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Generalidades 
 Cuando un electrón se mueve alrededor de un átomo 
masivo y ligeramente cargado su velocidad aumenta y 
se hace comparable a la de la luz. 
 En ese caso los efectos relativistas se hacen relevantes e 
interesantes 
 La masa cambia de la siguiente forma:
Generalidades 
 La ec. De Schrödinger ya no puede ser utilizada y se 
usa la Ec. De Dirac 
 Los efectos relativistas van aumentando conforme 
avanzas en la tabla periódica.
Generalidades 
 Los orbitales se contraen por efecto de la relatividad 
entonces se cree que estos efectos son responsables del 
15% de la contracción lantánida. 
 Los efectos relativistas también son responsables del 
acoplamiento espin-orbital. 
 EI y AE anómalas por efectos relativistas.
Principales efectos 
 Contracción de orbitales d y f. estabilización de 
orbitales s y p 
 Acoplamiento espin-orbital 
 Expansión relativistas radial por lo tanto 
destabilización de orbitales d y f mas externos. 
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 Configuraciones electronicas 
 Radio atómico (contracción lantanida y escandida o 
del bloque d) 
 Tamaño de enlace 
 Angulo de enlace
Contracción lantánida 
 Aproximadamente el 10% de la contracción lantánida 
proviene de efectos relativistas. 
 Algunos estudios de química teórica son mostrados en 
la tabla 
 En el caso de los actinoides los efectos son mas 
marcados y corresponden a una contracción de aprox. 
30 pm
¿Dónde aparecen los efectos 
relativistas? 
 En catálisis con compuestos de Pd y Pt debido al 
cambio de configuración electrónicas de estos metales 
 En los mecanismos de reacción de compuestos contra 
el cáncer como “cis-platino” ya que este evita la síntesis 
de DNA de células cancerígenas.
¿Dónde aparecen los efectos 
relativistas? 
 El color del oro se debe a estos efectos ya que los 
electrones del oro cambian de un orbital 5d a uno 6s 
absorbiendo 2.4 eV. Si no fuera por esto el oro seria 
blanco como la plata! 
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consideraciones relativistas 
 El mercurio es liquido a temperatura ambiente gracias 
a la contracción relativista del orbital 6s2
Efecto del par inerte 
 Los efectos relativistas y de escudo provocan la 
estabilización del orbital 6s2 lo que evita que este tome 
parte en el enlace. 
 Esto es lo que impide que algunos elementos no 
alcancen su máximo numero de oxidación 
 Una comparación entre los diagramas de orbitales de 
Sn y PB podemos verlo en la siguiente figura:
Efecto del par inerte 
 Cuando se considera la geometría del átomo pesado 
podemos observar que el par inerte puede ser 
“estereoquimicamente activo” o “estereoquimicamente 
inactivo” 
 También existe el efecto del par libre 4s2 y 5s2 
 En el caso del 5s la estabilización es relativista 
 En el caso del 4s es por la contracción lantánida y en 
menor medida relativista
Efecto del par inerte 
 Los efectos relativistas son responsables de la 
dificultad para oxidar al Pb(II) y al Bi(III) 
 Efectos relativistas causan la estabilidad de P(III), 
S(IV), As(III), Se(IV), Br(V), Tl(I), Pb(II) y Bi(III)

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Efectos relativistas

  • 1.
  • 2. Generalidades  Cuando un electrón se mueve alrededor de un átomo masivo y ligeramente cargado su velocidad aumenta y se hace comparable a la de la luz.  En ese caso los efectos relativistas se hacen relevantes e interesantes  La masa cambia de la siguiente forma:
  • 3. Generalidades  La ec. De Schrödinger ya no puede ser utilizada y se usa la Ec. De Dirac  Los efectos relativistas van aumentando conforme avanzas en la tabla periódica.
  • 4. Generalidades  Los orbitales se contraen por efecto de la relatividad entonces se cree que estos efectos son responsables del 15% de la contracción lantánida.  Los efectos relativistas también son responsables del acoplamiento espin-orbital.  EI y AE anómalas por efectos relativistas.
  • 5. Principales efectos  Contracción de orbitales d y f. estabilización de orbitales s y p  Acoplamiento espin-orbital  Expansión relativistas radial por lo tanto destabilización de orbitales d y f mas externos.  Los tres efectos crecen en función de Z2
  • 6. Propiedades afectadas  Configuraciones electronicas  Radio atómico (contracción lantanida y escandida o del bloque d)  Tamaño de enlace  Angulo de enlace
  • 7. Contracción lantánida  Aproximadamente el 10% de la contracción lantánida proviene de efectos relativistas.  Algunos estudios de química teórica son mostrados en la tabla  En el caso de los actinoides los efectos son mas marcados y corresponden a una contracción de aprox. 30 pm
  • 8. ¿Dónde aparecen los efectos relativistas?  En catálisis con compuestos de Pd y Pt debido al cambio de configuración electrónicas de estos metales  En los mecanismos de reacción de compuestos contra el cáncer como “cis-platino” ya que este evita la síntesis de DNA de células cancerígenas.
  • 9. ¿Dónde aparecen los efectos relativistas?  El color del oro se debe a estos efectos ya que los electrones del oro cambian de un orbital 5d a uno 6s absorbiendo 2.4 eV. Si no fuera por esto el oro seria blanco como la plata!  La regla de los 18 electrones presenta algunas consideraciones relativistas  El mercurio es liquido a temperatura ambiente gracias a la contracción relativista del orbital 6s2
  • 10. Efecto del par inerte  Los efectos relativistas y de escudo provocan la estabilización del orbital 6s2 lo que evita que este tome parte en el enlace.  Esto es lo que impide que algunos elementos no alcancen su máximo numero de oxidación  Una comparación entre los diagramas de orbitales de Sn y PB podemos verlo en la siguiente figura:
  • 11.
  • 12. Efecto del par inerte  Cuando se considera la geometría del átomo pesado podemos observar que el par inerte puede ser “estereoquimicamente activo” o “estereoquimicamente inactivo”  También existe el efecto del par libre 4s2 y 5s2  En el caso del 5s la estabilización es relativista  En el caso del 4s es por la contracción lantánida y en menor medida relativista
  • 13. Efecto del par inerte  Los efectos relativistas son responsables de la dificultad para oxidar al Pb(II) y al Bi(III)  Efectos relativistas causan la estabilidad de P(III), S(IV), As(III), Se(IV), Br(V), Tl(I), Pb(II) y Bi(III)