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SINDROME DE
HUNTINGTON
Integrantes:
Alonso Catalán
Felipe Arancibia
Joaquín Aravena
Colegio: San Ignacio
Profesor: José Díaz
¿Qué es?
 Es un trastorno en el cual las neuronas en ciertas
partes del cerebro se desgastan o se degeneran.
La enfermedad se transmite de padres a hijos.
(Hereditaria), el número de repeticiones tiende a
ser más grande. Cuanto mayor sea el número de
repeticiones, mayor será la posibilidad de que una
persona presente síntomas a una edad más
temprana.
¿Por qué se causa?
 La enfermedad de
Huntington es causada
por un defecto genético
en el cromosoma N.° 4.
 El defecto hace que una
parte del ADN ocurra
muchas más veces de las
debidas. El defecto se
llama repetición CAG.
Tratamiento
 No existe cura para la enfermedad de
Huntington y no hay una forma conocida de
detener el empeoramiento de la enfermedad.
El objetivo del tratamiento es reducir los
síntomas y ayudar a la persona a valerse por sí
misma por el mayor tiempo posible.
 Pero también existen variados tratamientos o
remedios para tratar los síntomas
específicamente, como por ejemplo los
bloqueadores de la dopamina pueden ayudar a
reducir los comportamientos y movimientos
anormales.
 A la vez A medida que la enfermedad progrese,
la persona necesitará asistencia y supervisión.
Con el paso del tiempo, es posible que
requiera atención durante las 24 horas.
Estadísticas
La edad de comienzo se sitúa entre los 30 y 45 años de
edad. Los niños que desarrollan esta enfermedad, rara
vez alcanzan la edad adulta. La incidencia anual de este
síndrome es de 1 a 4 por cada millón de habitantes.
Algunos estudios determinaron que el origen de esta
enfermedad es el oeste de Europa. Esta enfermedad
afecta a hombres y mujeres por igual.
La gente que sufre de esta enfermedad, vive alrededor de
15 a 20 años después de presentados los síntomas debido
a las principales causas de muerte que son el suicido, las
infecciones y también suele pasar una neumonía por
aspiración u otra complicación.
Síntomas
 Movimientos
inusuales:
 Muecas
 Movimientos rápidos de
brazos, piernas, cara y
otras partes.
 Marcha inestable
 Comportamiento:
 Comportamientos
antisociales
 Alucinaciones
 Malhumor
 Paranoia
 Psicosis
 Inquietud
 Cambios de personalidad
 Depresión

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Síndrome de Huntington: causas, síntomas y tratamiento

  • 1. SINDROME DE HUNTINGTON Integrantes: Alonso Catalán Felipe Arancibia Joaquín Aravena Colegio: San Ignacio Profesor: José Díaz
  • 2. ¿Qué es?  Es un trastorno en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. La enfermedad se transmite de padres a hijos. (Hereditaria), el número de repeticiones tiende a ser más grande. Cuanto mayor sea el número de repeticiones, mayor será la posibilidad de que una persona presente síntomas a una edad más temprana.
  • 3. ¿Por qué se causa?  La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma N.° 4.  El defecto hace que una parte del ADN ocurra muchas más veces de las debidas. El defecto se llama repetición CAG.
  • 4. Tratamiento  No existe cura para la enfermedad de Huntington y no hay una forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir los síntomas y ayudar a la persona a valerse por sí misma por el mayor tiempo posible.  Pero también existen variados tratamientos o remedios para tratar los síntomas específicamente, como por ejemplo los bloqueadores de la dopamina pueden ayudar a reducir los comportamientos y movimientos anormales.  A la vez A medida que la enfermedad progrese, la persona necesitará asistencia y supervisión. Con el paso del tiempo, es posible que requiera atención durante las 24 horas.
  • 5. Estadísticas La edad de comienzo se sitúa entre los 30 y 45 años de edad. Los niños que desarrollan esta enfermedad, rara vez alcanzan la edad adulta. La incidencia anual de este síndrome es de 1 a 4 por cada millón de habitantes. Algunos estudios determinaron que el origen de esta enfermedad es el oeste de Europa. Esta enfermedad afecta a hombres y mujeres por igual. La gente que sufre de esta enfermedad, vive alrededor de 15 a 20 años después de presentados los síntomas debido a las principales causas de muerte que son el suicido, las infecciones y también suele pasar una neumonía por aspiración u otra complicación.
  • 6. Síntomas  Movimientos inusuales:  Muecas  Movimientos rápidos de brazos, piernas, cara y otras partes.  Marcha inestable  Comportamiento:  Comportamientos antisociales  Alucinaciones  Malhumor  Paranoia  Psicosis  Inquietud  Cambios de personalidad  Depresión