a los tejidos esqueléticos que garantizan su
rigidez.
Sostén metabólico y nutricional: intercambio rápido
de nutrientes y productos de desecho.
Almacenamiento de reservas energéticas.
4. MATRIZ EXTRA CELULAR
Las funciones de la MEC son una extensión de las
características físico-químicas de los componentes
de la misma. Las más importantes son:
Rellenar los intersticios o espacios entre las
células.
Conferir resistencia mecánica (a la compresión,
estiramiento, etc.) a los tejidos.
Constituir el medio homeostático, nutritivo y
metabólico para las células.
5. MATRIZ EXTRA CELULAR
Proveer fijación para el anclaje celular.
Constituir el medio táctico para el tránsito
celular, principalmente en la organogénesis.
Comunicación celular: Ser el medio por el cual se
transportan diferentes señales entre las células.
Ser un reservorio de diferentes hormonas.
10. MATRIZ EXTRA CELULAR
GLOCOSAMINOGLICANOS: polisacáridos de alto
peso molecular, largos, de cadenas repetidas de
unidades disacarídicas, constituidas por un ácido
urónico (ácido glucorónico) y una hexosamina
(glucosamina o galactosamina).
Estos compuestos tienen carga negativa, por lo que
atraen cationes como el Na., y agua, lo que le confiere
resistencia a la compresión.
11. MATRIZ EXTRA CELULAR
PRINCIPALES GLUCOSAMINOIGLICANOS:
Acido hialurónico. (no sulfatado).
Dermatán sulfato. Sulfato de dermatán.
Querato sulfato. Sulfato de queratán
Condroitin sulfato. Sulfato de condroitina.
Heparán sulfato. Sulfato de heparana.
12. MATRIZ EXTRA CELULAR
PROTEOGLICANOS:
Son compuestos macromoléculas constituidas por
una proteína y un glucosaminoglicano sulfatado.
Los núcleos proteicos se producen en el RER y la
sulfatación en el aparato de Golgi.
Forman macromoléculas muy grandes que mantienen
el estado gel de la matriz.
13. MATRIZ EXTRA CELULAR
FUNCIONES:
Protegen y resisten a la compresión, dificultan la
acción y movimientos bacterianos, impiden
el movimiento de las células neoplásicas. Estimulan la
proliferación celular en las células que tienen
contacto con éstos.
14. GLUCOPROTEINAS: La capacidad que tienen las
células para adherirse entre ellas y con otras de
distinto tipo, se debe principalmente a unas
macromoléculas que se conocen como proteínas de
adhesión celular.
Las más importantes son:
FIBRONECTINA - LAMININA - INTEGRINA.
15. MATRIZ EXTRA CELULAR
FIBRONECTINA: Es una glicoproteína dimérica
presente en la matriz extracelular (MEC) de la
mayoría de los tejidos celulares animales compuesta
por dos subunidades muy largas unidas por puentes
disulfuro.
Un dominio se une al colágeno, otro a la heparina,
otros más a receptores específicos de superficie de
varios tipos celulares, etc.
16. MATRIZ EXTRA CELULAR
Es producida por los fibroblastos mayormente, pero
también se encuentra en el plasma.
La denominada fibronectina plasmática, es soluble y
circula por la sangre donde parece incrementar la
coagulación de la sangre, la cicatrización y la
fagocitosis.
17. MATRIZ EXTRA CELULAR
LAMININA: es una glicoproteína que forma parte de
la lámina basal asociada a otras proteínas como el
colágeno, proteoglicanos y fibronectinas.
Atraviesa toda las capas de la lámina basal.
Su función sería la de anclar las células epiteliales a la
lámina densa, pues tiene sitios de unión para
moléculas de integrinas de la membrana celular de la
base celular.
18. MATRIZ EXTRA CELULAR
INTEGRINAS: Las integrinas son una superfamilia de
glicoproteínas que participan mayormente en la
unión de las células con la matriz extracelular, aunque
hay algunas que también participan en la unión
célula-célula. Están presentes en la superficie celular
en elevadas concentraciones.
19. MATRIZ EXTRA CELULAR
Fundamentalmente son receptores de membrana,
algunos reconocen fibronectina, laminina, que son
componentes de la matriz extracelular. Algunas de
estas integrinas pueden ser específicas para una sola
molécula, pero en cambio hay otras que pueden
reconocer diferentes ligandos.
20. FIBRAS: Son proteínas fibrosas principales del tejido
conectivo, tienen diferente estructura y de acuerdo a
ellas tienen propiedades también diferentes.
COLAGENA ( RETICULAR).
ELASTICAS.
21. COLAGENA: Por mucho, cualitativa y
cuantitativamente, el cólageno es la fibra más
importante y más abundante en nuestro organismo.
Los fibroblastos son las principales células
productoras de las fibras colágenas y elásticas; otros
tipos de células de origen mesenquimal también
sintetizan fibras (músculo liso, células mesoteliales,
etc.) y también las células epiteliales.
22. Las fibras colágenas sirven para resistir estiramientos
y están presentes en todo tipo de tejido conjuntivo en
particular los tendones los ligamentos y las fascias.
Fibras reticulares: forman parte de una red de
soporte, no son elásticos y están presentes
envolviendo órganos. Antiguamente consideradas
fibras diferentes, son fibras compuestas por colágeno
tipo III.
33. MATRIZ EXTRA CELULAR
FIBRAS ELASTICAS: Las fibras elásticas están
compuestas por dos tipos de proteínas: la elastina y la
fibrilina. Son fibras más delgadas que las fibras
colágenas y abundan en tejidos conectivos laxos.
Las fibras elásticas tienen un aspecto ramificado y
entramado tipo red en el TC laxo; o sino, un aspecto
fibroso paralelo y de banda perforada en el TC denso.
34. MATRIZ EXTRA CELULAR
Son extremadamente elásticas y están adaptadas al
estiramiento, pues pueden incrementar hasta 1,5 veces
su longitud frente a la tracción y volver a su posición
normal. Así, las fibras elásticas están presentes en
tejidos y órganos donde se necesita esta propiedad
física: la tráquea, las cuerdas vocales y las paredes de
los vasos sanguíneos(aorta).
36. MEMBRANA BASAL
La membrana basal es una capa celular de sostén y
de espesor variable y que se encuentra en la base de
los tejidos epiteliales.
37. MEMBRANA BASALA microscopio electrónico (ME) se pueden apreciar
varias capas:
Lámina basal, una matriz electrodensa de entre 50 y
100 nm compuesta a su vez por lámina lúcida y lámina
densa.
La lámina lúcida es menos electrodensa y es la
primera capa en contacto con la membrana
plasmática del tejido epitelial suprayadente.
La lámina densa, más electrodensa presenta unos
delgados y pequeños filamentos de colágeno tipo
IV. Esta es la más gruesa de las láminas
38. MEMBRANA BASAL
Lámina reticular, con fibras ya más densas que son
reticulares, colágeno tipo IV y VII y una gran cantidad
de proteínas (como la laminina, glucoproteína de
unión también presente en las integrinas que adhiere
los distintos componentes) y glucopolisacáridos.
39. MEMBRANA BASALMEMBRANA BASAL, FUNCIONES:
Filtración molecular pasiva, deja pasar determinadas
moléculas, lo que adquiere especial importancia en
los riñones. Compartimentalización de tejidos y filtro
celular. Los linfocitos sí pueden atravesarla, pero en
tumores es capaz de dificultar la metástasis.
Regeneración, migración y cicatrización.
49. TEJIDO CONECTIVO
Tejido conjuntivo laxo:
El tejido conjuntivo laxo propiamente dicho, está
ampliamente distribuido por todo el cuerpo,
principalmente en el tejido subcutáneo, en el
mesenterio, constituyendo la denominada lámina
propia de las estructuras epiteliales, y rodeando al
tejido muscular, los vasos sanguíneos y los nervios
periféricos.
50. TEJIDO CONECTIVO
Se origina a partir del mesénquima y posee todos los
elementos estructurales
(células, fibras y sustancia amorfa).
Las fibras reticulares constituyen redes en los lugares
donde este se relaciona con otros tejidos o estructuras
(ej. Vasos sanguíneos), donde se pueden observar las
células cebadas, las plasmáticas y los eosinófilos, entre
otros.
54. TEJIDO CONECTIVO
Tejido conjuntivo denso irregular:
Esta variedad de tejido conjuntivo presenta en
general, los mismos componentes que el tejido
conjuntivo laxo, sólo que los haces de fibras colágenas
son más gruesos y están dispuestos irregularmente y
entretejidos
Las fibras colágenas están asociadas con redes de
fibras elásticas.
55. TEJIDO CONECTIVO
Los elementos celulares y la sustancia intercelular
amorfa son menos abundantes que en el tejido
conjuntivo laxo. Esta variedad de tejido conjuntivo
denso se encuentra en la dermis, las cápsulas de los
órganos, las vainas de los tendones y en los nervios.
56. TEJIDO CONECTIVO
Tejido conjuntivo denso regular:
Se caracteriza porque los haces colágenos están
dispuestos regularmente, en una misma dirección en
correspondencia con los requerimientos mecánicos
particulares del tejido. El principal constituyente son
dichos haces colágenos, gruesos, paralelos y muy
apretados entre sí.
57. TEJIDO CONECTIVO
Macroscópicamente este tejido muestra una
estructura perceptiblemente fibrosa y un aspecto
característico, debido a su color blanco brillante. Los
únicos elementos celulares presentes son los
fibroblastos, los cuales se disponen entre los haces
paralelos de las fibras colágenas.
61. TEJIDO CONECTIVO
Tejido adiposo:
El tejido adiposo se estudia entre las variedades de
tejido conjuntivo. Las células que lo constituyen,
adipocitos, derivan de las células mesenquimatosas
indiferenciadas.
62. TEJIDO CONECTIVO
Algunos años atrás se pensaba que este tejido tenía
poca actividad metabólica, que ejercía
primordialmente una función mecánica (de sostén)
en el organismo y que la grasa que almacenaba
pasivamente proporcionando de esta forma un
aislamiento contra la pérdida de calor y
amortiguamiento, por lo cual se le daba poca
importancia al papel metabólico de este tejido.
63. TEJIDO CONECTIVO
Sin embargo, hoy día se le estudia como una variedad
especial y se reconoce que el tejido adiposo no es un
tejido inerte, sino que tiene una función activa en la
síntesis de grasa a partir de los hidratos de carbono,
garantizando así el almacenamiento de reservas
energéticas. El tejido adiposo es sensible a los
estímulos hormonales y nerviosos
64. TEJIDO CONECTIVO
Tejido adiposo blanco o unilocular. El color de la
grasa varia desde el blanco hasta un amarillo oscuro,
dependiendo del tipo de dieta que se consume y por
supuesto de los lípidos almacenados. Los adipocitos
son grandes, llegando a alcanzar hasta 120 μm de
diámetro. Su forma típica es esférica, pero pueden
adquirir una forma poliédrica por la deformación por
el contacto mutuo.
69. TEJIDO CONECTIVOTejido adiposo pardo o multilocular:
En esta variedad de tejido adiposo el color varia hasta un
pardo rojizo y las células son más pequeñas que las del
tejido adiposo blanco, las cuales presentan una forma
poligonal al corte transversal.
70. TEJIDO CONECTIVO
El citoplasma es más abundante y a diferencia de los
adipocitos del tejido adiposo blanco, las células de la
variedad parda contienen múltiples gotitas de lípidos
de tamaño variable. Esta disposición de los lípidos se
denomina multilocular.
71. TEJIDO CONECTIVO
El tejido conjuntivo que rodea las células es escaso y
presenta abundante irrigación sanguínea. La
organización histológica es lobulillar y la distribución
de los vasos sanguíneos dentro de los lóbulos y
lobulillos se asemeja a la de las glándulas.
El tejido adiposo pardo suele encontrarse en el
mediastino, a lo largo de la aorta.
.
72.
73. TEJIDO CONECTIVO
Tejido reticular.
En algunos tipos de tejidos conjuntivos los elementos
fibrosos que predominan son las fibras reticulares y
las células reticulares primitivas. Este tejido se halla
en los órganos formadores de las células de la sangre,
es decir, en el tejido linfático, en el mieloide, el bazo y
en la pared de los sinusoides hepáticos.