1. CEFALOSPORINASCEFALOSPORINAS
DOCENTE: DOCTOR AUGUSTO LLONTOP REATEGUI
ASIGNATURA: TERAPEUTICA OBSTETRICA
ESTUDIANTE: GARATE RUIZ KAREN ESTEFANY
CICLO: VIII
TARAPOTO- PERU

2. INTRODUCION:
 La primera cefalosporina fue aislada de cepas del hongo
Cephalosporium acremonium de una alcantarilla en
Cerdeña en 1948 por el científico italiano Giuseppe Brotzu.
 Él notó que estas cepas producían una sustancia eficaz
contra la salmonela, Salmonella typhi, la causa de la fiebre
tifoidea, además, el filtrado sin procesar de este hongo
curaba infecciones por estafilococo. Del líquido de cultivo
del hongo, se obtuvieron 3 antibióticos diferentes,
denominados P (contra gram positivos), N (contra gram
negativos y positivos) y C (parecido al N pero de menor
potencia).
 La cefalosporina C fue aislada en la Escuela de Patología
“Sir William Dunn” de la Universidad de Oxford y una
molecula mas eficaz derivada fue comercializada por la
compañía Eli Lilly en la década de los sesenta.

3. DEFINICIÓN
son antibióticos betalactámicos que son
bactericidas y generalmente se describen
según la terminología de la "generación" en la
cual nacieron.
Los antibióticos betalactámicos son una
amplia clase de antibióticos incluyendo
derivados de la penicilina, cefalosporinas,
monobactámicos, carbacefem, carbapenems e
inhibidores de la betalactamasa (β-lactamasa);
básicamente cualquier agente antibiótico que
contenga un anillo β-lactámico en su
estructura molecular.

4. FUNCIÓN
Las cefalosporinas de 1ª generación . Son las más activas frente a la
mayoría de los cocos grampositivos aerobios, incluyendo S.
aureusmeticilinosensible.
Las cefalosporinas de 2ª generación ofrecen una cobertura mayor
frente a los bacilos gramnegativos que las de primera generación.
En especial : Haemophilus influenzae y Neisseria sp.
Las cefalosporinas de 3ª generación siendo altamente activas
contra gérmenes gramnegativos.
Las cefalosporinas de 4ª generación suelen resultar más eficaces in
vitro frente a los bacilos gramnegativos y frente a los cocos
grampositivos (excepto S. Aureus) que los fármacos de primera y
segunda generaciones

5. USO MEDICO
 Meningoencefalitis
 Endocarditis infecciosa
 Neumonía agudas comunitaria
 Bronquiectasias infectadas o fibrosis quística, causada por una
infección.
 Infecciones respiratorias altas.
 Infección urinaria por gérmenes sensibles.
 Infecciones abdomino-pélvicas.
 Enfermedades de transmisión sexual como la gonorrea.
 Infecciones de piel y partes blandas
 Profilaxis quirúrgica

6. FARMACOCINÉTICA
Estas dependen de la vía de administración: Las de administración oral son
rápidamente absorbidas en el tracto gastrointestinal. Y las otras se administran
parenteralmente.
Estos antibióticos difunden bien a la mayor parte de los tejidos y líquidos
corporales, incluso líquido pleural, ascítico y tejido prostático; también
atraviesan la placenta y pasan a la leche materna. Ellas alcanzan altas
concentraciones en líquido pericárdico y sinovial.
y su eliminación ocurre a través de la vía renal por secreción tubular
y/o filtración glomerular
y su eliminación ocurre a través de la vía renal por secreción tubular
y/o filtración glomerular

7. FARMACODINAMICA
Los antibióticos beta-lactámicos interfieren con la síntesis
de la pared celular bacteriana.
Específicamente, estos medicamentos se ligan de manera
covalente e inhiben las enzimas traspeptidasas que
participan en el último paso de la formación del
peptidoglicano rígido; este componente es
especialmente importante en la pared celular de las
bacterias gram positivas.
Las enzimas transpeptidasas de la membrana
citoplasmática bacteriana que son sensibles a
los agentes beta-lactámicos, son llamadas
proteínas ligadoras de penicilinas. Esas
proteínas varían en las distintas bacterias.
Algunas de ellas también funcionan como
enzimas hidrolíticas beta-lactámicas.

8. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Colistina. aumenta la incidencia de toxicidad
renal.
Furosemidas. y también con ácido etacrfnico, aumenta
el riesgo de nefrotoxicidad.
Aminoglucósidos. La combinación de cefalosporinas con
gentamicina produce una adición de los efectos nefrotóxicos
de ambas, sobre todo con la cefaloridina y la cefalotina.
Los anticonceptivos orales disminuyen su efecto cuando son
tomados administrados con cefalosporinas.

9. Reacciones adversas
Alergias: Pueden producirse reacciones alérgicas hacia este
medicamento.
Diabetes: Algunas cefalosporinas pueden causar resultados falsos positivos
en las pruebas de azúcar en orina para la diabetes.
Fenilcetonuria: La suspensión oral de cefprozil contiene fenilalanina
Embarazo: sus efectos sobre el feto no han sido comprobados, aunque
no se han descrito que tengan efectos teratogénicos.
Lactancia materna: Las cefalosporinas pueden pasar a la leche materna y
pueden verse afectados los niños que se encuentran lactando.

10. Presentaciones de la molécula
VO + IM + EV + supositi + suspension
VIA INTRAVENOSA E
INTRAMUSCULAR
VIA ORAL

11. MOLECULAS: ejemplos
 PRIMERA GENERECION:
CEFRADINA
 SEGUNDA GENERECION:

12.  TERCERA GENERECION:
 CUARTA GENERECION:
Ceftriaxona
cefditoren

13. Dosificacion En Adultos

17. LAS CEFALOSPORINAS EN
LAS GESTANTES:
 Las concentraciones plasmáticas de las penicilinas y
de las cefalosporinas en las mujeres embarazadas son
menores que en las mujeres no embarazadas debido
a un aumento de la eliminación renal, que
condiciona una semivida de eliminación más corta y
un incremento del volumen de distribución.
 Las penicilinas y las cefalosporinas atraviesan la
placenta. No hay pruebas de que las penicilinas y las
cefalosporinas sean teratogénicas en animales o en
humanos, y, por tanto, estos antibióticos se
consideran antibióticos seguros durante el embarazo.

18.  Del Valle L. Generalidades de las Cefalosporinas. Artículo de
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https://cefalosporinas.wordpress.com/category/generalidades-de-cefa
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sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=2&cad=rja&
uact=8&ved=0ahUKEwiDg77M9JHWAhXHMSYKHSFPD6
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