El síndrome de Edwards se produce por una trisomía completa o parcial del cromosoma 18 y ocurre en 1 de cada 6,000 nacimientos. Las características incluyen puños cerrados, piernas cruzadas, pies pequeños, bajo peso al nacer, orejas de implantación baja y retraso mental. No existe un tratamiento efectivo y el diagnóstico se realiza mediante ultrasonido entre la semana 12 y 20 del embarazo.

1. Síndrome de Edwards
Colegio: San Ignacio Alonso Ovalle
Asignatura: Ciencias
Curso: II°A
Profesor: Ignacio Díaz
Fuentes:
http://www.aamade.com/casos-clinicos/sindrome-de-
edwards.html
https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Edwa
rds
Integrantes:
-Tomas Aravena
-Rodrigo Santana
-Daniel Zúñiga

2. ¿Que es?
El síndrome de Edwards se produce por una trisomía
completa o parcial del cromosoma 18
La trisomía 18 se presenta en 1 de cada 6,000
nacimientos vivos. Es 3 veces más común en las niñas
que en los niños.

3. Característica física del Síndrome de Edwards
• Puños cerrados
• Piernas cruzadas
• Pies con un fondo redondeado (pies en mecedora o pies
convexos)
• Bajo peso al nacer
• Orejas de implantación baja
• Retardo mental
• Uñas insuficientemente desarrolladas
• Cabeza pequeña (microcefalia)
• Mandíbula pequeña (micrognacia)
• Criptorquidia
• Forma inusual del pecho (tórax en quilla)

4. Diagnostico:
Ya que la enfermedad tiene una gran taza de mortalidad, no
existe un tratamiento eficaz.
El trabajo clínico se resume en una preparación psicológica de
los padres por la posible muerte o problemas físicos y
psicológicos que pudiese presentar el hijo
El diagnóstico se realiza entre la semana 12 y 20 del embarazo
mediante técnicas ultrasonográficas.
EL 50 % de los bebes puede morir a los primeros meses o años
de vida y poco menos del 10% sobrevive el primer año, aunque
hay niños que logran vivir este tiempo (mayormente mujeres)
pueden llegar a vivir entre 20 y 30 años, pero cuentan con
retrasos que no los dejan vivir independientemente