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1 Alcance
1.1 Este método de ensayo cubre la determinación cuantitativa de la distribución
de tamaños de partículas en los suelos. La distribución de tamaños de partícula
mayor que 75 micras (retenido en el tamiz No. 200) se determina por tamizado,
mientras que la distribución de tamaños de partícula más pequeño que 75 micras
se determina mediante un proceso de sedimentación, utilizando un hidrómetro
para asegurar los datos necesarios (Nota 1 y Nota 2).
NOTA 1-separación puede hacerse sobre la No. 4 (4,75 mm), No. 40 (425 micras),
o No. 200 (75 micras) en lugar del tamiz No. 10. Para cualquier tamiz utilizado, la
tamaño se indica en el informe.
NOTA 2 Se proporcionan dos tipos de dispositivos de dispersión: (1) un agitador
mecánico de alta velocidad, y (2) la dispersión de aire. Extensas investigaciones
indican que los dispositivos de dispersión de aire producen una dispersión más
positiva de los suelos de plástico por debajo del tamaño de 20 micras y
sensiblemente menos degradación en todos los tamaños cuando se utiliza con los
suelos arenosos. Debido a las ventajas concretas que favorecen la dispersión del
aire, se recomienda su uso. Los resultados de los dos tipos de dispositivos difieren
en magnitud, dependiendo del tipo de suelo, dando lugar a marcadas diferencias
en la distribución de tamaño de partícula, especialmente para los tamaños más
finos que 20 micras.
3. Aparato
3.1 balanzas - sensible a 0,01 g para pesar el material que pasa al tamiz No. 10
(2,00 mm), y un equilibrio sensible al 0,1% de la masa de la muestra a ser pesado
para pesar el material retenido en un No. 10 tamiz.
3,2 aparato de agitación, ya sea aparato A o B pueden ser utilizados.
3.2.1 Aparato A consistirá en un dispositivo de agitación operado mecánicamente
en el que un motor eléctrico montado adecuadamente hace girar un eje vertical a
una velocidad de no menos de 10.000 rpm sin carga. El eje deberá estar equipado
con una paleta de agitación reemplazable hecha de metal, plástico o caucho duro,
como se muestra en la Fig.
1. El eje deberá ser de tal longitud que la paleta de agitación operará no menos de
3/4 pulg. (19,0 mm) ni mayor de 11/2 pulg. (38,1 mm) por encima de la parte
inferior de la taza de dispersión. Una taza de dispersión especial que cumple
cualquiera de los diseños que se muestran en la Fig. 2 se facilitará para mantener
la muestra mientras se está dispersa.
3.2.2 Aparato B consistirá en una cup5 dispersión de chorro de aire (Nota 3)
conforme a los datos generales que se muestran en la Fig. 3 (Nota 4 y Nota 5).
NOTA 3-La cantidad de aire requerido por una taza de dispersión de chorro de
aire es del orden de 2 ft3 / min; algunos compresores de aire pequeños no son
capaces de suministrar aire suficiente para hacer funcionar una taza.
NOTA 4-Otro dispositivo de dispersión de tipo de aire, conocido como un tubo de
dispersión, desarrollado por Chu y Davidson en el Iowa State College, ha
demostrado dar resultados equivalentes a los asegurados por las copas de
dispersión de chorro de aire. Cuando se utiliza, el remojo de la muestra se puede
hacer en el cilindro de sedimentación, eliminando así la necesidad de la
transferencia de la suspensión. Cuando se utiliza el tubo de aire de dispersión,
que deberá estar indicado en el informe.
NOTA 5-El agua puede condensarse en las líneas de aire cuando no esté en uso.
Esta agua debe ser retirado, ya sea mediante el uso de una trampa de agua en la
línea de aire, o soplando el agua fuera de la línea antes de usar cualquiera de el
aire para los propósitos de dispersión.
3.3-Hidrómetro Un densímetro ASTM, se graduó de leer, ya sea en la gravedad
específica de la suspensión o gramos por litro de suspensión, y conforme a los
requisitos para hidrómetros 151h o 152H en Especificaciones E 100. Las
dimensiones de ambos hidrómetros son el mismo, el ser escala el único punto de
diferencia.
3.4 Sedimentación cilindro Cilindro-aglass esencialmente en 18. (457 mm) de
altura y 21/2 en. (63,5 mm) de diámetro, y marcado para un volumen de 1000 ml.
El diámetro interior deberá ser tal que la marca de 1.000 ml es de 36 6 2 cm del
fondo en el interior.
3.5 Termómetro-Un termómetro de precisión de 1 ° F (0.5 ° C).
3.6 Tamices-Una serie de tamices, de tela de malla cuadrada tejida de alambre,
que se ajusten a los requisitos de la especificación E 11. Un conjunto completo de
tamices incluye lo siguiente (Nota 6):
3.7 baño de agua o de temperatura constante de habitaciones-A baño de agua o
constante-temperatura ambiente para mantener la suspensión de suelo a una
temperatura constante durante el análisis hidrómetro. Un tanque de agua
satisfactorio es un tanque aislado que mantiene la temperatura de la suspensión a
una temperatura constante conveniente en o cerca de 68 ° F (20 ° C). Dicho
dispositivo se ilustra en la Fig. 4. En los casos en que el trabajo se realiza en una
habitación a una temperatura constante controlada automáticamente, el baño de
agua no es necesario.
3.8 Vaso-A vaso de precipitados de 250 ml de capacidad.
3.9 Sincronización de dispositivos-Un reloj o un reloj con segundero.
4. Agente de Dispersión
4.1 Una solución de hexametafosfato de sodio (a veces llamado metafosfato de
sodio) se utilizará en agua destilada o desmineralizada, a razón de 40 g de
hexametafosfato de sodio / litro de solución (Nota 7).
NOTA 7-Solutions de esta sal, si es ácido, poco a poco revertir o hidrolizar de
nuevo a la forma de ortofosfato con una disminución resultante en la acción
dispersiva. Las soluciones deben ser preparadas con frecuencia (al menos una
vez al mes) o ajustar a pH de 8 o 9 por medio de carbonato de sodio. Botellas que
contienen soluciones deben tener la fecha de formulación marcada en ellos.
4.2 Toda el agua utilizada deberá ser agua destilada o desmineralizada. El agua
para una prueba del hidrómetro se lleva a la temperatura que se espera que
prevalezca durante la prueba del hidrómetro. Por ejemplo, si el cilindro de
sedimentación se va a colocar en el baño de agua, el agua destilada o
desmineralizada para ser utilizado se lleva a la temperatura del baño de agua
controlado; o, si el cilindro de sedimentación se utiliza en una habitación con
temperatura controlada, el agua para el ensayo debe estar a la temperatura de la
habitación. La temperatura básica para la prueba del hidrómetro es de 68 ° F (20 °
C). Las pequeñas variaciones de temperatura no introducen diferencias que son
de importancia práctica y no impiden el uso de correcciones derivadas según lo
prescrito.
5. Examen de ejemplo
5.1 Preparar la muestra de ensayo para el análisis mecánico como se describe en
la norma ASTM D 421. Durante el procedimiento de preparación de la muestra se
divide en dos partes. Una porción contiene sólo partículas retenidas en el tamiz
No. 10 (2,00 mm), mientras que la otra porción contiene sólo partículas que pasan
el tamiz No. 10. La masa de suelo se secó al aire seleccionada para el propósito
de pruebas, como se prescribe en la norma ASTM D 421, deberá ser suficiente
para producir cantidades para el análisis mecánico de la siguiente manera: 5.1.1
El tamaño de la porción retenida en el tamiz No. 10 dependerá del tamaño máximo
de las partículas, de acuerdo con el siguiente calendario: Diámetro nominal de
partículas más grandes, en (mm) Aproximado masa mínima de la porción, g.
3/8 (9,5) 500
3/4 (19,0) 1,000
1 (25.4) 2000
11.2 (38.1) 3000
2 (50,8) 4,000
3 (76,2) 5,000
5.1.2 El tamaño de la porción que pasa el tamiz N ° 10 será de aproximadamente
115 g para suelos arenosos y aproximadamente 65 g de limo y arcilla suelos.
5.2 Se prevén en la Sección 5 de la norma ASTM D 421 para el pesaje de la tierra
se seque al aire seleccionada para el propósito de las pruebas, la separación de la
tierra en el Nº 10 de tamiz por tamizado en seco y lavado, y el pesaje de la lavada
y fracción seca retenida en el tamiz N ° 10. A partir de estas dos masas de los
porcentajes retenidos y pasar el tamiz N ° 10 se puede calcular de acuerdo con
12.1.
NOTA 8-A de verificación en los valores de masa y la minuciosidad de
pulverización de los terrones puede estar asegurada por un peso de la porción que
pasa el tamiz No. 10 y la adición de este valor a la masa de la porción de lavado y
secado en estufa-retenido en el No. 10 tamiz.
TAMIZ ANÁLISIS DE PARTE RETENIDO EN NO. 10 (2,00 mm) TAMIZ
6. Procedimiento
6,1 separar la parte retenida en el No. 10 (2,00 mm) de tamiz en una serie de
fracciones utilizando el 3-in. (75 mm), 2-in. (50 mm), 11/2-in. (37.5 mm), 1-in. (25.0
mm), 3/4 de entrada. (19.0- mm), 3/8 de entrada. (9,5 mm), No. 4 (4,75 mm), y Nº
10 tamices, o tantos como puede ser necesaria dependiendo de la muestra, o de
las especificaciones para el material bajo prueba.
6.2 Llevar a cabo la operación de tamizado por medio de un movimiento lateral y
vertical de la criba, acompañado por una acción discordante con el fin de
mantener la muestra se mueve continuamente sobre la superficie del tamiz. En
ningún caso girar o manipular los fragmentos en la muestra a través del tamiz a
mano. Continuar tamizado hasta no más de 1% en masa del residuo sobre un
tamiz que pasa tamiz durante 1 min de tamizado. Cuando se usa el tamizado
mecánico, probar la minuciosidad de tamizado utilizando el método de la mano de
tamizado como se describe anteriormente.
6.3 Determinar la masa de cada fracción en una balanza conforme a los requisitos
de 3.1. Al final de pesaje, la suma de las masas retenido en todos los tamices
utilizados debe ser igual de cerca la masa original de la cantidad tamiza.
Hidrómetro Y TAMIZ ANÁLISIS DE LA PARTE QUE PASA NO. 10 (2,00 mm)
TAMIZ
7. Determinación de Corrección Compuesto de Lectura hidrómetro
7.1 Ecuaciones para porcentajes de suelo que quedan en suspensión, como se da
en 14.3, se basan en el uso de agua destilada o desmineralizada. Un agente
dispersante se utiliza en el agua, sin embargo, y la gravedad específica del líquido
resultante es apreciablemente mayor que la del agua destilada o desmineralizada.
7.1.1 Las dos hidrómetros suelo se calibran a 68 ° F (20 ° C), y las variaciones en
la temperatura de este estándar inexactitudes producen temperatura en las
lecturas del hidrómetro reales. La cantidad de la inexactitud aumenta a medida
que la variación de los aumentos de la temperatura estándar.
7.1.2 Indicadores de humedad están graduadas por el fabricante para ser leídos
en la parte inferior del menisco formado por el líquido en el tallo. Dado que no es
posible asegurar lecturas de suspensiones de suelo en la parte inferior del
menisco, las lecturas deben ser tomadas en la parte superior y una corrección
aplicada.
7.1.3 El importe neto de las correcciones para los tres elementos enumerados se
designa como la corrección compuesto, y se puede determinar
experimentalmente.
7.2 Para mayor comodidad, un gráfico o tabla de correcciones compuestas por
una serie de 1 ° diferencias de temperatura para el rango de temperaturas de
ensayo esperados pueden prepararse y usarse como sea necesario. La medición
de las correcciones compuestos puede hacerse a dos temperaturas que abarcan
la gama de temperaturas de prueba esperados y correcciones para las
temperaturas intermedias calculados suponiendo una relación lineal entre los dos
valores observados.
7.3 Preparar 1.000 ml de líquido compuesto por agua destilada o desmineralizada
y agente dispersante en la misma proporción que va a prevalecer en la prueba de
sedimentación (hidrómetro). Coloque el líquido en un cilindro de sedimentación y
el cilindro en el baño de agua a temperatura constante, fijado para una de las dos
temperaturas para ser utilizado. Cuando la temperatura del líquido se vuelve
constante, inserte el hidrómetro, y, después de un intervalo corto para permitir el
hidrómetro para llegar a la temperatura del líquido, leer el hidrómetro en la parte
superior del menisco formado en el vástago. Para 151h hidrómetro la corrección
de material compuesto es la diferencia entre esta lectura y uno; para 152H
hidrómetro es la diferencia entre la lectura y cero. Llevar el líquido y el hidrómetro
para la otra temperatura para ser utilizado, y asegurar la corrección de material
compuesto como antes.
8. Humedad Higroscópico
8.1 Cuando la muestra se pesa para la prueba del hidrómetro, pesan a cabo una
parte auxiliar de 10 a 15 g en un pequeño contenedor de metal o vidrio, secar la
muestra a una masa constante en un horno a 230 6 9 ° F (110 6 5 ° C), y se pesa
de nuevo. Anote las masas.
9. La dispersión de la muestra de suelo
9.1 Cuando el suelo es en su mayoría de los tamaños de arcilla y limo, pesar una
muestra de suelo seco al aire de aproximadamente 50 g. Cuando el suelo es
principalmente de arena de la muestra debe ser de aproximadamente 100 g.
9.2 Colocar la muestra en el vaso de 250 ml y cubrir con 125 ml de solución de
hexametafosfato de sodio (40 g / L). Revuelva hasta que el suelo se humedece a
fondo. Dejar en remojo durante al menos 16 h.
9.3 Al final del período de remojo, dispersar la muestra adicional, ya sea utilizando
aparato de agitación A o B. Si se utiliza un aparato de agitación A, transferir la
suspensión de agua del suelo del vaso de precipitados en la taza dispersión
especial que se muestra en la Fig. 2, lavar los residuos del vaso en el vaso con
agua destilada o desmineralizada agua (Nota 9). Añadir agua destilada o
desmineralizada, si es necesario, de modo que la copa es más de la mitad. Agitar
durante un periodo de 1 min.
NOTA 9-A jeringa de gran tamaño es un dispositivo conveniente para el manejo
del agua en la operación de lavado. Otros dispositivos incluyen la botella de agua
de lavado y una manguera con boquilla conectada a un tanque de agua destilada
a presión.
9.4 Si la agitación aparato B (Fig. 3) se utiliza, retire la tapa de la cubierta y
conecte el vaso a un suministro de aire comprimido por medio de una manguera
de goma. Un medidor de aire debe estar en la línea entre la copa y la válvula de
control. Abrir la válvula de control de modo que el medidor indica 1 psi (7 kPa) de
presión (Nota 10). Transferir la suspensión de agua del suelo del vaso de
precipitados a la copa de dispersión de chorro de aire por lavado con agua
destilada o desmineralizada. Añadir agua destilada o desmineralizada, si es
necesario, de modo que el volumen total en la taza es 250 ml, pero no más.
NOTA 10-La presión de aire inicial de 1 psi es necesario para evitar la mezcla de
suelo-agua entre en la cámara de chorro de aire cuando la mezcla se transfiere a
la taza de dispersión.
9.5 Coloque la tapa de la cubierta de la copa y abra la válvula de control de aire
hasta que la presión manométrica es de 20 psi (140 kPa). Dispersar el suelo de
acuerdo con el siguiente calendario: Plasticidad Índice
Periodo de Dispersión
Bajo 5 = 5min
6 a 20 = 10min
Más de 20 = 15
Los suelos que contienen grandes porcentajes de mica tienen por qué ser
dispersados por sólo 1 min. Después del período de dispersión, reducir la presión
manométrica a 1 psi preparatorio a la transferencia de suspensión de suelo-agua
al cilindro de sedimentación.
10. Prueba hidrómetro
10.1 Inmediatamente después de la dispersión, transfiera la suspensión de suelo-
agua al cilindro de sedimentación cristal y añadir agua destilada o desmineralizada
hasta que el volumen total es de 1.000 ml.
10.2 El uso de la palma de la mano sobre el extremo abierto del cilindro (o un
tapón de goma en el extremo abierto), gire el cilindro hacia abajo y hacia atrás por
un período de 1 minuto para completar la agitación de la suspensión (Nota 11). Al
final de 1 min establecer el cilindro en una ubicación conveniente y tomar lecturas
del hidrómetro en los siguientes intervalos de tiempo (medido desde el principio de
sedimentación), o tantos como puede ser necesario, dependiendo de la muestra o
la especificación para el material bajo prueba: 2, 5, 15, 30, 60, 250, y 1440 min. Si
se utiliza el baño de agua controlado, el cilindro de sedimentación se debe colocar
en el baño entre las lecturas de 2 y 5 min.
NOTA 11-El número de vueltas durante este minuto debe ser de
aproximadamente 60, contando la vuelta boca abajo y hacia atrás como dos
vueltas. Cualquier suelo que queda en el fondo del cilindro durante las primeras
pocas vueltas debe ser aflojado por agitación vigorosa del cilindro mientras está
en la posición invertida.
10.3 Cuando se desea tomar una lectura del hidrómetro, cuidadosamente inserte
el hidrómetro unos 20 a 25 s antes de la lectura se debe a aproximadamente la
profundidad que tendrá cuando se toma la lectura. Tan pronto como se toma la
lectura, retire con cuidado el hidrómetro y colocarlo con un movimiento de rotación
en un graduado de agua destilada o desmineralizada limpio.
NOTA 12-Es importante eliminar el hidrómetro inmediatamente después de cada
lectura. Las mediciones se toman en la parte superior del menisco formado por la
suspensión alrededor del vástago, ya que no es posible asegurar lecturas en la
parte inferior del menisco.
10.4 Después de cada lectura, tomar la temperatura de la suspensión insertando
el termómetro en la suspensión.
Análisis Sieve 11.
11.1 Después de haber leído el hidrómetro final, transferir la suspensión a un No.
200 (75 micras) tamiz y lavar con agua del grifo hasta que el agua de lavado es
clara. Transferir el material en el tamiz No. 200 a un recipiente adecuado, seca en
un horno a 230 ° 6 9 (110 6 5 ° C) F y hacer un análisis de tamizado de la parte
retenida, utilizando como muchos tamices como se desee, o requerido para el
material, o de la especificación del material bajo prueba.
CÁLCULOS E INFORME
Análisis de tamiz 12. Valores para la porción más gruesa que la Nº 10 (2,00 mm)
Tamiz
12.1 Calcular el porcentaje que pasa el tamiz No. 10 dividiendo la masa que pasa
el tamiz No. 10 por la masa de suelo dividido originalmente en el tamiz No. 10, y
multiplicando el resultado por 100. Para obtener la masa de pasar el No. 10 tamiz,
restar la masa retenida en el tamiz No. 10 de la masa original.
12.2 Para asegurar la masa total del suelo que pasa el No. 4 (4.75 mm) colador,
añadir a la masa del material que pasa el N º 10 tamizar la masa de la fracción
que pasa el tamiz No. 4 y retenida en el No. 10 tamiz. Para asegurar la masa total
de suelo que pasa el 3/8-in. (9,5 mm) de tamiz, añadir a la masa total de suelo que
pasa el tamiz No. 4, la masa de la fracción que pasa el 3/8-in. tamiz y retenido en
el tamiz No. 4. Para los tamices restantes, continuar los cálculos de la misma
manera.
12.3 Para determinar el paso porcentaje total para cada tamiz, divida el paso masa
total (véase 12.2) por la masa total de la muestra y multiplicar el resultado por 100.
Factor de corrección 13. higroscópico Humedad
13.1 El factor de corrección de humedad higroscópica es la relación entre la masa
de la muestra secada al horno y la masa se seque al aire antes del secado. Es un
número menor que uno, excepto cuando no hay humedad higroscópico.
14. Los porcentajes de suelo en suspensión
14,1 calcular la masa seca en horno de suelo utilizado en el análisis de hidrómetro
multiplicando la masa de aire seco por el factor de corrección de humedad
higroscópico.
14,2 calcular la masa de una muestra total representado por la masa de suelo
utilizado en la prueba de hidrómetro, dividiendo la masa seca al horno utilizado por
el porcentaje que pasa el tamiz No. 10 (2,00 mm), y multiplicando el resultado por
100. Este valor es el peso W en la ecuación para el porcentaje restante en
suspensión.
14.3 El porcentaje de suelo que queda en suspensión en el nivel en el que el
hidrómetro está midiendo la densidad de la suspensión se puede calcular como
sigue (Nota 13): Para 151h hidrómetro:
NOTA 13-La parte entre corchetes de la ecuación para 151h hidrómetro es
constante para una serie de lecturas y se puede calcular multiplica primero y luego
por la porción en los paréntesis.
Para el hidroetro 152h
dónde:
a = corrección de facción que debe aplicarse a la lectura del hidrómetro 152H.
(Los valores mostrados en la escala se calculan utilizando una gravedad
específica de 2,65. Los factores de corrección se dan en la Tabla 1),
P = porcentaje de suelo que queda en suspensión en el nivel en que las medidas
del hidrómetro la densidad de la suspensión,
R = hidrómetro leer con corrección de composite aplicada (Sección 7),
W = masa seca en horno de tierra, en una muestra de ensayo total representada
por masa de suelo dispersa (véase 14.2), g,
G = peso específico de las partículas del suelo, y
G1 = gravedad específica del líquido en el que están suspendidas las partículas
del suelo. Utilice el valor numérico de uno en ambos casos en la ecuación. En el
primer caso cualquier posible variación no produce ningún efecto significativo, y en
el segundo ejemplo, la corrección compuesto para R se basa en un valor de uno
para G1.
15. El diámetro de las partículas del suelo
15.1 El diámetro de una partícula correspondiente al porcentaje indicado por una
lectura del hidrómetro determinado se calcula de acuerdo con la ley de Stokes
(Nota 14), sobre la base de que una partícula de este diámetro se encontraba en
la superficie de la suspensión en el inicio de la sedimentación y se había
establecido para el nivel en el que el hidrómetro está midiendo la densidad de la
suspensión. De acuerdo con la ley de Stokes: véase la Tabla 2
AValues of effective depth are calculated from the equation:
dónde:
L = profundidad efectiva, cm,
L1 = distancia a lo largo del vástago del hidrómetro desde la parte superior de la
bombilla a la marca para una lectura del hidrómetro, cm,
L 2 = longitud total de la bombilla hidrómetro, cm,
VB = volumen del hidrómetro bulbo, cm3, y
A = área de sección transversal del cilindro de sedimentación, Valores cm2
utilizados en el cálculo de los valores en la Tabla 2 son como sigue:
Tanto para hidrómetros, 151h y 152H:
L2 = 14,0 cm
VB = 67,0 cm3
A = 27,8 cm2
Para 151h hidrómetro:
L1 = 10,5 cm para una lectura de 1,000
= 2,3 cm para una lectura de 1,031
Para 152H hidrómetro:
L1 = 10,5 cm para una lectura de 0 g / litro
= 2,3 cm para una lectura de 50 g / litro
dónde:
D = diámetro de las partículas, mm,
n = coeficiente de viscosidad del medio de suspensión (en este caso agua) en
poises (varía con los cambios en la temperatura del medio de suspensión),
L = distancia desde la superficie de la suspensión al nivel en el que se mide la
densidad de la suspensión, cm. (Para un cilindro del hidrómetro y sedimentación
dada, los valores varían de acuerdo a las lecturas del hidrómetro. Esta distancia
se conoce como profundidad efectiva (ver Tabla 2)),
T = intervalo de tiempo desde el inicio de la sedimentación de la toma de la
lectura, min
G = peso específico de las partículas del suelo
G1 = gravedad específica (densidad relativa) de medio de suspensión (valor
puede ser utilizado como 1.000 para todos los propósitos prácticos).
NOTA 14-Desde la ley de Stokes considera que la velocidad máxima de una sola
esfera de caer en una infinidad de líquido, los tamaños calculados representan el
diámetro de las esferas que caerían en la misma proporción que las partículas del
suelo.
15.2 Para mayor comodidad en los cálculos de la ecuación anterior puede
escribirse como sigue: véase la Tabla 3
dónde:
K = constante que depende de la temperatura de la suspensión y la gravedad
específica de las partículas del suelo. Los valores de K para una gama de
temperaturas y gravedades específicas se dan en la Tabla 3. El valor de K no
cambia por una serie de lecturas que constituyen una prueba, mientras que los
valores de L y T varían.
15.3 Los valores de D se pueden calcular con suficiente precisión, utilizando un
10-en común. regla de calculo.
NOTA 15-El valor de L se divide por T utilizando los A y B escalas, la raíz
cuadrada se indica en la escala D. Sin determinar el valor de la raíz cuadrada
puede ser multiplicado por K, usando ya sea el extremo C o CI-escala.
Análisis de tamiz 16. Valores para Porción Más fino que el número 10 (2,00 mm)
Tamiz
16.1 Cálculo de los porcentajes que pasan los diversos tamices utilizado en
tamizando la porción de la muestra de la prueba de hidrómetro implica varios
pasos. El primer paso es para calcular la masa de la fracción que habría sido
retenido en el No. 10 tamiz de no haber sido eliminado. Esta masa es igual al
porcentaje total retenida en el tamiz No. 10 (100 menos paso porcentaje total)
veces la masa de la muestra total representado por la masa de suelo utilizado
(como se calcula en 14,2), y el resultado dividido por 100.
16.2 Calcular siguiente la masa total que pasa el tamiz No. 200. Sume las masas
fraccionarias retenidas en todos los tamices, incluyendo el tamiz No. 10, y restar
esta suma de la masa de la muestra total (como se calcula en 14.2).
16.3 Calcular siguiente las masas total que pasa cada uno de los otros tamices, de
una manera similar a la dada en 12,2.
16.4 Calcular duran los porcentajes totales pasan dividiendo la masa total que
pasa (como se calcula en 16,3) por la masa total de la muestra (como se calcula
en 14.2), y multiplicar el resultado por 100.
17. Gráfico
17.1 Cuando se realizó el análisis del hidrómetro, se hará una gráfica de los
resultados de las pruebas, el trazado de los diámetros de las partículas en una
escala logarítmica como la abscisa y los porcentajes menores que los diámetros
correspondientes a una escala aritmética como la ordenada. Cuando el análisis
hidrómetro no se hace en una porción del terreno, la preparación de la gráfica es
opcional, ya que los valores se pueden fijar directamente a partir de datos
tabulados.
18. Informe
18.1 El informe deberá incluir lo siguiente:
18.1.1 El tamaño máximo de las partículas,
18.1.2 Porcentaje que pasa (o retenido en) cada tamiz, que pueden ser tabulados
o presentado por el trazado en un gráfico (Nota 16),
18.1.3 Descripción de las partículas de arena y grava:
18.1.3.1 En forma redondeada o angular,
18.1.3.2 Dureza-dura y resistente, suave, o capeado y friable,
18.1.4 Peso específico, si es inusualmente alta o baja,
18.1.5 Cualquier dificultad en la dispersión de la fracción que pasa el Nº 10 (2,00
mm) de tamiz, lo que indica un cambio en el tipo y cantidad de agente dispersante,
y
18.1.6 El dispositivo de dispersión utilizado y la duración del período de dispersión.
NOTA 16-Esta tabulación de gráfico representa la gradación de la muestra
analizada. Si se eliminan las partículas más grandes que las contenidas en la
muestra antes de la prueba, el informe deberá indicar lo que da la cantidad y el
tamaño máximo.
18.2 Para materiales ensayados para el cumplimiento de las especificaciones
definitivas, se comunicarán las fracciones previstas en dichas especificaciones.
Las fracciones más pequeñas que el tamiz No. 10 se leerán en el gráfico.
18.3 Para los materiales para los que el cumplimiento de las especificaciones
definitivas no ha sido rellenada y cuando el suelo está compuesto casi en su
totalidad de las partículas que pasan el tamiz No. 4 (4.75 mm), los resultados
leídos de la gráfica se puede informar de la siguiente manera:
(1) grava, pasando 3-in. y retenido en el hoyo 4 tamiz. . . . . %
(2) Sand, pasando Nº 4 tamiz y retenido en la malla No. 200. . . . . %
(a) la arena gruesa, pasando Nº 4 tamiz y retenido en el hoyo 10 tamiz. . . . . %
(b) la arena Medio, pasando No. 10 cedazo y retenida en el tamiz No. 40. . . . . %
(c) Arena fina, pasando No. 40 cedazo y retenido en la malla No. 200. . . . . %
(3) tamaño limo, desde 0,074 hasta 0,005 mm. . . . . %
(4) el tamaño de la arcilla, menor que 0,005 mm. . . . . %
Coloides, más pequeño que 0,001 mm. . . . . %
18.4 Para los materiales para los que el cumplimiento de las especificaciones
definitivas no ha sido rellenada y cuando el suelo contiene material retenido en el
tamiz No. 4 suficiente para requerir un análisis granulométrico en esa parte, se
puede informar de los resultados de la siguiente manera (Nota 17):
NOTA 17-N. 8 (2,36 mm) y Nº 50 (300 micras) tamices pueden ser sustituidos por
No. 10 y No. 40 tamices.

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D422 (1)

  • 1. 1 Alcance 1.1 Este método de ensayo cubre la determinación cuantitativa de la distribución de tamaños de partículas en los suelos. La distribución de tamaños de partícula mayor que 75 micras (retenido en el tamiz No. 200) se determina por tamizado, mientras que la distribución de tamaños de partícula más pequeño que 75 micras se determina mediante un proceso de sedimentación, utilizando un hidrómetro para asegurar los datos necesarios (Nota 1 y Nota 2). NOTA 1-separación puede hacerse sobre la No. 4 (4,75 mm), No. 40 (425 micras), o No. 200 (75 micras) en lugar del tamiz No. 10. Para cualquier tamiz utilizado, la tamaño se indica en el informe. NOTA 2 Se proporcionan dos tipos de dispositivos de dispersión: (1) un agitador mecánico de alta velocidad, y (2) la dispersión de aire. Extensas investigaciones indican que los dispositivos de dispersión de aire producen una dispersión más positiva de los suelos de plástico por debajo del tamaño de 20 micras y sensiblemente menos degradación en todos los tamaños cuando se utiliza con los suelos arenosos. Debido a las ventajas concretas que favorecen la dispersión del aire, se recomienda su uso. Los resultados de los dos tipos de dispositivos difieren en magnitud, dependiendo del tipo de suelo, dando lugar a marcadas diferencias en la distribución de tamaño de partícula, especialmente para los tamaños más finos que 20 micras. 3. Aparato 3.1 balanzas - sensible a 0,01 g para pesar el material que pasa al tamiz No. 10 (2,00 mm), y un equilibrio sensible al 0,1% de la masa de la muestra a ser pesado para pesar el material retenido en un No. 10 tamiz. 3,2 aparato de agitación, ya sea aparato A o B pueden ser utilizados. 3.2.1 Aparato A consistirá en un dispositivo de agitación operado mecánicamente en el que un motor eléctrico montado adecuadamente hace girar un eje vertical a una velocidad de no menos de 10.000 rpm sin carga. El eje deberá estar equipado con una paleta de agitación reemplazable hecha de metal, plástico o caucho duro, como se muestra en la Fig. 1. El eje deberá ser de tal longitud que la paleta de agitación operará no menos de 3/4 pulg. (19,0 mm) ni mayor de 11/2 pulg. (38,1 mm) por encima de la parte inferior de la taza de dispersión. Una taza de dispersión especial que cumple cualquiera de los diseños que se muestran en la Fig. 2 se facilitará para mantener la muestra mientras se está dispersa. 3.2.2 Aparato B consistirá en una cup5 dispersión de chorro de aire (Nota 3) conforme a los datos generales que se muestran en la Fig. 3 (Nota 4 y Nota 5).
  • 2. NOTA 3-La cantidad de aire requerido por una taza de dispersión de chorro de aire es del orden de 2 ft3 / min; algunos compresores de aire pequeños no son capaces de suministrar aire suficiente para hacer funcionar una taza. NOTA 4-Otro dispositivo de dispersión de tipo de aire, conocido como un tubo de dispersión, desarrollado por Chu y Davidson en el Iowa State College, ha demostrado dar resultados equivalentes a los asegurados por las copas de dispersión de chorro de aire. Cuando se utiliza, el remojo de la muestra se puede hacer en el cilindro de sedimentación, eliminando así la necesidad de la transferencia de la suspensión. Cuando se utiliza el tubo de aire de dispersión, que deberá estar indicado en el informe. NOTA 5-El agua puede condensarse en las líneas de aire cuando no esté en uso. Esta agua debe ser retirado, ya sea mediante el uso de una trampa de agua en la línea de aire, o soplando el agua fuera de la línea antes de usar cualquiera de el aire para los propósitos de dispersión. 3.3-Hidrómetro Un densímetro ASTM, se graduó de leer, ya sea en la gravedad específica de la suspensión o gramos por litro de suspensión, y conforme a los requisitos para hidrómetros 151h o 152H en Especificaciones E 100. Las dimensiones de ambos hidrómetros son el mismo, el ser escala el único punto de diferencia. 3.4 Sedimentación cilindro Cilindro-aglass esencialmente en 18. (457 mm) de altura y 21/2 en. (63,5 mm) de diámetro, y marcado para un volumen de 1000 ml. El diámetro interior deberá ser tal que la marca de 1.000 ml es de 36 6 2 cm del fondo en el interior. 3.5 Termómetro-Un termómetro de precisión de 1 ° F (0.5 ° C). 3.6 Tamices-Una serie de tamices, de tela de malla cuadrada tejida de alambre, que se ajusten a los requisitos de la especificación E 11. Un conjunto completo de
  • 3. tamices incluye lo siguiente (Nota 6):
  • 4.
  • 5. 3.7 baño de agua o de temperatura constante de habitaciones-A baño de agua o constante-temperatura ambiente para mantener la suspensión de suelo a una temperatura constante durante el análisis hidrómetro. Un tanque de agua satisfactorio es un tanque aislado que mantiene la temperatura de la suspensión a una temperatura constante conveniente en o cerca de 68 ° F (20 ° C). Dicho dispositivo se ilustra en la Fig. 4. En los casos en que el trabajo se realiza en una habitación a una temperatura constante controlada automáticamente, el baño de agua no es necesario. 3.8 Vaso-A vaso de precipitados de 250 ml de capacidad. 3.9 Sincronización de dispositivos-Un reloj o un reloj con segundero. 4. Agente de Dispersión 4.1 Una solución de hexametafosfato de sodio (a veces llamado metafosfato de sodio) se utilizará en agua destilada o desmineralizada, a razón de 40 g de hexametafosfato de sodio / litro de solución (Nota 7). NOTA 7-Solutions de esta sal, si es ácido, poco a poco revertir o hidrolizar de nuevo a la forma de ortofosfato con una disminución resultante en la acción dispersiva. Las soluciones deben ser preparadas con frecuencia (al menos una vez al mes) o ajustar a pH de 8 o 9 por medio de carbonato de sodio. Botellas que contienen soluciones deben tener la fecha de formulación marcada en ellos. 4.2 Toda el agua utilizada deberá ser agua destilada o desmineralizada. El agua para una prueba del hidrómetro se lleva a la temperatura que se espera que prevalezca durante la prueba del hidrómetro. Por ejemplo, si el cilindro de sedimentación se va a colocar en el baño de agua, el agua destilada o desmineralizada para ser utilizado se lleva a la temperatura del baño de agua controlado; o, si el cilindro de sedimentación se utiliza en una habitación con temperatura controlada, el agua para el ensayo debe estar a la temperatura de la habitación. La temperatura básica para la prueba del hidrómetro es de 68 ° F (20 ° C). Las pequeñas variaciones de temperatura no introducen diferencias que son de importancia práctica y no impiden el uso de correcciones derivadas según lo prescrito. 5. Examen de ejemplo 5.1 Preparar la muestra de ensayo para el análisis mecánico como se describe en la norma ASTM D 421. Durante el procedimiento de preparación de la muestra se divide en dos partes. Una porción contiene sólo partículas retenidas en el tamiz No. 10 (2,00 mm), mientras que la otra porción contiene sólo partículas que pasan el tamiz No. 10. La masa de suelo se secó al aire seleccionada para el propósito de pruebas, como se prescribe en la norma ASTM D 421, deberá ser suficiente para producir cantidades para el análisis mecánico de la siguiente manera: 5.1.1 El tamaño de la porción retenida en el tamiz No. 10 dependerá del tamaño máximo
  • 6. de las partículas, de acuerdo con el siguiente calendario: Diámetro nominal de partículas más grandes, en (mm) Aproximado masa mínima de la porción, g. 3/8 (9,5) 500 3/4 (19,0) 1,000 1 (25.4) 2000 11.2 (38.1) 3000 2 (50,8) 4,000 3 (76,2) 5,000 5.1.2 El tamaño de la porción que pasa el tamiz N ° 10 será de aproximadamente 115 g para suelos arenosos y aproximadamente 65 g de limo y arcilla suelos. 5.2 Se prevén en la Sección 5 de la norma ASTM D 421 para el pesaje de la tierra se seque al aire seleccionada para el propósito de las pruebas, la separación de la tierra en el Nº 10 de tamiz por tamizado en seco y lavado, y el pesaje de la lavada y fracción seca retenida en el tamiz N ° 10. A partir de estas dos masas de los porcentajes retenidos y pasar el tamiz N ° 10 se puede calcular de acuerdo con 12.1. NOTA 8-A de verificación en los valores de masa y la minuciosidad de pulverización de los terrones puede estar asegurada por un peso de la porción que pasa el tamiz No. 10 y la adición de este valor a la masa de la porción de lavado y secado en estufa-retenido en el No. 10 tamiz.
  • 7.
  • 8. TAMIZ ANÁLISIS DE PARTE RETENIDO EN NO. 10 (2,00 mm) TAMIZ 6. Procedimiento 6,1 separar la parte retenida en el No. 10 (2,00 mm) de tamiz en una serie de fracciones utilizando el 3-in. (75 mm), 2-in. (50 mm), 11/2-in. (37.5 mm), 1-in. (25.0 mm), 3/4 de entrada. (19.0- mm), 3/8 de entrada. (9,5 mm), No. 4 (4,75 mm), y Nº 10 tamices, o tantos como puede ser necesaria dependiendo de la muestra, o de las especificaciones para el material bajo prueba. 6.2 Llevar a cabo la operación de tamizado por medio de un movimiento lateral y vertical de la criba, acompañado por una acción discordante con el fin de mantener la muestra se mueve continuamente sobre la superficie del tamiz. En ningún caso girar o manipular los fragmentos en la muestra a través del tamiz a mano. Continuar tamizado hasta no más de 1% en masa del residuo sobre un tamiz que pasa tamiz durante 1 min de tamizado. Cuando se usa el tamizado
  • 9. mecánico, probar la minuciosidad de tamizado utilizando el método de la mano de tamizado como se describe anteriormente. 6.3 Determinar la masa de cada fracción en una balanza conforme a los requisitos de 3.1. Al final de pesaje, la suma de las masas retenido en todos los tamices utilizados debe ser igual de cerca la masa original de la cantidad tamiza. Hidrómetro Y TAMIZ ANÁLISIS DE LA PARTE QUE PASA NO. 10 (2,00 mm) TAMIZ 7. Determinación de Corrección Compuesto de Lectura hidrómetro 7.1 Ecuaciones para porcentajes de suelo que quedan en suspensión, como se da en 14.3, se basan en el uso de agua destilada o desmineralizada. Un agente dispersante se utiliza en el agua, sin embargo, y la gravedad específica del líquido resultante es apreciablemente mayor que la del agua destilada o desmineralizada. 7.1.1 Las dos hidrómetros suelo se calibran a 68 ° F (20 ° C), y las variaciones en la temperatura de este estándar inexactitudes producen temperatura en las lecturas del hidrómetro reales. La cantidad de la inexactitud aumenta a medida que la variación de los aumentos de la temperatura estándar. 7.1.2 Indicadores de humedad están graduadas por el fabricante para ser leídos en la parte inferior del menisco formado por el líquido en el tallo. Dado que no es posible asegurar lecturas de suspensiones de suelo en la parte inferior del menisco, las lecturas deben ser tomadas en la parte superior y una corrección aplicada. 7.1.3 El importe neto de las correcciones para los tres elementos enumerados se designa como la corrección compuesto, y se puede determinar experimentalmente. 7.2 Para mayor comodidad, un gráfico o tabla de correcciones compuestas por una serie de 1 ° diferencias de temperatura para el rango de temperaturas de ensayo esperados pueden prepararse y usarse como sea necesario. La medición de las correcciones compuestos puede hacerse a dos temperaturas que abarcan la gama de temperaturas de prueba esperados y correcciones para las temperaturas intermedias calculados suponiendo una relación lineal entre los dos valores observados. 7.3 Preparar 1.000 ml de líquido compuesto por agua destilada o desmineralizada y agente dispersante en la misma proporción que va a prevalecer en la prueba de sedimentación (hidrómetro). Coloque el líquido en un cilindro de sedimentación y el cilindro en el baño de agua a temperatura constante, fijado para una de las dos temperaturas para ser utilizado. Cuando la temperatura del líquido se vuelve constante, inserte el hidrómetro, y, después de un intervalo corto para permitir el hidrómetro para llegar a la temperatura del líquido, leer el hidrómetro en la parte
  • 10. superior del menisco formado en el vástago. Para 151h hidrómetro la corrección de material compuesto es la diferencia entre esta lectura y uno; para 152H hidrómetro es la diferencia entre la lectura y cero. Llevar el líquido y el hidrómetro para la otra temperatura para ser utilizado, y asegurar la corrección de material compuesto como antes. 8. Humedad Higroscópico 8.1 Cuando la muestra se pesa para la prueba del hidrómetro, pesan a cabo una parte auxiliar de 10 a 15 g en un pequeño contenedor de metal o vidrio, secar la muestra a una masa constante en un horno a 230 6 9 ° F (110 6 5 ° C), y se pesa de nuevo. Anote las masas. 9. La dispersión de la muestra de suelo 9.1 Cuando el suelo es en su mayoría de los tamaños de arcilla y limo, pesar una muestra de suelo seco al aire de aproximadamente 50 g. Cuando el suelo es principalmente de arena de la muestra debe ser de aproximadamente 100 g. 9.2 Colocar la muestra en el vaso de 250 ml y cubrir con 125 ml de solución de hexametafosfato de sodio (40 g / L). Revuelva hasta que el suelo se humedece a fondo. Dejar en remojo durante al menos 16 h. 9.3 Al final del período de remojo, dispersar la muestra adicional, ya sea utilizando aparato de agitación A o B. Si se utiliza un aparato de agitación A, transferir la suspensión de agua del suelo del vaso de precipitados en la taza dispersión especial que se muestra en la Fig. 2, lavar los residuos del vaso en el vaso con agua destilada o desmineralizada agua (Nota 9). Añadir agua destilada o desmineralizada, si es necesario, de modo que la copa es más de la mitad. Agitar durante un periodo de 1 min. NOTA 9-A jeringa de gran tamaño es un dispositivo conveniente para el manejo del agua en la operación de lavado. Otros dispositivos incluyen la botella de agua de lavado y una manguera con boquilla conectada a un tanque de agua destilada a presión. 9.4 Si la agitación aparato B (Fig. 3) se utiliza, retire la tapa de la cubierta y conecte el vaso a un suministro de aire comprimido por medio de una manguera de goma. Un medidor de aire debe estar en la línea entre la copa y la válvula de control. Abrir la válvula de control de modo que el medidor indica 1 psi (7 kPa) de presión (Nota 10). Transferir la suspensión de agua del suelo del vaso de precipitados a la copa de dispersión de chorro de aire por lavado con agua destilada o desmineralizada. Añadir agua destilada o desmineralizada, si es necesario, de modo que el volumen total en la taza es 250 ml, pero no más.
  • 11. NOTA 10-La presión de aire inicial de 1 psi es necesario para evitar la mezcla de suelo-agua entre en la cámara de chorro de aire cuando la mezcla se transfiere a la taza de dispersión. 9.5 Coloque la tapa de la cubierta de la copa y abra la válvula de control de aire hasta que la presión manométrica es de 20 psi (140 kPa). Dispersar el suelo de acuerdo con el siguiente calendario: Plasticidad Índice Periodo de Dispersión Bajo 5 = 5min 6 a 20 = 10min Más de 20 = 15 Los suelos que contienen grandes porcentajes de mica tienen por qué ser dispersados por sólo 1 min. Después del período de dispersión, reducir la presión manométrica a 1 psi preparatorio a la transferencia de suspensión de suelo-agua al cilindro de sedimentación. 10. Prueba hidrómetro 10.1 Inmediatamente después de la dispersión, transfiera la suspensión de suelo- agua al cilindro de sedimentación cristal y añadir agua destilada o desmineralizada hasta que el volumen total es de 1.000 ml. 10.2 El uso de la palma de la mano sobre el extremo abierto del cilindro (o un tapón de goma en el extremo abierto), gire el cilindro hacia abajo y hacia atrás por un período de 1 minuto para completar la agitación de la suspensión (Nota 11). Al final de 1 min establecer el cilindro en una ubicación conveniente y tomar lecturas del hidrómetro en los siguientes intervalos de tiempo (medido desde el principio de sedimentación), o tantos como puede ser necesario, dependiendo de la muestra o la especificación para el material bajo prueba: 2, 5, 15, 30, 60, 250, y 1440 min. Si se utiliza el baño de agua controlado, el cilindro de sedimentación se debe colocar en el baño entre las lecturas de 2 y 5 min. NOTA 11-El número de vueltas durante este minuto debe ser de aproximadamente 60, contando la vuelta boca abajo y hacia atrás como dos vueltas. Cualquier suelo que queda en el fondo del cilindro durante las primeras pocas vueltas debe ser aflojado por agitación vigorosa del cilindro mientras está en la posición invertida. 10.3 Cuando se desea tomar una lectura del hidrómetro, cuidadosamente inserte el hidrómetro unos 20 a 25 s antes de la lectura se debe a aproximadamente la profundidad que tendrá cuando se toma la lectura. Tan pronto como se toma la lectura, retire con cuidado el hidrómetro y colocarlo con un movimiento de rotación en un graduado de agua destilada o desmineralizada limpio.
  • 12. NOTA 12-Es importante eliminar el hidrómetro inmediatamente después de cada lectura. Las mediciones se toman en la parte superior del menisco formado por la suspensión alrededor del vástago, ya que no es posible asegurar lecturas en la parte inferior del menisco. 10.4 Después de cada lectura, tomar la temperatura de la suspensión insertando el termómetro en la suspensión. Análisis Sieve 11. 11.1 Después de haber leído el hidrómetro final, transferir la suspensión a un No. 200 (75 micras) tamiz y lavar con agua del grifo hasta que el agua de lavado es clara. Transferir el material en el tamiz No. 200 a un recipiente adecuado, seca en un horno a 230 ° 6 9 (110 6 5 ° C) F y hacer un análisis de tamizado de la parte retenida, utilizando como muchos tamices como se desee, o requerido para el material, o de la especificación del material bajo prueba. CÁLCULOS E INFORME Análisis de tamiz 12. Valores para la porción más gruesa que la Nº 10 (2,00 mm) Tamiz 12.1 Calcular el porcentaje que pasa el tamiz No. 10 dividiendo la masa que pasa el tamiz No. 10 por la masa de suelo dividido originalmente en el tamiz No. 10, y multiplicando el resultado por 100. Para obtener la masa de pasar el No. 10 tamiz, restar la masa retenida en el tamiz No. 10 de la masa original. 12.2 Para asegurar la masa total del suelo que pasa el No. 4 (4.75 mm) colador, añadir a la masa del material que pasa el N º 10 tamizar la masa de la fracción que pasa el tamiz No. 4 y retenida en el No. 10 tamiz. Para asegurar la masa total de suelo que pasa el 3/8-in. (9,5 mm) de tamiz, añadir a la masa total de suelo que pasa el tamiz No. 4, la masa de la fracción que pasa el 3/8-in. tamiz y retenido en el tamiz No. 4. Para los tamices restantes, continuar los cálculos de la misma manera. 12.3 Para determinar el paso porcentaje total para cada tamiz, divida el paso masa total (véase 12.2) por la masa total de la muestra y multiplicar el resultado por 100. Factor de corrección 13. higroscópico Humedad 13.1 El factor de corrección de humedad higroscópica es la relación entre la masa de la muestra secada al horno y la masa se seque al aire antes del secado. Es un número menor que uno, excepto cuando no hay humedad higroscópico. 14. Los porcentajes de suelo en suspensión 14,1 calcular la masa seca en horno de suelo utilizado en el análisis de hidrómetro multiplicando la masa de aire seco por el factor de corrección de humedad higroscópico.
  • 13. 14,2 calcular la masa de una muestra total representado por la masa de suelo utilizado en la prueba de hidrómetro, dividiendo la masa seca al horno utilizado por el porcentaje que pasa el tamiz No. 10 (2,00 mm), y multiplicando el resultado por 100. Este valor es el peso W en la ecuación para el porcentaje restante en suspensión. 14.3 El porcentaje de suelo que queda en suspensión en el nivel en el que el hidrómetro está midiendo la densidad de la suspensión se puede calcular como sigue (Nota 13): Para 151h hidrómetro: NOTA 13-La parte entre corchetes de la ecuación para 151h hidrómetro es constante para una serie de lecturas y se puede calcular multiplica primero y luego por la porción en los paréntesis. Para el hidroetro 152h dónde: a = corrección de facción que debe aplicarse a la lectura del hidrómetro 152H. (Los valores mostrados en la escala se calculan utilizando una gravedad específica de 2,65. Los factores de corrección se dan en la Tabla 1), P = porcentaje de suelo que queda en suspensión en el nivel en que las medidas del hidrómetro la densidad de la suspensión, R = hidrómetro leer con corrección de composite aplicada (Sección 7), W = masa seca en horno de tierra, en una muestra de ensayo total representada por masa de suelo dispersa (véase 14.2), g, G = peso específico de las partículas del suelo, y G1 = gravedad específica del líquido en el que están suspendidas las partículas del suelo. Utilice el valor numérico de uno en ambos casos en la ecuación. En el primer caso cualquier posible variación no produce ningún efecto significativo, y en el segundo ejemplo, la corrección compuesto para R se basa en un valor de uno para G1.
  • 14. 15. El diámetro de las partículas del suelo 15.1 El diámetro de una partícula correspondiente al porcentaje indicado por una lectura del hidrómetro determinado se calcula de acuerdo con la ley de Stokes (Nota 14), sobre la base de que una partícula de este diámetro se encontraba en la superficie de la suspensión en el inicio de la sedimentación y se había establecido para el nivel en el que el hidrómetro está midiendo la densidad de la suspensión. De acuerdo con la ley de Stokes: véase la Tabla 2
  • 15.
  • 16. AValues of effective depth are calculated from the equation: dónde: L = profundidad efectiva, cm, L1 = distancia a lo largo del vástago del hidrómetro desde la parte superior de la bombilla a la marca para una lectura del hidrómetro, cm, L 2 = longitud total de la bombilla hidrómetro, cm, VB = volumen del hidrómetro bulbo, cm3, y A = área de sección transversal del cilindro de sedimentación, Valores cm2 utilizados en el cálculo de los valores en la Tabla 2 son como sigue: Tanto para hidrómetros, 151h y 152H: L2 = 14,0 cm VB = 67,0 cm3 A = 27,8 cm2 Para 151h hidrómetro: L1 = 10,5 cm para una lectura de 1,000 = 2,3 cm para una lectura de 1,031 Para 152H hidrómetro: L1 = 10,5 cm para una lectura de 0 g / litro = 2,3 cm para una lectura de 50 g / litro
  • 17. dónde: D = diámetro de las partículas, mm, n = coeficiente de viscosidad del medio de suspensión (en este caso agua) en poises (varía con los cambios en la temperatura del medio de suspensión), L = distancia desde la superficie de la suspensión al nivel en el que se mide la densidad de la suspensión, cm. (Para un cilindro del hidrómetro y sedimentación dada, los valores varían de acuerdo a las lecturas del hidrómetro. Esta distancia se conoce como profundidad efectiva (ver Tabla 2)), T = intervalo de tiempo desde el inicio de la sedimentación de la toma de la lectura, min G = peso específico de las partículas del suelo G1 = gravedad específica (densidad relativa) de medio de suspensión (valor puede ser utilizado como 1.000 para todos los propósitos prácticos). NOTA 14-Desde la ley de Stokes considera que la velocidad máxima de una sola esfera de caer en una infinidad de líquido, los tamaños calculados representan el diámetro de las esferas que caerían en la misma proporción que las partículas del suelo. 15.2 Para mayor comodidad en los cálculos de la ecuación anterior puede escribirse como sigue: véase la Tabla 3 dónde: K = constante que depende de la temperatura de la suspensión y la gravedad específica de las partículas del suelo. Los valores de K para una gama de temperaturas y gravedades específicas se dan en la Tabla 3. El valor de K no cambia por una serie de lecturas que constituyen una prueba, mientras que los valores de L y T varían. 15.3 Los valores de D se pueden calcular con suficiente precisión, utilizando un 10-en común. regla de calculo. NOTA 15-El valor de L se divide por T utilizando los A y B escalas, la raíz cuadrada se indica en la escala D. Sin determinar el valor de la raíz cuadrada puede ser multiplicado por K, usando ya sea el extremo C o CI-escala.
  • 18. Análisis de tamiz 16. Valores para Porción Más fino que el número 10 (2,00 mm) Tamiz 16.1 Cálculo de los porcentajes que pasan los diversos tamices utilizado en tamizando la porción de la muestra de la prueba de hidrómetro implica varios pasos. El primer paso es para calcular la masa de la fracción que habría sido retenido en el No. 10 tamiz de no haber sido eliminado. Esta masa es igual al porcentaje total retenida en el tamiz No. 10 (100 menos paso porcentaje total) veces la masa de la muestra total representado por la masa de suelo utilizado (como se calcula en 14,2), y el resultado dividido por 100. 16.2 Calcular siguiente la masa total que pasa el tamiz No. 200. Sume las masas fraccionarias retenidas en todos los tamices, incluyendo el tamiz No. 10, y restar esta suma de la masa de la muestra total (como se calcula en 14.2). 16.3 Calcular siguiente las masas total que pasa cada uno de los otros tamices, de una manera similar a la dada en 12,2. 16.4 Calcular duran los porcentajes totales pasan dividiendo la masa total que pasa (como se calcula en 16,3) por la masa total de la muestra (como se calcula en 14.2), y multiplicar el resultado por 100. 17. Gráfico 17.1 Cuando se realizó el análisis del hidrómetro, se hará una gráfica de los resultados de las pruebas, el trazado de los diámetros de las partículas en una escala logarítmica como la abscisa y los porcentajes menores que los diámetros correspondientes a una escala aritmética como la ordenada. Cuando el análisis hidrómetro no se hace en una porción del terreno, la preparación de la gráfica es opcional, ya que los valores se pueden fijar directamente a partir de datos tabulados. 18. Informe 18.1 El informe deberá incluir lo siguiente: 18.1.1 El tamaño máximo de las partículas,
  • 19. 18.1.2 Porcentaje que pasa (o retenido en) cada tamiz, que pueden ser tabulados o presentado por el trazado en un gráfico (Nota 16), 18.1.3 Descripción de las partículas de arena y grava: 18.1.3.1 En forma redondeada o angular, 18.1.3.2 Dureza-dura y resistente, suave, o capeado y friable, 18.1.4 Peso específico, si es inusualmente alta o baja, 18.1.5 Cualquier dificultad en la dispersión de la fracción que pasa el Nº 10 (2,00 mm) de tamiz, lo que indica un cambio en el tipo y cantidad de agente dispersante, y 18.1.6 El dispositivo de dispersión utilizado y la duración del período de dispersión. NOTA 16-Esta tabulación de gráfico representa la gradación de la muestra analizada. Si se eliminan las partículas más grandes que las contenidas en la muestra antes de la prueba, el informe deberá indicar lo que da la cantidad y el tamaño máximo. 18.2 Para materiales ensayados para el cumplimiento de las especificaciones definitivas, se comunicarán las fracciones previstas en dichas especificaciones. Las fracciones más pequeñas que el tamiz No. 10 se leerán en el gráfico. 18.3 Para los materiales para los que el cumplimiento de las especificaciones definitivas no ha sido rellenada y cuando el suelo está compuesto casi en su totalidad de las partículas que pasan el tamiz No. 4 (4.75 mm), los resultados leídos de la gráfica se puede informar de la siguiente manera: (1) grava, pasando 3-in. y retenido en el hoyo 4 tamiz. . . . . % (2) Sand, pasando Nº 4 tamiz y retenido en la malla No. 200. . . . . % (a) la arena gruesa, pasando Nº 4 tamiz y retenido en el hoyo 10 tamiz. . . . . % (b) la arena Medio, pasando No. 10 cedazo y retenida en el tamiz No. 40. . . . . % (c) Arena fina, pasando No. 40 cedazo y retenido en la malla No. 200. . . . . % (3) tamaño limo, desde 0,074 hasta 0,005 mm. . . . . % (4) el tamaño de la arcilla, menor que 0,005 mm. . . . . % Coloides, más pequeño que 0,001 mm. . . . . % 18.4 Para los materiales para los que el cumplimiento de las especificaciones definitivas no ha sido rellenada y cuando el suelo contiene material retenido en el tamiz No. 4 suficiente para requerir un análisis granulométrico en esa parte, se puede informar de los resultados de la siguiente manera (Nota 17):
  • 20. NOTA 17-N. 8 (2,36 mm) y Nº 50 (300 micras) tamices pueden ser sustituidos por No. 10 y No. 40 tamices.