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CUIDADOS DEL PACIENTE CON
HIPERTENSION PULMONAR
HIPERTENSION PULMONAR
Presencia de una presión media
en la arteria pulmonar
(PAPm) > 25 mmHg en reposo o >
30 mmHg en ejercicio.
• Ligera < 30 mmHg
• Moderada 30-45 mmHg
• Severa > 45 mmHg)
HIPERTENSION PULMONAR
Manifestación hemodinámica
producida por diversos procesos
patológicos.
FACTORES DE RIESGO
 Un factor de riesgo para la HP es
cualquier factor o enfermedad que se
sospecha que desempeña un papel
predisponente o facilitador del desarrollo
de la enfermedad.
 Los factores de riesgo pueden incluir
fármacos y sustancias químicas,
enfermedades o el fenotipo (edad, sexo).
CONDICION PREVALENCIA
HAP 15 casos/ millón de
habitantes
HAPI 5,9 casos/ millón
HAPF probable superación de
registros
HAPA
Esclerodermia
Hipertensión
portal
VIH
Enfermedades
Congenitas
Esquistosomiasis
7-12%
5,3%
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PREVALENCIA
DE LA HAP
CLASIFICACION
ETIOPATOGENICA
CLASIFICACION HTP
CLASIFICACION
FUNCIONAL
CLASE DESCRIPCION
I Sin limitación
funcional.
II Limitación leve
asintomático reposo,
pero la actividad
física normal
sintomatología.
III Marcada limitación
Asintomáticos en
reposo, pero la
mínima actividad
provoca
sintomatología.
IV Incapacidad total
sintomatología
reposo.
La presión
arterial
pulmonar
es una
función de:
La
resistencia
vascular
pulmonar
El gasto
cardiaco
La presión
a la salida
de las
venas
pulmonares
.
FISIOPATOLOGIA
HTP
FISIOPATOLOGIA
• VASOCONSTRICCION
• Disfunción endotelial
• Canales de potasio
FISIOPATOLOGIA
• REMODELADO VASCULAR
• Cambios en todas las
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• Angiopoyetina 1
FISIOPATOLOGIA
• TROMBOSIS
• Actividad plaquetaria y
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CUADRO CLINICO
DIAGNOSTICO CLÍNICO
• Examen físico
• Aumento del segundo ruido cardiaco.
• Signos de falla cardiaca derecha.
• Ascitis, edema, hepatomegalia, ingurgitación
yugular.
• Extremidades frías y cianóticas.
• Frote pulmonar.
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
PAE Deterioro del intercambio gaseoso R/C alteración
ventilación perfusión
META
El paciente no
presentara alteración en
su intercambio gaseoso
durante la estancia en
la UCI.
INTERVENCIONES
• Valoración de gases
arteriales
• Evaluar las
necesidades de
oxigenación y
ventilación
• Identificación de
trabajo respiratorio
• Administración de
oxigenoterapia a
necesidad
• Favorecer posiciones
adecuadas
• Realizar auscultación.
PAE
Disminución del gasto cardiaco R/C incapacidad del
ventrículo derecho A/C aumento de presión arteria
pulmonar
META
Se pretenderá mejorar gasto
cardiaco dependiendo del
ya existente en el lapso de 1
mes de tratamiento.
INTERVENCIONES
• Administración por horario
estricto de terapia
vasodilatadora y a su vez
los de la causa de la HTP.
• Restricción hídrica.
PAE
Intolerancia a la actividad R/C Desequilibrio entre
consumo y aporte de oxigeno
META
Se contribuirá a disminuir la
sintomatología asociada
durante el
acompañamiento del
tratamiento
J.L.CARRION GARCÍA, Hipertensión Arterial Pulmonar: Fisiopatologia, Diagnostico,
Tratamiento y Consideraciones Anestésicas (Rv.Esp. Anesteciol.2007;54:93-108).
ESCRIBANO SUBIAS P et al. Evaluación diagnóstica y pronóstica actual de la
hipertensión pulmonar. Rev Esp Cardiol. 2010;63(5):583-96.
http://www.revespcardiol.org/es/evaluacion-diagnostica-pronostica-actual-
hipertension/articulo/13150051/
M. FERMANDOIS C. et al. Hipertensión pulmonar y el paciente quirúrgico: Estrategias
de manejo actual . Rev Med Chile 2010; 138: 496-503
NAVAL, Norma. Clasificación actual de la hipertensión pulmonar. Insuf Card 2011 (Vol
6) 1:30-38.
VARGAS CHMY y cols. Cuidado enfermero dirigido a la persona con hipertensión
arterial pulmonar. En: Revista Mexicana de Enfermeria Cardiologica. Vol 16 No. 3.
Septiembre- Diciembre. 2008. pp93-104.
https://neumopedvhebron.wikispaces.com/Hipertensi%C3%B3n+pulmonar
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Tatiana Sánchez García

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  • 1. CUIDADOS DEL PACIENTE CON HIPERTENSION PULMONAR
  • 2. HIPERTENSION PULMONAR Presencia de una presión media en la arteria pulmonar (PAPm) > 25 mmHg en reposo o > 30 mmHg en ejercicio. • Ligera < 30 mmHg • Moderada 30-45 mmHg • Severa > 45 mmHg)
  • 4. FACTORES DE RIESGO  Un factor de riesgo para la HP es cualquier factor o enfermedad que se sospecha que desempeña un papel predisponente o facilitador del desarrollo de la enfermedad.  Los factores de riesgo pueden incluir fármacos y sustancias químicas, enfermedades o el fenotipo (edad, sexo).
  • 5. CONDICION PREVALENCIA HAP 15 casos/ millón de habitantes HAPI 5,9 casos/ millón HAPF probable superación de registros HAPA Esclerodermia Hipertensión portal VIH Enfermedades Congenitas Esquistosomiasis 7-12% 5,3% 0,5% 1,6 - 12,5 casos/ millón de adultos 30% PREVALENCIA DE LA HAP
  • 8. CLASIFICACION FUNCIONAL CLASE DESCRIPCION I Sin limitación funcional. II Limitación leve asintomático reposo, pero la actividad física normal sintomatología. III Marcada limitación Asintomáticos en reposo, pero la mínima actividad provoca sintomatología. IV Incapacidad total sintomatología reposo.
  • 9. La presión arterial pulmonar es una función de: La resistencia vascular pulmonar El gasto cardiaco La presión a la salida de las venas pulmonares . FISIOPATOLOGIA HTP
  • 10. FISIOPATOLOGIA • VASOCONSTRICCION • Disfunción endotelial • Canales de potasio
  • 11. FISIOPATOLOGIA • REMODELADO VASCULAR • Cambios en todas las capas del vaso. • Angiopoyetina 1
  • 12. FISIOPATOLOGIA • TROMBOSIS • Actividad plaquetaria y serotonina
  • 14. DIAGNOSTICO CLÍNICO • Examen físico • Aumento del segundo ruido cardiaco. • Signos de falla cardiaca derecha. • Ascitis, edema, hepatomegalia, ingurgitación yugular. • Extremidades frías y cianóticas. • Frote pulmonar.
  • 17. PAE Deterioro del intercambio gaseoso R/C alteración ventilación perfusión META El paciente no presentara alteración en su intercambio gaseoso durante la estancia en la UCI. INTERVENCIONES • Valoración de gases arteriales • Evaluar las necesidades de oxigenación y ventilación • Identificación de trabajo respiratorio • Administración de oxigenoterapia a necesidad • Favorecer posiciones adecuadas • Realizar auscultación.
  • 18. PAE Disminución del gasto cardiaco R/C incapacidad del ventrículo derecho A/C aumento de presión arteria pulmonar META Se pretenderá mejorar gasto cardiaco dependiendo del ya existente en el lapso de 1 mes de tratamiento. INTERVENCIONES • Administración por horario estricto de terapia vasodilatadora y a su vez los de la causa de la HTP. • Restricción hídrica.
  • 19. PAE Intolerancia a la actividad R/C Desequilibrio entre consumo y aporte de oxigeno META Se contribuirá a disminuir la sintomatología asociada durante el acompañamiento del tratamiento
  • 20. J.L.CARRION GARCÍA, Hipertensión Arterial Pulmonar: Fisiopatologia, Diagnostico, Tratamiento y Consideraciones Anestésicas (Rv.Esp. Anesteciol.2007;54:93-108). ESCRIBANO SUBIAS P et al. Evaluación diagnóstica y pronóstica actual de la hipertensión pulmonar. Rev Esp Cardiol. 2010;63(5):583-96. http://www.revespcardiol.org/es/evaluacion-diagnostica-pronostica-actual- hipertension/articulo/13150051/ M. FERMANDOIS C. et al. Hipertensión pulmonar y el paciente quirúrgico: Estrategias de manejo actual . Rev Med Chile 2010; 138: 496-503 NAVAL, Norma. Clasificación actual de la hipertensión pulmonar. Insuf Card 2011 (Vol 6) 1:30-38. VARGAS CHMY y cols. Cuidado enfermero dirigido a la persona con hipertensión arterial pulmonar. En: Revista Mexicana de Enfermeria Cardiologica. Vol 16 No. 3. Septiembre- Diciembre. 2008. pp93-104. https://neumopedvhebron.wikispaces.com/Hipertensi%C3%B3n+pulmonar

Notas do Editor

  1. SUS ESTUDIOS INICIAN DESDE LOSAÑOS 80 CON UN ESTUDIO PROSPECTIVO DONDE TRABAJARON CON 187 PERSONAS EN DONDE IDENTIFICAN LA APARICION DE LA ENFERMEDADDOS DE´SPUES DE LA APARICION DE LA SINTOMATOLOGIA, POSTERIOR A ESTOS SURGEN LOS CONGRESOS DONDE EL OBJETIVO ES LOGRAR CLASIFICIARLA DE ACUERDO A LA APARICION DE OTRAS SINTOMATOLOGIA (ETIOLOGIA)
  2. ¿Dónde está el problema? Grupo 1: existe afectación exclusiva del árbol arterial pulmonar con resistenciasarteriales pulmonares elevadas y presiones de llenado del ventrículo izquierdo normales (HAP). Grupo 2: el problema radica en presiones de llenado del ventrículo izquierdo elevadas que generan hipertensión venosa pulmonar, ya sea por disfunción sistólica, diastólica o valvulopatía. Grupo 3: caracterizado por enfermedad pulmonar, el problema clave es un desequilibrio de ventilación/perfusión (V/Q). Grupo 4: corresponde a enfermedad tromboembólica crónica.