1. Ayala Hernández Diana Daniela
Esquivel Mejía Carlos
Pichardo Hernández Diana Laura
Salas Dolores Jessica Florian

2. FORMA FARMACEUTICA:
Se designa como forma farmacéutica, a la mezcla de uno o mas principios activos con o sin
aditivos, que presentan ciertas características físicas para su adecuada dosificación,
conservación y administración.
La vía oral es la más utilizada para la administración de medicamentos pues se trata de la
vía más fisiológica. Además presenta ventajas por su sencillez, seguridad y comodidad.

3. Dosificación
exacta
Estabilidad
Física
Química
biológica
Ingesta
difícil en
ancianos y
lactantes
Aplicación
sencilla
Se puede
controlar la
liberación
Acción
lenta
Fabricacion
compleja

4. Partículas finas de los
principios activos.
Los P.A y excipientes
pueden encontrarse de
esta forma.

5. POLVOS

6. Granulados:
Agregados de partículas de polvos
que
incluyen
principios
activos,
azucares y coadyuvantes. Se puede
administrar o puede servir como
intermedio para la obtención de
comprimidos o relleno de cápsulas.

7. GRANULADOS

8. •
son preparaciones sólidas, con una
cubierta que puede ser dura o
blanda
•
contienen una única dosis de un
principio activo.
• Las cubiertas de las cápsulas son de
gelatina u glicerol o sorbitol.
••
••
••
••
Duras
Duras
blandas,
blandas,
Gastrorresistentes
Gastrorresistentes
liberación
liberación
modificada
modificada

10. CAPSULAS
Son formas farmacéuticas sólidas que contienen
el principio activo solo o acompañado por
excipientes dentro de una cubierta soluble rígida
o blanda.

11. CAPSULAS

12. Papeles

Pequeñas hojas de papel común enceradas y transparentes
dobladas, que encierran una dosis de un polvo cada una.

13. ELABORACION

14. COMPRIMIDOS

sólidos, generalmente discoidea, obtenida por
compresión; es la forma farmacéutica mas utilizada.
Para prepararlas se utilizan distintos excipientes según
la droga: jarabe, mucílago de goma arábiga,
almidón.

15. COMPRIMIDOS

16. COMPRIMIDOS

18. NORMALES
RANURADOS O NO
EFERVECENTES
MAYOR VELOCIDAD DE
ABSORCION
MASTICABLES
BUCALES
LOCALES
SUBLINGUALES
PEQUEÑAS DE
ABSORCION RAPIDA
GRAGEAS*
CUBIERTAS DE AZUCAR
RECUBRIMIENTO
PELICULAR*
GASTRORESISTENTES

21. TABLETAS

Las tabletas son formas farmacéuticas sólidas de
dosificación unitaria, obtenidas por compresión
mecánica de granulados o de mezclas de polvos con
uno o varios principios activos, con la adición, en la
mayoría de los casos, de diversos excipientes.

22. COMPRESION DIRECTA

23. GRANULACION HUMEDA

24. TABLETAS
Ventajas
Dosificación Exacta
Fácil de Administrar
Aceptado por los
pacientes
(Conformidad).
Pueden controlar la
actividad del activo.
Estabilidad.
Manufactura
económica
Desventajas
Pueden ser confundidas con dulces.
Formulación limitada en algunas
ocasiones: Grandes dosis no pueden ser
formuladas en tabletas.
No pueden ser administradas en pacientes
que presenten vomito o que se
encuentren inconscientes
Algunos pacientes pueden tener dificultad
de deglución
Problemas en la uniformidad de contenido
(exactitud y precisión en la uniformidad de
contenido) para dosis bajas del fármaco
Biodisponibilidad comprometida (baja
solubilidad del fármaco; mal formulación

25. PASTILLAS

Presentan una consistencia semisólida y están
constituidas primordialmente por los principios activos
y goma arábiga como aglutinante.

26. preparaciones sólidas que consisten en una cubierta dura que contiene una dosis única de
uno o más principios activos.
La cubierta del sello es generalmente de harina de arroz y consiste en dos secciones
cilíndricas planas prefabricadas. Antes de su administración, los sellos se sumergen en agua
durante unos cuantos segundos, se colocan en la lengua y se tragan con un sorbo de agua.
ETIQUETADO
La etiqueta indica el método de administración de los sellos.

27. preparado cónico o de bala, de administración rectal, se funde, ablanda
o se disuelve a la temperatura corporal. su proceso de fabricación se
lleva a cabo incorporando él o los principios activos a la base o
excipiente (manteca de cacao, glicerina)

28. •
•
con efecto a nivel local o sistémico
La biodisponibilidad depende: espesor del epitelio
vaginal, composición del fluido y pH.