O slideshow foi denunciado.
Utilizamos seu perfil e dados de atividades no LinkedIn para personalizar e exibir anúncios mais relevantes. Altere suas preferências de anúncios quando desejar.

Leucemia y tipos de Leucemia ppt

Resumen de La Enfermedad Neoplasica de Leucemia ; conocido como tambien cancer de Leucemia

  • Seja o primeiro a comentar

Leucemia y tipos de Leucemia ppt

  1. 1. Asignatura : Adulto II Ciclo : VII Docente : Lic. William Tapia Diaz. Integrantes : Eli Bakuants Cuñachi Elina Perez Alarcón Nereida Gamonal Tuanama "Año de la luchacontra la corrupción e impunidad"
  2. 2. La sangre está compuesta por muchos tipos de corpúsculos; estos elementos constituyen al rededor de un 45% de la sangre, lo que se conoce con el nombre de hematocrito. Hombre adulto : 40 a 54 % Mujer adulta: 37 a 47 % El otro 55% es plasma sanguíneo, un fluido amarillento que conforma el medio liquido de la sangre compuesto por agua y sales. El pH normal de la sangre arterial humana es aproximadamente de 7.40.La sangre es al rededor del 7% del peso del cuerpo humano promedio , por lo tanto, un adulto tiene un volumen de sangre de aproximadamente cinco litros, de los cuales 2,7-3 litros son plasma.
  3. 3. FISIOLOGIA DE LA SANGRE
  4. 4. LEUCEMIA DEFINICIÓN Es una enfermedad neoplásica progresiva del sistema hematopoyético caracterizado por la proliferación no reguladora de las células progenitoras. Los cromosomas anormales resultantes interfieren con el control normal de la división celular, y hacen que las células se multipliquen sin control y se conviertan en cancerosas (malignas), lo que a su vez deriva en una leucemia.
  5. 5. CLASIFICACIÓN Se clasifican en cuatro grupos principales: Leucemia Linfocítica Aguda. Leucemia Mielocitica Aguda. Leucemia Linfocítica Crónica. Leucemia Mielocitica Crónica.
  6. 6. DEFINICIÓN Es una enfermedad potencialmente mortal en la cual las células que normalmente se convierten en linfocitos se trasforman en cancerosas y rápidamente reemplazan a las células normales que se encuentran en la medula ósea. Este tipo de cáncer es más frecuente en niños y en en personas mayores de 45 años.
  7. 7. • No ha sido determinada la causa. • La interacción de varios elementos más que causas aisladas parecen ser necesarios para el desarrollo de la enfermedad, . Entre ellos, los virus oncogénicos, radiaciones ionizantes, factores genéticos, congénitos y ambientales. ETIOLOGÍA
  8. 8. FISIOPATOLOGÍA • Más del 75% de las LLA de pacientes pediátricos, se pueden detectar anomalías genéticas primarias. • Entre los factores medioambientales que pueden facilitar el desarrollo de leucemia, destaca la exposición a las radiaciones ionizantes.
  9. 9. SIGNOS Y SÍNTOMAS • Sudoración excesiva. • Fiebre. • Debilidad. • Cansancio. • Palidez. • Indicios de anemia. • Hematomas. • Hemorragias. • Cefalea. • vomito e irritabilidad. • Dolor óseo y de las articulaciones.
  10. 10. DIAGNÓSTICO. • Hemograma completo. • Muestras de sangre observadas al microscopio. • Una biopsia de medula ósea.
  11. 11. PRONÓSTICO • Actualmente, casi el 80% de los niños y entre un 30 y un 40 % de los adultos con esta enfermedad se curan. • Los niños con edades entre 3 y 7 años, tienen el mejor pronóstico; que los niños menores de 2 años y los adultos mayores, no tienen tan buena respuesta al tratamiento.
  12. 12. TRATAMIENTO • La quimioterapia • Trasfusiones de sangre y de plaquetas. • Antibióticos. • El empleo de líquidos intravenosos, y el tratamiento con un fármaco llamado alopurinol. • Administrar prednisona (un corticosteroide). Metrotexato, vincristina (una droga antineoplásica), administrada por vía intravenosa con cualquier antraciclina (generalmente daunorubicina) asparaginasa y, algunas veces, ciclofosfamida.
  13. 13. DEFINICIÓN. • Es una enfermedad potencialmente mortal, en la que las células que se convierten en neutrófilos, basófilos, eosinófilos y monocitos se transforman en cancerosas y reemplazan rápidamente a las células normales de la medula ósea.
  14. 14. ETIOLOGÍA • La herencia. • Radiación. • Exposiciones químicas. • fármacos se han implicado en la aparición de AML. • No hay evidencia directa que sugiera una etiología viral.
  15. 15. FISIOPATOLOGÍA. • La mayor parte de las LMA se asocia con mutaciones adquiridas de factores de transcripción que inhiben la diferenciación mieloide normal. dando lugar a un acúmulo de células en fases precoces del desarrollo. • De especial interés es la translocación en la leucemia promielocítica aguda, que es consecuencia de la función del gen receptor del ácido retinoico alfa (RARA) en el cromosoma 17 con el gen PML en el cromosoma15. • El gen quimérico produce unas proteínas de función anormales PLM/RARA que bloquean la diferenciación mieloide en la fase promielocítica
  16. 16. SINTOMAS DIAGNOSTICO Es similar al de la leucemia linfocítica aguda. Los primeros síntomas de la leucemia mielocitica aguda son muy similares a los de la leucemia linfocítica aguda. Aunque la meningitis es menos frecuente que en la leucemia linfocítica aguda, las células cancerosas de la leucemia mielocitica aguda pueden causar inflamación de las membranas que cubren el cerebro y la medula espinal (meninges).
  17. 17. PRONÓSTICO • Sin tratamiento, la mayoría de las personas con leucemia mielocitica aguda mueren en pocas semanas o algunos meses después del diagnóstico. Con tratamiento entre un 20 y un 40% de las personas sobreviven al menos 5 años, sin sufrir recaídas.
  18. 18. TRATAMIENTO QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN Consisten en quimioterapia combinada con Citarabina y una tetraciclina, En dosis estándar (100 a 200 mg/m2) en infusión IV continua durante siete días o en dosis más alta (2 g/m2) por vía IV c/12 h durante seis días. p. ej. Daunorubicina (60 a 90 mg/m2) Idarubicina. (12 mg/m2) por vía IV los días 1, 2 y 3 Mitoxantrona.
  19. 19. DEFINICIÓN • Es una enfermedad en la que los linfocitos maduros se convierten en cancerosos, y gradualmente reemplazan a las células normales en los ganglios linfáticos. Mas de tres cuartas partes de las personas que padecen (LLC) son mayores de 60 años. • No se presenta en niños.
  20. 20. FISIOPATOLOGÍA • Alrededor del 98% de los casos, los linfocitos B CD5+ presentan transformación maligna. , con acumulación de linfocitos en la médula ósea y diseminación ulterior a ganglios linfáticos y otros tejidos linfoides, causa esplenomegalia y hepatomegalia. • A medida que progresa la LLC, la hematopoyesis anormal causa anemia, neutropenia, trombocitopenia y menor producción de inmunoglobulinas.
  21. 21. CLASIFICACIÓN DE LA LLC EN PATRONES LEUCÉMICOS CRÓNICOS: Linfoma cutáneo de células T. Leucemia prolinfocítica. Tricoleucemia.
  22. 22. SIGNOS Y SÍNTOMAS • Ganglios linfáticos agrandados. • Cansancio. • Debilidad. • Inapetencia. • Pérdida de peso. • Fiebre. • Hinchazón abdominal. • Palidez.
  23. 23. DIAGNÓSTICO • No se requiere una biopsia de medula ósea. • Pueden realizarse exámenes especializados de los glóbulos blancos sanguíneos para catalogar los linfocitos.
  24. 24. PRONÓSTICO. • Las personas que padecen leucemia de células B, a menudo sobreviven de 10 a 20 años • Las personas anémicas o con un numero bajo de plaquetas y tienen un pronóstico menos favorable. • El pronostico en la leucemia de células T es peor.
  25. 25. TRATAMIENTO Los fármacos, incluidos son: • corticosteroides. • antineoplásicos y los • anticuerpos monoclonales. El tratamiento farmacológico inicial de la leucemia linfático de célula B medicamentos alquilantes. Clorambucilo. Fludarabina, Rituximab o Alemtuzumab Deoxicoformicina
  26. 26. DEFINICIÓN • Es una enfermedad en la que las células que normalmente evolucionarían a neutrófilos, basófilos, eosinófilos y monocitos se vuelven cancerosas. • Es poco frecuente en niños menores de 10 años. La enfermedad se desarrolla con mayor frecuencia en adultos de entre 40 y 60 años.
  27. 27. CAUSA Generalmente es causada por dos cromosomas particulares que se denomina: Cromosoma filadelfia: cromosoma 9 cromosoma 22 produce una enzima anormal (tirosina quinasa), que es responsable del patrón de crecimiento anormal de los glóbulos blancos en la leucemia mieloide crónica.
  28. 28. ETIOLOGÍA • No se han identificado agentes causales. • La exposición a radiaciones ionizantes (p. ej., accidentes nucleares, tratamiento con radiación para espondilitis anquilosante o cáncer cervicouterino) ha incrementado el riesgo de CML, con cifras máximas 5 a 10 años después de la exposición y relacionado con las dosis.
  29. 29. FISIOPATOLOGÍA • La mutación está presente en más de 90% de los casos de CML. Es consecuencia de la translocación reciproca equilibrada entre los brazos largos de los cromosomas 9 y 22.
  30. 30. Es asintomática. Se sienten cansadas y débiles. Pérdida de apetito hinchazón abdominal Fiebre o sudoración nocturna Baja de peso SIGNOS Y SÍNTOMAS
  31. 31. DIAGNÓSTICO • Análisis de sangre regular. • Análisis cromosómicos (citogenética o genética molecular).
  32. 32. PRONÓSTICO Y TRATAMIENTO • Aunque la mayoría de los tratamientos no curan la enfermedad. • El fármaco imatinib y otros medicamentos nuevos similar bloquean la enzima anormal producida por el cromosoma filadelfia. • el trasplante de células progenitoras o células madre macos antineoplásicos. • Quimioterapia: busulfán, idroxsiuria e interferón Auge.
  33. 33. DIAGNOSTICO OBJETIVO ACTIVIDADES DE ENFERMERIA FUNDAMENTO CIENTIFICO EVALUACION Dominio 4: Actividad reposo Clase; Respuesta cardiovasculares y pulmonares 00029 Disminución del gasto cardiaco R/c Alteración de la frecuencia cardiaca m/p palidez, cianosis, debilidad Lograr un patrón circulatorio adecuado para las necesidad fisiológicas Administración de transfusión sanguínea 1.Transfusión sanguínea La transfusión sanguínea es un procedimiento enfermero que consiste en introducir por vía endovenosa sangre o algunos de sus hemoderivados. Las bolsas de sangre proceden de un emisor vivo, es decir, de un donante que altruistamente cede su sangre a un centro de transfusión regional.
  34. 34. DIAGNOSTICO OBJETIVO ACTIVIDADES DE ENFERMERIA FUNDAMENTO CIENTIFICO EVALUACION Dominio 2: Nutrición Clase; Ingestión 00002 Desequilibrio nutricional: inferior a las necesidades corporales R/c Incapacidad para ingerir los alimentos M/P perdido de peso Necesidad nutricional controlada de acuerdo a la patología. Asesoramiento nutricional NUTRICION:La nutrición es la ingesta de alimentos en relación con las necesidades dietéticas del organismo. Una buena nutrición (una dieta suficiente y equilibrada combinada con el ejercicio físico regular) es un elemento fundamental de la buena salud. Una mala nutrición puede reducir la inmunidad, aumentar la vulnerabilidad a las enfermedades, alterar el desarrollo físico y mental, y reducir la productividad.
  35. 35. DIAGNOSTICO OBJETIVO ACTIVIDADES DE ENFERMERIA FUNDAMENTO CIENTIFICO EVALUACION Dominio: Percepción Clase; Autoestima 00120 Baja Autoestima situacional R/C Alteración de la imagen corporal M/p subestima, verbalización negativa de sí mismo. Lograr la percepción de su autoestima Potenciación de la autoestima Tener una buena autoestima te da la potencia para enfrentarte a las tensiones del día a día y el valor necesario para llegar a ser una persona comprometida.

×