En este documento tendrás información que te informara sobre el desarrollo y las etapas que se llevan acabo para sintetizar nuevos fármacos, además que tiene referencia de la bibliográfica consultada la cual es gratuita.

1. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Facultad de Ciencias Químicas
Licenciatura en Farmacia
DHTIC
Guion del Video
Integrantes
JUAN CARLOS GUTIERREZ CRUZ
HARIM ERNESTO GONZALEZ PECH
FELIPE NIEVES ZÚÑIGA
Profesora
Mayra Márquez

2. Introducción:
El presente trabajo pretende mostrar las etapas del desarrollo de fármacos en
México y promocionar algunos de los departamentos encargados en la
investigación de nuevas moléculas para tratar las diferentes patologías que se dan
en la población. En la actualidad para que un medicamento puede ingresar al
mercado es un proceso cuyos tiempos de elaboración son prolongados y se
requiere del trabajo en conjunto de varios profesionista con diferentes habilidades
y competencias para poder llegar a meta principal, la comercialización del
fármaco. Hay que aclarar que cuando un fármaco llega al mercado no termina la
investigación, se tiene que monitorear como responde el paciente a este fármaco
en relación con el tiempo. Esta etapa es importante en nuestro país ya que la
mayoría de los compuestos que se desarrollan son estudiados en población
caucásica y raza negra los cuales tienen un acervo genético muy diferente al de
los habitantes de nuestro país, por lo que el fármaco puede reaccionar de forma
distinta o metabolizarse (asimilarse)
El guion del video
Nota: Títulos antes de cada escena en negritas
En las rampas donde están los laboratorios de investigación del departamento de
Farmacia
Presentador: Hola compañeros, antes que nada esperamos que este video les
sirva a los estudiantes de nuevo ingreso , especialmente a los futuros LF , que
eligieron la carrera de farmacia.
{Imagen de animales con el mensaje, a ellos, que gracias a su ayuda involuntaria
nos han aportado gran información para tener una mejor calidad de vida]
El desarrollo en computadora
En la biblioteca central universitaria
Personaje X: Al año gran cantidad de fármacos son estudiados para su salida al
mercado y solo unos cuantos llegan a nuestras farmacias especializadas (Se
muestra grafica tomada de un artículo) , de entre la mayoría de estos fármacos,
los que mayor probabilidad tienen de salir son los analizados por computadoras ,
hay dos tipos de análisis, los cuales relacionan la forma del fármaco con su
posible actividad , el doking (se explica que en que consiste) y QSAR (se explica
en que consiste), el problema de esto tipo de estudios es que se necesita mucha
información, preferiblemente de un mismo investigador para que los datos se han
lo menos esparcidos posibles, ya que estos errores son acumulativas y el sistema
no detecta eso , sin embargo las ventajas son que podemos sacar un montón de
fármacos para sintetizarlos y proseguir con las pruebas lo que nos da ventajas a
que hacerla con prueba y error con n número de fármacos ( Se muestra un trabajo

3. modelo de un LF de la facultad de trabajo en QSAR y el programa de cómo se
usa aproximadamente)
Síntesis Orgánica de los Fármacos
En los laboratorios de docencia de Química Orgánica de la Facultad de Ciencias
Químicas y entrevista a un investigador del área.
Personaje X: Después de que el modelado molecular nos dé información acerca
de cuales fármacos usar, es importante empezar la síntesis del fármaco , para ello
hay que tomar en cuenta que reactivos tenemos, que reacciones podemos realizar
, la ruta a llevar acabado ( Se mostrara un ejemplo sencillo con el ácido
acetilsalicílico y el salicilato de metilo) mostraremos un video de la síntesis de un
fármaco.
Entrevista al investigador del área de síntesis:
¿Doctor, Cómo decide el método de síntesis para la elaboración de un fármaco?
¿Doctor ,Usted ha colaborado con algún investigador de la universidad para que
modele algunos fármacos para que los sintetice usted?
Si la respuesta es No
¿ Como decide usted la elaboración o modificación de un fármaco para fines
terapéuticos?
Pruebas preclínicas y en humanos
En bioterio de la BUAP
Después de sintetizar un nuevo fármaco es necesario hacer las pruebas
correspondientes en animales para evaluar si tiene el efecto benéfico sobre la
enfermedad que queremos tratar, si este fuera el caso, se evalúa ahora en
animales sanos para observar si este desarrolla alguna enfermedad con la toma
del medicamento, de esta manera se descarta los posibles efectos a la salud en
individuos sanos , cuando la molécula ha pasado todas estas pruebas se
contemplan las pruebas en humanos tanto sanos como enfermos, si cumple los
requisitos como los anteriores mencionados en animales ( curar el padecimiento y
no dañar a los sujetos sanos) en le medicamento sale al mercado
Esta etapa será explica por Felipe Nieves en el parque del estudiante, esto debido
a la experiencia que tiene con las pruebas preclínicas en animales,
Farmacovigilancia
Esta es etapa más importante del desarrollo de fármacos, ya que las pruebas no
concluyen una vez evaluadas en humanos, puesto que en la mayoría de los casos
el estudio es en poblaciones específicas y no toman la representatividad necesario
en otros grupos o etnias, esto es, las pruebas se realizan generalmente en grupos

4. caucásicos y no necesariamente se correlacionan con el efecto que tendrías en
una población como lo es la mexicana, que es muy heterogénea en cuanto a
carga genética debido a las poblaciones que han colonizado nuestro país y
mezclado sus genes con los sujetos nativos de Mesoamérica, es por eso que
debemos ver cuando llega un fármaco como responde a nuestra población, para
ello los hospitales necesitan equipo especializado de profesionales farmacéuticos
que investiguen e disernir entre la enfermedad que ursa el paciente y la reacción
adversa al fármaco, así como si ejerce un verdadero efecto terapéutico en nuestra
población o es la dosis que hay que modificar debido al diferente metabolismo de
la población estudiada.
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