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FACULTAD DE
SALUD PÚBLICA

ESCUELA DE
MEDICINA
BIOLOGÍA
CELULAR
Y MOLECULAR
Mamíferos: adaptaciones metabólicas
mantener niveles de glucosa adecuados.

en

ayuno

para

Glucosa es el sustrato energético principal para el
cerebro e imprescindible para medula adrenal o
eritrocitos.

Ayuno prolongado: lipólisis de tejido graso proporciona
gran cantidad de ácidos grasos.

Utilizados por el hígado para formar Acetil- Co A y convertir
en cuerpos cetónicos.

Sintetizados EN HÍGADO EN A
Utilizados en situaciones
De ayuno por:
Formación de
los cuerpos
cetónicos
producida en
hepatocitos

C. Cetónicos
producen
energía en
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periféricos

Alimentado

0,1 (mM)

Ayuno 12- 24 horas

Hasta 0,3 (nM)

Ayuno 48- 72 horas

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Post- ejercicio

Hasta 2 (nM)

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Final del embarazo + ayuno 48
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4- 6 (nM)

Neonato

0,5- 1 (mM)

Diabetes no controlada

Hasta 25 (mM)

De naturaleza
ácida por lo que
su paso a la
sangre
disminuye el pH

Concentración de
cuerpos cetónicos en
humanos.
Grupo de compuestos de
bajo peso molecular que
incluyen:
β-hidroxibutirato

Aceto-acetato

Acetona

Los humanos generalmente, producen
más β-hidroxibutirato que acetoacetato

CUERPOS
CETÓNICOS
SÍNTESIS DE LOS
CUERPOS
CETÓNICOS
A nivel hepático
Pasar directamente a la
sangre

Reducido por una
deshidrogenasa
dependiente de NADH
a un segundo cuerpo
cetónico

Decarboxilación

Se libera CO2 y se forma
acetona. La acetona no se
metaboliza y como es volátil se
expira por los pulmones.
CETOLISIS:
OXIDACIÓN DE
CUERPOS
CETÓNICOS
Ayuno, el nivel plasmático de los
cuerpos cetónicos se eleva y en
casos de inanición pueden entrar en
el cerebro, donde son oxidados,
reduciendo la cantidad de glucosa
requerida por este tejido
Hígado obtiene la energía
requerida para realizar ciertos
procesos, tales como
gluconeogénesis, de la oxidación
parcial de los ácidos grasos y
además forma cuerpos cetónicos

Otros tejidos usan estos cuerpos
cetónicos como combustible

Durante el ayuno, el cerebro
puede oxidar cuerpos cetónicos,
reduciendo las necesidades de
glucosa.
Energía para el cerebro,
musculo, corazón y riñón

Mantienen la glicemia

Tejidos que no consumen
los cuerpos cetónicos son
el hígado y los tejidos sin
mitocondrias
10

GOTAS DE LÍPIDOS

•

Los cuerpos cetónicos se
forman y exportan desde
el hígado.

•

En
condiciones
energéticamente
desfavorables (diabetes,
inanición),
oxalacetato
deriva
hacia
la
gluconeogénesis,
para
liberar glucosa a la
sangre.

•

El ciclo de krebs trabaja
muy lentamente.

HEPATOCITO

ACETOACETAT
O Y B-HIDROXIBUTIRATO
EXPORTADOS
COMO ENERGÍA
PARA:
CORAZÓN,
MÚSCULO,
RIÑÓN Y
CEREBRO.

GLUCOSA
EXPORTADA
COMO
COMBUSTIBLE
PARA CEREBRO
Y OTROS TEJIDOS.
En las personas sanas la producción de acetona
es muy baja.

Aumenta significativamente en las personas
diabéticas no tratadas.

Al ser un compuesto volátil la acetona se elimina a
través de la respiración y por orina confiriendo un
olor característico que permite diagnosticar esta
patología.
Cetólisis: el hígado no puede degradar los
cuerpos cetónicos ya que no posee la enzima
TIOQUINASA O CETOACIL -COA
TRANSFERASA para activarlos.
Cuando se produce un desequilibrio entre la
CETOGÉNESIS y la CETÓLISIS ocurre lo que se
denomina CETONEMIA, que en condiciones
normales es baja.
 Hay situaciones
como en la
diabetes y en el
ayuno prolongado,
en las cuales este
equilibrio se altera.
 Existe incapacidad
para metabolizar
glucosa, por lo que
es necesario
obtener energía de
los ácidos grasos.
 Esta situación de
estrés fisiológico se
llama Acidosis
metabólica,
Cetosis o
Cetoacidosis, que
generalmente lleva
al coma y muerte.
Ácidos grasos liberados
de los triglicéridos del
tejido adiposo sirven
como principal

Combustible para el
organismo durante el
ayuno

Estos ácidos grasos
son completamente
oxidados a
CO2 y H2O por
algunos tejidos.

Hígado oxida ácidos
grasos, convirtiendo la
mayoría de la acetilcoa
en cuerpos cetónicos

Van por sangre hacia
tejidos periféricos

En estos tejidos los
cuerpos cetónicos son
oxidados a CO2 y H2O
y se genera ATP
Valorar el comportamiento de relación
entre insulina y glucagón.

Ayuno: disminuye disponibilidad de
glucosa, aumentan los de glucagón y
disminuyen los de insulina.

Estimula la lipólisis, aumentan ácidos
grasos, Acetil CoA,

Exceso de acetil Co A se condensa y
aumenta
síntesis
de
cuerpos
cetónicos

CETOSIS DEL
AYUNO
Tejido adiposo
sensible a
deficiencia, estimula
la lipólisis

CETOACIDOSIS
DIABÉTICA
Complicación aguda que se
presenta principalmente en
DMI
RAZONES DE AUMENTO DE CETONÉMIA
EN CETOACIDÓSIS Y GRAVEDAD EN
AYUNO PROLONGADO
Aumento de cuerpos cetónicos en diabético no
produce incremento de liberación de insulina por
lo que no inhibe la secreción del glucagón y se
mantiene activadas la lipólisis y cetogénesis
Cerebro no requiere insulina para entrada y
metabolismo de la glucosa, en hiperglicemia del
diabético descompensado, el cerebro sigue
utilizando la glucosa como fuente de energía

Hay glucosuria cuando se supera el umbral
renal provocando diuresis osmótica.
1. GARRIDO ARMANDO. BIOQUÍMICA METABÓLICA.
EDITORIAL TEBAR. FORMACION DE LOS CUERPOS
CETÓNICOS. 55- 56
2. TEIJÓN JOSE MARIA ET AL GARRIDO AMADOFUNDAMENTOS DE BIOQUÍMICA METABÓLICA.
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Metabolismo de los cuerpos cetónicos

  • 1. FACULTAD DE SALUD PÚBLICA ESCUELA DE MEDICINA BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
  • 2. Mamíferos: adaptaciones metabólicas mantener niveles de glucosa adecuados. en ayuno para Glucosa es el sustrato energético principal para el cerebro e imprescindible para medula adrenal o eritrocitos. Ayuno prolongado: lipólisis de tejido graso proporciona gran cantidad de ácidos grasos. Utilizados por el hígado para formar Acetil- Co A y convertir en cuerpos cetónicos. Sintetizados EN HÍGADO EN A Utilizados en situaciones De ayuno por:
  • 3. Formación de los cuerpos cetónicos producida en hepatocitos C. Cetónicos producen energía en tejidos periféricos Alimentado 0,1 (mM) Ayuno 12- 24 horas Hasta 0,3 (nM) Ayuno 48- 72 horas 2- 3 (nM) Post- ejercicio Hasta 2 (nM) Final de embarazo Hasta 1 (mM) Final del embarazo + ayuno 48 horas 4- 6 (nM) Neonato 0,5- 1 (mM) Diabetes no controlada Hasta 25 (mM) De naturaleza ácida por lo que su paso a la sangre disminuye el pH Concentración de cuerpos cetónicos en humanos.
  • 4. Grupo de compuestos de bajo peso molecular que incluyen: β-hidroxibutirato Aceto-acetato Acetona Los humanos generalmente, producen más β-hidroxibutirato que acetoacetato CUERPOS CETÓNICOS
  • 6. Pasar directamente a la sangre Reducido por una deshidrogenasa dependiente de NADH a un segundo cuerpo cetónico Decarboxilación Se libera CO2 y se forma acetona. La acetona no se metaboliza y como es volátil se expira por los pulmones.
  • 7. CETOLISIS: OXIDACIÓN DE CUERPOS CETÓNICOS Ayuno, el nivel plasmático de los cuerpos cetónicos se eleva y en casos de inanición pueden entrar en el cerebro, donde son oxidados, reduciendo la cantidad de glucosa requerida por este tejido
  • 8. Hígado obtiene la energía requerida para realizar ciertos procesos, tales como gluconeogénesis, de la oxidación parcial de los ácidos grasos y además forma cuerpos cetónicos Otros tejidos usan estos cuerpos cetónicos como combustible Durante el ayuno, el cerebro puede oxidar cuerpos cetónicos, reduciendo las necesidades de glucosa.
  • 9. Energía para el cerebro, musculo, corazón y riñón Mantienen la glicemia Tejidos que no consumen los cuerpos cetónicos son el hígado y los tejidos sin mitocondrias
  • 10. 10 GOTAS DE LÍPIDOS • Los cuerpos cetónicos se forman y exportan desde el hígado. • En condiciones energéticamente desfavorables (diabetes, inanición), oxalacetato deriva hacia la gluconeogénesis, para liberar glucosa a la sangre. • El ciclo de krebs trabaja muy lentamente. HEPATOCITO ACETOACETAT O Y B-HIDROXIBUTIRATO EXPORTADOS COMO ENERGÍA PARA: CORAZÓN, MÚSCULO, RIÑÓN Y CEREBRO. GLUCOSA EXPORTADA COMO COMBUSTIBLE PARA CEREBRO Y OTROS TEJIDOS.
  • 11. En las personas sanas la producción de acetona es muy baja. Aumenta significativamente en las personas diabéticas no tratadas. Al ser un compuesto volátil la acetona se elimina a través de la respiración y por orina confiriendo un olor característico que permite diagnosticar esta patología. Cetólisis: el hígado no puede degradar los cuerpos cetónicos ya que no posee la enzima TIOQUINASA O CETOACIL -COA TRANSFERASA para activarlos. Cuando se produce un desequilibrio entre la CETOGÉNESIS y la CETÓLISIS ocurre lo que se denomina CETONEMIA, que en condiciones normales es baja.
  • 12.  Hay situaciones como en la diabetes y en el ayuno prolongado, en las cuales este equilibrio se altera.  Existe incapacidad para metabolizar glucosa, por lo que es necesario obtener energía de los ácidos grasos.  Esta situación de estrés fisiológico se llama Acidosis metabólica, Cetosis o Cetoacidosis, que generalmente lleva al coma y muerte.
  • 13. Ácidos grasos liberados de los triglicéridos del tejido adiposo sirven como principal Combustible para el organismo durante el ayuno Estos ácidos grasos son completamente oxidados a CO2 y H2O por algunos tejidos. Hígado oxida ácidos grasos, convirtiendo la mayoría de la acetilcoa en cuerpos cetónicos Van por sangre hacia tejidos periféricos En estos tejidos los cuerpos cetónicos son oxidados a CO2 y H2O y se genera ATP
  • 14. Valorar el comportamiento de relación entre insulina y glucagón. Ayuno: disminuye disponibilidad de glucosa, aumentan los de glucagón y disminuyen los de insulina. Estimula la lipólisis, aumentan ácidos grasos, Acetil CoA, Exceso de acetil Co A se condensa y aumenta síntesis de cuerpos cetónicos CETOSIS DEL AYUNO
  • 15. Tejido adiposo sensible a deficiencia, estimula la lipólisis CETOACIDOSIS DIABÉTICA Complicación aguda que se presenta principalmente en DMI
  • 16. RAZONES DE AUMENTO DE CETONÉMIA EN CETOACIDÓSIS Y GRAVEDAD EN AYUNO PROLONGADO Aumento de cuerpos cetónicos en diabético no produce incremento de liberación de insulina por lo que no inhibe la secreción del glucagón y se mantiene activadas la lipólisis y cetogénesis Cerebro no requiere insulina para entrada y metabolismo de la glucosa, en hiperglicemia del diabético descompensado, el cerebro sigue utilizando la glucosa como fuente de energía Hay glucosuria cuando se supera el umbral renal provocando diuresis osmótica.
  • 17. 1. GARRIDO ARMANDO. BIOQUÍMICA METABÓLICA. EDITORIAL TEBAR. FORMACION DE LOS CUERPOS CETÓNICOS. 55- 56 2. TEIJÓN JOSE MARIA ET AL GARRIDO AMADOFUNDAMENTOS DE BIOQUÍMICA METABÓLICA. EDITORIAL TEBAR. FORMACION DE CUERPOS CETÓNICOS. CETOGÉNESIS Y CETOSIS. 91- 98