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HAMILTON DELGADO ARGOTE
UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
2013
Principios básicos
 Infección aguda del parénquima
pulmonar que afecta los
alvéolos y los tejidos
adyacentes.
 ¿Como se adquiere la
infección?
 ¿Cuales son los mecanismos
protectores?
 Respuesta del hospedero
desencadena el síndrome
clínico.
Epidemiologia
 Incidencia incrementa con la edad. 52.3/1000 >85
años
 81% de los casos se presentan en mayores de 60
años.
 Mayores tasas de hospitalización y tiempo de
estancia hospitalaria en pacientes ancianos.
 Elevadas tasas de mortalidad. 50% UCI
 Factores de Riesgo: neumopatía previa,
cardiopatías, estado nutricional carencial, enf. Renal,
disfagia, residencia en asilos.
Cambios relacionados con la edad
 Disminución de la función
pulmonar.
o Reflejo de tos
disminuido.
 Incremento en la
colonización de la
orofarínge.
 Aspiración silente del
contenido gástrico.
 Comorbilidades
Polifarmacia
Agentes causales
 Confirmación etiológica se
reporta en menos del 50 %
de los pct.
 Streptococcus pneumoniae
principal agente causal.
 Bacilos gran negativos y
anaerobios predominantes
en neumonía adquirida por
aspiración.
 Causa viral se asocia mayor
edad. Influenza > 65 años.
Formas de presentación
NaC
Presentación Clínica
 Sintomatología inespecífica,
puede ser sutil y con ausencia
de los síntomas típicos en el
adulto joven.
 Disnea, fiebre, tos, alteración del
estado mental, esputo purulento,
dolor pleurítico.
 Taquipnea el mejor indicador de
infección de tracto respiratorio
inferior.
¿QUE HACER LUEGO DE LA SOSPECHA
CLINICA?
Pruebas de laboratorio
• Sat de O2, hemograma, función
renal, hepática, electrolitos.
Radiología torácica
• Rx Tórax (10% normal)
• TAC (Pacientes neutropénicos)
Estudio microbiológico
• Hemocultivo. ∙ Gran y cultivo de
esputo
• Estudio liquido pleural.
Radiología Torácica
 Normal especialmente cuando
hay deshidratación o neutropenia
grave.
 Hallazgo frecuentes:
o Signo de la silueta,
broncograma aéreo.
o Infiltrados intersticiales,
alveolares.
o Radioopacidad.
 Indicadores de gravedad:
o Derrame pleural.
o Afectación de dos lóbulos.
o Compromiso bilateral.
Estudio microbiológico
 Esputo: en pct. hospitalizado siempre solicitar Gram de
secreciones bronquiales, si la muestra es adecuada
realizar cultivo. Patógenos identificables: S.
pneumoniae, H. influenzae y M.
catarrhalis.
 Hemocultivo: pacientes con diagnostico de neumonía
grave, fracaso terapéutico, progresión de la
enfermedad, VIH positivo.
 Liquido pleural: toracocentesis con estudio de liquido
pleural esta indicada en todo paciente con derrame
pleural.
 Otros: marcadores de inflamación, biología molecular,
broncoscopia, serología.
¿Cuando hospitalizar?
CURB 65 IDSA/ATS 2007
Criterios
mayores
Criterios menores
Choque séptico
F.R ≥ 30 / min.
pO2 /FiO2 ≤ 250
Confusión.
Requiera
ventilación
mecánica
BUN > 20mg/dl
Leucopenia < 4.000
Trombocitopenia <
100.000
Hipotensión que
requiera perfusión de
líquidos.
Infiltrado multilobular.
Criterios Puntaje
Confusión 1
BUN > 20 mg/dl 1
P.A.S < 90
mmHg o P.A.D <
60 mmHg
1
Edad > 65 años 1
• 2 , riesgo moderado
requiere hospitalización.
• ≥ 3 UCI.
Como seleccionar el mejor tratamiento
 Tratamiento inicial es empírico.
 La elección del AB se
fundamenta en :
o Epidemiología.
o Patrones de resistencia AB.
o Gravedad de la neumonía.
o Factores de riesgo.
o Comorbilidades del paciente.
Tratamiento ambulatorio
 El tratamiento debe ir
dirigido especialmente a
neumococo.
 Se recomienda:
o Combinación de un β-
láctamico más un
macrólido, en pct. Con
comorbilidades.
o Fluoroquinolonas en
monoterapia.
o Tetraciclinas no cuentan
con evidencia firme.
Terapia combinada
 Amoxicilina 1 g / 6-8 h más
macrólido (azitromicina
500mg / 24 h por 3-5 días,
claritromicina 500 mg / 12
h 7 días).
 Amoxicilina/clavulonato
Monoterapia (5 – 7 días)
 Moxifloxacina 400 mg v.o /
24 h.
 Levofloxacina 500mg v.o /
24 h.
Tratamiento intrahospitalario
Recomendaciones:
 Monoterapia,
Fluoroquinolonas en por
V.O o I.V.
 Cefalosporinas de
segunda o tercera
generación más un
macrólido.
 Combinación de un β-
láctamico o
cefalosporina más un
macrólido I.V. UCI
 Cefotaxima I.V 1–2 g/8 h
 Ceftriazona I.V 1 g/24 h
 Fluoroquinolonas puede
iniciar-se por via oral.
Tratamiento 7- 10 días.
Fracaso terapéutico
Si a las 48 – 72 horas no hay mejoría clínica se debe
replantear el abordaje clínico:
 ¿Si es NAC?
 ¿El tratamiento empírico es el correcto?
 ¿Hay resistencia bacteriana?
 ¿Es debido a una complicación?
 En pacientes ambulatorios, indagar por la
adherencia al tratamiento.
Seguimiento
 En todo paciente con manejo ambulatorio se debe
hacer seguimiento a las 48 – 72 horas.
 Condiciones para el alta:
o Tolera la vía oral.
o Hemodinámicamente estable.
o Ausencia de disnea en reposo.
o Ausencia de fiebre por 48 horas.
 Control radiológico a las 6 semanas.
Neumonía nosocomial
Neumonía que aparece > 48 horas
de ingreso al hospital.
 Se considera un factor de
riesgo para bacterias
multirresistentes.
 Este riesgo se incrementa si :
o Hospitalización > 5 días.
o Recibió tratamiento AB en
los últimos 90 días.
o Inmunosupresión.
Aspectos generales
 El mecanismo más frecuente es la aspiración de
microorganismos que colonizan la orofarínge y/o el tracto
gastrointestinal.
 Origen de la infección:
o Endógeno.
o Exógeno.
 Subgrupos:
o NN de inicio precoz.
o NN de inicio tardío.
 Medidas preventivas: higiene de manos, valoración diaria de
extubación, control de sedación, descontaminación oral con
clorhexidina.
• Factores de riesgo:
o Intrínsecos
o Extrínsecos.
o NAV
¿Que debemos sospechar?
N. de inicio precoz
 Streptococcus pneumoniae y
Haemophilus influenzae.
N. de inicio tardío.
 bacilos gramnegativos y
gérmenes multirresistentes.
Pseudomonas aeruginosa y
Staphylococcus aureus , MRSA.
¿Como llegar al diagnostico?
Tratamiento
NN de Inicio precoz sin F.R
NN de inicio tardío ó F.RMonoterapia.
Cefalosporinas de tercera
generación o fluoroquinolonas.
 Ceftriaxona 1 g c/ 12 h I.V
tiempo de perfusión ½-1 h
 Levofloxacino 500 mg c/12 h
por 3 días luego continuar
500mg c/24 h
Combinado
β-lactámico anti pseudomona :
cefalosporinas de tercera o cuarta
generación, carbapenem, o
inhibidor de β–lactamasa.
Más Fluoroquinolona anti-
pseudomónica ó aminoglucósido.
Neumonía asociada al cuidado de la
salud
Neumonía que aparece bajo las
siguientes características:
 Hospitalización >2 días y
desarrolla la infección en un
lapso de 90 días.
 Residencia en asilos.
 Terapia endovenosa en los
últimos 30 días.
 Hemodiálisis.
¿Que podemos encontrar?
 Se ha descrito una mayor incidencia de neumonía por
aspiració n, H. influenzae, BEGN y S. aureus, así como una
frecuencia menor de Legionella spp. y casos sin diagnóstico.
 Persistencia de S. Pneumoniae como principal agente
causal.
 Igual esquema de manejo que NAC.
 EN sospecha de P. aeruginosa
o La combinación de un carbapenem(meropenem o
imipenem) o piperacilina/tazo-bactam con levofloxacino
es probablemente la más indicada en la actualidad,
aunque existen otras posibilidades
Prevención
 Cambio de hábitos ( tabaquismos,
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 Dieta balanceada, evitar déficit
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Neumonía en el anciano

  • 2. Principios básicos  Infección aguda del parénquima pulmonar que afecta los alvéolos y los tejidos adyacentes.  ¿Como se adquiere la infección?  ¿Cuales son los mecanismos protectores?  Respuesta del hospedero desencadena el síndrome clínico.
  • 3. Epidemiologia  Incidencia incrementa con la edad. 52.3/1000 >85 años  81% de los casos se presentan en mayores de 60 años.  Mayores tasas de hospitalización y tiempo de estancia hospitalaria en pacientes ancianos.  Elevadas tasas de mortalidad. 50% UCI  Factores de Riesgo: neumopatía previa, cardiopatías, estado nutricional carencial, enf. Renal, disfagia, residencia en asilos.
  • 4. Cambios relacionados con la edad  Disminución de la función pulmonar. o Reflejo de tos disminuido.  Incremento en la colonización de la orofarínge.  Aspiración silente del contenido gástrico.  Comorbilidades Polifarmacia
  • 5. Agentes causales  Confirmación etiológica se reporta en menos del 50 % de los pct.  Streptococcus pneumoniae principal agente causal.  Bacilos gran negativos y anaerobios predominantes en neumonía adquirida por aspiración.  Causa viral se asocia mayor edad. Influenza > 65 años.
  • 7. NaC Presentación Clínica  Sintomatología inespecífica, puede ser sutil y con ausencia de los síntomas típicos en el adulto joven.  Disnea, fiebre, tos, alteración del estado mental, esputo purulento, dolor pleurítico.  Taquipnea el mejor indicador de infección de tracto respiratorio inferior.
  • 8. ¿QUE HACER LUEGO DE LA SOSPECHA CLINICA? Pruebas de laboratorio • Sat de O2, hemograma, función renal, hepática, electrolitos. Radiología torácica • Rx Tórax (10% normal) • TAC (Pacientes neutropénicos) Estudio microbiológico • Hemocultivo. ∙ Gran y cultivo de esputo • Estudio liquido pleural.
  • 9. Radiología Torácica  Normal especialmente cuando hay deshidratación o neutropenia grave.  Hallazgo frecuentes: o Signo de la silueta, broncograma aéreo. o Infiltrados intersticiales, alveolares. o Radioopacidad.  Indicadores de gravedad: o Derrame pleural. o Afectación de dos lóbulos. o Compromiso bilateral.
  • 10. Estudio microbiológico  Esputo: en pct. hospitalizado siempre solicitar Gram de secreciones bronquiales, si la muestra es adecuada realizar cultivo. Patógenos identificables: S. pneumoniae, H. influenzae y M. catarrhalis.  Hemocultivo: pacientes con diagnostico de neumonía grave, fracaso terapéutico, progresión de la enfermedad, VIH positivo.  Liquido pleural: toracocentesis con estudio de liquido pleural esta indicada en todo paciente con derrame pleural.  Otros: marcadores de inflamación, biología molecular, broncoscopia, serología.
  • 11. ¿Cuando hospitalizar? CURB 65 IDSA/ATS 2007 Criterios mayores Criterios menores Choque séptico F.R ≥ 30 / min. pO2 /FiO2 ≤ 250 Confusión. Requiera ventilación mecánica BUN > 20mg/dl Leucopenia < 4.000 Trombocitopenia < 100.000 Hipotensión que requiera perfusión de líquidos. Infiltrado multilobular. Criterios Puntaje Confusión 1 BUN > 20 mg/dl 1 P.A.S < 90 mmHg o P.A.D < 60 mmHg 1 Edad > 65 años 1 • 2 , riesgo moderado requiere hospitalización. • ≥ 3 UCI.
  • 12. Como seleccionar el mejor tratamiento  Tratamiento inicial es empírico.  La elección del AB se fundamenta en : o Epidemiología. o Patrones de resistencia AB. o Gravedad de la neumonía. o Factores de riesgo. o Comorbilidades del paciente.
  • 13. Tratamiento ambulatorio  El tratamiento debe ir dirigido especialmente a neumococo.  Se recomienda: o Combinación de un β- láctamico más un macrólido, en pct. Con comorbilidades. o Fluoroquinolonas en monoterapia. o Tetraciclinas no cuentan con evidencia firme. Terapia combinada  Amoxicilina 1 g / 6-8 h más macrólido (azitromicina 500mg / 24 h por 3-5 días, claritromicina 500 mg / 12 h 7 días).  Amoxicilina/clavulonato Monoterapia (5 – 7 días)  Moxifloxacina 400 mg v.o / 24 h.  Levofloxacina 500mg v.o / 24 h.
  • 14. Tratamiento intrahospitalario Recomendaciones:  Monoterapia, Fluoroquinolonas en por V.O o I.V.  Cefalosporinas de segunda o tercera generación más un macrólido.  Combinación de un β- láctamico o cefalosporina más un macrólido I.V. UCI  Cefotaxima I.V 1–2 g/8 h  Ceftriazona I.V 1 g/24 h  Fluoroquinolonas puede iniciar-se por via oral. Tratamiento 7- 10 días.
  • 15. Fracaso terapéutico Si a las 48 – 72 horas no hay mejoría clínica se debe replantear el abordaje clínico:  ¿Si es NAC?  ¿El tratamiento empírico es el correcto?  ¿Hay resistencia bacteriana?  ¿Es debido a una complicación?  En pacientes ambulatorios, indagar por la adherencia al tratamiento.
  • 16. Seguimiento  En todo paciente con manejo ambulatorio se debe hacer seguimiento a las 48 – 72 horas.  Condiciones para el alta: o Tolera la vía oral. o Hemodinámicamente estable. o Ausencia de disnea en reposo. o Ausencia de fiebre por 48 horas.  Control radiológico a las 6 semanas.
  • 17. Neumonía nosocomial Neumonía que aparece > 48 horas de ingreso al hospital.  Se considera un factor de riesgo para bacterias multirresistentes.  Este riesgo se incrementa si : o Hospitalización > 5 días. o Recibió tratamiento AB en los últimos 90 días. o Inmunosupresión.
  • 18. Aspectos generales  El mecanismo más frecuente es la aspiración de microorganismos que colonizan la orofarínge y/o el tracto gastrointestinal.  Origen de la infección: o Endógeno. o Exógeno.  Subgrupos: o NN de inicio precoz. o NN de inicio tardío.  Medidas preventivas: higiene de manos, valoración diaria de extubación, control de sedación, descontaminación oral con clorhexidina. • Factores de riesgo: o Intrínsecos o Extrínsecos. o NAV
  • 19. ¿Que debemos sospechar? N. de inicio precoz  Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae. N. de inicio tardío.  bacilos gramnegativos y gérmenes multirresistentes. Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus , MRSA.
  • 20. ¿Como llegar al diagnostico?
  • 21. Tratamiento NN de Inicio precoz sin F.R NN de inicio tardío ó F.RMonoterapia. Cefalosporinas de tercera generación o fluoroquinolonas.  Ceftriaxona 1 g c/ 12 h I.V tiempo de perfusión ½-1 h  Levofloxacino 500 mg c/12 h por 3 días luego continuar 500mg c/24 h Combinado β-lactámico anti pseudomona : cefalosporinas de tercera o cuarta generación, carbapenem, o inhibidor de β–lactamasa. Más Fluoroquinolona anti- pseudomónica ó aminoglucósido.
  • 22. Neumonía asociada al cuidado de la salud Neumonía que aparece bajo las siguientes características:  Hospitalización >2 días y desarrolla la infección en un lapso de 90 días.  Residencia en asilos.  Terapia endovenosa en los últimos 30 días.  Hemodiálisis.
  • 23. ¿Que podemos encontrar?  Se ha descrito una mayor incidencia de neumonía por aspiració n, H. influenzae, BEGN y S. aureus, así como una frecuencia menor de Legionella spp. y casos sin diagnóstico.  Persistencia de S. Pneumoniae como principal agente causal.  Igual esquema de manejo que NAC.  EN sospecha de P. aeruginosa o La combinación de un carbapenem(meropenem o imipenem) o piperacilina/tazo-bactam con levofloxacino es probablemente la más indicada en la actualidad, aunque existen otras posibilidades
  • 24. Prevención  Cambio de hábitos ( tabaquismos, alcohol)  Dieta balanceada, evitar déficit nutricional.  Farmacoterapia solo en cuando se requiera.  Vacunación (medida más costo- efectiva) o Neumococo e influenza en > 65 años. o ¿Es eficaz después de los 70 años?