2. Barrera hematoencefálica
• -4ta semana de gestación se forma la BHE
• -Acoplamiento con los mecanismos energéticos, con
selectividad a la transferencia de moléculas.
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3. Fisiología cerebral
2 actividades
fundamentales: Mantener la integridad estructural y la
funcionalidad del cerebro las cuales dependerán de
la energía que se obtiene de los sustratos
energéticos como la glucosa ( ATP del ciclo de
Krebs) y el o2.
Metabolismo cerebral acoplado al FSC.
90% de la producción de ATP es de la
glucólisis aeróbica.
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4. Actividades
fundamentales: Índices: ( Aeróbico/anaeróbico) ( lactato y
oxigeno (CMRO2) )
SNC: susceptibilidad a cambios metabólicos
Cerebro usa 1/4 de la glucosas total //
15% GC y 20% del O2
Mal conservador de energía.
Capacidad de almacén de sustratos es
consumida en 3 minutos
Se produce inconsciencia en solo 5 minutos
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5. Neuronas – 10 minutos
Cel. Cardiacas – 30 minutos
Cel. Renales --- 1 hr
Cel pulmonares– 3 hrs
Otras----- 6 hrs.
Pacientes sanos –
Hiperglucemia ???? --- Se asocia con aumento en el
índice de mortalidad hospitalaria.
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6. Flujo Sanguíneo Cerebral
• XIX Fick – Principio: Cantidad de sustancia captada por un órgano por
unidad de tiempo es igual al flujo sanguíneo a través del órgano multiplicado
por la diferencia entre las concentraciones arteriales y venosas.
• Siglo XX Kety y Schmidt aplicaron el principio en la medición del FSC
mediante el uso de óxido nitroso. La resonancia magnética ha adquirido una
gran importancia para la obtención de un índice indirecto del FSC y del
volumen sanguíneo cerebral (VSC) con marcadores como gadolinio.
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7. Los vasos sanguíneos cerebrales están en un
completo estado dinámico, son complejos y
permiten que el cerebro regule su propio aporte
sanguíneo.
Una actividad cerebral aumentan los
requerimientos de energía y, por ende, aumenta el
FSC.
Mecanismos poco claros, la teoría indica que las
neuronas liberan factores vasoactivos que actúan a
nivel local en los vasos sanguíneos por una
relajación del músculo liso.
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8. • Óxido nítrico: Si el NO actúa como un mensajero intracelular, su potente
acción relajante de las arterias cerebrales podría explicar su participación
como regulador de la circulación cerebral durante la actividad neural
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9. Ciclooxigenasa-2:
• Esta enzima está involucrada en la síntesis de prostaglandinas y
tromboxano a partir del ácido araquidónico.
• En algunos organismos la COX--2 no está presente en estado normal, sino
hasta que existe un estímulo inflamatorio o mutagénico en el cerebro la
COX--2 siempre está expresada y se localiza en las arborizaciones
dendríticas y espinales de las neuronas excitatorias.
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10. REGULACIÓN FISIOLÓGICA DE LAS
RESISTENCIAS VASCULARES
CEREBRALES (RVC)
• La autorregulación es un término empleado para describir el mantenimiento
de una constante en el FSC a través de un amplio rango de variación de las
PPC. En general, el límite bajo aceptado en humanos es de 50 a 60 mmHg y
el límite alto es de 130 a 150 mmHg
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11. EFECTOS DE LA TEMPERATURA
SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL
La hipertermia aumenta el CMRO2 10% por cada grado
centígrado de elevación de la temperatura.
La hipotermia la disminuye entre 5 y 7%.
Hipertermia: Las células cerebrales son altamente sensibles
a cambios externos y la temperatura no es la excepción.
La hipertermia en un individuo o en un cerebro sanos parece
ser que no tiene un efecto.
La hipertermia igual o mayor de 38 C se relaciona con una
escasa supervivencia en pacientes con ataque isquémico
transitorio o infartos cerebrovasculares
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12. • La hipertermia incrementa la liberación de neurotransmisores, acelera la
producción de radicales libres, incrementa las concentraciones de glutamato
extracelular (excitotoxicidad) y potencia la sensibilidad de las neuronas al
daño excitotóxico.
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14. Hipotermia
Disminución en la temperatura corporal por debajo de los 35 C.
La hipotermia inducida es la disminución controlada de la
temperatura; se clasifica como leve (34 a 35 C), moderada (32 a
33.9 C) y grave (< 28 C, < 27 C o < 26.7 C).
El estímulo simpático y la liberación de catecolaminas ocasiona
vasoconstricción periférica, incrementan el gasto cardiaco, con
taquicardia y aumento de la tensión arterial y de la producción
de calor mediante el escalofrío.
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15. El cerebro tolera
periodos prolongados
de paro
cardiocirculatorio sin
lesión ni secuela
neurológica alguna
durante la hipotermia
profunda.
Reduce el consumo metabólico
cerebral de oxígeno (CMRO2)
entre 5 y 7% por cada grado
centígrado de descenso.
Efecto protector parece
deberse a una profunda
disminución del
metabolismo cerebral y
protección del cerebro
del fenómeno de
reperfusión
Se sabe que el cerebro
tolera 10 min de paro
cardiocirculatorio a 30
C, 25 min a 25 C, 45
min a 20 C y una hora
a 16 C.
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16. Las recomendaciones para el uso de la
hipotermia son las siguientes:
• Sin respuesta a medicamentos.
• Infarto cerebral agudo (principalmente isquémico), TCE severo, cirugía
de clipaje de aneurisma y lesiones cerebrales que condicionen una
elevación importante de la PIC.
• Leve a moderada hipotermia.ma considerada en primer lugar es la leve
(primera opción) y la moderada.
• Primeras 6 a 12 h y debe mantenerse por un lapso de 24 a 48 h.
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19. Efecto de la viscosidad en el FSC
oEl hematócrito es el factor determinante en
la viscosidad sanguínea; (de 35 a 45%).
oEn la anemia, la resistencia vascular se
reduce y el FSC aumenta.
oUn hematócrito de 30 a 34% permite un
óptimo intercambio de O2.
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20. EVALUACIÓN DEL FLUJO
SANGUÍNEO CEREBRAL
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21. Presión de perfusión cerebral
• La relación entre el FSC y la presión
intracraneana es el gradiente de presión en el
árbol vascular; constituye la presión de perfusión
cerebral (PPC) y representa el estímulo para la
autorregulación.
• .La histéresis consiste en el trabajo requerido
para vencer la elasticidad del árbol vascular
para poder dilatarse y permitir el flujo.
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