20. Comienza a desarrollarse en la 5ta semana a partir de los recesos frontonasales
21. Durante la ultima semana del segundo mes el septum primario crece hacia atrás y hacia la parte anterior de la boca
22. La elongación AP de la cavidad nasal transforma las coanas primitivas en alargadas y emigran hacia atrás
23. El septum se une con el paladar en la 10ma semanaRecuento embriológico
24. Recuento embriológico Derivados del Proceso nasal medial Columnela Parte media del labio superior Placa cuadrangular del cartílago Lámina perpendicular del etmoides Vómer Proceso nasal del maxilar
25.
26. Embriología de senos paranasales Pared Nasoantral Día 35: Pared lisa. Día 45: Comienza su diferenciación Paralelamente a la formación de la pared El epitelio ectodérmico pasa a epitelio olfatorio
27. Embriología de senos paranasales Se desarrollan como evaginaciones de la cámara nasal
28. 1er proceso etmoidoturbinal (9na-10ma semana): Porción ascendente forma el agger nasi Porción descendente forma la apófisis unciforme, 2do: bulla etmoidal 3ero: cornete medio 4to cornete superior 5to cornete supremo Protuberancia maxiloturbinal forma el cornete inferior Embriología de senos paranasalesprocesos etmoidoturbinales Bolger, William. Anatomía de los senos paranasales, lecturas selectas en otorrinolaringología (medicina basada en la evidencia). Educación medica continua Ltda, 2003, Bayer
29. Embriología de senos paranasalessurcos primarios 1er surco: entre primer y segundo etmoidoturbinal: infundíbulo, hiato semilunar, meato medio, receso frontal 2do surco: meato superior 3er surco: meato supremo Bolger, William. Anatomía de los senos paranasales, lecturas selectas en otorrinolaringología (medicina basada en la evidencia). Educación medica continua Ltda, 2003, Bayer
30.
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32. Embriología de senos paranasalesSeno Frontal A partir de una céldilla etmoidal anterior, cara superoanterior del infundíbulo etmoidal o extensión del receso frontal. Asi como Kasper comenta que el frontal puede generarse del segundo surco Inicio de desarrollo: 8 años Clínicamente importantes: a partir de los 12 años Formación final: 20 años Bolger, William. Anatomía de los senos paranasales, lecturas selectas en otorrinolaringología (medicina basada en la evidencia). Educación medica continua Ltda, 2003, Bayer
33. Embriología de senos paranasalesSeno etmoidal 8va semana Primer surco agger nassi Tercer surco, celdillas etmoidales anteriores En relación a la reabsorción de la capsula nasal en correspondencia al epitelio que invade el cartílago Al nacimiento ya existe la división anterior y posterior Rice, Dale. Schaefer, Steven. Cirugía endoscopica de los senos paranasales, 3era edición, Amolca 2006
34. Embriología de senos paranasalesSeno maxilar Inicia su desarrollo a las 16 semanas a partir de la cara inferior del infundíbulo. Consenso de los autores es origen de una neumatización de celda etmoidal Importante reabsorción cartilaginosa
35. Embriología de senos paranasalesSeno esfenoides Durante el tercer mes de gestación la mucosa nasal se invagina en la porción posterior de la capsula nasal. Huesillo de Bertini Neumatización incluso postnatal
39. Aplicabilidad de la embriología Conocimiento de totipotencialidad del tejido embrionario Relaciones cruciales en la formación de órganos que serán distintos al final Conocimiento del porque de tantas variaciones anatómicas Conocimiento del punto de drenaje común
40. Malformaciones congénitas poco comunes ARRINIA (APLASIA NASAL) PROBOSCIS LATERALIS o nariz tubular Falla del desarrollo de una placoda olfatoria con ausencia de los procesos laterales o mediales. Ausencia de cavidad nasal y SPN de un lado.
41. Malformaciones congénitas poco comunes Polirrinia: Por duplicación de los procesos nasales Nariz bifida: Los mamelones nasales internos estan separados, provocando narinas muy separadas
42. Malformaciones congénitas poco comunes Hendidura nasal: Falla para unirse el proceso frontal, con otros procesos faciales. Hendiduras mediales o laterales. Clasificaciones: De Myer, Sedano, Tessier.
46. Malformaciones congénitas comunes Dermoides: Cavidades de linaje epitelial o tractos de senos. Apéndices de piel. Espacios prenasales y fontículos (entre la pared anterior del esqueleto nasal y los huesos nasales). Los apéndices epidérmicos pueden introducirse y rodearse de los huesos en desarrollo. También pueden existir tractos entre la piel y la dura.
47. Dermoides: 3,7-12% de los dermoides de cabeza y cuello, Y EL 1% del cuerpo En la línea media. Con pelo y material sebáceo. 73% diagnosticados en el primer año de vida. Diagnóstico. Bx, contraindicada. Tratamiento. Malformaciones congénitas comunes
50. Malformaciones congénitas comunes Gliomas: Colecciones encapsuladas de células gliales, situadas por fuera del SNC. Teorías: Secuestro de tejido glial del bulbo olfatorio atrapado durante la fusión de la lámina cribiforme. Tejido ectópico neural. Encefalocele pellizcado.
51. Malformaciones congénitas comunes Masa que no se comprime, no aumenta de tamaño con maniobras de Valsalva, no se transilumina. Obstrucción nasal unilateral, epistaxis o rinorrea. Masas intranasales (30%), extranasales (60%) o combinadas (10%), asociadas con el cornete medio o estructuras más superiores, pueden parecer pólipos.
52. Malformaciones congénitas comunes Masa nasal del lado izquierdo Rechaza el hueso nasal hacia la izquierda Extensión a través del defecto al septum
53. Malformaciones congénitas comunes Encefalocele: Herniación de tejido neural a través del cráneo 20% ocurren en el cráneo de estos un 15% son nasales Sincipital (60%) Transetmoidal: sale por la lámina cribiforme al meato superior, extendiéndose medialmente al cornete medio. Esfenoetmoidal: sale por la lámina cribiforme, entre el etmoides posterior y esfenoides, para presentarse en la nasofaringe. Esfenoorbital: el cual entra a la órbita por la fisura orbitaria superior y puede producir exoftalmos. Transesfenoidal: la cual se hernia en la nasofaringe por vía del defecto posterior de la lámina cribiforme. Basal (40%) pueden permanecer ocultos (clínicamente) por años.
54. Encefaloceles: Rinorrea, meningitis recurrente, nariz ancha. Se expanden con maniobras de Valsalva, Furstenberg + y se transiluminan. Malformaciones congénitas comunes
56. Malformaciones congénitas comunes Atresia coanal: Frec 1:5000 a 8000 R.N. MAS COMUN EN MUJERES 60 A 75% unilaterales derechas más frecuentes. 30-40% bilaterales. 90% óseas, 50% se asocia a malformaciones congénitas, entre ellas CHARGE Resolución quirúrgica 12-18 meses. Factores pronosticos, peso mayor de 2,3kg; duración de endoprotesis por mas de 12 semanas y mayor de 3,5mm