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Descolonización de pacientes por
patógenos resistentes
Dra. Martha Avilés Robles
Depto. Infectología
Hospital Infantil de México Federico Gómez
VIII Curso de Actualización en Infecciones Nosocomiales
II Seminario de Bacteriemias Relacionadas a Líneas
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Introducción
Infecciones
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Alto impacto social
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Introducción
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Desafío para las instituciones de salud y el
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Condicionan altas tasas de morbilidad y
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Generalidades
• 1 de cada 10-20 pacientes hospitalizados en
EUA desarrolla infección asociada a los
cuidados de la salud (IACS).
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Infect Control Hosp Epidemiol 2008; 29:S12-S21
Microorganismos resistentes y
multidrogo-resistentes (MMDR)
S. aureus meticilino resistente (SAMR)
Enterococcus vancomicino resistente (EVR)
Bacilos Gram negativos productores de Beta-
lactamasas de espectro extendido (BLEE)
Transmisión de MMDR en el
entorno médico
Cantidad de
pacientes
vulnerables
Presión
selectiva (uso
antibióticos)
presión de
colonización
Impacto de la
implementación
y cumplimento
de actividades
de prevención
La transmisión y
la persistencia de
la cepa están
determinadas
por:
Pacientes vulnerables a la colonización
Pacientes con enfermedades graves
• Inmunocomprometidos
Cirugía reciente
Con dispositivos médicos permanentes
Pacientes hospitalizados en ICU
http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/MDRO/MDROGuideline2006.pdf
• Las evidencia sugiere que las manos de los
profesionistas de los cuidados de la salud
(PCS) pueden llevar MMDR de una persona a
otra
• Contaminación de las manos por contacto con
superficies ambientales en contacto estrecho
con el paciente
• Mayor en pacientes cuyo reservorio de MMDR
es el tracto gastrointestinal
http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/MDRO/MDROGuideline2006.pdf
La colonización de los PCS y su rol en la
transmisión de MMDR
• Los PCS raramente introducen un MMDR a
una unidad de atención al paciente
• Las manos de los PCS ocasionalmente pueden
permanecer colonizadas por MMDR
• Se facilita la transmisión con la presencia de
dermatitis, infecciones respiratorias
superiores, sinusitis
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7 Intervenciones para el control
de infecciones por MMDR
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2. Uso racional de antibióticos
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¿se pueden dar manejo para
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S. aureus meticilino resistente (SAMR)
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Colonización por SAMR
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Colonización por SAMR
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Provincial Infection Control Network – British Columbia Antibiotic Resistant Organism Guidelines November 2008
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uso de rutina
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http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/MDRO/MDROGuideline2006
Uso de la descolonización como
recomendación para intensificar el control de
SAMR
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2. Definir caso por caso
3. Descolonización de pacientes y PCS durante el
tiempo determinado para intensificación del
programa de control
http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/MDRO/MDROGuideline2006
Uso de la descolonización como
recomendación para intensificar el control de
SAMR
4. Cuando se
utiliza
descolonización
de SAMR se
requiere:
Pruebas de sensibilidad
Monitorear la susceptibilidad (detección
de aparición de resistencia)
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del control de SAMR (IB)
6. Limitar la descolonización de PCS solo cuando han sido
epidemiológicamente implicados en la transmisión
contínua de MRSA a los pacientes (IB)
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Limitaciones de la descolonización
1. La identificación de los candidatos requiere la
toma de cultivos de vigilancia
2. Se deben realizar cultivos de seguimiento a los
candidatos a descolonización
3. Recolonización por la misma cepa
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– Emergencia de resistencia a mupirocina durante
el tratamiento
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rutinaria NO esta
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rutinaria NO esta
indicada
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de tratamiento
Recurrencia
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Infección por
MRSA
Infección por
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Tratamiento
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Algoritmo de descolonización por SAMR
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descolonización considerar
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Manejo tópico
nasal
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Idealmente 2 antibióticos
basados en pruebas de
susceptibilidad, uno debería
ser rifampina
Baño diario con
clorhexidina. Cambio
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de cama
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durante el manejo
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Provincial Infection Control Network – British Columbia Antibiotic Resistant Organism Guidelines November 2008
Descolonización en infecciones de herida
quirúrgica (IHQx) recurrentes por SAMR
Descolonización en IHQx
recurrentes por SAMR
• Frecuentemente utilizada
• No datos publicados que avalen su eficacia en
pacientes con Infecciones de herida quirúrgica (IHQ)
por SAMR
• Mupirocina  reduce la colonización = prevención
infecciones en portadores
• No existe un régimen óptimo
Clinical Infectious Diseases 2011;52(3):e18–e55
Descolonización en IHQx recurrentes
por SAMR
Se puede considerar en casos selectos SI:
•Persiste la infección a pesar de la optimización de
los cuidados de la herida y las medidas de higiene
(C-III).
•Si hay transmisión por miembros de la familia o
personas cercanas, a pesar de la optimización de los
cuidados e higiene (C-III).
Clinical Infectious Diseases 2011;52(3):e18–e55
Descolonización nasal
• Mupirocina ungüento 2 veces al día por 5-10
días (C-III).
• Mupirocina ungüento 2 veces al día por 5-10
días más baño con una solución antiséptica
para piel (clorhexidina) por 5-14 días. (C-III)
Clinical Infectious Diseases 2011;52(3):e18–e55
Descolonización oral
• NO se recomienda de manera rutinaria (A-III)
• Agente oral (TMP/SMX, doxiciclina) en
combinación con rifampina (si la cepa es
sensible), puede considerarse si recurre la
infección a pesar de todas las medidas
necesarias (C-III)
Clinical Infectious Diseases 2011;52(3):e18–e55
Descolonización de contactos
domiciliarios
• Se puede considerar la descolonización nasal o
corporal de los contactos domiciliarios que
previamente tuvieron una infección activa que
recibió tratamiento. (C-III)
Clinical Infectious Diseases 2011;52(3):e18–e55
Factores asociados a fracaso en la
descolonización
1. Lesiones en la piel
2. Presencia de dispositivos médicos
permanentes
3. Terapia inmunosupresora
4. Pacientes en hemodiálisis
5. Resistencia a la mupirocina
¿Cuál es la evidencia?
• Revisión crítica de la evidencia publicada hasta 2002
• 16 ensayos aleatorizados
– 9 evaluación erradicación de colonización
– 7 evaluación de la tasa de infección
• Mupirocina eficaz para erradicación de portadores
nasales a corto plazo
• No reducción significativa en tasa de infecciones
Clinical Infectious Diseases 2003;37:933–8
• Inclusión de estudios en ICU
• 16 estudios, 9 excluidos
• 3 estudios: Disminución en incidencia de adquisición
de SAMR
• 1 estudio (de 5): disminución significativa en
infecciones por MRSA
• Puede ser una medida preventiva útil para el portador
• Posiblemente pueda prevenir bacteriemia nosocomial
Intensive Care Med (2012) 38:931–939
Lennie PG, Mirjam JD, Marc JM
• Estudio de cohorte, enero 2002 –abril 2007
• 94 pacientes, 32 excluidos: total 62
• Descolonización: mupirocina nasal, enjuagues
bucales (clorhexidina 0.2%) y baño (jabón
clorhexidina 4%) por 5 días
• Éxito: más de 3 sets de cultivos consecutivos
negativos (en más de 6 sitios de escrutinio)
Infect Control Hosp Epidemiol 2008; 29:510 –516
• Descolonización completa en 87%
• Promedio de 2.1 +/- 1.8 ciclos de
descolonización (rango 1 a 1 ciclos)
• 65% requirieron tratamiento vía oral
• Descolonización exitosa en 87% en el estudio
de intención y 98% en el análisis durante el
tratamiento
Infect Control Hosp Epidemiol 2008; 29:510 –516
• 1 ECA, 11 estudios cuasi-experimentales
• se incluyeron 137,397 días-paciente
• 291px /67,775 días-paciente grupo clorhexidina
desarrollaron Infección del torrente sanguíneo VS
557px/69,617 días-paciente grupo placebo
• Heterogenicidad 58%
Infect Control Hosp Epidemiol 2012;33(3):257-267
• RR 0.44 (IC 95%, 0.33-0.59; p<0.00001) usando un
modelo de efecto aleatorizado
• Subgrupo de infección asociada a catéter
intravascular: RR 0.40 (IC 95%, 0.27-0-59)
• Reducción de infecciones del torrente sanguíneo en
los pacientes en ICU
Infect Control Hosp Epidemiol 2012;33(3):257-267
Conclusiones
• La descolonización solo es útil contra SAMR
• No se recomienda de manera rutinaria como
medida de control de infecciones por MMDR
• Debe individualizarse
• No se recomienda tratamiento vía oral exclusivo
Conclusiones
• Los Baños con clorhexidina al 2% y 4%
apuntan a ser una estrategia útil para el
control de las infecciones
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Gracias
martha.aviles15@gmail.com

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  • 1. Descolonización de pacientes por patógenos resistentes Dra. Martha Avilés Robles Depto. Infectología Hospital Infantil de México Federico Gómez VIII Curso de Actualización en Infecciones Nosocomiales II Seminario de Bacteriemias Relacionadas a Líneas Intravasculares
  • 2. Introducción Infecciones Nosocomiales Alto impacto social y económico Indicador de calidad en la atención hospitalaria
  • 3. Introducción Problema relevante de salud pública Gran trascendencia económica y social Desafío para las instituciones de salud y el personal médico responsable Condicionan altas tasas de morbilidad y mortalidad
  • 4. Generalidades • 1 de cada 10-20 pacientes hospitalizados en EUA desarrolla infección asociada a los cuidados de la salud (IACS). • Monitorización y prevención de IACS Infect Control Hosp Epidemiol 2008; 29:S12-S21
  • 5. Microorganismos resistentes y multidrogo-resistentes (MMDR) S. aureus meticilino resistente (SAMR) Enterococcus vancomicino resistente (EVR) Bacilos Gram negativos productores de Beta- lactamasas de espectro extendido (BLEE)
  • 6. Transmisión de MMDR en el entorno médico Cantidad de pacientes vulnerables Presión selectiva (uso antibióticos) presión de colonización Impacto de la implementación y cumplimento de actividades de prevención La transmisión y la persistencia de la cepa están determinadas por:
  • 7. Pacientes vulnerables a la colonización Pacientes con enfermedades graves • Inmunocomprometidos Cirugía reciente Con dispositivos médicos permanentes Pacientes hospitalizados en ICU http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/MDRO/MDROGuideline2006.pdf
  • 8. • Las evidencia sugiere que las manos de los profesionistas de los cuidados de la salud (PCS) pueden llevar MMDR de una persona a otra • Contaminación de las manos por contacto con superficies ambientales en contacto estrecho con el paciente • Mayor en pacientes cuyo reservorio de MMDR es el tracto gastrointestinal http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/MDRO/MDROGuideline2006.pdf
  • 9. La colonización de los PCS y su rol en la transmisión de MMDR • Los PCS raramente introducen un MMDR a una unidad de atención al paciente • Las manos de los PCS ocasionalmente pueden permanecer colonizadas por MMDR • Se facilita la transmisión con la presencia de dermatitis, infecciones respiratorias superiores, sinusitis http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/MDRO/MDROGuideline2006.pdf
  • 10. 7 Intervenciones para el control de infecciones por MMDR 1. Soporte administrativo 2. Uso racional de antibióticos 3. Vigilancia (rutinaria e incrementada) 4. Precauciones estándar y de contacto 5. Medidas ambientales 6. Educación 7. Descolonización http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/MDRO/MDROGuideline2006.pdf
  • 11. Descolonización Es el tratamiento de las personas colonizadas con un MMDR específico, por lo general SAMR, para erradicar el transporte de ese microorganismo 1.Agentes tópicos 2.Baños corporales 3.Antibioticos orales Annex A: Screening, Testing and Surveillance for antibiotic-Resistant Organisms (AROs). PIDAC, Ontario Agency for Health Protection and Promotion Feb 2012
  • 12. ¿se pueden dar manejo para descolonización de todos los MMDR? S. aureus meticilino resistente (SAMR) Enterococcus vancomicino resistente (EVR) Bacilos Gram negativos productores de Beta- lactamasas de espectro extendido (BLEE) RECOMENDADO NO RECOMENDADO NO RECOMENDADO Can J Infect Control. 2006;21(1):48‐57 Infect Drug Resist. 2010; 3: 25–33.
  • 13. Colonización por SAMR • S. aureus colonizante común de la piel • 1/3 de la población de EUA está colonizada por S. aureus • Nariz reservorio primario • (2001) Gasto de $9.5 billones por infección hospitalaria por S. aureus • 12,000 muertes por año Infection and Drug Resistance 2010:3 25–33
  • 14. Colonización por SAMR En EUA, Principal causa de: •Infección de herida quirúrgica •Neumonía asociada a los cuidados de la salud Segunda causa de: •Bacteriemia nosocomial Infection and Drug Resistance 2010:3 25–33
  • 15. Terapia de descolonización • La decisión sobre usar terapia de descolonización no es sencilla • Existen diferentes opiniones y enfoques • La decisión debe ser individualizada • 40% recurrencia • La terapia repetida ha dado lugar a cepas resistentes a mupirocina Provincial Infection Control Network – British Columbia Antibiotic Resistant Organism Guidelines November 2008
  • 16. Uso de la descolonización No es suficientemente efectiva para garantizar su uso de rutina Aplicable en: •Brotes de infección por SAMR •Situaciones de alta prevalencia (principalmente en unidades de cuidados especiales) http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/MDRO/MDROGuideline2006
  • 17. Uso de la descolonización como recomendación para intensificar el control de SAMR 1. Consultar experto en infecciones 2. Definir caso por caso 3. Descolonización de pacientes y PCS durante el tiempo determinado para intensificación del programa de control http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/MDRO/MDROGuideline2006
  • 18. Uso de la descolonización como recomendación para intensificar el control de SAMR 4. Cuando se utiliza descolonización de SAMR se requiere: Pruebas de sensibilidad Monitorear la susceptibilidad (detección de aparición de resistencia) 5. No usar mupirocina rutinariamente como componente del control de SAMR (IB) 6. Limitar la descolonización de PCS solo cuando han sido epidemiológicamente implicados en la transmisión contínua de MRSA a los pacientes (IB) http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/MDRO/MDROGuideline2006
  • 19. Limitaciones de la descolonización 1. La identificación de los candidatos requiere la toma de cultivos de vigilancia 2. Se deben realizar cultivos de seguimiento a los candidatos a descolonización 3. Recolonización por la misma cepa – Colonización por cepa resistente a mupirocina – Emergencia de resistencia a mupirocina durante el tratamiento http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/MDRO/MDROGuideline2006
  • 20. Algoritmo para toma de decisión descolonización por SAMR Identificación de MRSA Identificación de MRSA Colonización por MRSA Colonización por MRSA Descolonización rutinaria NO esta indicada Descolonización rutinaria NO esta indicada Posibles consideraciones para descolonización: Posibles consideraciones para descolonización: Brote Brote Preoperatoria Preoperatoria Recurrencia infección después de tratamiento Recurrencia infección después de tratamiento Infección por MRSA Infección por MRSA Tratamiento Tratamiento Provincial Infection Control Network – British Columbia Antibiotic Resistant Organism Guidelines November 2008
  • 21. Algoritmo de descolonización por SAMR Protocolos de descolonización considerar TODOS los siguientes pasos Manejo tópico nasal Mupirocina en ungüento Terapia sistémica Idealmente 2 antibióticos basados en pruebas de susceptibilidad, uno debería ser rifampina Baño diario con clorhexidina. Cambio diario de ropa y ropa de cama Retirar y recolocar catéteres urinarios durante el manejo Recolocar otros dispositivos invasivos POST DESCOLONIZACIÓN: mantener aislamiento de contacto al menos por 2 cultivos negativos obtenidos con 1 semana de diferencia. Provincial Infection Control Network – British Columbia Antibiotic Resistant Organism Guidelines November 2008
  • 22. Descolonización en infecciones de herida quirúrgica (IHQx) recurrentes por SAMR
  • 23. Descolonización en IHQx recurrentes por SAMR • Frecuentemente utilizada • No datos publicados que avalen su eficacia en pacientes con Infecciones de herida quirúrgica (IHQ) por SAMR • Mupirocina  reduce la colonización = prevención infecciones en portadores • No existe un régimen óptimo Clinical Infectious Diseases 2011;52(3):e18–e55
  • 24. Descolonización en IHQx recurrentes por SAMR Se puede considerar en casos selectos SI: •Persiste la infección a pesar de la optimización de los cuidados de la herida y las medidas de higiene (C-III). •Si hay transmisión por miembros de la familia o personas cercanas, a pesar de la optimización de los cuidados e higiene (C-III). Clinical Infectious Diseases 2011;52(3):e18–e55
  • 25. Descolonización nasal • Mupirocina ungüento 2 veces al día por 5-10 días (C-III). • Mupirocina ungüento 2 veces al día por 5-10 días más baño con una solución antiséptica para piel (clorhexidina) por 5-14 días. (C-III) Clinical Infectious Diseases 2011;52(3):e18–e55
  • 26. Descolonización oral • NO se recomienda de manera rutinaria (A-III) • Agente oral (TMP/SMX, doxiciclina) en combinación con rifampina (si la cepa es sensible), puede considerarse si recurre la infección a pesar de todas las medidas necesarias (C-III) Clinical Infectious Diseases 2011;52(3):e18–e55
  • 27. Descolonización de contactos domiciliarios • Se puede considerar la descolonización nasal o corporal de los contactos domiciliarios que previamente tuvieron una infección activa que recibió tratamiento. (C-III) Clinical Infectious Diseases 2011;52(3):e18–e55
  • 28. Factores asociados a fracaso en la descolonización 1. Lesiones en la piel 2. Presencia de dispositivos médicos permanentes 3. Terapia inmunosupresora 4. Pacientes en hemodiálisis 5. Resistencia a la mupirocina
  • 29. ¿Cuál es la evidencia?
  • 30. • Revisión crítica de la evidencia publicada hasta 2002 • 16 ensayos aleatorizados – 9 evaluación erradicación de colonización – 7 evaluación de la tasa de infección • Mupirocina eficaz para erradicación de portadores nasales a corto plazo • No reducción significativa en tasa de infecciones Clinical Infectious Diseases 2003;37:933–8
  • 31. • Inclusión de estudios en ICU • 16 estudios, 9 excluidos • 3 estudios: Disminución en incidencia de adquisición de SAMR • 1 estudio (de 5): disminución significativa en infecciones por MRSA • Puede ser una medida preventiva útil para el portador • Posiblemente pueda prevenir bacteriemia nosocomial Intensive Care Med (2012) 38:931–939 Lennie PG, Mirjam JD, Marc JM
  • 32. • Estudio de cohorte, enero 2002 –abril 2007 • 94 pacientes, 32 excluidos: total 62 • Descolonización: mupirocina nasal, enjuagues bucales (clorhexidina 0.2%) y baño (jabón clorhexidina 4%) por 5 días • Éxito: más de 3 sets de cultivos consecutivos negativos (en más de 6 sitios de escrutinio) Infect Control Hosp Epidemiol 2008; 29:510 –516
  • 33. • Descolonización completa en 87% • Promedio de 2.1 +/- 1.8 ciclos de descolonización (rango 1 a 1 ciclos) • 65% requirieron tratamiento vía oral • Descolonización exitosa en 87% en el estudio de intención y 98% en el análisis durante el tratamiento Infect Control Hosp Epidemiol 2008; 29:510 –516
  • 34. • 1 ECA, 11 estudios cuasi-experimentales • se incluyeron 137,397 días-paciente • 291px /67,775 días-paciente grupo clorhexidina desarrollaron Infección del torrente sanguíneo VS 557px/69,617 días-paciente grupo placebo • Heterogenicidad 58% Infect Control Hosp Epidemiol 2012;33(3):257-267
  • 35. • RR 0.44 (IC 95%, 0.33-0.59; p<0.00001) usando un modelo de efecto aleatorizado • Subgrupo de infección asociada a catéter intravascular: RR 0.40 (IC 95%, 0.27-0-59) • Reducción de infecciones del torrente sanguíneo en los pacientes en ICU Infect Control Hosp Epidemiol 2012;33(3):257-267
  • 36. Conclusiones • La descolonización solo es útil contra SAMR • No se recomienda de manera rutinaria como medida de control de infecciones por MMDR • Debe individualizarse • No se recomienda tratamiento vía oral exclusivo
  • 37. Conclusiones • Los Baños con clorhexidina al 2% y 4% apuntan a ser una estrategia útil para el control de las infecciones • Hasta el momento no existe una recomendación absoluta del uso de los baños con clorhexidina