Las enfermedades más comunes entre las personas con discapacidad incluyen afecciones reumáticas, infecciones óseas y articulares, artrosis, osteogénesis imperfecta, enanismo, escoliosis, espina bífida, hernias discales, síndrome de Asperger, síndrome de Rett, síndrome de Prader-Willi, enfermedades musculares, parálisis cerebral, esclerosis múltiple, autismo, fenilcetonuria y Alzheimer.
2. AFECCIONES REUMÁTICAS:
conjunto de afecciones
articulares o musculares
caracterizadas por dolor, y, a
veces, inxadura con incapacidad
funcional o sin ella. Por ejemplo
artritis reumatoide (inflamación
de las articulaciones),
3. Infecciones óseo
articulares, artrosis
(alteración patológica de
las articulaciones
patológicas de las
articulaciones
degenerativas.
4. ÓSEAS :
Osteogénesis imperfecta o enfermedad
de Lobstein (huesos extremadamente
frágiles llamados de cristal que
producen deformaciones
habitualmente),
enanismo, escoliosis (desviación
lateral de la columna vertebral),
espina bífida (espina dividida o
abierta de la columna por defecto
de la cubierta ósea posterior,
5. Suele ir asociada a una parálisis
total o parcial de las extremidades
inferiores, y si afecta al cono
medular se pueden dar problemas de
retención), enuresis y encompresis
(sin parálisis de miembros
inferiores), hernias
discales, afecciones en diferentes
puntos óseos o tejidos del organismo
que requieren la utilización de
prótesis, como la necrosis de
6. SÍNDROME DE ASPERGER
Es un trastorno del desarrollo cerebral muy
frecuente (de 3 a 7 por cada 1.000 niños de 7
a 16 años), que afecta más a los niños que a
las niñas; fue reconocido como tal recién en
1994, por lo que la población general e incluso
muchos
profesionales lo desconocen. La persona
que lo padece tiene un aspecto
externo normal, suele ser inteligente y no
tiene retraso en la adquisición del habla,
pero tiene problemas para relacionarse con
los demás.
7. SÍNDROME DE RETT
Se trata de un trastorno neurológico, que
se describió al principio sólo en niñas, en
el que el desarrollo temprano es
normal, pero entre los 7 meses y los dos
años (6 a 18 meses de vida) hay una
pérdida parcial o completa de capacidades
manuales
adquiridas y del habla, retraso en el
crecimiento de la cabeza y la
consecuencia
es una grave invalidez mental.
8. Las primeras manifestaciones
aparecen entre los 6 y los 30 meses de
edad en forma de deficiencia mental
severa. El desarrollo de la niña ha sido
normal hasta esta edad, algunas incluso
pronuncian palabras o combinaciones de
palabras sencillas. Muchas de estas
niñas andan en la edad que les
corresponde mientras que otras
presentan incapacidad para andar .
9. SÍNDROME DE PRADER WILL
Es un defecto congénito no
hereditario que puede afectar por
igual a cualquier
bebé, independientemente de su
sexo, raza o condición de vida. Se
caracteriza
fundamentalmente por un
apetito insaciable y por
problemas de conducta.
.
10. • Otros síntomas son el
• escaso tono muscular,
• deficiencia mental, desarrollo
• sexual deficiente, corta
• estatura, manos y pies
• pequeños, problemas visuales, dentales, trastornos
respiratorios, escoliosis y diabetes.
• La causa es una incógnita y no hay posibilidad de
curación. Hay que tener mucho cuidado para que
esta persona no tenga fácil acceso a la comida pues
tienen auténtica obsesión por comer, lo que provoca
frecuentemente problemas de obesidad
11. ENFERMEDADES MUSCULARES O
MIPOPATÍAS:
como por ejemplo la distrofia o la
enfermedad de Steinert, entre
otras, que provocan una relajación
anormalmente lenta de los músculos
después de su contracción o disminución
de la fuerza muscular. Hemiparesia
(disminución de la fuerza muscular, más
acusado en manos y pies), fibromiálgias
(dolores musculares).
12. PARÁLISIS CEREBRAL:
puede afectar a la postura, movimento y
coordinación de una o diversas partes
del cuerpo, de forma temporal o
permanente. Las más comunes son:
Hemiplegia (afecta a 2 miembros de un
mismo lado), paraplejia (alteraciones de
miembros inferiores), tetraplejia
(afecta a 4 miembros), triplejia (3
miembros), monoplejías (un miembro).
13. METABÓLICAS:
Esclerosis múltiple (deterioro de las capas de
mielina de las fibras nerviosas, que trasportan
los mensajes del cerebro
a lo largo de la medula espinal y viceversa,
con lo que pueden verse afectadas diversas
áreas: es lo que nombramos síntomas).
Es importante destacar que la lesión de
mielina es reversible y que no todos los
que sufren esta enfermedad tienen todos
los síntomas, ni el mismo grado
14. AUTISMO
Consiste en un trastorno profundo del
desarrollo que afecta las capacidades de
relación, comunicación y flexibilidad del
comportamiento. Las estadísticas
mundiales señalan que cinco de cada
10 mil nacidos tiene autismo, en su
mayoría varones y generalmente
está vinculado a algún nivel de retardo
mental; las conductas propias de este
síndrome comienzan a manifestarse
antes de los tres años de vida,
15. FENILCETONURIA
Es una enfermedad hereditaria causada por
un defecto metabólico que afecta el modo en
que el cuerpo procesa las proteínas. Si bien
afecta a todos los grupos étnicos, es extraño
en la raza negra y en los judíos
askenazi. Los niños con fenilcetonuria
no pueden procesar una parte de la
proteína llamada fenilalanina hidroxilasa;
como consecuencia, se produce una
acumulación de fenilalanina en el flujo
sanguíneo del niño que, si no es diagnosticada
antes de los seis meses de vida.
16. ALZHEIMER
Esta enfermedad afecta las partes del
cerebro que controlan el pensamiento, la
memoria y el lenguaje. La memoria se
debilita, los hechos cotidianos recientes
no son recordados y en la medida que
avanza se afecta la memoria para los
eventos vitales más antiguos; los afectos
se empobrecen, con pérdida del interés
para mantener relaciones sociales con la
familia y el entorno, mostrando un
progresivo aislamiento social.
17. Este padecimiento lleva el nombre del Doctor
Alois Alzheimer quien en 1906 describió
cambios en el tejido del cerebro de una mujer
que había muerto de lo que se creía era una
enfermedad mental inusual. Ahora estos
cambios característicos y anormales en el
cerebro se reconocen como la Enfermedad de
Alzheimer, la que afecta a todos los grupos
de la sociedad; aunque es más común entre las
personas mayores, los jóvenes también
pueden presentarla.
18. AFECCIONES EN LA
PIEL:
dermatitis, quemadas, lictiosi
s laminar (descamación
incesante de la
epidermis), eccema.
TRASTORNOS DEL HABLA:
disfemias
(tartamudez), dislexia y otros
19. SÍNDROME DE DOWN
RETRASO MENTAL LEVE
Border-line: Retraso
mental de orígen psíquico.
FENILCETONURIA: Fallo encimático
en el gen que metaboliza la
fenilamina, acomulándose esta, deforma
anormal a la sangre,a la orina y al líquido
cefaloraquídio
lo cual puede producir lesiones cerebrales